Фосген гидролиз

Еще одним способом синтеза поликарбонатов является поликонденсация на поверхности раздела фаз. При этом способе поликарбонат образуется в результате фосгенирования щелочных производных дифенилолпропана. Как отмечалось выше, в отсутствие пиридина реакция фосгена с дифенилолпропаном протекает очень медленно. Если в зоне реакции имеется вода, которая гидролизует фосген и [c.42]

Реакция проводится в безводной среде, так как вода гидролизует фосген и хлоругольные эфиры [c.42]

Реакции четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод слабо гидролизуется водой, однако в присутствии металлов скорость гидролиза повышается. В присутствии воды четыреххлористый углерод корродирует железо и медь. С водяным паром при высокой температуре четыреххлори-стьиЧ углерод дает фосген [c.368]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

В присутствии следов влаги фосген гидролизуется и выделяет хлористый водород, поэтому часто при- хранении даже в тщательно высушенных сосудах фосген подвергается гидролитическому разложению, которое прекращается лишь через некоторое время. [c.406]

Гидролиз фосгена протекает медленнее, чем, например, гидролиз хлористого ацетила. Особенно медленно фосген гидролизуется парами воды, содержащимися в воздухе. [c.157]

Реакцию ускоряет действие света и катализаторов. Фосген — бурый газ, т. кип. 8 °С, т. ил. —.118°С, очень ядовит. Медленно гидролизуется [c.359]

Дело в том, что фосген частично гидролизуется на поверхности силикагеля [c.249]

Фосген, получаемый из оксида углерода и хлора, считается дихлоридом угольной кислоты. Он очень реакционноспособен и под действием воды гидролизуется до СО2 и НС1, а в реак- [c.175]

Фосген (СОСЬ) (разд. 8.4.9) также был применен во время первой мировой войны. Он в 6 раз более ядовит, чем хлор, а его токсичность заключается в том, что он гидролизуется в легких на диоксид углерода и хлороводород, который действует разъедающе [c.338]

Четыреххлористый углерод чрезвычайно инертен по отношению к большинству реагентов. Он совершенно не горит, поэтому в прошлом его использовали в огнетушителях. При высокой температуре СС реагирует с кислородом, давая фосген СОСЬ. Под действием перегретой воды при 250 °С ССЦ с большим трудом гидролизуется, при этом образуется диоксид углерода и хлороводород. [c.68]

Фосген — бесцветный очень ядовитый газ, тяжелее воздуха в 3,5 раза, с характерным запахом. В воде он малорастворим, но как хлораигидрид угольной кислоты постепенно гидролизуется по схеме [c.353]

Карбонилхлорид (фосген) или оксалилхлорид в присутствии какого-либо катализатора часто применяют для введения в ароматическое кольцо хлорангидридной группы, легко гидролизующейся с образованием кислоты. Следует отдавать себе отчет в том, что хлорангидрид кислоты может вступать в дальнейшую реакцию, образуя симметричный кетон. Катализатор, например хлористый [c.270]

НОЙ колпак или за пределы помещения. Применение водоструйного насоса не приведет к желательным результатам, так как фосген не подвергается быстрому гидролизу). [c.189]

Осторожно Фосген—один из наиболее ядовитых газов Признаки отравления насморк, удушье и кровавый кашель появляются часто лишь через несколько часов после отравления. Фосген гидролизуется в легочных тканях с образованием двуокиси углерода и хлористого водорода и вызы вает отек легких. Хлорированные углеводороды могут при нагревании разлагаться с образованием фосгена осторожно при работе с огнетушителями, наполненными четыреххлористым углеродом ). При отравлении фосгеном необходимо обязательно обследоваться у врача [c.625]

Фосген дает все типичные реакции для галоидны.х ацилов. Например, фосген гидролизуется, разлагаясь при этом на углекислый газ и хлористый водород при аммонолизе дает мочевин у [c.315]

Все оксодигалиды (карбонилгалиды) значительно более реакционноспособны, чем тетрагалиды в частности, они легко гидролизуются. Наибольшее применение находит O I 2 [фосген, хлористый карбонил). Его широко используют в органическом синтезе. Это чрезвычайно ядовитый газ. [c.402]

Гидролиз фосгена и хлоркарбонатных групп может быть уменьшен введением фосгена в двухфазную смесь щелочного раствора-дифенилолпропана и инертного несмешивающегося с водой растворителя или при взаимодействии раствора фосгена в инертном растворителе с раствором фенолята. Поликарбонат получается с лучшими свойствами в том случае, если в инертном растворителе растворим не только фосген, но и поликарбонат. В качестве инертного растворителя используются хлорированные алифатические углеводороды, иапример метилеихлорид . [c.43]

Л. Баррэдж заметил (1933 г.), что при нагревании до 100° С силикагеля, содержащего адсорбированные им пары четыреххлористого углерода, выделяются хлористый водород и фосген. По аналогии с реакцией гидролиза четыреххлористого углерода на влажном угле он предположил, что за счет воды, содержащейся в силикагеле, идет реакция [c.245]

Широкое ирименение имеет фосген O I2. Это ядовитый газ, подвергается гидролизу [c.295]

Аналогичный фосгену фторид — OFj (т. пл. —114, т. кип. —83 °С)—образуется нз СО и Fa с большим выделением тепла (115 ккал/моль). Молекула его полярна (ц = 0,95) и характеризуется параметрами d( O) = 1,17, d( F) = 1,31 А, ZF F = = 108°. При образовании СОВга (т. кип. 65°С с разл.) тепловой эффект очень мал (1 ккал/моль). Оба эти соединения по отношению к воде ведут себя подобно фосгену, но OFa гидролизуется гораздо быстрее его, а СОВга—значительно медленнее. Соответствующий иодид не получен. Известен также к а р б о н и л а з И д — O(Na)j. Он представляет собой летучее и чрезвычайно взрывчатое кристаллическое вещество. [c.514]

Реакция гидролиза тиооксида углерода характеризует его как кислотообразующее вещество угольной кислоты. Присоединение хлора к оксиду углерода приводит к образованию хлорооксида углерода — фосгена. Он представляет собой бесцветный легко сжижаемый газ со слабым запахом влажного сена. Фосген медленно гидролизуется водой [c.187]

Присоединение хлора к оксиду углерода приводит к образованию хлороокси-да углерода — фосгена. Он представляет собой бесцветный легко сжижаемый газ со слабым запахом влажного сена. Фосген медленно гидролизуется,водой [c.361]

Такой метод синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется на поверхности раздела двух фаз, был назван межфазной поликонденсацией [52А, 94]. Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангидрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатичсских или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, — алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакиия—гидролиз галоидангндрида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. В отличие от поликонденсации [c.102]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной к-ты) С(0)СЬ, (пл —118 С, tmn 8,2 °С d[ 1,420 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. Влагой воздуха гидролизуется медленно, в воде — быстро. Получ. из СО и СЬ над активиров. 5Т лем. Примен. для получ. р-рителей (напр., диэтилкар-бонатг), красителей трифенилметанового ряда, лек. ср-в, поликарбонатов и др. Обладает удушающим действием смертельная конц. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин ( скрытый период действия до 12 ч и более). Защита от ф.— противогаз. Использ. как ОВ в 1-ю мировую войну 1914—18. [c.626]

В пром-сти . а. получают взаимод. о-крезола с PO I3 или фосгеном при 120-150 °С с послед, кислотным гидролизом образующихся фосфата или карбоната (способ Рашига) электролитич. восстановлением салициловой к-ты р-цией фенола с уротропином и Н3ВО3 по Даффа реакции или с H I3 в щелочной среде по Раймера-Тимана реакции. [c.289]

При взаимодействии Т с хлором в жидкой фазе в присут 0,1% Fe lj при 50-80 °С образуется гексахлорэтан, при взаимод с Ij и HF в присут 8ЬС15-хладон 113 Гидролиз Т (особенно в присут H SOJ приводит к трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат —Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану, окисление Oj воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др [c.557]

Фосген. Бесцветный газ с неприятным запахом, тяжелее воздуха. Полностью гидролизуется во влажном воздухе и в воде, разлагается кислотами и щелочами. Реагирует с гидратом аммиака, оксидами металлов. Апротонный растворитель ковалешных неорганических веществ. Получение см. 203 , 206 , 208 . [c.102]

Хлорангидрид угольной кислоты — фосген O I 2 получается соединением окиси углерода с хлором (па свету или прп действии катализатора — угля) и является промышленным продуктом. Он очень ядовит и в первую мировую войну применялся как боевое отравляющее вещество. Фосген кипит при 8,3° С, хорошо растворяется в углеводородах, водой медленно гидролизуется [c.366]

При этом для любого бисфенола оптимальный избыток щелочи определяется его строением и не зависит от концентрации бисфенола в системе и природы органической фазы [10]. Экспериментальные данные показывают, что при синтезе поликарбонатов на поверхности раздела фаз оптимальное количество щелочи составляет 150—240% от теоретически необходимого при оптимальном избытке фосгена, равном 20—60% от эквимолярно-го. Если предположить, что это количество фосгена расходуется за счет гидролиза и других побочных реакций, то остается 60—80% избыточной щелочи, не участвующей в реакции. Кроме того, как показано ниже, рост полимерной цепи может происходить с большой скоростью и при взаимодействии комплексов бисфенола и триэтиламина непосредственно с фосгеном, в отсутствие щелочи. Следовательно, наличие на концах растущей цепи фе-нолятных групп не является единственным обязательным условием для протекания процесса синтеза иоликарбо- [c.19]

Деметилирование (39) пиридином с последующей обработкой деметилированной соли фосгеном приводит к (37). Последовательная реакция (37) с двумя различными спиртами дает несимметричный фосфодиэфир (вероятными интермедиатами являются пятивалентные производные). Катализируемое гидроксид-ионом отщепление диметилацетоинового остатка от триэфира происходит по крайней мере в 10 раз быстрее, чем гидролиз триметилфосфа-та. Поскольку реагент (37) был применен лишь для синтеза модельных фосфодиэфиров, предполагали, что его можно использовать для получения олигонуклеотидов [49]. Однако реагент (37), подобно всем тетраэфирам пирофосфорной кислоты, очень чувствителен к действию воды и может быть использован только в абсолютно безводных условиях. Это значительное неудобство в области нуклеотидов, где субстраты часто лишь с трудом растворяются в безводных растворителях. [c.159]

Карбонат глицерина, который получают реакцией с фосгеном, разлагают мягким щелочным гидролизом 2,2,2-трихлорэтокси-карбонильную защитную группу удаляют цинком в уксусной кислоте. [c.91]

Дигидро-3,1-бензоксазиндионы-2,4 (изатовые ангидриды) получают взаимодействием антраниловых кислот с фосгеном или этилхлорформиатом. Родоначальное соединение (68) получают также окислением изатина или индиго хромовой кислотой. Изатовые ангидриды являются слабыми кислотами, они не изменяются при непродолжительном выдерживании в растворе холодной разбавленной щелочи однако при обработке щелочью в более жестких условиях они быстро гидролизуются. Такие нуклеофилы, как аммиак, амины или спирты, атакуют изатовые ангидриды по обеим карбонильным группам с раскрытием кольца и образованием ан- [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология