Реакция олефинов с двуокисью сери

Дейнтон и Айвин рассмотрели также кинетику реакций сополимериза-ции бутена-1 при температуре значительно ниже предельной [181]. Они постулировали участие в реакции комплекса олефин —- двуокись серы, хотя их результаты можно объяснить также хорошо, если предположить [c.176]

Двуокись серы. Недавно было показано, что двуокись серы реагирует с парафинами в отсутствии кислорода при освещении ультрафиолетовым светом, давая алкилсульфокислоты RSOOH [201. Реакция легко протекает с парафинами, имеющими длинные цепи. Третичный водород замещается легче вторичного, а последний легче первичного. Олефины менее реакционноспособны, чем парафины возможно, это обусловлено тем, что они оказывают дезактивирующее действие на возбужденные моле- [c.92]

В продуктах сульфохлорирования также содержится хлористый водород и двуокись серы. Оии отдуваются воздухом в колонне 4, с низа которой продукты сульфохлорирования отводятся в промежуточ ную емкость 5, откуда поступают на омыление 10%-ным раствором NaOH. Не вступившие в реакцию углеводороды и хлоралкилы (хлор в хлоралкилах в этих условиях не омыляется) отделяются в отстойнике и поступают на дегидрохлорирование в присутствии катализаторов — окислов металлов. При Этом хлоралкилы образуют олефины. Затем смесь Л0 двергают каталитическому гидрированию и возвращают на сульфохлорирование. При нейтрализации образуется поваренная соль, которая при охлаждении солей сульфокислот уходит в нижний водный слой и сбрасывается ib канализацию. [c.305]

Первая реакция идет при 200—300 °С разложение сульфо-хлоридов с отщеплением двуокиси серы и образованием хлористых алкилов протекает при 140—150°С. При более низких температурах двуокись серы отщепляется очень медленно, а при более высоких.— в заметных количествах образуются олефины. При облучении десульфирование с образованием хлор-алкила идет заметно уже при 100 °С. Эта реакция может быть использована для получения моно- и диалкилхлоридав, синтезировать, которые прямым хлорированием углеводородов весьма трудно. [c.306]

Обычно для выделения диолефинов (особенно с малым молекулярным весом) из смесей используется способность некоторых веществ избирательно растворять эти углеводороды. Для этой цели особенно подходит жидкая двуокись серы, однако в этом случае мы имеем очевидно дело не только с растворением, так как несомненно образуются также продукты присоединения. Например Matthews и Elder получили продукты соединения различных олефинов с сернистым ангидридом, а Staudinger получил мономерные твердые продукты реакции, действуя на бутадиеновые углеводороды жидким сернистым ангидридом при [c.179]

Третьим способом их получения является реакция совместной полимеризации таких соединений, как, например, двуокись серы с олефинами, диазоцинаты с гликолями или диаминами и т. д. [c.167]

Пленки, волокна, ленты могут быть получены при взаимо действии полибутадиена с двуокисью серы в присутствии гидро--перекиси [149]. Описывается также приготовление трехком-понентного твердого сополимера, содержащего двуокись серы, окись углерода и олефин [150]. Для стабилизации продуктов реакции каучукоподобных полимеров с 50г в присутствии активаторов эти продукты в коагулированном состоянии пропитываются раствором незамещенного алифатического амина, карбоциклического ароматического амина и другими соединениями [151]. Хау [152] разработал процесс нанесения покрытия из сополимера бутена-1 с 502 [c.243]

Айвин, Кейс и Мэкл [141] определили тепловые эффекты АЯ] некоторых реакций сополимеризации такого типа, измеряя теплоты сгорания жидких олефинов и твердых полисульфонов. Эти теплоты сополимеризации были также измерены непосредственно с применением изотермического калориметра. В этих случаях тепловой эффект АЯг относится к полимеризации жидкой смеси двуокиси серы и олефина в полимер, растворенный в реакционной смеси. Айвин с сотрудниками [141] отмечает, что величина АЯг будет отличаться от АЯ] в незначительной степени в зависимости от теплоты смешения мономеров АЯз и теплоты растворения полимера АЯ4. Соотношение между всеми этими тепловыми эффектами показано на схеме, где М означает олефин, а N — двуокись серы. [c.121]