Основной закон фотометрии

ОСНОВНОЙ ЗАКОН ФОТОМЕТРИИ [c.202]

Лекция 2. Причины поглощения света молекулами. Физические основы возникновения окраски. Вращательное движение молекул. Вращательные спектры. Колебательное движение молекул. Колебательные спектры. Формы колебательных движений многоатомных молекул. Вращательно-колебательные спектры. Лекция 3. Основной закон фотометрии. Причины отклонения от основного закона фотометрии. Основные узлы спектрофотометрических приборов источники света, светофильтры [c.205]

При фотометрическом титровании стандартный раствор добавляется к псследуемо.му образцу порциями по 0,01—0,2 мл и одновременно измеряется поглощение света, проходящего через раствор. Основной закон фотометрии — закон Ламберта — Бера [c.202]

Уравнение (4) является математическим выражением основного закона фотометрии (закона Бугера — Ламберта — Бера), согласно которому поглощение света зависит от общего числа поглощающих частиц (молекул) или от произведения концентрации раствора на толщину слоя. [c.12]

Количественные соотношения определяются законом Ламберта—Вера — основным законом фотометрии [c.145]

В дифференциальной фотометрии для уменьшения погрешности определения используют раствор сравнения с оптимальным значением оптической плотности Ао. Однако получающийся при этом интервал концентрации от Со до с акс (со < с), В котором соблюдастся основной закон светопоглощения, обычно бывает узок. Возможности метода значительно расширяются при объединении прямого и обратного дифференцирования при измерениях. Двухстороннее дифференцирование при использовании одного и того же раствора сравнения позволяет увеличить интервал анализируемых концентраций примерно в 2 раза при неизменной воспроизводимости результатов анализа. [c.330]

Дифференциальный метод добавок основан на сочетании дифференциальной фотометрии с методом добавок. Он применяется при дифференциальных измерениях в присутствии мешающих компонентов, когда необходимо создать одинаковый солевой состав в исследуемом растворе и растворе сравнения. Необходимым условием применения этого метода является строгое соблюдение основного закона светопоглощения. [c.127]

Если светопоглощение исследуемых растворов не строго подчиняется основному закону светопоглощения или анализы являются массовыми, то определение концентрации исследуемых растворов производят при помощи калибровочного графика, построенного в координатах оптическая плотность — концентрация (рис. 43 стр. 93) по стандартным растворам, охватывающим область возможных изменений концентраций исследуемых растворов. При выборе кювет для построения калибровочного графика и при измерении оптической плотности исследуемого раствора следует иметь в виду, что наименьшая ошибка определения при использовании визуальных фотометров получается в интервале оптических плотностей 0,2-0,7. [c.73]

Измеряют оптические плотности растворов, приготовленных согласно пунктам 1 и 2, пользуясь фотоэлектроколориметрами ФЭК-56, ФЭК-Н-57, ФЭК-Н-54 или фотометром ФМ со всеми имеющимися в них светофильтрами. На основании полученных результатов строят кривые спектров поглощения всех исследуемых растворов. Вычисляют величины молярных коэффициентов погашения в максимумах поглощения. На основании сохранения положения максимума в спектре поглощения всех эталонных растворов и постоянства величин молярных коэффициентов погашения делают заключение о пределах выполнения основного закона светопоглощения. Используя значения величин оптических плотностей в максимумах поглощения всех растворов эталонного ряда строят градуировочный график в координатах О — си сравнивают его наклон с наклоном градуировочного графика, полученного в условиях, указанных в пункте 3. Он также может быть использован для количественных определений. [c.132]

Спектрофотометры. Основным ограничением для применения фотометров со светофильтрами является большая ширина полосы в спектре поглощения. Как уже указывалось раньше, это приводит в двум недостаткам 1) не представляется возможным выявить истинные кривые поглощения (подобные изображенным на рис. 3.7) и 2) происходит отклонение от закона Бера последнее означает, что поглощение света изменяется не только с концентрацией, но и при переходе от одного фотометра к другому. [c.44]

Источники ошибок в фотометрии можно разделить на две основные группы 1) ошибки, обусловленные отклонениями от закона Бугера —Ламберта — Беера 2) ошибки, обусловленные различной относительной точностью, с которой работают фотометры при неодинаковой абсорбции (спектрофотометрическая ошибка). [c.384]

Техника измерений при атомно-абсорбционном анализе почти не отличается от техники, применяемой при эмиссионной пламенной фотометрии. Монохроматор настраивают на нужную длину волны выбирают ширину щели устанавливают указанный изготовителем ток через источник света зажигают пламя и регулируют расход горючего газа и окислителя балансируют фотометр и измеряют эталонные растворы. Строят градуировочный график (соответственно закону Бера), который представляет собой зависимость оптической плотности от концентрации эталонов. График должен быть в основном прямолинейным. Затем в атомизатор подают пробы, и концентрацию элементов в них определяют по градуировочной кривой. [c.53]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Беера могут наблюдаться и из-за несовершенства измерительной системы или неправильно выбранных условий работы. Выще было показано, что чем больше будет несоответст ие между абсорбционным максимумом поглощающего вещества и использованным для измерения светом, тем уже область, где будет выполняться основной закон фотометрии. Подобные отклонения, наблюдаются и в тех случаях, когда световые потоки не строго параллельны. [c.386]

Впервые закон пропорциональности степеии ослабления света толщине слоя и количеству вещества, через которое проходит свет, был сформулирован Бугером в 1729 г. [3, с. 249]. В 1760 г. Ламберт (со ссылкой на Бугера) выразил зависимость интенсивности прошедшего света от толщины слоя математической формулой. Впоследствии, по ряду привходящих обстоятельств [1, с. 6] зависимость светопоглоще-ния раствора от его концентрации получила название закон Бера . В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов [4] писал Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Бера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизмененном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова, зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Концентрационные условия проведения фотометрической реакции. Б уравнение основного закона светопоглощения входит концентрация окрашенного (светопоглощающего) соединения, поэтому превращение определяемого компонента в такое соединение является одной из важнейших операций, в значительной степени определяющей точность анализа. Окрашенные соединения в растворе получают в результате, главным образом, реакций окисления — восстановления и комплексообразования. Окислительно-восстановительные реакции, применяемые в фотометрии, например окисление марганца до МпОг, протекают, как правило, практически полностью до конца. [c.69]

В некоторых методах приведены калибровочные кривые с целью показать чувствительность и воспроизводимость метода, и иногда подчинение закону Бера. Эти кривые в большинстве случаев были получены при помощи фотометра со светофильтрами и не исключают применения лучших оптических методов измерения в некоторых случаях применение избирательного светофильтра или спектрофотометра дает значительно ббльшую чувствительность и ббльшее соответствие закону Бера. Кривые зависимости экстинкции от концентрации в основном предназначались для определения следов, и их следует считать действительными лишь для низких концентраций. [c.135]

Допустим, что поляризадпопиый фотометр юстирован таким образом, чтобы спектр, в котором находится линия сравнения основного элемента, имел интенсивность, равную нулю, нри угле поворота анализатора а 0°. В этом случае интенсивпость линии сравнения in будет изменяться по известному закону [c.203]

Работы посвящены электрохимии, фотохимии и изучению строения в-ва. Выдвинул (1805) первую теорию электролиза, основным постулатом которой была идея о полярности молекул, инициируемой электрическим током, либо возникающей в результате взаимной электризации атомов. Высказал (1819) положения о самопроизвольном разложении электролита без участия внешнего электричества. Предложил (1807) объяснение образования металлических дендритов. Развил электрохимические представления о кислотности и основности. Установил закономерности горения и взрыва газовых смесей. Установил (1818), что только поглощенный свет может вызвать хим. превращения (закон Гротгу-са). Изобрел хим. фотометр и дал правильное истолкование ускорения окисления в-в кислородом под действием света. Установил влияние т-ры на поглощение и излучение в-вом света. Разработал спо- [c.134]