Нитрат индия

Амфотерность гидроокисей галлия и индия. К 1 мл раствора хлорида галлия (нитрата индия) осторожно, по каплям, добавлять раствор едкого натра. Выпадает белый объемистый осадок. Уравнение реакции. Испытать отношение осадка к избытку раствора щелочи и к кислоте. Что происходит Уравнения реакций. [c.226]

Опыт 23.8. В одну пробирку внести 4 капли раствора хлорида галлия, в другую — столько же нитрата индия. Затем в каждую по каплям добавлять раствор гидроксида натрия. Наблюдать выпадение объемистых осадков. Испытать отношение этих осадков к избытку раствора щелочи и к кислоте. Написать уравнения соответствующих реакций. [c.215]

Нитраты. Нитрат индия получают, растворяя индий или его гидроокись в азотной кислоте с последующим упариванием. Кристаллизуется в виде гидрата с 4,5 молекулами воды. Кристаллы — столбчатые или игольчатые, расплывающиеся на воздухе. Хорошо растворяется в воде и спирте. Плавится в кристаллизационной юде при 74° при 100—160° разлагается, образуя основной нитрат, который при 230—250° переходит в окись индия. Основные нитраты получаются также при длительном упаривании водного раствора или при действии эфира на спиртовой раствор соли [32]. Получены двойные нитраты индия со щелочными металлами и аммонием типа Ме2[1п(ЫОз)з] [1]. [c.286]

Спектры неорганических галогенидов получают, вводя в анализируемый раствор нитрат индия(П1) до отношения индий галоге-ннд 1 3 [344, 864]. Чувствительность определения брома равна 2,5 нг, но если поднять концентрацию In(NOз)з до 10" М, то определяемый минимум составит 0,5 нг. Большие добавки нитрата к тому же ослабляют мешающее влияние ЗОГ-нонов, которые уменьшают интенсивность свечения (как и РОГ-ионы) за счет образования нелетучих солей 1п(П1). В том же направлении влия- [c.150]

Проведенные опыты показали, что нагревание нитрата индия выше 90° С при удалении избытка кислоты, или недостаток растворителя приводит к образованию нерастворимых в электролите осадков. Для навески в 0,2 г оптимальный объем растворителя составлял 1,0—1,5 мл, а для навески в 0,3 г — 2 — 2,5. Растворение навески следует проводить при 120—150° С при удалении избытка азотной кислоты и подсушке выпавшего осадка нитрата индия температура не должна превышать 80—90° С. [c.116]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ ИНДИЯ—ПЕРЙОДАТ ИНДИЯ—ВОДА Н N03— 1п( N03)3— 1п 105— НзО [c.249]

Опыт 21.8. В одну пробирку внести 4 капли раствора хлорида галлия, в другую — столько же нитрата индия. Затем в каждую по каплям добавлять раствор едкого натра. Наблюдать выпадение [c.245]

Опыт 63. Амфотерные свойства гидроксида индия. Подготовка и выполнение аналогичны опыту 62, только вместо нитрата галлия взять нитрат индия. Уравнения реакций [c.49]

Г. Меллер [78], занимаясь изучением осаждения гидроокиси индия электрометрическим методом, нашел, что, когда раствор сульфата, хлорида или нитрата индия титруется гидроокисью натрия, калия или аммония, осаждение гидроокиси индия начинается при pH = 3,41—3,43. [c.42]

Нитрат индия с нитратами щелочных металлов и аммония образует нитраты общей формулы Me [In(N03)6l или Me [In(N03)5l, где Mel NH+, Na+, К+. [c.341]

Нитрат индия, кристаллизующийся в виде гидрата 1п(ЫОз)з 4,бНгО,—хорошо растворимая соль. Бесцветное вещество, легко расплывающееся на воздухе. При сильном упаривании водного раствора образуется основная соль. При нагревании нит-рат индия сначала отщепляет часть кристаллизационной воды, затем разлагается, образуя окись индия. [c.93]

Получение сульфида индия. К 1 мл раствора нитрата индия прибавьте 2—3 мл сероводородной воды или через тот же раствор соли индия пропустите из аппарата Киппа ток сероводорода (опыт проводите в вытяжном шкафу). Выпавший светло-желтый осадок сульфида индия (III) разделите на 3 части. В двух пробирках испытайте растворимость осадка 1п23з в разбавленных уксусной и соляной кислотах. Третью пробирку с сульфидом индия (III) нагрейте и наблюдайте переход светло-желтой окраски соли в оранжевую, что обусловлено частичным превращением желтой модификации 1п28з в красную. [c.240]

ЗН2О, 8с(Ы0з)з-2Н20, 5с(ЫОз)з-2ННОз [12]. По составу, строению и свойствам нитраты скандия сходны с нитратами индия и тяжелых редкоземельных элементов, но имеют и существенное различие. Растворимость нитрата скандия в воде увеличивается с повышением температуры. Основной и средний нитраты скандия обладают высокой растворимостью. Их растворимость в зависимости от температуры (в вес. % при f ) [c.7]

Амальгамный электрохимический процесс может быть ис-пользопан для получения особо чистых нитрата индия [71, 77, 98, 99], солей свинца [71], висмута [80], галлия [100] и ряда других металлов. [c.392]

Калибровочную кривую для фотометрического определения индия получают следующим образом. 0 2,0 4,0 6,0 8,0 п 10,0 стандартного раствора нитрата индия, содержащего 5 f 1пв1 л, помещают в конические колбочки емкостью 125 прибавляют по 2 мл разбавленной хлорной кислоты (1 9), разбавляют до 20 мл, прибавляют по 1 капле 0,1%-ного раствора -крезолпурпурного, вводят небольшие кусочки бумажки конгорот и растворы тщательно нейтрализуют добавлением по каплям аммиака до появления желтой окраски, затем продолжают нейтрализацию разбавленным аммиаком (1 9) де начала покраснения бумажки конгорот. Растворы переводят в делительные воронки емкостью 125 мл, обмывая стенки колбочек при помощи 25 мл буферного раствора с pH 3,5 (приготовление см. ниже). Прибавляют по 20,0 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, энергично встряхивают 30 сек., дают фазам разделиться, большую часть экстрактов фильтруют через сухие бумажные фильтры диаметром 5 см, фильтраты немедленно переносят в 5-сантиметровую кювету и измеряют оптическую плотность при 400 M(i, применяя в качестве раствора сравнения хлороформ. По полученным данным строят калибровочную кривую. [c.136]

Рис. 12.1.1.11. ТК(МОз)4-НКОз— МаМОз —19% ТБФ в керосине (числа у кривых—постоянная общая концентрация нитрата), инд. к. 230ТЬ [518]

Соли например, нитрат индия In(NOs)8- 41/2H2O сульфат индия 102(804)3- бНгО. [c.415]

Нитрат индия(Ш) кристаллизуется иа раствора гидрата окиси в большом избытке азотной кислоты в виде бесцветных столбиков или игл состава In(N03)3-4 4H20. Иа раствора, содержащего соль аммония, кристаллизуется двойная соль. [c.416]

Ход анализа. 0,2 г 1п в виде стружек помещают в проверенный на чистоту кварцевый стаканчик емкостью 8—10 мл, промывают смесью разбавленных НЫОз и НС1 (1 300), затем тщательно тридистиллятом и заливают 1 мл концентрированной НЫОз. Растворение навески и выпаривание основной массы кислоты проводят при 120—150° С. Далее раствор упаривают до влажных солей при 70—80° С. В стаканчик добавляют 2 мл I М Н3РО4 и растворяют нитрат индия при слабом нагревании. [c.188]

Навеску в 0.2 г индия, измельченного ножом из органического стекла, растворяют в чистом кварцевом стаканчике при 120—150° С в 1,0 мл HNOз (1,40). Раствогр упаривают до влажных солей при 80—90° С, добавляют 2 мл 1-м. Н3РО4 и слабо нагревают для растворения нитрата индия. Затем стаканчик охлаждают и вставляют в электролизер для полярографирования. Предварительное накопление проводят при —0,4 в. Содержание меди оцре-деляют методом добавок [c.117]

Малотоксичный металл. Токсическими свойствами обладают его растворимые в воде соединения. Хлорид индия(III) прижигает слизистую оболочку глаз и слабо раздражает кожу. ЛДдо Для мышей при введении внутрь нитрата индия составляет 3,35 г/кг массы [1]. В хронических опытах на мышах токсическая концентрация составила 5 мг/л [0-53]. Минимальная смертельная доза сульфата индия для кроликов при введении внутрь составляет 1,3— [c.52]

В дальнейшем анализ вели по следующей прописи к 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с pH 6,0 прибавляли раствор нитрата индия, содержащий до 10 мл индня и 0,5 мл 0,01 %-ного раствора стильбазо в воде. Общий объем раствора доводили буферной смесью до 3,5 мл. Не позже чем через 10 мин. после сливания растворов производили измерения величины светопоглощения в кювете длиной 5 мм со светофильтром 8-50 (в качестве раствора сравнения употребляли воду). При [c.264]

К разбавленному раствору сульфата индия, слабо подкисленному серной кислотой, прибавляют кристаллик СзС] образуются бесцветные октаэдры цезий-индиевых квасцов Сз1п(504)а-12НаО. Если в растворе присутствует хлорид или нитрат индия, то каплю раствора смешивают с каплей 2 н. серной кислоты и выпаривают досуха на предметном стекле остаток смачивают маленькой каплей воды и вводят в нее кристаллик СзС . [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология