Непрямое фторирование

Для непрямого получения фторалканов применяется метод, основанный на взаимодействии фтористой сурьмы, фтористого серебра или фтористой ртути с алкилгалогенидами [138], Лишь в последние год фторированные парафины привлекли большой интерес вследствие их исключительной термической и хим.ической стойкости. За немногими исключениями, фторированные парафины и в настоящее время еще не получают прямым воз,действием элементарного фтора на парафиновые углеводороды [139]. [c.201]

Очень хорошие результаты дает непрямое фторирование углеводородов с использованием фторида кобальта (III) в качестве промежуточного фторирующего агента, поскольку этот фторид действует более умеренно, чем элементарный фтор. Фторид кобальта (III) получают, пропуская фтор через слой фторида кобальта (II). [c.299]

Прямым фторированием ацетона удалось получить гексафторацетон [61]. В литературе опубликована лишь одна небольшая работа, посвященная непрямому фторированию вещества, содержащего кислород. Однако устойчивость органических кетонов позволяет высказать предположение, что фторирование с помощью фторида кобальта может оказаться хорошим препаративным методом получения фторорганических кетонов. [c.404]

Саймонс И Блок 4] впервые, получили жидкие фторуглероды действием фтора на сажу. Кэди и его сотрудники [1] получали фторуглероды фторированием углеводородов элементарным фтором над различными катализаторами. Фаулер с сотрудниками [2]. фторировали углеводороды Непрямым путем трехфтористым кобальтом трехфтористый кобальт превращался в двухфтористый, который затем снова регенерировался в трехфтористый коба.льт газообразным фтором. [c.114]

Непрямое фторирование углеводородов можно осуществлять пропусканием их паров, предпочтительно разбав.тенных азотом, над трехфтористым кобальтом при 200—300°, Для прямого фторирования смесь углеводорода с фтором, сильно разбавленную азотом, пропускают при 150—300° над медной стружкой, на которой предварительно осаждено фтористое серебро. При этом применяют некоторый избыток фтора по сравнению со стехиометрическим количеством. Вероятно, прямое фторирование в этом случае протекает в результате превращения двухфто-ристого серебра АдРг во фтористое серебро Адр, которое лод действием [c.201]

Непрямое фторирование можно также проводить при температуре около 200°, применяя фтористое серебро. Для этого фтористое серебро и исходный углеводород энергично перемешивают в инертном растворителе—предпочтительно перфторуглеводо-роде, кипящем выше 200°. Таким путем возможно фторировать углево-дароды когазина II или иефтяиые углеводороды. Достигаемые выходы примерно в 4—7 раз больше, чем при прямом фторировании в присутствии фтористого серебра в качестве катализатора. Однако для промышленного осуществления этот процесс не рентабелен. [c.202]

Применимый в промышленном масштабе процесс непрямого фторирования основан на рассмотренном выше взаимодействии углеводорода, разбавленного азотом, с трехфтористым кобальтом при 230—350° [140]. По этому методу можно перфторировать н-гептан с выходом 80%. Образующийся дифтористый кобальт при 200—250° под действием элементарного фтора снова превращается в трехфтористый кобальт. Фтористый кобальт в свою очередь можно получать из хлористого кобальта пропусканием фтористого водорода при 350—450° [141]. [c.202]

Описанные методы могут быть использованы для получения фторсодержащих простых эфиров. Все эти методы, за исключением непрямого фторирования с помощью трифторида кобальта, связаны с большими трудностями, и поэтому окиси фторуглеродов являются веществами малодоступными и дорогими. Наиболее удобвым методом получения этих соединений является метод электрохимического фторирования. Исходными веществами служат органические эфиры с соответствующим углеродным скелетом. Кроме основного продукта реакции, получается также фторуглерод, строение которого зависит от радикала углеводорода. [c.410]

До октября 1941 г. в литературе не было описано общего практического метода синтеза перфторуглеводородов. По этому вопросу имелось несколько обзоров, причем последние из них составили Бокемюллер [4] и Хенне [14]. Описанные синтезы можно было грубо разделить на два класса 1) непрямые синтезы, как, наиример, реакция между органическими галоидными соединениями и неорганическими фторидами, и 2) прямые синтезы, включающие реакцию между углеродом и фтором нли прямое замещение водорода на фтор. Непрямыми методами удавалось вводить несколько атомов фтора в молекулы органических соединений. Руфф и Кейм [19] и Саймонс и Блок [20], соответственно, в 1930 и 1939 гг. сообщали, что в результате фторирования элементарного углерода кроме ожидаемого четырехфтористого углерода получались небольшие количества фтористых соединений углерода, содержащих свыше одного углеродного атома. Был сделан ряд попыток заместить водород в углеводородах на фтор посредством реакции между [c.90]

Материал анода. Согласно имеющимся данным, единственным анодным материалом для электролитического тио- и селеноцианирования является уголь. Для галогенирования (как прямого, так и непрямого) в водном растворе применяли гладкую платину. В метиловом спирте использовали также уголь, а в случае фторирования—никель. При окислении гипобромитом и для реакций присоединения применяли угольные аноды. [c.348]

Производство фтормономеров и их последующая полимеризация дорогой и вредный для здоровья людей процесс. Например, технология получения ПТФЭ включает дорогостоящие и высокотемпературные (375 °С) процессы уплотнения и спекания, что сдерживает широкое распространение фторполимеров [6]. Полимеры фторируются прямым или непрямым способами [7]. При прямом фторировании высокоактивные агенты фторирования, такие как фтор, фтористый водород или тетрафторид серы превращают полимерный материал целиком во фторуглеродный полимер. [c.211]