Сульфит аммония разложение

Аммиачно-автоклавный метод. Основан на разложении раствора сульфит-бисульфита аммония не кислотами, а нагреванием в автоклаве при 140—160 °С и 0,5—0,6 МПа с получением товарных продуктов — сульфита аммония и серы. [c.57]

Сульфат аммония подвергается далее термическому разложению на бисульфит аммония и аммиак. Аммиак возвращается в процесс, а сульфат аммония, образовавшийся при окислении сульфит-бисуль-фата аммония кислородом, содержащимся в дымовых газах, после соответствующей обработки выпускается в виде товарного продукта. (рис. 80). [c.136]

Тиосульфат аммония можно также получать обработкой раствора сульфита аммония элементарной серой в присутствии свободного аммиака, который предохраняет сульфит от разложения при повышенной температуре (выше 80°) и высаливает часть тиосульфата. Маточный раствор после отделения этой части высоленного тиосульфата возвращают в процесс. Для его ускорения температуру после начала реакции повышают до ПО—130° [c.559]

В результате этих реакций происходит снижение концентрации водородных ионов в растворе и торможение процесса разложения нитрита, что наблюдалось экспериментально при использовании растворов чистых солей нитрита аммония и не происходило нри разложении заводских щелоков, содержащих, кроме нитрита, также сульфит аммония (что рассмотрено ниже). [c.45]

I— патрубок для ввода в колонну разложения раствора сульфит-бисульфита аммония И—патрубок для вывода раствора сульфата аммония из кубовой части колонны III—патрубок для-вывода раствора сульфата аммония IV—патрубок для подачи острого пара в дополнительную емкость V—патрубок для подачи- отогнанного 100%-ного сернистого ангидрида из дополнительной емкости в колонну разложения VI — патрубок для подачи серной кислоты в колонну разложения VII—патрубок для вывода из колонны разложения 100 %-ного сернистого ангидрида [c.30]

I— патрубок для ввода в колонну. разложения раствора сульфит-бисульфита аммония II—патру- бок для подачи острого пара III—патрубок для слива раствора из колонны разложения IV—патрубок для вывода из колонны разложения раствора сульфата аммония V—патрубок для подачи в колонну разложения серной кислоты VI—патрубок для вывода из колонны разложения 100%-ного сернистого ангидрида [c.34]

Механизм процесса разложения сульфит-гидросульфитных растворов был подробно изучен на примере сульфит-гидросульфита натрия Ферстером с сотр. (1923, 1928 гг.), а кинетика разложения на примере растворов сульфит-гидросульфита аммония [4]. Механизм разложения этих растворов очень сложен вследствие протекания разнообразных побочных реакций и зависит от многих параметров. Для технологии сульфитов большое значение имеет наличие и состав примесей в диоксиде серы (например, S, Se, HjS и др.). Так, реакция, первая фаза которой заключается в диспропорционировании 28 до и каталитически ускоряется в присутствии серы и серосодержащих соединений, особенно тиосульфата. Каталитически действуют также 8е и I, причем действие серосодержащих примесей проявляется главным образом в растворах гидросульфита, селен эффективен при повьппенных pH, а иод-в сильнокислой среде. [c.12]

Разложение пробы считают законченным, когда раствор станет прозрачным. После этого его охлаждают, добавляют немного воды (для гидролиза сульфата нитрозила), повторно нагревают до выделения SO3 для удаления остатков оксидов азота и азотной кислоты, охлаждают и опять добавляют немного воды [5.1156, 5.1157 ]. Если раствор остается желтым после введения второй порции воды, что свидетельствует о содержании в растворе небольших количеств органических веществ, вероятно нитросоединений, то их разрушают повторной обработкой азотной кислотой. На этой стадии окисление можно ускорить, добавив несколько капель хлорной кислоты, пероксида водорода или небольшое количество твердого пероксодисульфата калия. Оксиды азота, оставшиеся в растворе, удаляют кипячением с пероксидом водорода [5.1158], сульфатом аммония [5.1159], мочевиной [5.1160] или сульфами-новой кислотой [5.1161]. [c.213]

Если выделившийся аммиак вернуть на очистку газов и получить раствор сульфит-бисульфита аммония, а плав бисульфита использовать для разложения этого раствора по реакциям [c.223]

Определение количества серной кислоты, необходимой для разложения раствора сульфит-бисульфита аммония. [c.226]

При взаимодействии раствора сульфит-бисульфита аммония с серной кислотой происходит образование сульфата аммония и выделяется диоксид серы. На разложение одного моля сульфита аммония требуется один моль серной кислоты, а на разложение одного моля бисульфита аммония необходимо затратить 0,5 моля серной кислоты. Таким образом, если в растворе сульфит-бисульфита аммония, поступающего на разложение, содержится у молей сульфита и z молей бисульфита аммония, то стехиометрический расход серной кислоты а (в молях) на разложение 1 л такого раствора составит a=y+0,5z=0,5 (2y+z) [c.226]

Концентрирование сернистого газа осуществляют поглощением растворами сульфит-бисульфита аммония основным сульфатом аммония и др., а также пульпой, содержащей окись магния или цинка, с последующим разложением образующихся соединений, которое сопровождается выделением 100% ЗОг. Поглощение осуществляется циркулирующим раствором при возможно низкой температуре. [c.212]

Способ получения 100%-ного ЗОг путем отгонки его из насыщенных растворов сульфит-бисульфита аммония нашел применение на нескольких химических предприятиях нашей страны. Этот способ основан на гидролитическом разложении сульфит-бисульфита аммония при его нагревании и обработке паром. [c.3]

Метод основан на разложении навески в смеси хлорной и фтористоводородной кислот, с последующим полярографированием цинка на фоне аммиачного раствора хлорида аммония, к которому добавлены желатин и сульфит натрия. [c.241]

Бисульфат аммония плавится, по данным разных авторов, при 145—147° и по Г. Реми кипит при 490° без разложения. Однако другие авторы отмечают, что бисульфат аммопия не может быть перегнан при нагревании на воздухе и в вакууме без разложения. Нагревание бисульфата аммония в токе воздуха при 250—300° сопровождается выделением воды и превращением его в ниросульфат аммония (NH4)2S207, однако при этом также происходит частичное отщепление SO3 вследствие чего чистый пиросульфат не образуется. По данным В. Смита, при 300—350° образуется обильное количество SOj и следы N2 при 360—400° выделение азота становится заметным при 450° и более высоких температурах наравне с SO2 образуется азот, а остаток при медленном нагревании превращается в сульфит аммония. П. Швейцер указывает на образование (NH4)4H2(S04)3 при сильном нагревании. [c.144]

Аммиачноавтоклавный метод очистки газов от 502 заключается в сорбции сернистого ангидрида растворами сульфит бисульфита ам1Мония с последующим разложением отработанных растворов в автоклаве на элементарную серу и сульфат аммония [c.247]

Этот процесс эффективен тем, что раствор NH4H2PO4 поглощает только один аммиак 341,342 g НИУИФ разработан способ для промышленного использования отбросных сернистых газов цветной металлургии с получением аммофоса. Этот метод основан на поглощении SO2 из газов аммиаком с последующим разложением получаемых при этом растворов сульфит-бисульфита аммония фосфорной кислотой [c.521]

Их применяют для проявления резистов в производстве интегральных схем, когда важно отсутствие ионов металлов в растворах системы обработки. Проявление раствором, например, (НОСН2СН2)з(СНз)] 1+ОН отличает возможность варьирования продолжительности проявления, уменьшения времени экспонирования и использования неводных растворителей — пиридина, сульфолана, К-ме-тилпирролидопа, ДМСО, ДМФА, ДМАА, улучшения контрастности, а также малая скорость истощения проявителя и минимальные потерн толщины слоя [пат. США 3871930] однако растворы проявителя недостаточно устойчивы, разлагаются, темнеют, что ухудшает их свойства. Для стабилизации этих растворов в них вводят 0,08—0,12 моль (МН4)23205 или сульфита на 1 моль основания. Сульфит присоединяется к альдегиду — продукту разложения тетраалкил-аммония, чем и предотвращает его полимеризацию, в результате раствор не темнеет, разложение замедляется [пат. США 4294911], [c.93]

Рис. 2. Колонна разложения сульфит-бисульфита аммония серной кислотой (первоначальный проект) I — корпус колонны 2 — футеровка. 3 — насадка из колец Рашига 4 —решетка 5 — у1ффузор 6 — змееои-ковый подогреватель 7 — теплоизоляция 8 — крышка колонны.

I — патрубок для подачи пара И —патрубок для вывода конденсата ПГ—патрубок для слива раствора IV—патрубок для вывода раствора сульфата аммония V—патрубок для в,вода в колонну разложения раствора сульф ит-биоульфита аммония VI—патрубок для подачи в колонну разложения серной кислоты VII — патрубок для вывода из коло нны разложения 100%-ного сернистого ангидрида. [c.25]

Кроме колонны разложения, в отделении очистки выхлопных газов сернокислотного цеха № 2 НХК реконструкции подвергались и другие участки и аппараты. Были отключены выполненные из графита блочные холодильники раствора сульфата аммония, которые за1бивались песком и обломками колец Рашига. Возможной причиной за бивания холодильников могло- быть термическое разрушение насадки в момент контакта свежих порций сульфит-бисульфитного раствора с концентрированной серной кислотой. Отключение холодильников и подача раствора сульфата аммония из колонны разложения непосредственно в сборник готового продукта осложнений в процессе работы не вызвали. [c.27]

Большие осложнения в работе колонны разложения возникали в связи с отсутствием авто.матического регулирования технологического процесса. Подача серной кислоты в колонну разложения регулировалась с помош,ью вентиля и крана. Подащ раствора сульфит-бисульфита не регулировалась (из-за выхода из строя на-порного бачка) раствор в колонну подавался непосредственно из циркуляционного сборника APT асосами. Для визуального контроля подачи раствора в колонну на напорной линии был установлен смотровой фонарь. Оптимальное соотношение потоков раствор сулъфит-бисульфита аммония — серная кислота подбиралось на основании химического анализа раствора сульфата аммония, выходящего из кубовой части колонны разложения. [c.27]

Рис. 3. Схема реконструированной колонны разложения сульфит-бисульфи-та аммония серной кислотой (Уваровский химический завод)

II—патрубок для вывода из колонны разложения раствора сульфата аммония ill—патрубок для вывода конденсата IV—патрубок для подачи пара V—патрубок для ввода в колонну разложения острого пара VI—патрубок для ввода в колонну разложения сульфит-бисульфита аммония VII—патрубок для вывода из колонны разложения и дополнительной емкости 100 %-ного сернистого ангидрида VIII—патрубок для вывода раствора сульфата аммония IX—патрубок для слива раствора сульфата аммония X—патрубок для ввода в дополнительную емкость раствора сульфата аммония XI— патрубок для ввода в дополнительную емкость острого пара. [c.33]

Рис.. 5. Схема реконструированной колонны разложения сульфит-бисульфита аммония серной кислотой (Череповецкий химический комбинат) 1—корпус колонны 2—теплоизоляция 3—труба для вывода из колонны разложения раствора сульфата аммония 4—<труба для ввода в колонну разложения серной кислоты 5—крышка колонны 6—решетка 7—насадка из колец Рашига 8—труба для ввода" в колонну разложения раствора сульфит-бисульфита аммотия 9 люк.

Если в составе предприятия, на котором эксплуатируете. цех с аммиачной очисткой выхлопных газов, имеются цеха простого суперфосфата, можно применить упрощенный аммиачносульфатный способ очистки отходящих газов. При этом растворы сульфит-бисульфита аммония направляются на разложение в промывное отделение сернокислотного цеха. Выделяющийся при разложении концентрированный диоксид серы выдувается [c.220]

Разложение сульфит-бисульфита аммония серной кислотой с получением 100%-ного SO2 и кристаллического (NH4)2S04 производится в больших масштабах на нескольких заводах. [c.221]

Дымовые газы из котла с концентрацией летучей золы не более 250+300 мг/нм (что достигается только применением электрогазоочистки или рукавных фильтров) поступают в про-тивоточный абсорбер 1, орошаемый сульфит-бисульфитным раствором. Абсорбер (предпочтительно насадочный, поскольку используется раствор) состоит из нескольких ступеней орошения, куда подают аммиак для восполнения потерь. Насьпценный диоксидом серы раствор направляют в десорбционную колонну 3, в которой поддерживают температуру 97 °С и вакуум около 3,6 кПа. В результате разложения бисульфата аммония образуются сульфитный раствор, который возвращают в абсорбер, и газообразный ЗОг- [c.56]

Описанный метод электролиза позволяет производить в любых количествах сульфаны, а также серу и персульфат аммония. Этот метод можно считать промышленным, так как расход сырья значительно ниже, чем при получении сульфанов разложением кислотами полифосфидов щелочных металлов, а расход электрической энергии в данном случае оказывается не более высоким, чем при электролизе, проводимом только с целью получения персульфата аммония. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология