Непредельные углеводороды с двойной связью

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Непредельные углеводороды с двойной связью (углеводороды ряда этилена). Алкены [c.304]

Номенклатура и изомерия. Непредельные углеводороды с двойной связью — это углеводороды, в молекулах которых [c.304]

Непредельные углеводороды с двойной связью (углеводороды [c.383]

Заметим, что посредством образования р -гибрид-ных орбиталей как раз и объясняются структуры непредельных углеводородов с двойными связями (например, этилена), р -гибридизация связей осуществляется также в молекуле бензола. [c.384]

Помимо предельных в составе товарных сжиженных газов встречается также группа ненасыщенных, или непредельных, углеводородов, характеризующихся двойной или тройной связью между атомами углерода. Это этилен, пропилен, бутилен нормальный и изомер. Общая формула непредельных углеводородов с двойной связью С Н2 пример структурной формулы [c.7]

Посредством образования -гибридных орбиталей как раз и объясняются структуры непредельных углеводородов с двойными связями. Например, для такой молекулы, как этилен, схематично можно изобразить следующую структуру (рис. 3.9). [c.61]

Непредельные углеводороды с двойной связью [c.162]

Непредельные углеводороды с двойными связями способны присоединять атомы галоидов по месту двойной связи. Так, например, этилен присоединяет хлор, при этом образуется хлористый этилен или дихлорэтан [c.39]

III. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ (АЛКЕНЫ, ИЛИ ОЛЕФИНЫ) [c.253]

При этом направления изомеризации углеводородов I—IV, VII и IX, с одной стороны, и углеводорода V, основу которого составляет структура бицикло (2,2,1) гептана — с другой, существенно различны. Если при изомеризации соединений I—IV, VII и IX образуются непредельные углеводороды с двойной связью в цикле и совершенно отсутствуют соединения с семициклической двойной связью, то при изомеризации углеводорода V наблюдается обратная картина в продукте реакций отсутствуют углеводороды с двойной связью в циклической части молекулы, но образуется соединение с семициклической двойной связью.. [c.174]

По женевской номенклатуре класс непредельных углеводородов с двойными связями называется алкенами. Название каждого члена ряда соответствует названию алкана с тем же числом атомов углерода, в котором окончание ан заменено на ен . По рациональной номенклатуре их окончание илен . [c.80]

Непредельные (ненасыщенные) углеводороды. Простейшей непредельный углеводород с двойной связью — этилен С2Н4 илн СН2=СН2, как уже указывалось, является родоначальником гомологического ряда непредельных этиленовых углеводо [c.470]

В наших экспериментах, в условиях каталитической очистки (катализ алЕомосиликатами при 400 °С и ниже или выше этой температуры) продуктов термического пиролиза бакинских видов сырья (богатого нафтенами), в составе которых безусловно присутствуют циклические непредельные углеводороды с двойными связями как в цикле, так и в боковой цепи, часть олефинов превращается одновременно в нафтеновые и ароматические углеводороды. Это явление можно также назвать кысокотемпературнык необратимым катализом, т. е., по-видимому, алюмосиликаты при 300—4 50 °С способны (подобно платине и палладию при более низких температурах) вызывать реакцию необратимого превраш епия циклических олефиноы х углеводородов в предельные нафтеновые и ароматические. Подобно объяснение наиболее реально при обсуждении полученных нами результатов. [c.118]

Свойства. Этилен С2Н4 — это бесцветный газ со слабым запахом. В воде растворяется плохо, а в спирте и других органи- ческих растворителях — хорошо. Этилен обладает всеми свойствами непредельных углеводородов с двойной связью. На воздухе горит светящимся пламенем (неполное сгорание углерода) [c.310]

При фг 0,4—0,75 в в 1Л Н2304 (80° С) на гладком и платинированном платиновом электродах (5ф/51дг)рн 0,14—0,19 в для непредельных углеводородов с двойными связями и 0,07 в для ацетилена. [c.309]

При электроокислении ацетилена [200] медленной, по-види-мому, становится реакция (31), так как теплота адсорбции ацетилена на платине выше, чем теплота адсорбции непредельных углеводородов с двойной связью. Кроме того, теплота диссоциации СН-связей также больше для ацетилена, чем для этилена. Уравнение для скорости окисления ацетилена на основе этих предположений Бокрис и сотр. [200] записывают в виде [c.311]

В нефти, находящейся в земной коре под давлением, растворены газообразные углеводороды от метана СН4 до бутана С4Н10 включительно. При извлечении нефти на поверхность Земли, т. е. при понижении давления, из нее выделяется значительное количество растворенных в ней газов. Выделившиеся нефтяные газы, состоящие преимущественно из метана, называются сухими, а богатые пропаном СзНз и бутаном С4Н10 называются жирными. В природе имеются месторождения горючих газов, по своему составу близких к нефтяному газу, например саратовский газ содержит 94% метана. Помимо парафиновых углеводородов (жидких и растворенных в них газообразных и твердых), в нефти содержатся нафтеновые углеводороды — моноциклические (рядов циклопентана и циклогексана) и полициклические с двумя, тремя и более циклами. Нафтенамн богаты бакинские нефти. Пермская нефть характеризуется высоким содержанием ароматических углеводородов — бензола, толуола, ксилола и др. Они содержатся также в грозненской и майкопской нефти, в бакинской их мало. Непредельные углеводороды (с двойной связью [c.172]

Кроме этилена, таким путем легко полимеризуются и другие а-олефины, а также стирол СбН5СН = СНг, нитрил акриловой кислоты СНг = СНСЫ и т. д. Непредельные углеводороды с двойной связью в другом положении в присутствии А1(С2Н5)з не полимеризуются. [c.289]

Это положение независимо от результатов экспериментов может быть подтверждено рядом литературных данных, которые свидетельствуют, что двойные связи в изомерных олефинах гидрируются с различной скоростью. При этом предпочтительному насыш ению подвержены в первую очередь непредельные углеводороды с двойной связью у концевого атома углеродной цепи. Керн, Шринер и Адамс 1137] утверждают, что первичные олефины реагируют с большей скоростью, чем вторичные, а третичные олефины медленнее всех насыщаются водородом. Несколько позже скорость гидрирования различных гексенов была изучена Лагеревым и Бабаком, составившими таблицу нарастания скорости присоединения водорода [138]. Скорость присоединения водорода убывает в такой последовательности гексен-1 ->3,3-диметилбутилен-1 -> З-метилпентен-2 —> 2-метилпентен-2 [139]. [c.712]

Практическое значение приведенных выше полон ений очень велико. При получении бензина термическим крекингом нефтяных фракций или парафиновых углеводородов, полученных, нанример, синтезом но Фишеру-Троншу, образуются бензины, олефиновая фракцрш которых в основном состоит из непредельных углеводородов с двойной связью у концевого атома углерода. Это объясняется тем, что (как указывалось при рассмотрении олефинов крекинга) при чисто термическом расщеплении изомеризация двойной связи незначительна или вовсе не происходит. Поэтому олефиновая фракция бензинов, полученных но методу Фишера-Тронша в присутствии железного катализатора и особенно по методу Хайдрокол , состоит в основном из соединений с двойной связью у концевого атома углеродной цепи. [c.715]