Основные элюенты

Рис. 11.23. Зависимость V изомеров фенокси-фенола от молекулярной массы спирта, добавленного в основной элюент (к-гексан).

Основные элюенты и их классификация [c.306]

ОСНОВНЫЕ ЭЛЮЕНТЫ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ [c.206]

Лучшие результаты были получены в системе изопропанол — КН4(ОН) (конц.)—вода (20 1 2). Во всех опытах разделение проводили на бумаге Ватман № 1 при комнатной температуре в камерах, насыщенных парами элюента. Хроматограммы проявляли, опрыскивая их 0,1%-ным раствором бромкрезолового зеленого в 99,5%-ном этаноле. При использовании основных элюентов pH проявляющего реактива доводили до 7,2, а для кислых элюентов — до 7,8. [c.304]

При наличии подходящей анионообменной смолы с низкой емкостью анионы можно разделять в среде основного элюента и регистрировать детектором электропроводности, расположенным сразу же после разделяющей колонки [8]. Для этой цели с успехом применяли гидроксид и фенолят натрия, хотя подходящими могут оказаться и другие основные элюенты. Поскольку гидроксил более подвижен, чем другие анионы, анализируемые анионы записываются в виде отрицательных ников (снижение электропроводности). Тем не менее высота (или площадь) пиков остается функцией количества определяемого аниона, а чувствительность даже выше, чем при использовании большинства кислых элюентов, когда фиксируются положительные пики. [c.116]

На рис. 5.6 приведен пример разделения четырех анионов в элюенте, приготовленном из гидроксида нат- рия. Отметим, что чувствительность при таком способе анализа вполне удовлетворительная. Это первый пример разделения анионов слабых кислот, таких, как цианид и арсенит, с помощью ионообменной хроматографии и прямого детектирования их детектором электропроводности. Гидроксид натрия является эффективным элюентом для анализа цианида, ацетата, арсенита, фторида, хлорида, нитрата и других слабоудерживаемых анионов, однако многозарядные анионы, например карбонат и сульфат, элюируются очень медленно. Времена удерживания некоторых анионов в основных элюентах приведены в разд. 5.4. [c.117]

Несмотря на то что pH образца может отличаться от pH выбранного элюента, объем пробы настолько мал (обычно 100 мкл), что образец быстро достигает величины pH элюента. В зависимости от pH среды некоторые анионы будут существовать в разных протонированных формах. Так, фосфат при разных значениях pH может присутствовать в виде НгРО или НРО . Карбонат можно перевести в бикарбонат или угольную кислоту. Цианид может существовать в виде аниона только в щелочной среде, и поэтому для его отделения и детектирования необходим основной элюент. (При обычных значениях pH в интервале 5,8—6,8 цианид существует в виде НСЫ, которая диссоциирует настолько слабо, что ее невозможно детектировать.) [c.133]

Оксид алюминия содержит ряд сильноосновных центров и поэтому предпочтительно адсорбирует соединения кислотного характера. Сильные кислоты (р/С < 5) хемосор-бируются на оксиде алюминия, а более слабые могут быть разделены в соответствии с их значениями рК , особенно при использовании основных элюентов. [c.57]

Для существенного улучшения эффективности разделения и параметров количественной оценки используют предварительное разделение. Полученную промежуточную кольцевую зону сравнительно малого диаметра затем разделяют основным элюентом. На обычных пластинках со слоем силикагеля эту операцию проводят с элюентами, достаточно полярными для разделения всех присутствующих компонентов, или в случае использования системы с обращенными фазами применяют достаточно неполярные элюенты. Растворитель для предварительного разделения наносят приблизительно 10-микролитровыми порциями. Его вводят в центр пластинки на слой сорбента, расположенного сверху подложки, пипетками Барольера или капиллярами. При этом фронт элюента продвигается через нанесенные пятна проб на расстояние 1—2 мм. В случае когда не все компоненты анализируемой смеси продвигаются вместе с фронтом растворителя — а так чаще всего и бывает на практике — предварительное разделение проводят несколько раз, следя за тем, чтобы длина пути разделения была постоянной. На рис. 3.4 представлено схе- [c.68]

Описаны попытки разделения на бумаге гуминовых кислот и фульвокислот, экстрагированных из почвы [9], восходящим, нисходящим, круговым и двумерным методами с помощью кислотных, нейтральных и основных элюентов. Наиболее универсальным оказался метод круговой хроматографии. Из кислотных элюентов применяли следующие смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода н-бутанол — муравьиная кислота — вода н-пропанол — муравьиная кислота — вода изопропанол — муравьиная кислота — вода. После разделения проводили исследование отдельных. компонентов. Детально были изучены свойства нейтральных элюентов, а именно смесш метилэтилкетон —этанол — вода бензол — ацетон— вода диоксан — ацетон — вода и ацетон—.метанол — вода. Определенное разделение было достигнуто в первой системе (6 3 1), но и оно было неудовлетворительным. Были испытаны также несколько основных элюентов, поскольку они, как известно, хорошо разделяют кислоты ряда индола и фенола и их производные. [c.304]

Описан способ определения неорганических и органических анионов с помон1ью выпускаемой промышленностью хроматографической системы с кондуктометрическим детектированием. Патентованная система состоит из двух последовательно установленных колонок. Разделение осуществляется на поверхностно-пористой анионообменной смоле в среде основного элюента. Вторая колонка служит для обмена катионов в элюенте и образце на водород. Реакции обмена приводят к снижению электропроводности элюента и увеличению анионной проводимости анализируе.мого образца. [c.61]

Анионы разделяются на поверхностно-пористых анионообменных смолах при элюировании основными элюентами, такими, как растворы гидроксида натрия или смеси карбоната и бикарбоната натрия. Вторая колонка обычно содержит сильнокислую катионообмеиную смолу. Эта колонка предназначена для нейтрализации элюента, резко снижающей его электропроводность. Одновременно анионы с рД< 7 переводятся в сильно ионизированные кислоты. Эти реакции обеспечивают [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология