Непредельные функциональные группы

Дегидратация диацетиленовых гликолей широко применяется при всевозможных синтезах, в том числе при получении производных диацетиленового ряда с непредельной функциональной группой [8531. [c.211]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ [c.335]

Присоединение реагентов к содержащим углерод непредельным функциональным группам, вероятно, имеет приблизительно одинаковые геометрические возможности независимо от природы реакции. Поэтому пространственные факторы, влияющие на скорость ири-соединения, для различных реакций должны быть примерно одними и теми же. [c.212]

Однако и этим не исчерпывается многообразие органических соединений. Если в перечисленных выше соединениях замещать атомы или группы атомов другими функциональными группами или углеводородными радикалами, получаются новые соединения. Такими производными являются, например, простые и сложные эфиры и др. Во все эти классы входят как предельные вещества, так и вещества, содержащие кратные связи (непредельные или ненасыщенные). [c.291]

Предельные Непредельные Рис. 19. Классификация функциональных групп. [c.150]

Большое геохимическое значение имеют лигнин и танин, которые широко распространены в высших растениях. Эти соединения включают в себя ароматические, непредельные, циклоалкановые, эфирные, гидроксильные, карбонильные и другие функциональные группы. [c.65]

Полученные данные позволяют прогнозировать конформационные эффекты и реакционную способность молекул в ряду производных циклогексана, проводить идентификацию производных циклогексана с различными непредельными и кислородсодержащими функциональными группами, в том числе изомерных соединений. [c.66]

Вследствие сопряжения подобные соединения проявляют не только свойства отдельных функциональных групп, но и некоторые другие свойства. В настоящей главе основное внимание будет уделено рассмотрению сг,р-непредельных соединений и особых реакций, характерных для сопряженных систем. [c.914]

Стойкость водных дисперсий к замораживанию в большой степени зависит от свойств адсорбционных защитных слоев полимерных частиц. Морозостойкость дисперсий мажет быть обеспечена в том случае, если межфазные слои эмульгатора, с одной стороны, возможно более сильно гидратированы, а с другой стороны, прочно связаны с полимером. Эти свойства могут быть приданы ПВАД путем введения в цепь ПВА звеньев, имеющих функциональные группы с ярко выраженным гидрофильным характером, например карбоксильных. В качестве непредельных соединений, [c.28]

С помощью полярографии определяют как неорганически ионы, так и органические соединения. На ртутном капающем элек троде способны восстанавливаться органические соединения, содер жащие непредельные функциональные группы альдегидные, кетон ные, нитро-, нитрозо-, азо-, азометинные, галогенпроизводные, двой ные С=С связи. При этом по потенциалу восстановления можнс идентифицировать конкретный продукт, а по высоте полярографической волны - оценить его количественно Существенным отличием восстановления органических соединений является участие в электрохимической реакции ионов водорода, как, например, при восстановлении соединений с двойной связью [c.316]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

В некоторых случаях функциональные группы в теломере представляют собой малоактивные фрагменты гелогена и их переводят путем химических превращений в другие функциональные группы, способные участвовать в реакциях конденсации или полимеризации. Так, с целью получения теломеров с концевыми ксан-тогеновыми, а затем сульфгидрильными и гидроксильными группами была проведена теломеризация различных непредельных соединений в присутствии телогена диизопропилксантогендисзгль- фида [43, 44]. В качестве инициатора использовалась гидроперекись изопропилбензола. Были синтезированы и выделены теломе-ры — диксантогенаты, с функциональностью близкой к двум, с различной природой молекулярной цепи. Среднечисленная молекулярная масса теломеров изменялась в пределах (0,1- 5)-10 В дальнейшем путем ряда модификаций были синтезированы те-ломеры с концевыми сульфгидрильными и гидроксильными группами, на их основе получены полиуретановые и полисульфидные эластомеры с диеновыми и олефиновыми звеньями в молекулярной цепи. [c.427]

Метод деструкции высокомолекулярных полимеров. Одним из наиболее часто применяемых методов деструкции является озоно-лиз высокомолекулярных непредельных полимеров с последующим превращением озонидных колец в те или иные функциональные группы, например [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология