Изомеры, темп. кип

Из числа других ароматических углеводородов в качестве растворителей применяют также толуол (темп. кип. 110,5° С, а =0,866), реже—ксилол (смесь изомеров темп. кип. 138— 144° С, <=0,862—0,875). [c.61]

Изокротоновая кислота (Чис-изомер) темп- пл. 14,5°С темп. кип. 171,9°С [c.174]

Изомер Темп. кип. С Темп. пл. °С Дипольный момент [c.9]

Темпе- ратура. К Изомеры [c.112]

Декалин существует в виде двух стереоизомер-ных форм цис- (темп. кип. 194°С) и гранс-декалина (темп. кип. 185°С). Напишите проекционные формулы этих изомеров. [c.215]

Различие же этих кислот заключается в том, что они являются геометрическими изомерами (стр. 65) фумаровая кислота (темп, плавл. 288°) представляет собой /пранс-изомер, малеиновая (темп, плавл. 130 ) — ццс-изомер [c.179]

Нафтиламины СщН,—NH.2. Существуют в виде двух изомеров (стр. 386). Кристаллические вещества а-нафтиламин — темп, плавл. [c.391]

Пространственные изомеры отличаются между собой и по свойствам. Так, например, кротоновая кислота (транс-изомер) представляет собой твердое вещество с темп. пл. 72° С изокротоновая кислота (г с-изомер) — при обычных условиях жидкость с темп. пл. -f 16°С. [c.153]

В указанных условиях можно разделить изомеры р-бутилена с темп. КИ.П. -ЬЗ,72°С (цис-форма) и -Ь0,88°С (транс-форма). [c.350]

Для хлористого бензила получают два изомера с темп. пл. 140—145° и 172—174°. Обе формы можно применять для идентификации. Низкоплавкая форма переходит при перекристаллизации из горячей воды в высокоплавкую. [c.313]

Малеиновая кислота ( <ис-изомер) Темп. пл. 130°С Легко рпстворима п иоде [c.76]

Кротоновая кислота (трйнс изомер) темп. пл. 72 С темп. кип. 189 С [c.171]

Кротоновая кислота (т эанс-изомер) темп. пл. 72 С темп. кип. 189°С [c.174]

Бензол в присутствии катализаторов быстро бромируется, при этом образуются бромбензол СбНбВг (темп. кип. 156 °С) и смесь изомерных дибромбензолов с большим преобладанием пара-изомера. Темп. пл. о-дибромбензола 6 °С, л-ди-бромбензола — 7°С, п-дибромбензола 87 °С. Применяя избыток бензола (см. опыт 151), обеспечивают более спокойный ход реакции и получают бромбензол с лучшим выходом, так как образование дибромбензола и смолистых продуктов в этих условиях затрудняется. В условиях опыта 149А бензол даже в присутствии катализаторов — металлов и при нагревании бромируется медленнее, чем толуол с катализаторами при комнатной температуре. Это заметно по различной скорости выделения бромистого водорода. [c.197]

Изомер Темпе- ратура плав- ления X Темпе- ратура кипения Удельное Бпащение W Мзомср Темпе- ратура плав- ления Темпе- ратура кипения С Удельное вращение [c.122]

Изомер Гемпе ратура плав- ления С Темпе- ратура кипен .я Удельное враш,енне [ Ь Изомер Темпе- ратура плав- ления Темпе- ратура кипеция Удельнгзе вращение [c.122]

В настоящее время известно восемь (из теоретически возможных восемнадцати) изомеров гексахлорциклогексана, отличающихся не только строением и физическими свойствами, ио и токсичностью. Высокой токсичностью обладает у-изомер, активность которого по отношению к некоторым насекомым в 50—10 ООО раз больше активности а-, 8- и / -изомеров темп, плавл. у-изомера 111,8—112,8° уд. вес 1,83 г/см . Технический гексахлорцнклогексан обычно содержит смесь различных изомеров и побочных продуктов реакций в соотношениях, зависящих от метода и условий получения препарата. Некоторые из этих примесей, особенно пентахлорциклогексен СаНбОв и другие, придают техническому продукту неприятный стойкий запах, который препятствует широкому применению гексахлорана в картофелеводстве, свекловодстве и плодоводстве. Производство гексахлорциклогексана является примером фотохимического процесса, протекающего под воздействием света . Реакция присоединения хлора к бензолу может протекать и под действием катализаторов. В темноте и в отсутствие катализатора газообразный хлор вступает в реакцию с чистым бензолом в ничтожной степени. [c.482]

Будучи очень похожи один на другой, зеркальные изомеры темпе менее не тождественны, что очень легко доказать при помощи молекулярных моделей. Как известно из геометрии, геометрические фигуры тожде- [c.155]

Затвердевший динитробензол представляет собой красивую светложелтую твердую, волокнисто-кристаллическую массу, которая плавится около 80—81° и на 91—94% состоит из ж-изомера (темп. пл. 89,7 ). Растворимость в горячей воде незначительна продукт может быть перекристаллизован из спирта или бензола. [c.373]

Гидролиз сс-нафталинсульфокислоты начинается при темпе около 70 °С, в то время как гидролиз -изомера — при цз показано, что этим критерием можно пользоваться только в тех чаях, когда скорости реакций очень сильно изменяются с уве нием температуры. личе- [c.325]

Меньшими темпами развивается процесс каталитического риформинга с целью получения ароматических углеводородов. При этом помимо бензола, толуола, этилбензола и изомеров ксилола и более высокомолекулярных компонентов получают деароматизиро-ванный продукт —рафинат и углеводородный газ. Рафинат частично вовлекается в товарный бензин, используется в качестве сырья для пиролиза и получения различных растворителей. При вовлечении рафинатов в товарные бензины следует учитывать их [c.124]

Драбиноза СбН,(,04. Альдопентоза, которая получается вместе с галактозой при кипячении с кислотами стружек свеклы (свекольной мязги — отхода свеклосахарного производства) из содержащихся в них полисахаридов. Аналогичным способом может быть выделена из вишневого клея. Природная арабиноза представляет собой I (+)-арабинозу — зеркальный изомер изображенной на стр. 225 Ь(—)-арабинозы. Сладкое кристаллическое вещество, темп, плавл. 160° С. [c.248]

Нафтолы С,оН70Н. Существуют в виде двух изомеров (стр. 361) а-нафтол, темп, плавл. 96° С, темп. кип. 288° С р-нафтол, темп, плавл. 122° С, темп. кип. 294° С. Бесцветные кристаллические вещества с характерным запахом, трудно растворимы в воде. Проявляют все характерные свойства фенолов. Например, со щелочами образуют растворимые феноляты (а- и 3-нафтоляты). При этом водород их гидроксильной группы легче замещается, чем в гидроксиле фенолов ряда бензола. Получают нафтолы из солей нафталинсуль-фокислот (стр. 348) путем сплавления последних со щелочами (стр. 365, 366). [c.367]

Толуидины. СНз—СбН4—NHa. Существуют в виде трех изомеров (стр. 385) о-толуидин — жидкость с темп. кип. 220° С л-толуидин — жидкость с темп. кип. 203° С /г-толуидин — кристаллическое вещество с темп, плавл. 43,7° С. Получаются восстановлением соответствующих нитротолуолов. [c.391]

Имидазол 3H4N2. Изомер пиразола. Кристаллизуется в призмах, темп, плавл. 90°С, темп. кип. 256° С. Слабое основание, поболее [c.425]

Молочная кислота существует в трех формах. Правовращающий изомер характеризуется удельным вращением плоскости поляризации света [alo +3,82" (10-процентный водный раствор), представляет собой кристаллы (темп. пл. 25—26 С). Впрочем, в кристаллическом виде ее получить трудно, чаще всего из-за следов примесей она существует в жидком виде. Именно правовращающий изомер содержится в мышеч.чом соке, в свое время его называли мясомолочной кислотой . Левовращающая молочная кислота совершенно неотличима по свойствам от правовращающей формы, за исключением знака вращения [alo —3,82°. Оптически неактивная молочная кислота ( молочная кислота брожения ) — кристаллическое вещество (темп. пл. 18 "С), обычно она тоже известна в виде густого сиропа, смешивающегося с водой во всех отношениях. Характерное ее отличие — отсутствие оптического вращения. Исследования показали, что отсутствие оптического вращения у молочной кислоты брожения — результат того, что она состоит из смеси одинаковых количеств право- и левовращающей форм, или, как говорят, из смеси двух оптических антиподов. [c.263]

С другой стороны, продукты замещения в молекуле бензола двух атомов водорода—двузамещенные производные бензола— известны в виде трех изомеров (орто, мета, пара, обозначаемые соответственно о-, м-, п-). Так, существуют три дибромбензола С6Н4ВГ2 о-дибромбензол (темп, плавл. -1-6,7 °С), ж-дибромбензол (темп, плавл. —7 С) и п-дибромбензол (темп, плавл. - -87 °С). [c.425]

Каротин. Каротин С оН в изомерен ликопину. Он находится в моркови, во многих цветах, плодах, молоке, кровяной сыворотке. Вместе со своим двугидроксильным производным—желтым ксантофиллом С4оН54(ОН)2 он содержится в зеленых листьях и обусловливает осеннюю окраску листвы. Для каротина известны три изомера р-каротин (темп, плавл. 183 °С), а-каротин (темп, плавл. 187 °С) и г-каротин (темп, плавл. 178 С). [c.568]

Аг1 Яг Катали- затор Время реакции, ч Темпе- ратура "С Продукты реакции (выход %) Соотно- шение изомеров цисжранс [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология