Дио производные его из гликолей

Гликоль широко применяется для приготовления так называемых антифризов (веществ, добавляемых к воде для понижения температуры ее замерзания). Некоторые производные гликоля являются ценными растворителями, например его циклический простой эфир — о/сса [c.110]

Данные, полученные при окислении производных гликоля, показали также, что небензоидная половина структурного звена лигнина содержала а-, р-гликоль и окси-кето-группировки, которые окислялись йодной кислотой. [c.586]

По Гарриесу должны бы получиться производные гликоля [c.87]

Разбавленный диметилформамид, метилцеллозольв и другие производные гликоля обладают аналогичными свойствами. [c.62]

Другая характерная реакция состоит в присоединении уксусного ангидрида в присутствии следов безводного хлорного железа [49]. При этом с разогреванием образуются диацетильные производные гликолей. Для открытия окисей может служить также их способность присоединять в присутствии воды диметиламин с образованием аминоспиртов [50]. [c.105]

Из ближайших производных гликоля, получивших за последнее время промышленное значение, особенно важным является нитрогликоль , т. е. азотнокислый эфир этиленгликоля. Получаемый аналогично нитроглицерину, этот низший его аналог находит широкое применение в технике взрывчатых веществ, особенно в качестве добавки к нитроглицерину для понижения его температуры застывания. [c.780]

Окись этилена (т. кип. 10,78°) является одним из важнейших алифатических соединений, производимых в промышленном масштабе. Из нее получаются почти все производные гликолей. Процесс получения окиси этилена протекает в две стадии. Сначала к этилену присоединяется хлорноватистая кислота, в качестве промежуточного продукта образуется этиленхлоргидрин, который без предварительного выделения переводят кипячением с известковым молоком в окись этилена [c.218]

Однако по сравнению с другими полиэфирами полиэтилентерефталат сравнительно устойчив к действию разбавленных и умеренно концентрированных кислот (например, 70%-ной серной и 5%-ной хлористоводородной кислот, насыщенных растворов щавелевой и фосфорной кислот, 807о-ной муравьиной и 30%-ной уксусной кислот), холодных растворов щелочей. Концентрированная серная кислота растворяет и постепенно разрушает полиэтилентерефталат до терефталевой кислоты и соответствующих производных гликоля. [c.154]

Большое значение имеют различные производные гликоля. Во-первых, часто используют гликоль (этиленгликоль, этан-1,2-диол) НО СИ СНа ОН (т. п.— 11,5°, т. к. 197,5°). Гликоль получают синтетически, гидролизуя под давлением дихлорэтан или хлоргидрин, или же окисляя этилен <. [c.492]

Пик фрагмента с mje 147 менее характерен для масс-спектров большинства перечисленных выше соединений. Однако он имеет значительную или максимальную относительную интенсивность в масс-спектрах кремнийорганических производных гликолей общей формулы (СНз)з8Ю(СН2) 051(СНз)з, где п=2 10 [1975, 1988. 1989]. Ион с массой 147 появляется при разрушении циклического иона оксония, образованного из предшественника (М—СНз), напрпмер, по схеме [1989] [c.199]

Так, моноацшшровзнные производные гликоля удобно получать из хлоргид по схеме [c.348]

Для получения альдегидов можно использовать также различные производные гликолей с гидроксильными группами, расположенными у соседних атомов углерода, например хлоргидрины, аминоспирты (при дезаминировании этаноламинов азотистой кислотой) и алкокси спирты. Алкоксиспирты III и V, содержащие одну третичную и одну первичную алкилированную спиртовую группу, можно получить реакцией Гриньяра [c.69]

Подходы а и б являются примерами реакций [1 + П, в которых одна молекула диола алкилируется одной молекулой дигалоген-соединения. Схема (8 1,в) иллюстрирует реакцию циклизации (2 + 2], а подходы гид представляют собой реакции внутри- и межмолекулярного циклоалкилирования моногалоид-производных гликолей [c.148]

В данной главе приведены методики получения наиболее типичных представителей насыщенных и ненасыщенных краун-эфиров. Описаны также способы синтеза некоторых полупродуктов С методиками получения таких важнейших исходных соединений для синтеза краун-эфиров, как высшие олигоэтиленгликоли, дитозил-, дигалоид-, а также других производных гликолей, можно ознакомиться в работах [389, 390, 606, 6071 [c.191]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена [c.555]

Однако дальне11шие исследовательские работы по испытаниям антиокислителей и по подбору производных гликолей могут значительно расширить области их нрнмеиення. [c.6]

Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

По сравнению с газо-жидкостным хроматографическим анализом жирных спиртов анализ гликолей, в особенности высокомолекулярных (>Св), разработан менее полно [2]. Производные гликолей. Сз—Се в виде ацетатов и триметилсилиловых эфиров более летучи, чем исходные гликоли, хорошо разделяются в изотермических " условиях на различных жидких фазах и лучше детектируются пламенно-ионизационными детекторами [251]. При разделении указанных эфиров гликолей Са—Ое с концевым расположением обеих гидроксильных групп на колонках с поляртаыми и неполярными жидкими фазами наблюдается линейная зависимость между логарифмами относительных удерживаемых объемов и числом атомов углерода в цепи гликоля [251]. Эта закономерность позволяет до-. стоверно идентифицировать указанные соединения. [c.106]

Вполне возможно также осуществить эти синтезы, конденсируя монока-лиевое производное гликоля (моногликолят калия) с алкилхлоридами, например монокалиевая соль гликоля, взаимодейст1вуя с хлористым бензилом, образует монобензиловый эфир этиленгликоля [c.567]

Рис. 1-1. Хроматограммы триметилсилильных производных гликолей Триметилсилиловые эфиры / — этиленгликоля 2 — нонилового спирта (внутренний стандарт) 3 — 1,4-бутандиола 4 — цис- А-циклогексендиметанола 5 — транс-1,4-циклогексендимета-нола.

Поликонденсацией смеси низкомолекулярпых веществ, способных образовывать амидные н сложно-эфирные связп (из дикарбоновых к-т и пх производных, гликолей, бисфенолов, диаминов, аминофецолов и др.), напр. [c.368]

При действии K N на дибромметиловый эфир этиленгликоля получается дицианметиловый эфир этиленгликоля, который может служить исходным продуктом для синтеза ряда производных гликолей [14] [c.99]

Полиспирты. Полиспирт (полиол) - это органическое соединение, в молекуле которого содержится более одной гидроксильной группы ОН. Этиленгликоль и глицерин, имеющие соответственно две и три группы ОН, являются самыми простыми полиспиртами. К этой группе относятся также и все сахара и различные производные гликоля, такие, как, полиэтиленгли- [c.109]

Поликонденсацией смеси низкомолекулярных веществ, способных образовывать амидные и сложно-эфирные связи (из дикарбоновых к-т и их производных, гликолей, бисфенолов, диаминов, ампнофенолов и др.) напр. [c.366]

Хлористый этилен и трихлорэтан являются прекрасными растворителями и широко применяются в лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс. Кроме того, хлористый этилен находит применение как сырье для получения различных производных гликоля. Так, например, действием на хлористый этилен сухого уксуснокис.пого натрия получают один из наиболее ценных растворителей лакокрасочной промышленности — уксусный эфир гликоля [c.776]

Имеется большое число реакций конденсации, которые в принципе могут быть использованы для получения полимеров. Однако, как указывалось выше, полимеры высокой молекулярной массы могут быть получены только по реакциям, приводящим к высоким выходам это ограничение резко уменьшает число реакций конденсации, имеющих практическое значение для получения полимеров. Типичным примером реакции, не имеющей практического применения для синтеза полимеров, является образование политетраметиленгликоля из тетраметиленбромида и натриевого производного гликоля [c.506]

Из других производных гликоля укажем на полигликоли, метиловый эфир гликоля, аминодиолы, например 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, а также тиоди-гликоли типа . [c.492]

Превращение олефинов в подобные производные гликолей обычно проводят непосредственно перед анализом с использованием мнкроколичеств образца (1—2 мг). [c.173]

Следовательно, можно ожидать, что производные гликолей, которые образуются при последующем раскрытии кольца, по своей стереохимии будут соответствовать продукту транс-присоединения к исходному олефину и полученные нз них гликоли будут изомерны гликолям, образующимся при окислении олефина щелочным раствором перманганата. Но следует иметь в виду, что механизм раскрытия эпоксидного кольца может быть сложным [18а] и поэтому неудивительно, что в некоторых случаях выделяют продукты нсклю-чи1-ельно чис-нрисоединения [14, 19] в результате необычного способа раскрытия окисного кольца. [c.192]

Наши исследования реакции оксиэтилирования и, р-иенасыщенных кислот показали, что примеси в моиоакриловых производных гликолем могут быть значительно уменьшены, если процесс проводить при минимально возможной температуре с высококонцентрированными кислотами с минимальным содержанием воды, при соотношении кислоты к окиси 1 1,1 1,3, в качестве катализатора применять шестиводный гидрат хлорного л елеза в сочетании с хромовым ангидридом, для очистки мо- [c.47]

Константы ионизации. Для наиболее широко применяемых при поликоиденсации мономеров, таких, как диамины, дикарбоновые кислоты и их производные, гликоли, реакционная способность может быть оценена по их константам ионизации (диссоциации). На рис. 1.9 показана связь константы скорости реакции ряда ароматических аминов и бензоилхлорида с константой ионизации амина. Важно, что такая связь существует для обеих групп мономеров (например, диамииов), и, следовательно, коэффициент взаимозависимости функциональных групп 1/ 2 диаминов будет коррелировать с разностью констант их ионизации (рис. 1.10). [c.27]