Фенол из бензола

ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА ИЗ БЕНЗОЛА [c.433]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых можно через диазосоединения получить а ) о-крезол из толуола б) фенол из бензола [c.108]

Получение фенола из бензола. Рассмотрим реакцию, по которой при взаимодействии этилена и бензола производится основной продукт, необходимый для получения пластмасс. [c.254]

Практическое применение процесс хлорирования в нрисутствии кислорода нашел до сего времени лишь в синтезе фенола из бензола по методу Рашига [49]. [c.155]

Какими двумя способами можно получить фенол из бензола Каковы продукты реакций фенола [c.662]

В настоящее время разработан ряд методов синтеза фенола из бензола [34] [c.59]

Синтез фенола из бензола методом сульфирования был первым и в свое время наиболее распространенным в мировой промышленности. Этот метод связан с большим расходом серной кислоты, едкого натра, сернистого ангидрида в процессе образуется значительное количество отходов Кроме того, ряд стадий проводится периодически, что вместе определяет невысокую эффективность метода. [c.234]

Синтез фенола при окислении кумола экономически выгоден, так как при получении фенола из бензола, пропилена и воздуха расходуется мало химикатов и энергии. [c.181]

Парофазный двустадийный синтез фенола из бензола 392 [c.200]

Суммарный эффект состоит в образовании фенола из бензола и кислорода воздуха при отсутствии потерь для этой цели не расходуется никаких других реагентов. Реакции (1) и (2), представляющие собой процесс окислительного хлорирования, были рассмотрены раньше (стр. 167). Реакция (3) является единственным практическим примером парофазного гидролиза хлорпроизводных. Ее проводят при 450—500 °С на гетерогенном катализаторе — фосфате кальция Саз(Р04)г- [c.253]

В нашей стране синтетический фенол до 40-х годов производился исключительно из бензола щелочным плавлением бензолсульфокис-лоты, сначала в котлах периодического действия. В 1928—41 гг. осваивается и внедряется в производство непрерывный сульфонатный процесс на Рубежанском, Бобриковском, Дорогомиловском и Березняков-ском химических заводах, а в 1938—42 гг. на Сталиногорском заводе организуется производство фенола из бензола через хлорбензол. [c.354]

Практически весь хлорбензол получают непрерывным жид-жофазным хлорированием бензола хлором в присутствии хлорида железа(П1) (катализатор) в мягких условиях [550, 555, 556]. В отличие от нитрования и сульфирования, где скорости дизамещения на 3—6 порядков ниже, чем скорости монозаме-щения, введение атома хлора в молекулу бензола снижает скорость хлорирования всего на порядок. Поэтому монохлорирование не ведут до полного превращения бензола во избежание накопления полихлоридов. Бензол и хлор предварительно высушивают, так как присутствие воды понижает эффективность катализатора и вызывает коррозию оборудования выделяющейся хлороводородной кислотой. Даже при тщательной осушке фактическим эффективным катализатором является моногидрат РеСЬ-НгО [550], а при большей степени гидратации хлорид железа теряет растворимость в органической фазе и система приобретает невыгодный гетерогенно-каталцтический характер. Бензол (10), взятый в избытке, и газообразный хлор поступают снизу в колонну, заполненную керамическими и стальными кольцами. Взаимодействие последних с хлором и служит источником НеС1з. Отвод выделяющегося при зтом тепла (130 кДж/ /моль СЬ) обеспечивается путем испарения при кипении реакционной массы (80—85°С), содержащей 60% бензола. После промывки водой и отгонки бензола и воды продукт содержит 86% хлорбензола (11), 4% о- (12) и 10% п-дихлор бензолов (13) [1], которые разделяют дистилляцией с последующей кристаллизацией ара-изомера. Выделяющийся при хлорировании H I поглощают водой в абсорбционной колонне, получая товарную хлороводородную кислоту. Окислительное хлорирование при действии на бензол H l и кислорода в присутствии катализатора в настоящее время не применяется вследствие высокой энергоемкости производства фенола из бензола через хлорбензол. [c.210]

Замещение ароматически связанного водорода гидроксилом по схеме (I) —превращение, до недавнего времени имевшее значение лишь применительно к производным антрахинона и, отчасти, нафталина. Однако в последние годы можно отметить большое число работ, посвященных прямому введению гидроксила и в ряду бензола. Данные, относящиеся к разработке метода получения фенола из бензола воздействием кислорода, будут рассмотрены в гл. XVI. Здесь же мы изложим преимущественно окисление производных антрахинона и нафталина, протекающее при действии концентрированной и дымящей серной кислоты вместе с окислителями или без них. Реакции эти имеют значение для получения ценных красителей и некоторых промежуточных продуктов. [c.645]

В пром-сти А получают преим т наз к мольным способом одновременно с фенолом из бензола и пропилена через изопропилбензол (кумол) по схеме [c.230]

Г1ри производстве синтетического фенола из бензола по методу Рашига из сырого хлорбензола промыванием раствором NaOH выделяется НС1. Из водного раствора НС1 и из водяного пара фенол вымывается бензолом, принятым в качестве растворителя, в экстракторах с насадкой из колец Рашига [315, 3181. При производстве фенола гидролизом хлорбензола щелочью в жидкой [c.421]

Однако образование некоторых промежуточных продуктов (например, фенола из бензола на стадии /) по этой схеме мало вероятно. Предполагается, что стабильные кислородсодержащие соединения образуются из различных свободных радикалов, возникающих из молекулы толуола на начальных стадиях процесса, например [c.85]

Еще более сильное действие на молекулы оказывают ядерные излучения (у-излучение, протоны, нейтроны и др.) и рентгеновское излучение. Раздел химии, занимающийся вопросами химического действия этих излучений, называется радиационной химией. В отличие от нее радиохимией называют химию радиоактивных элементов, в частности химию меченых атомов . Радиационная химия развивается в связи с развитием ядернсй физико-химии и ядерной энергетики. Атомные реакторы, ускорители частиц, радиоактивные изотопы дают разнообразные очень мощные потоки частиц, которыми все больше начинают пользоваться для осуществления химических реакций. Эти излучения рвут связи, выбивают отдельные атомы, порождают радикалы и ионы, а затем идут перегруппировки связей и возникают новые. Например, вместо двухстадийного обычного химического получения фенола из бензола можно получать это важнейшее вещество из бензола и воды в одностадийном процессе с использованием ядерных излучений. При этом из воды получаются радикалы ОН и Н и бензол далее реагирует по схеме [c.57]

Рост металлургической промышленности и в связи с этим коксования угля привел к получению значительных количеств каменноугольной смолы, послужившей исходным сырьем для выделения ряда ценных углеводородов с другой стороны, освоение промышленностью в крупном масштабе ряда органических синтезов, как, например, получения фенола из бензола, а также производство формальдегида из метилового спирта создали благоприятные условия для промышленного использования результатов исследовательских работ в области феноло-альдегидных смол. Начало этим работам было положено в 1872 г. А. Байером. [c.8]

Фенол получают из каменноугольного дегтя и, главным образом, синтетически—из бензола, через сульфокислоту или хлорбензол. В последнее время очень перспективным становится промышленный способ получения фенола из бензола следующим путем. Алкилированием бензола пропиленом (пропиленовая фракция газов крекинга нефти) получают изопропилбензол [c.266]

Основные научные работы посвящены органическому синтезу. Провел (1930) исследования полифе-нилированных производных дито-лила. Изучал (с 1939) жидкофазное каталитическое окисление ароматических углеводородов. Совместно с Р. Ю. Удрисом, Б. Д. Кружаловым и М. С. Немцовым разработал (1949) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в промышленности. [40] [c.459]

Из числа фенолов наибольшее значение имеет простейший представитель ряда — оксибензол, называемый просто фенолом. Это вещество содержится в каменноугольной смоле, откуда его и начали получать в промышленном масштабе со второй половины XIX в. С ростом потребности в феноле этот источник стал недостаточным, были разработаны промышленные способы получения фенола из бензола с использованием реакции сульфирования или хлорирования. Однако теперь все эти способы потеряли значение наибольшее распространение получил кумольный процесс . Из бензола и пропилена получают кумол (см. 9.13), который далее [c.285]

В последнее время для синтеза фенола из бензола и ос бенно а-нафтола из нафталина в промышленном масштабе I пользуют метод, основанный на гидрировании ароматическо углеводорода до соответствующего циклоалкана, окислении г следнего в смесь карбинола и кетона и получении при их деги рировании фенолов [c.109]

Хлор в ароматических галогенпроизводных может быть замещен различными функциональными группами. Простейшей реакцией является прямой гидролиз хлорбензола для получения фенола. Эта реакция интересовала исследователей уже давно, так как она принципиально гораздо проще, чем другие методы получения фенола из бензола. Было установлено, что нагревание хлорбензола с водной щелочью в автоклаве при 300° дает фенол, причем реакция катализируется Uj la- [c.527]

Из числа фенолов наибольшее значение имеет первый представитель ряда, называемый просто фенолом. Это вещество содержится в каменноугольной смоле, откуда его и начали получать в промышленном масштабе со второй половины XIX в. С ростом потребности в феноле этот источник стал недостаточным. Были разра ботаиы способы промышленного синтеза фенола из бензола. [c.164]

Основные научные работы посвящены органическому синтезу. Открыл (1942) реакцию жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления. На основе этой реакции разработал (1949, совместно с Б. Д. Кружаловым, М. С. Немцовым и П. Г. Сергеевым) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (так называемый кумоль-пый метод), нашедщий применение в промышленности. [40] [c.501]

На основе реакции жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов и П. Г. Сергеев разработали технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (так называемый кумоль-ный метод), нашедщий применение в промыщленности. [c.685]

На основании лабораторных исследований фазовых равновесий фенолов в системах надсмольная вода — бензол и бензол — раствор щелочи, проведенных в УХИНе [1], следует, что для извлечения фенола из надсмольной воды до остаточной концентрации 40 мг/л потребуется пять — шесть теоретических ступеней экстракции, а для извлечения фенола из бензола до концентрации 60 мг/л — три теоретические ступени. [c.43]

Бензол-фенолятный экстракционный метод включает следующие стадии процесса обессмоливание воды путем ее отстаивания, фильтрования, промывки Циркулирующим бензолом, который затем регенерируют дистилляцией, извлечение фенолов из сточной воды бензолом в экстракционном аппарате, предварительная промывка бензоло-щелочно-фенолятным раствором дчя уда чения растворимых в ней кислых газов, извлечение фенолов из бензола щелочью [c.216]

В табл. 17.4 (см. т. 1) ив сопровождающем ее обсуждении показано приложение концепции изоэлектроииости к вопросам образования связей. Подобным же образом эти идеи могут быть использованы и в синтезе. Введение ОН-группы в молекулу является обычной синтетической задачей примерами могут служить процессы получения спиртов из углеводородов, фенола из бензола, гидроокисей из солей. Как известно, во многих [c.267]

В последнее время в США (и в СССР.—Прим- ред.) реакцию-конденсации пропилена с бензолом используют для получения из пр )пилб из )ла. При окислении его кислородом воздуха получается гидроперекись, которая гладко расщепляется разбавленной кислотой на фенол и ацетон. Этот новый метод получения фенола является исключительно экономичным для стран, располагающих большими ресурсами пропилена, так как не требует расхода серной кислоты, необходимой для получения фенола из бензола, или затрат щелочи для щелочного плавления, или хлора и щелочи, как при получении фенола из хлорбензола. При производстве фенола по новому методу одновременно получается ацетон, что важно, так как потребность в ацетоне непрерывно возрастает. [c.231]

В Токийском университете разработан одностадийный процесс производства фенола из бензола, О2 и Hg при комнатной температуре с применением пористого титаносиликатного цеолита, пропитанного соединением Pd. Образования побочных продуктов не происходит, однако выход фенола не превышает [c.115]

Методы получения фенола из хлорбензола эксплуатировались в промышленности до 1970-х годов, но в настоящее время эти производства прекращены из-за высокой энергоемкости по сравнению с кумольным методом получения фенола из бензола (см. разд. 7.3) и получением из толуола чере5 бензойную кислоту (см. разд. 14.1). [c.353]

При получении синтетического фенола из бензола наибольшее расцространение имел способ, основанный на сульфировании бензола с последующим переводом бензол-сульфовдслоты в натриевую соль и щелочным плавлением последней, причем образуется фенолят натрия [c.31]

При производстве синтетического фенола из бензола через бензосульфокислый натрий получается до 10% так называемой первичной смолы , содержащей до 25—30% смеси о-и п-оксидифенила. После дальнейшей переработки этой смолы для выделения фенола получается вторичная смола , состоящая в основной массе из оксидифенилов. [c.183]

Элементы затрат нитрил акриловой кислоты (из пропилена) фенол (из бензола через кумол) ДМТ (из п-кснлола) бензойная кислота (из толуола) капролакТ м и адипино-вая кислота (из бензола) [c.30]

В последнее время очень перспективным становится нромы(иленный способ получения фенола из бензола следующим путем. Алхилиро-ванием бензола пропиленом (пропилегтовая фракция газов крекинга нефти) получают изопропилбензол [c.266]

Процесс фирмы S ientifi Deeign основан на образовании фенола из бензола через циклогексан и далее циклогексанол и циклогексанон (рис. 92). Можно сразу исходить из циклогексана. Начальные стадии процесса здесь [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология