группы действие реактивов

Окисление гидроксильной группы а-оксикислот или а-гликолей в карбонильную группу действием перекиси водорода в присутствии солей закисного железа (реактив Фентона) [c.413]

В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

Для получения 4-метилгептанона Р-2 наиболее целесообразны пути 5 и 6 (рис. 6). Путь 3 должен приводить к низким выходам, так как реактив Гриньяра реагирует преимущественно с карбонильной группой. При реализации пути 4 альдегид прежде всего надо превратить в тиоацеталь, так как атом водорода альдегидной группы недостаточно кислый для удаления его в виде протона при действии основания (обращение полярности, с. 193, 223 и сл.). [c.498]

Реактив может существовать только в растворах. Цвет растворов от желтого до красного в зависимости от числа атомов 8 в молекуле (ЫН4)г8х. При длительном хранении на воздухе разлагается с выделением элементной серы при действии кислот выделяется Нг8 и сера. Применяется как групповой реагент на V аналитическую группу катионов [c.21]

У катионов IV группы сульфиды и сернистые соедине нерастворимы в воде и разбавленных кислотах. Группо] реактив H2S в присутствии НС1. Ионы этой группы раздел на две подгруппы. Катионы первой подгруппы не образу тиосолей при действии полисульфида аммония (NH4)2S . В г вую подгруппу, входят Си , d , Bi , Hg . [c.64]

При реакции с несимметричными р-дикетонами реактив Гриньяра реагирует преимущественно с карбонильной группой, соседней с метильной группой. При действии бромистого этилмагния на гександион-2,4 [c.162]

Общими реакциями в качественном анализе называются такие реакции, которые свойственны большой группе ионов. Для их воспроизведения в отдельные пробирки наливают небольшие количества растворов, содержащих изучаемые катионы (например, в одну пробирку — раствор соли бария, в другую — соли стронция, в третью — соли кальция), и затем реактив, действие которого на данные катионы исследуется. Характер протекания реакции в каждой пробирке и результат реакции (выпадение осадка, выделение газа, изменение цвета раствора и т. д.) сопоставляются, после чего составляются уравнения имевших место реакций и делается общий вывод из проведенной работы. [c.50]

Из общей теории действия органических реактивов известно, что увеличение числа функционально-аналитических групп в молекуле (случай, который мы наблюдаем в стильбазо) не улучшает реактив. Очевидно, поведение стильбазо не связано с удвоением функционально-аналитических групп, о чем свидетельствует то, что состав лака стильбазо не отличается от состава лака других реактивов. Следовательно, вторая функционально-аналитическая группа участия в реакции не принимает. [c.148]

Несомненно, что свойства каждого реактива почти цели ком зависят от трех рассматриваемых структурных факторов, . эффект их применения получается в итоге влияния всех факторов вообще. Едва ли можно представить себе какие-либо новые дополнительные структурные факторы, без учета влияния которых изучение состава и строения реактива не является полноценным. Однако еще 15 лет тому назад Кульберг предложил новое понятие аналитико-активных групп , которым он придает особое значение и особую роль в формировании реактива. Эти группы, по словам автора, ...не оказывая решающего действия на механизм реакции, влияют на аналитические признаки конечного продукта аналитического процесса, увеличивая его устойчивость, повышая интенсивность окраски, уменьшая растворимость и т. д., т. е., по сути, они и превращают реакционноспособное соединение в аналитической реактив [26]. [c.156]

Одной из самых распространенных реакций окисления моносахаридов является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде — обычно реактивов Фелинга или Бенедикта. Реакция сопровождается изменением окраски реактива и выпадением в осадок закиси меди. В эту реакцию вступают моносахариды со свободной альдегидной или кетогруп-пой, которые поэтому и называются восстанавливающими. Аналогичный по характеру действия реактив Толленса (аммиачный раствор солей серебра) применяется реже, так как он легко реагирует со многими органическими соединения ми неуглеводной природы. Окислять альдегидную группу способны и некоторые органические соединения. Практическое применение нашли реакции моносахаридов с 3,5-динитросалициловой кислотой и с солями тетразолия в щелочной среде , сопровождающиеся получением окрашенных соединений. Невосстанавливающие производные моносахаридов обнаруживают после периодатного окисления обычными качественными реакциями на альдегидную группу, например фуксинсер-нистой кислотой . [c.409]

Восстановление карбонильных соединений реактивами Гриньяра применяют при проведении частичного асимметрического синтеза. Если использовать в реакции Гриньяра несимметричные кетоны, то при их восстановлении обрм-зуются спирты с асимметрическим атомом углерода. Естественно, что при этом получается рацемическая смесь обоих антиподов. Если же использовать оптически активный реактив Гриньяра, например (37), то образуется не рацемат, а смесь, содержащая небольшой избыток одного из стереоизомеров. Лучшие результаты были получены для кетонов, у которых один из радикалои сильно разветвлен (например, для пинаколина). При действии же на пинаколин оптически активным реактивом Гриньяра (38), отличающимся от предыдущего только на одну метиленовую группу, образуется рацемическая смесь антиподов. [c.284]

При действии реактивов 1 риньяра на сложные эфиры ири-соединение к карбонильной группе (реакция 16-30) обычно сопровождается замещением ОК на К" (т. 2, реакция 10-106), так что получаются третичные сиирты, две группы К в которых одинаковы. Формиаты приводят к вторичным спиртам, а карбонаты дают третичные сиирты, в которых одинаковы все три группы К (Et0)2 = 0 + RMgX Rз 0MgX. Ацилгалогениды и ангидриды ведут себя аналогично, хотя такие субстраты используются значительно реже [349]. Возможно протекание различных побочных реакций, особенно если производное карбоновой кислоты или реактив Гриньяра имеют разветвленную структуру к таким побочным реакциям относятся енолизация, восстановление (для ацилгалогенидов, но не для сложных эфиров), конденсация и расп(епление, но наиболее важным является простое замещение (т. 2, реакция 10-106), причем в некоторых случаях эту реакцию удается сделать доминирующей. Триметилалюминий, который исчерпывающе метилирует кетоны (реакция 16-30), также исчерпывающе метилирует карбоновые кислоты, давая 7 рет-бутилпроизводные [350] (см. также т. 2, реакцию 10-91) [c.374]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Второй тип неустойчивого реактива Гриньяра представляет собой соединение, молекула которого наряду с группой С—MgBr содержит функциональную группу, способную отдавать протон. Функциональная группа, являющаяся донором протона, действует как кислота на обладающий основными свойствами фрагмент С—MgBr и разрушает реактив Гриньяра. Этот процесс представлен ниже [c.240]

У катионов III группы сульфиды нерастворимы в воде, растворимы в разбавленных кислотах. Вместо сульфидов i действии группового реактива могут в осадке образоват нерастворимые в воде гидроксиды. Групповой реактив (NH4 В эту группу входят катионы Zn , Fe , Fe , i [c.64]

О несколько необычной реакции сообщили Клагес и Меш [133], которые действием этилмагнийбромида на 1-фенил-3,3-диметилтриазен в кипящем тетрагидрофуране получили 1,4-диэтил-2,5-дифенилгексагидро-сии<и1-тетразин. Механизм этой реакции, по мнению авторов, близок к механизму взаимодействия формальдегида с гидразинами реактив Гриньяра расщепляет триазен до 1,2-дизамещенного гидразина и N-мeтилмeтилeниминa, который служит источником метиленовых групп. [c.118]

Альдегиды — один из наиболее легко окисляющихся классов органических соединений. Их превращение в карбоновые кислоты осуществляется под действием большинства окислителей, включая кислород воздуха. Даже такие слабые окислители, как гидроксид серебра в аммиачном растворе (реактив Тол-ленса) или щелочной раствор тартратного комплекса меди(И) (реактив Фелинга, см. 9.3.6), легко восстанавливаются альдегидами. Обе эти реакции часто используют как качественные для обнаружения альдегидной группы (см. 12.1.5). [c.218]

СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАКТИВ НЫХ ТОПЛИВ. Хим. стабиль ностью реактивных топлив при пято называть способность то плив сохранять неизменными химич. состав и свойства. Все сорта реактивных топлив состоят из углеводородов с незначительной примесью других соединений. При длительном хранении нек-рые группы углеводородов, входящие в состав топлива, под влиянием т-ры, кислорода воздуха, света и каталитич. действия металлов, способны окисляться с образованием смолистых веществ и даже жидких и твердых осадков. Количество их может быть таким, что применение топлива будет опасным и невозможным. [c.602]

Для разделения отдельных элементов группы лантана, в частности самого лантана и церия, в последнее время предложен принципиально новый метод осаждения из гомогенных растворов, Метод заключается в том, что при фракционированном осаждении лантана и церия щавелевой кислотой реактив (щавелевая кислота) не вводится в готовом виде, а образуется в самом растворе из диметилоксалата, разлагающегося при действии вводимой в раствор соляной кислоты [874]. Метод гомогенного осаждения удачно применили Ф. В. Зайковский к Л. И. Герхардт [875] для отделения тория и титана, циркония и других элементов, пользуясь разложением комплексных соединений с ацетондищавелевой кислотой. [c.336]

Простейшие алифатические и ароматические э4>иры R 02R и Ar iOzR можно легко получить алкоксикарбонилированием реактивов Гриньяра, синтезированных из алкил- или арилгалогенидов схема (153) . Это наиболее используемая методика, но имеются и вариации, например синтез карбоновой кислоты действием диоксида углерода на реактив Гриньяра с последующей этерификацией. В тех случаях, когда присутствие других функциональных групп исключает использование высокоактивного реактива Гриньяра, для алифатических соединений можно воспользоваться последовательностью реакций, представленных на схеме (154). Ароматические эфиры в этом случае получают реакцией Фриделя — Крафтса [132] схема (155) . [c.324]

Достаточно высокой электропроводностью обладают полученные на основе фторированных ненасыщенных соединений мембраны МРФ-26 и МРФ-4МБ, содержащие —SO3H в качестве ионогенных групп. МРФ-4МБ весьма термостойка и может применяться при 100 °С и выше. Эти мембраны показали химическую стойкость в сильных окислительных средах 100%-ной HNO3, хромовой кислоте, гипохлорите натрия, концентрированной щелочи и серной кислоте [117]. Еще большей химической стойкостью обладает мембрана МФ-4СК, выдерживающая действие наиболее активного для ионитовых мембран окислителя— 10%-ного раствора Н2О2 с добавкой солей двухвалентного железа (реактив Фентона). Для повышения механической прочности мембран МФ-4СК смолу наносят на ткань из политетрафторэтилена. Мембрана МФ-4СК используется при электролизе [c.78]

Силоксаны получаются преимущественно двумя способами при помощи реактива Гриньяра и синтезом по Рохову из кремния и галоидалкила в присутствии меди в качестве катализатора. При взаимодействии четыреххлористого кремния с магний-хлоралкилом или магнийхлорарилом (реактив Гриньяра) образуются хлориды кремния (алкил- или арилхлорсиланы). Они легко гидролизуются водой с образованием очень неустойчивых алкилсиланолов. Группы 5 —ОН превращаются в силоксановые или полисилоксановые группировки 51—О—З]. Чем больше в молекуле силанола ОН-групп, тем он менее устойчив. Таким образом, характер образующегося полимера зависит в конечном итоге от исходного хлорсилана и условий его гидролиза. Гидролиз практически осуществляется действием на хлорсиланы воды или растворителя при охлаждении. [c.488]

Примечание. Если в растворе присутствует Mg +, то при действии щелочи осядет Mg(0H)2- Так же действует и реактив Несслера, содержащий щелочь. Кроме того, при обнаружении NH обеими реакциями образуются осадки карбонатов катионов П группы, так как щелочи (NaOH и КОН) обычно содержат примеси КагСОз или К2СО3 (вследствие поглощения СО2 из воздуха). Обнаружению NH выпадение этих осадков не мешает. [c.199]

Важнейшим химическим свойством кетонов является их устойчивость к окисляющим агентам. Ни реактив Бенедикта, ни фелингова жидкость, ии реактив Толленса на кетогруппу не действуют. В соответствии с положением о влиянии соседних функциональных групп друг на друга кетогруппа активирует гидроксильную группу у соседнего атома углерода. Поэтому, хотя первичные спирты устойчивы по отношению к мягким окислителям [Си(ОН), и AgOH], —ОН-группа в соединении типа [c.223]

В значительной степени эффективность асимметрического синтеза этого типа зависит и от природы активирующей группы— радикала, входящего в реактив Гриньяра. Так, оптически-активный l-D-бутанол, полученный восстановлением 1-D бутираль-дегида действием оптически-активного 2-октилмагнийгалоида имел лишь [а]2 =—0,0434° 0,0012°. Низкая активность продукта, несомненно, в большой степени зависит и от того, что оптическая активность обусловлена здесь изотопной разницей водорода, которая проявляется в очень слабой оптической активности . [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин группы действие реактивов: [c.285] [c.329] [c.227] [c.78] [c.439] [c.867] [c.64] [c.129] [c.118] [c.537] [c.498] [c.63] [c.408] [c.227] [c.144] [c.306] [c.415] [c.340] [c.336] [c.236] [c.321] [c.224] [c.253] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология