Действие органических реактивов

Особенно это относится к осадкам, полученным действием органических реактивов. В макроанализе всползания осадков либо не бывает, либо оно очень незначительно. [c.18]

Очень важно, что возможность образования внутрикомплексных солей часто связана со специфическими, индивидуальными свойствами катионов, что не наблюдается при образовании нормальных солей. Это обстоятельство способствует специфичности действия органических реактивов. [c.180]

Соединения, образующиеся при действии органических реактивов, очень часто обладают весьма малой растворимостью в воде, что дает возможность при осаждении и промывании их избежать потерь вследствие растворимости. [c.152]

Продукты, образующиеся при действии органических реактивов, нередко интенсивно окрашены. Это позволяет открывать и колориметрически определять соответствующие ионы при ничтожно малых концентрациях их в растворе. [c.152]

Реакции, происходящие при действии органических реактивов, относятся к различным типам. Из них особенный интерес для анализа представляет образование внутрикомплексных солей. [c.152]

Особенно важно, что при образовании внутрикомплексных солей часто весьма резко проявляются индивидуальные свойства катионов, не проявляющиеся при нормальном солеобразовании. Это способствует специфичности действия органических реактивов. [c.153]

Ион Ы открывают действием органического реактива диметилглиоксима, предложенного Л. А. Чугаевым. Этот реактив образует с ионом ало-красный осадок комплексной соли. [c.60]

Капельная реакция. Для открытия иона калия капельным методом может быть использовано действие органического реактива, называемого дипикриламином (реактив Полуэктова ), образующего с ионом К мелкокристаллический оранжево-красный осадок калиевой соли дипикриламина. Для выполнения реакции на фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального [c.122]

И. С. Мустафин. Материалы к теории действия органических реактивов. Автореферат. Саратов, 1954, стр. 12—16. [c.96]

Действие органических реактивов на отдельные ионы [c.35]

Коренман И. М., Соосаждение нри действии органических реактивов (обзор). Зав. лаб., 22, № 2, 146—151 (1956). Библ. 113 назв. [c.37]

Из общей теории действия органических реактивов известно, что увеличение числа функционально-аналитических групп в молекуле (случай, который мы наблюдаем в стильбазо) не улучшает реактив. Очевидно, поведение стильбазо не связано с удвоением функционально-аналитических групп, о чем свидетельствует то, что состав лака стильбазо не отличается от состава лака других реактивов. Следовательно, вторая функционально-аналитическая группа участия в реакции не принимает. [c.148]

Со времени опубликования последней цитаты прошло уже более десяти лет, но существенного изменения в области теории действия органических реактивов не произошло. По-прежнему систематизация накопившегося экспериментального материала является существенной задачей, а выявление всех факторов, влияющих на конечный результат аналитических реакций, представляется необходимым и первоочередным этапом при решении этой задачи. Между тем в литературе труд- [c.151]

В большинстве случаев малые коэфициенты пересчета наблюдаются у осадков, полученных действием органических реактивов. [c.42]

Хорошо известно, что скорость химических реакций является функцией температуры. Пренебрежение к соблюдению температурного режима при выполнении реакции часто приводит к ошибкам. Особенно заметно влияние температуры в случае образования окрашенных продуктов реакции при действии органических реактивов при нагревании интенсивность окраски обычно увеличивается. Иногда, наоборот, повышение температуры уменьшает интенсивность окраски, а соответственно и чувствительность реакции (при наличии в растворе окислителей). Таким образом, температуру раствора при выполнении реакции следует строго регулировать, учитывая химические свойства обнаруживаемых ионов и образуемых ими соединений. [c.27]

Действие органических реактивов на неорганические соединения обусловливается положением последних в периодической системе элементов, а именно, зависит от электронных структур ионов. Большую роль играет строение молекул органических веществ. В ре- [c.64]

В настоящее время вопрос о специфичности действия органических реактивов (т. е. о способности того или иного из них реагировать с данным или данными ионами) следует рассматривать с двух точек зрения 1) со стороны природы самого реактива и 2) со стороны положения элемента, образующего данный ион, в таблице Менделеева. Нужно, однако, указать, что последнему фактору различные авторы почти не уделяли внимания, сосредоточивая его исключительно на природе реактива 2. [c.41]

Рассматривая вопрос о специфичности действия органических реактивов, Файгль ввел понятие специфическая группировка, [c.41]

Применение в качестве титрантов специфически действующих органических реактивов позволяет избирательно определять парамагнитные ионы при совместном присутствии. На рис. 4.4 приведена кривая титрования ионов никеля (II) диметилглиоксимом из аммиач-но-тартратных растворов, содержащих соли железа и кобальта. Перед титрованием в растворы для окисления кобальта (II) добавлялся пероксид водорода. В этих условиях оба сопутствующих никелю (II) иона не мешают определению. Титрование здесь необходимо проводить по изменению абсолютного значения скорости релаксации, так как амплитуда резонансного поглощения в этом случае из-за снятия насыщения может быть непропорциональной содержанию ионов никеля. Найденное таким образом содержание никеля в солях кобальта (табл. 4.2) находится в соответствии с ГОСТом. [c.112]

При изыскании новых селективно действующих органических реактивов используют соединения с определенными группами атомов гидроксильной —ОН, гидросульфидной—5Н, оксимной—ЫОН, иминной —ЫН, карбоксильной —СООН, сульфогруппой —ЗОдН и др. Для всех этих групп характерно, что их водород может замещаться ионами металлов. [c.68]

СМ . Автор считает также педагогически необоснованным включение органических реактивов в курс качественного анализа он ссылается на то, что студенты второго курса недостаточно знают органическую химию. Поэтому в своем учебнике он описывает применение всего лишь нескольких органических реактивов. С этим, однако, нельзя согласиться, так как органические соеди-нения за последние десятилетия получили широкое применение как в качественном, так и в количественном анализе. Поэтому студент должен иметь общее представление об основах действия органических реактивов и знать реакции катионов и анионов с органическими реактивами, нашедшими наиболее широкое практическое применение. [c.6]

В органических реактивах имеются так называемые функциональные группы, которые по существу и реагируют с неорганическими ионами. Действие органических реактивов часто напоминает действие неорганических реактивов. [c.134]

Действие органических реактивов. 6-и 8-толухиналь-дин общей формулы (СНз)2СзН5М осаждает вольфраматы в виде светло-желтых кристаллических осадков [Р. Б. Голубцова, Ф. М. Шемякин (1948)1. Действие этих реактивов аналогично действию 2-нафтохино-лина iaHyN. Молибден дает подобные же осадки, но они не выпадают в сильнокислой среде. [c.240]

Действие органических реактивов на неорганические соединения обусловливается положением последних в периодической системе элементов, а именно, зависит от электронных структур ион в. Большую роль играет строение молекул органических веществ. В результате взаимодействия веществ образуются органические, комплексные или внутрикомнлексные соединения в виде цветных осадков или растворов, которые меняют свою окраску под действием окислителей или восстановителей. [c.55]

Действие органических реактивов, содержащих гидроксил, можно рассматривать, как реакцию образования соли MeOR при действии реактива типа HOR. [c.211]

Действие органических реактивов, содержащих гидросульфидные группы SH, можно рассматривать, как реакцию образования соли MeSR при действии реагента HSR, т. е. процесс можно отождествить с действием сероводорода HSH. Таким образом, соединения типа MeSR являются аналогами гидросульфидов. Поэтому органические реактивы, содержащие SH-группы, способны взаимодействовать с катионами, которые при действии сероводорода склонны осаждаться в виде сульфидов. [c.211]

Действие органических реактивов, содержащих гидроксильную группу, можно рассматривать как реакцию образования соли типа MeOR при действии реактива типа HOR. Соединения типа MeOR являются аналогами гидроокисей, поэтому органические гидроксилсодержащче реагенты осаждают те катионы, гидроокиси которых трудно растворимы в воде. [c.326]

В 60—70-х годах получила развитие теория действия органических реактивов (В. М. Дзиомко) и обоснована наиравленность поиска новых реактивов с жесткой структурой каркаса молекул. Были созданы новые реактивы с повышенной избирательностью, реактивы для экспрессного определения щелочных металлов и кальция, высокоселективный реактив краунцианформазан для экспрессного определения лития, реактивы лю- [c.319]

Выполнение реакций на бумаге представляет ряд преимуществ, как показывает следующий пример. Ион N1+ " открывают действием органического реактива (диметилглиоксима), предложенного Л. А. Чугаевым и потому называемого реактивом Чугаева . При действии диметилглиоксима на раствор соли никеля в присутствии МН ОН образуется характерный ало-красный осадок комплексной соли. Ести эту реакцию выполнять на фильтровальной бумаге, чувствительность ее оказывается в 5 раз большей, чем при выполнении в пробирке илн на капельной пластинке. Это объясняется очень большой внутренней поверхностью бумаги, пронизанной огромным количеством капилляров (по которым и [)аспространяются наносИ]Мые на нее растворы) и поэтолгу весьма сильно адсорбирующей растворенные вещества " . [c.29]

Очень важно то обстоятельство, что при образовании внутри- омплексных солей часто проявляются индивидуальные свойства атионов, которые не могут быть установлены при нормальном олеобразовании. Это обстоятельство способствует специфичности действия органических реактивов. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология