Нитрогуанидин и его производные

Удобный способ получения нитраминов из амидов являющихся производными угольной кислоты, заключается в действии концентрированной серной кислоты на сухую азотнокислую соль исходного вещества, Так, из азотнокислой мочевины -и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70—87%-ньш. выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. нитрогуанидин. [c.334]

Полученный как побочный продукт лактам (I) дает при аминолизе производное замешенного нитрогуанидина (II) и лактам орнитина (III) [156]. Нитрогруппа отщепляется удобнее всего гидрированием в присутствии палладия или никеля Ренея или же в случае серусодержащих остатков аминокислот гидрированием с палладиевым катализатором при добавке эфирата трифторида бора, хотя этот метод деблокирования не свободен от побочных реакций. Успешно применялся также метод расщепления с помощью HF [63]. [c.126]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Мочевина представляет собой наиболее концентрированное азотное удобрение (46% N2) и применяется в больших количествах для производства искусственных смол и пластических масс, а также многих медицинских препаратов, например бромурала, веронала. Мочевина и ее производные — централиты применяются как стабилизаторы питрогляцерипосых и пироксилиновых порохов. Нитромочевина ЫНгСОЫННОг и нитрогуанидин НЫС(ЫН2)2НКОз взрывчаты и применяются в качестве добавок к взрывчатым веществам. Кроме того, мочевина является весьма эффективным кормовым средством для животных. [c.261]

Ультрафиолетовый спектр нитрогуанидина в нейтральном водном растворе показывает два максимума абсорбции при 210 и 265 мкм [40, 41]. При добавлении к раствору щелочи эти максимумы переходят в один — при 250 мкм, что, по-видимому, вызвано таутомерным превращением нитрогуанидина. Пикард и Барнет [33] считают нитрогуанидин резонансным гибридом. Измерение ПМР [42] и дипольного момента показало, что нитрогуанидин имеет структуру нитримина или образует резонансный гибрид [43—45]. В инфракрасном спектре нитрогуанидин дает полосу асимметричных вибраций МОг-группы, которая значительно отклоняется от средних величин ЫОг-группы в нитраминах (приблизительно 1635 см"1 вместо обычной величины 1560 см ). Беллами [46] объясняет это отклонение существованием таутомерных форм. ИК-спектр растворов нитрогуанидина позволил Кумлеру [47] сделать вывод о наличии в нитрогуанидине и ряде его производных водородной связи. [c.486]

Под действием диаминов, таких, как этилендиамин, нитрогуанидин дает циклические производные, склонные к дальнейшему нитрованию до циклических нитрамидов [54] [c.488]

Гидразин может также служить в качестве исходного вещества для получения азотистоводородной кислоты и ее производных. Возможно, что в связи с доступностью дешевого гидразина реакция между гидразином и алкилнитритами в присутствии различных оснований [27, 28] может быть положена в основу промышленного метода получения азидов натрия и калия. Последние являются исходными веществами для получения азида свинца, который представляет собой один из наиболее сильных и широко используемых компонентов взрывчатых веществ и детонаторов. Повидимому, свинцовые, медные и бариевые соли нитроаминогуанидина также являются сильно инициирующими агентами [29—31]. Типовое вещества может быть получено из нитрогуанидина и гидразина. [c.222]

Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться болае предпочтительным. Так, например, удобнее получать аминогуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанидина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта. [c.225]

Из новых производных этого класса следует уно.мянуть нитрогуанидин, который запатентован для вспенивания полиэтилена, идущего для изоляции медных проводов (260). [c.685]

Кислотный характер нитрогуанидина и его производных немедленно проявляется в диметилформамиде (ср. гл. 2, разд. 21). Можно предположить, что кислотность водорода аминогруппы в нитрогуанидине вызвана электронооттягивающим действием акцепторного заместителя, т. е. нитрогруппы, приводящей к следующим предельным мезомерным структурам [182, 183, 488] [c.275]

Карбамид и его производные — так азываемые централиты — применяются также в качестве стабилизаторов нитроглицериновых и пироксилиновых порохов. Централит I представляет собой диэтилдифенил-мочевину, а централит II — диметилдифенилмочевину. В производстве целлулоида централиты частично заменяют камфору. Некоторые нитропроизводные мочевины — нитромочевины, нитрогуанидин и т. п. взрывчаты и применяются в качестве добавок к взрывчатым веществам (например, примесь нитрогуанидина уменьшает пламя при выстреле). [c.465]

Химия нитромочевины, нитрогуанидина и его алкильных производных широко изучалась Дэвисом и сотрудниками. Дэвис [53] ввел в употребление термин разгрупнировка ( dearrangement ), чтобы объяснить разложение нитромочевины, хотя он и не выделил какого-либо первоначального продукта этого разложения. [c.476]

Предложенный механизм детоксикации указанных ароматических нитро-производпых путем восстановления в аминосоединения соответствует результатам многочисленных исследований, касающихся производного нитрогуанидина 94, которое, как известно, так кс обладает антигельмиытной активностью и подвергается восстановлению, вероятно, под действием бактериальной нитроредуктазы [550—552]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология