Синтез через алюминийорганические соединения

СИНТЕЗ ЧЕРЕЗ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.73]

СИНТЕЗ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.73]

Сладков и сотр. [140] осуществили синтез гидратропового спирта (2-фенилпропанола-1) из а-метилстирола через алюминийорганические соединения. Этот способ прост благодаря доступности исходных веществ [c.355]

Алюминийорганические соединения также превращаются в перекиси 257 поэтому нет сомнения, что синтез спиртов по Циглеру путем окисления алюминийтриалкилов проходит через промежуточное образование перекисей 2ев. [c.525]

Производство линейных а-олефинов. Ранее описывался способ получения линейных а-олефинов термическим крекингом парафина (глава 1). Другой путь их синтеза состоит в олигомеризации этилена с помощью алюминийорганических соединений. В основе его лежат упоминавшиеся выше реакции алюминийорганических соединений роста и вытеснения алкильных групп. Первая из них состоит во внедрении молекулы олефина по связи А1 — С в алюминийтриалкилах через промежуточное образование донорно-акцепторного комплекса [c.299]

Интерес к этому способу возник после того, как был разработан удобный способ синтеза бортриалкилов через легко получаемые алюминийорганические соединения [49—5Г. [c.154]

Изучены различные варианты окисления алюминийалкилов [4, с. 298 60 87>—91]. Одним из основных достоинств процесса является тот факт, что достаточная простота образования соответствующего алюминийорганического соединения прямым синтезом из алюминия, водорода и оле(фина дает возможность получать различные спирты. Ниже представлены примеры получения спиртов с гидроксильной группой в а-положении из олефинов. через стадию образования алюминийорганического соединения [4, с. 299] [c.85]

СИНТЕЗ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ ПРОЧИЕ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ ССЕДИНЕНИЯ [c.311]

Синтез высших жирных спиртов через алюминийорганические соединения, В 1962 г. американская фирма Континенталь ойл официально объявила о пуске крупной установки по получению высших жирных спиртов методом управляемой полимеризации этилена (процесс альфол ) [103]. Мощность установки 45,4 тыс. т суммарных спиртов в год, затраты на строительство составили 10 млн. долларов. Аналогичная установка, пуск которой намечается осуществить в 1964 г., сооружается в ФРГ. Строительство установки мощностью 20 тыс. тп спиртов в год планируется японской фирмой Марузен Петрокемикл Компани [104]. [c.194]

Синтез спиртов через алюминийорганические соединения изво-стен давно. Однако в промышленном масштабе этот процесс оказалось возможным осуществить лишь после того, как Циглер в 1952 г. открыл реакцию прямого синтеза алюминийорганических соединений, заключающуюся в непосредственном взаимодействии а-олефинов с активным алюминием и водородом. [c.66]

К недостаткам метода получения спиртов алюминийорганическим синтезом следует отнести его многостадийность, необходимость применения огне- и взрывоопасных веществ (триэтилалюминий, высшие алюминийтриалкилы), а также дорогого металла — алюминия (100—120 кг на 1 т спиртов), который в процессе переработки превращается в окись алюминия—отход производства. Ее пытаются использовать в производстве катализаторов повидимому, это наиболее рентабельный путь утилизации AI2O3. Достоинствами метода являются низкая стоимость и доступность этилена, а также получение в результате синтеза высококачественных первичных спиртов, которые можно применять в производстве пластификаторов и синтетических моющих средств. Синтез высших первичных спиртов через алюминийорганические соединения яв ляется в настоящее время одним из наиболее перспективных. [c.73]

Поскольку, кроме крекинг-олефинов в распоряжении промышлеиности имеются в настоящее время также очень чистые 1-олефины [69 (их способ получения также разработал Циглер), а расход алюминия, особенно для нризводства высших первичных спиртов, незначителен синтез спиртов через алюминийорганические соединения имеет прочную экономическую основу. [c.541]

Сюда же примыкают методы синтеза ртутноорганических соединений через органические соединения других легких металлов, такие как ныне уже оставленный метод синтеза через цинкор аническиесоединения, и имеющий, вероятно, некоторые перспективьГ метод синтеза органических соединений ртути через алюминийорганические соединения (гл. III). [c.9]

Вариант 2. Синтез три-(2-фенилпропил)-алюминия. Смешивают алюминийорганические соединения (их количества указаны в варианте 1) с 500 г свежеперегнанного в атмосфере азота а-метилстирола и полученную смесь нагревают на масляной ба не. Затем осторожно через присоединенный обратный холодильник добавляют столько перегнанного в атмосфере азота бензола, сколько требуется для того, чтобы измеренная в жидкости температура кипения была бы 110—120°. При энергичном кипячении в течение 10—15 час. изобутилен полностью отгоняется. Сначала отгоняют под вакуумом бензол, затем в высоком вакууме (10" мм рт. ст.) при температуре в бане 50° отгоняют избыточный метилстирол. В кубе остается алюминийорганиче-ское соединение —Aif Ha H (СНз) СбНвк. Выход количественный. [c.27]

Значение алюминийорганических соединений резко возросло после открытия Циглером каталитических свойств алюмипийалкилов при полимеризации а-олефинов. Для достижения хороших результатов необходим смешанный катализатор наиболее часто применяют комбинацию триэтил-алюминия с три- или тетрахлоридами титана (СК, 58, 541). Для приготовления катализаторов могут быть использованы диэтилалюминийхлорид и многие другие металлоорганические соединения. Полимеризация по Циглеру, впервые описанная на примере этилена, проходит при комнатной температуре и атмосферном давлении. По одной из методик катализатор получают добавлением четыреххлористого титана к дизельному маслу, получаемому синтезом Фишера — Тропша (стр. 564) и содержащему диэтилалюминийхлорид все операции проводят в атмосфере азота. При пропускании через эту смесь этилена образуется полиэтилен. В других случаях могут быть использованы металлы типа хрома, никеля, циркония и молибдена. [c.415]

Герметичный привод. При очень высоких давлениях (до 150 МПа) и для проведения реакций, требующих полной герметичности оборудования (например, синтез алюминийорганических соединений) применяются аппараты с герметичным (бессальнико-вым) приводом. Вал мешалки с насаженным на него ротором помещается внутри гильзы из немагнитного м-гГтериала и получает вращение от статора через эту гильзу. Сплошная гильза полностью устраняет утечки, поэтому такой привод и называется герметичным. Немагнитными материалами являются хромоникелевые стали. [c.31]

Открытие прямого синтеза триалкилалюминиев из алюминия, водорода и олефинов послужило толчком к интенсивному изучению алюминийорганического синтеза различных элементоорганических соединений. Систематическое исследование реакций обмена радикал — галоиде участием триалкилалюминиев было предпринято Захаркиным и Охлобы-стиным [69, 70, 72, 113, 115, 178, 179], Дженкнером [71, 100, 107], Кестером [5, 81] и др. В результате этих работ через простейшие алюминийорганические соединения были получены алкильные производные почти всех непереходных элементов П—V групп периодической системы. [c.348]

Органические соединения металлов I, II и III групп периодической системы также были предложены для получения ртутноорганических соединений. Синтезы при помощи органических соединений натрия и серебра нетипичны и были применены только для двух особых случаев. В настоящее время почти уже оставлен один из наиболее старых способов получения ртутноорганических соединений — через органические соединения цинка. Известные перспективы имеет синтез алифатических ртутноорганических соединений при помощи алюминийорганических соединений, пока испытанный лишь на небольшом числе примеров синтеза как RsHg (R=Alk или Аг), так и RHgX (R = Alk), [c.36]