Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксимы и гидразоны

    Оксимы и гидразоны, легко получаемые из альдегидов и кетонов, часто могут быть довольно гладко восстановлены до аминов электролитическим путем или с помощью амальгамы натрия и уксусной кислоты, а также амальгамой алюминия или водородом в присутствии катализатора  [c.162]

    Аммиак и его производные действуют как нуклеофилы также и а альдегиды и кетоны (разд. 8.4,В). Продукты содержат двойную связь углерод — азот и называются аминами или основаниями Шиффа (разд. 7.4). Некоторые такие производные, например оксимы и гидразоны, используются для идентификации карбонильных соединений, поскольку они представляют собой кристаллические твердые вещества, имеющие характеристические температуры плавления (рис. 7.13, см. разд. 8.4,В). [c.153]


    При реакции аминов с альдегидами и кетонами образуются продукты присоединения, известные под названием иминов или оснований Шиффа (разд. 7.3,Г и 8.4,В). Имины, полученные из алифатических альдегидов и первичных аминов, обычно неустойчивы и полимеризуются или реагируют далее с амином с образованием более сложных продуктов. Однако имины, полученные из ароматических альдегидов, таких, как бензальдегид, часто стабильны, так же как и оксимы и гидразоны (разд. 7.3,Г). Образование иминов — процесс обратимый, и из них часто можно регенерировать альдегиды или кетоны гидролизом водной кислотой. [c.155]

    Синильная кислота реагирует с оксимами и гидразонами  [c.58]

    К аналогичным нуклеофильным реакциям способны также 1,2-и 1,4-нафтохиноны, другие хиноны и некоторые их производные, например оксимы и гидразоны, содержащие активную поляризованную карбонильными группами двойную углерод-углеродную связь. [c.223]

    Вслед за азотистыми соединениями нужно поставить красящие вещества, содержащие карбонильные группы. Тут на первом плане стоят замещенные ароматических кетонов и хипонов к первым примыкают ксантоны и флавоны, затем оксимы и гидразоны. От хинонов образуются еще более разнообразные ответвления, дающие начало множеству красящих веществ. [c.41]

    Образование оксимов и гидразонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином H2N—ОН образуются оксимы  [c.131]

    В настоящем разделе будут рассмотрены превращения, происходящие с участием альдегидов, кетонов и сложных эфиров — карбонильных соединений, в которых свойства карбонильной группы проявляются достаточно ярко. При этом из весьма широкого круга реакций, используемых в синтетической практике, выбраны только относящиеся к конденсациям, т. е. сопровождающиеся усложнением углеродного скелета (не обсуждаются, например, получение оксимов и гидразонов или восстановительно-окислительные реакции), и в которых принимают участие лишь названные выше простейшие карбонильные соединения. Конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и другими непредельными углеводородами, циклопеитадиеном, алифатическими нитросоединениями, хлороформом, фенолами, а такнсе реакции с участием нитрилов и нитро-соединеннй и ряд других рассматриваться не будут.. [c.141]

    Алифатические нитрозо- и азопроизводные представляют собой таутомерные формы оксимов и гидразонов, которые характеризуются наличием двойной связи у атома углерода и являются более устойчивыми (а) (6). Действительно, превращение оксимов в нитро-зосоединения наблюдать не удается и в нитрозоформе практически можно выделить лишь третичные производные. [c.362]


    Стремление к образованию структур, соответствующих оксимам и гидразонам, играет важную роль в протекании некоторых реакций. Этим объясняется, например, декарбоксилирование нитрозо-алкилмалоновых кислот или фенилазоалкилацетоуксусных кислот по схемам (в) и (г). [c.363]

    Образование оксимов и гидразонов. Для повышения устойчивости соединений, содержащих карбоксильную группу, для уменьшения асимметричности их хроматографических зон, а в ряде случаев и для решения задач функционального анализа используют химические методы, ведущие к получению оксимов [c.42]

    Карбонильная группа вступает в некоторые обычные реакции этой группы, как, папример, образование оксимов и гидразонов, но не во все. Так, например, альдозы пе дают характерной для альдегидов реакции с фуксиносернистой кислотой. [c.208]

    Брдичка определял полярографическим путем кинетику реакции между иодуксусной кислотой и глицином, наблюдая понижение волны иодуксусной кислоты на полярограммах реакционной смеси. Аналогичным образом Брдичка исследовал кинетику омыления иодуксусной кислоты. Крейв и Линч " " определили полярографически кинетику конденсации формальдегида с мочевиной, ацетамидом и бензахмидом по исчезновению волны формальдегида. Скорость образования оксима и гидразона мезоксалевой кислоты можно наблюдать по появлению и возрастанию волны восстановления оксима или гидразона . Понижение высоты волны для различных гексахлорциклогексанов служит мерой скорости их дегидрохлорирования 9. [c.79]

    Реакции образования оксимов, арилгидразонов и семикарбазонов имеют два основных отличия от реакции образования азометинов. Одно из них состоит в том, что в реакциях образования оксимов и гидразонов, включая семикарбазоны, почти не проявляется тенденции первоначально образовавшихся продуктов конденсации вступать в реакции последующего присоединения. Обычно последующие реакции другие. Так, например, альдоксим может дегидратироваться в нитрил, а арилгидразон — таутомеризоваться в азосоединение. Второе общее отличие состоит в том, что даже в среде с высоким содержанием воды равновесие реакций карбонила с гидроксиламином и гидразинами, включая семикарбазид, гораздо сильнее смещено в сторону образования оксима или гидразона или семикарбазона по сравнению с равновесием образования азометина. (Поскольку равновесие сдвинуто в одну сторону, наиболее простым способом выявить обратимость образования оксима или гидразона является связывание гидроксиламина или гидразина, образовавшихся из их производных в результате гидролиза, избытком другого карбонильного соединения.) Оба эти отличия от реакции образования азометина можно объяснить с помощью того обстоятельства, что когда осуществляют конденсацию гидроксиламина или гидразина с карбонильным соединением, то вводят группу с новой внутренней сопряженной системой [c.834]

    Амины могут быть также получены восстановлением оксимов и гидразонов, например  [c.211]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы и гидразоны: [c.276]    [c.277]    [c.96]    [c.338]    [c.188]    [c.325]    [c.110]    [c.164]    [c.581]    [c.553]    [c.276]    [c.277]    [c.229]    [c.215]    [c.153]    [c.300]    [c.301]    [c.303]    [c.283]    [c.282]    [c.283]    [c.342]    [c.78]    [c.300]    [c.87]    [c.475]    [c.282]    [c.24]    [c.12]    [c.152]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Оксимы и гидразоны




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидразон



© 2024 chem21.info Реклама на сайте