Нитрат-N15 тетраметиламмония

Большой интерес представляет разработанный метод анализа двух- и трехкомпонентных смесей нитратов редкоземельных элементов с нитратами других элементов. Метод основан на прямом потенциометрическом титровании смесей нитратов в среде метиловый спирт — ацетон раствором гидроокиси тетраэтил- или тетраметиламмония, так как нитраты в данной среде проявляют себя как кислоты разной силы. Кривые титрования двухкомпонентных смесей нитратов редкоземельных элементов и их смесей с азотной [c.149]

Значительную роль играет состав раствора, подвергаемого электролизу. Как правило, реакция ацетоксилирования проводится при электролизе безводных растворов уксусной кислоты, содержа--щих в качестве проводящих ток электролитов ацетаты натрия, калия, и-толуолсульфонат тетраметиламмония, нитраты лития, аммония и тетраметиламмония, хлорид аммония, перхлораты лития и тетрабутиламмония [146], тетрафторборат тетрабутиламмония [142—148, 158, 159, 165—168]. В некоторых случаях в уксуснокислый раствор соли вводится уксусный ангидрид для более полного удаления следов влаги [173]. [c.381]

Реактивы концентрированный раствор гидроксида натрия, иодид тетраметиламмония (см. опыт 60, а), иодид тетраэтиламмония (см. опыт 60, б), хлорид метиламмония, 10-процентный раствор гидроксида натрия, б-процентный раствор нитрата серебра, 1-процентный спиртовой раствор фенолфталеина, натронная известь, концентрированная соляная кислота, ледяная уксусная кислота, 15-процентный спиртовой раствор гидроксида калия, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 5-процентный раствор сульфата меди, хлороформ, 10-процентный раствор нитрита натрия, пикриновая кислота (насыщенный раствор). [c.125]

К раствору йодистого тетраметиламмония добавляют эквивалентное количество гидроокиси серебра. После удаления йодистого серебра фильтрат подкисляют разбавленной азотной-N кислотой и упаривают досуха. Остаток вновь растворяют в разбавленной азотной-N кислоте и раствор упаривают досуха. Получающийся нитрат-N тетраметиламмония не содержит ионов серебра и йода. [c.276]

Из табл. П.З видно, что ступенчатые константы устойчивости комплексов меди, определенные в присутствии (СНз)4ЫЫОз [109] и Na lO [110] (в работе [110] концентрацию свободных ионов меди определяли с амальгамным медным электродом, а концентрацию свободных ионов водорода — со стеклянным электродом), систематически уменьшаются с увеличением числа протонов, входящих в состав отщепляющегося от комплекса лиганда. Кроме того, данные табд. 11.3 показывают, что замена нитрата тетраметиламмония на перхлорат натрия приводит к значительному уменьшению константы устойчивости комплекса СиРгС " (в s30 раз) и примерно такому же уменьшению константы протонирования РаО - Это, по-видимому, связано в основном с образованием достаточно устойчивых ассоциатов из ионов [c.52]

В водном растере также быстро идет обмен между NOg и NaNOg [784] нитрата тетраметиламмония ( H3)4N-N03 и жидким N2O4, по-видкмому, благодаря самодиссоциации последнего на N0" + + NO3- [787]. [c.328]

К анализируемому раствору, содержагцему хлорид, нитрат, сульфат или перхлорат натрия с концентрацией натрия 0,5—5 мг/мл, прибавляют 1 М НС1 до pH 3—4 иа расчета 0,2 мл 1 М НС1 на 1 мл раствора реагента. Прибавляют реат ент в 75%-ном избытке для полноты осаждения натрия. Осадок выдерживают при комнатной температуре 90—100мпн(в присутствии посторонних ионов — дольше) и отфильтровывают на фильтр G-4. Стакан ополаскивают водно-этанольной смесью осадок промывают трижды 15 мл промывной жидкости и высушивают при 105—110° С до постоянной массы. В качестве промывной жидкости используют этанол, насыщенный кислой натриевой солью 2-нафтил-а-метоксиуксусной кислоты. Для приготовления раствора реагента 129,7 г (0,6 моля) кислоты смешивают в колбе вместимостью 1 л с 0,6 моля гидроксида тетраметиламмония и разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив в течение месяца. В случае выпадения кремнекислоты осадок отфильтровывают. [c.62]

Существует много электролитов, которые могут быть применены в водной среде. В неводных средах, о которых уже упоминалось, в качестве добавок электролитов наиболее пригодными оказались хлористый литий, нитрат лития и ацетат калия. Серная кислота может быть использована как для водных, так и для неводных сред. Кроме едкого кали, существуют органические основания, например гидроокись тетраметиламмония, которые применяются для проведения щелочного электролиза в неводных средах. Маккей и Брокман разработали новый прием для увеличения растворимости органических соединений [36]. Они достигали желаемой растворимости всаливанием органического соединения, применяя насыщенные растворы натриевой соли я-толуол- или цимолсульфокислоты. Кроме того, что насыщенные растворы этих солей являются хорошими растворителями, они обладают также превосходной проводимостью. [c.23]

Нитрат трехвалентного бора известен в виде комплексной соли тетраметиламмония — [М (СНз) 4][В (N03)4]. Это (5елое твердое вещество было получено взаимодействием [Ы(СНз)4][ВС14] с N204 при —78°С, но в отсутствие влаги оно устойчиво и при обычной температуре. [c.12]