Функциональные производные альдегиды

Производные альдегидов и кетонов. Существует большое число функциональных производных альдегидов и кетонов. Эти вещества часто называются по имени исходного карбонильного соединения. Следующие примеры иллюстрируют такую номенклатуру главных типов подобных веществ. [c.660]

Восстановление азотсодержащи функциональных производных альдегидов и кетонов. а. Альдегиды конденсируются с некоторыми соединениями азота, как, например, с гидроксиламином, гидразином и его производными, давая азотсодержащие соединения, легко восстанавливающиеся до первичных аминов [c.537]

Температура плавления функциональных производных альдегидов, С [c.129]

Температура Дипольный момент 11. в бензоле при 25° С D Температура плавления функциональных производных альдегидов [c.143]

Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например Бензофенон, фенилгидразон Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон. [c.395]

Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соединений (например. Уксусный альдегид, оксим Ацетофенон, оксим). [c.396]

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

П. Укажите основной класс органического соединения, функциональным производным которого является уротропин. а. Альдегид б. Кетон в. Кислота г. Спирт [c.141]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Ненасыщенные альдегиды и кетоны составляют группу ненасыщенных карбонильных соединений, которые представляют собой соединения, содержащие двойные или тройные углерод-углеродные связи и карбонильную группу. К ним относят ненасыщенные альдегиды, кетоны, а также карбоновые кислоты и их функциональные производные. [c.171]

Формазаны представляют собой кристаллические вещества, окрашенные в ярко-красный цвет, имеющие строение функциональных производных кислот, родственных амидинам. Формазаны гладко получаются также сочетанием диазосоединений с фенилгидразонами альдегидов [c.78]

Таким образом, кроме альдегидов и кетонов к карбонильным соединениям могут быть также причислены сложные эфиры карбоновых кислот, другие их функциональные производные и сами кислоты. [c.119]

Ш. К каким классам органических соединений относится окса-циллин а. Альдегид б. Кетон в. Функциональное производное альдегида г. нкциональное производное кетона д. Амин е. Амид ж. Карбоновая кислота [c.300]

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

Согласно определению, функциональными, производными альдегидов я кетонов можно считать все соединения, образующиеся в результате изменения карбонильной группы, которые пра гидролизе кислотами или основаниями регенерируют исходный альдегид или кетон. Выше уже описаны образование и главные свойства некоторых функциональных производных, напрнмер ацеталей соединений с аммиаком и первичными аминами (оснований Шиффа), гидразонов и азинов. Кроме того, отмечалась важная роль некоторых функциональных производных для открытия и характеристики альдегидов и кетонов. [c.695]

К числу полифункциональных производных УРОБНЯ окисления 3, содержапщх две связанные воедино активные группы, относятся а,р-непредельные альдегиды и кетоны. Их значение в синтезе и основные пути получения у ке были описаны в разделе 2.3. Важнейшие изогипсические трансформации этих производных основаны на присоединении к ним разнообразных нуклеофилов но реакции Михаэля, чч о позволяет получать широкий круг -замещен-пых функциональных производных карбонильных соединений. Для большинства из них возможны и обратные превращения путем элиминирования элементов НХ. [c.113]

В продолжение исследований по разработке методов синтеза новых функциональных производных полибромароматических соединений [1-3] изучены закономерности окисления метильной группы пентабромтолуола а также возможность вовлечение ее за счет повышенной кислотности в реакции конденсации с альдегидами и нитро-зосоединениями. [c.130]

В связи с этим целью настоящего исследования является разработка более перспективно1 о направления в синтезе функциональных производных полибромароматического ряда (альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и т.д.), связанного с нуклеофильным замещением в боковой цепи легкодоступных полибромалкилбензолов. [c.180]

Рассмотрим связь С-Н в алканах. Углерод более электроотрицательный элемент, чем водород. Вслелствие этого электронная пара этой связи смещена к атому углрода, что в утрированной форме может быть представлено ионной формулой 122 (схема 2.45). Нетрудно видеть, что при таком рассмотрении атом углерода в составе фрагмента С-Н аппроксимируется карбанионом, которому таким образом и приписывается уровень окисления 0. К ионной системе такого типа уже однозначно применимы традиционные представления об окислительно-восстановительных реакциях. Так, окисление 122 с переносом одного электрона приводит к радикалу 123, в то время как окисление с потерей двух электронов дает карбокатион 124. При такой трактовке переход от алканов к спиртам и далее к альдегидам и карбоновым кислотам может четко классифицироваться как процесс окисления с потерей двух, четырех или шести электронов и образованием функциональных производных уровней окисления 1, 2 и 3 соответственно. Аналогичным образом можно интерпретировать переход от алканов к алкенам и алютнам (см. схему 2,45). [c.132]

Биеульфитные производные альдегидов и кетонов являются оксисульфокислотами, у которых обе функциональные группы связаны с одним и тем же атомом углерода. Они легко получаются из альдегидов или кетонов при действии на них насыщенного раствора бисульфита натрия [c.90]

Целый ряд функциональных производных карбоновых кислот галогенангидриды, сложные эфиры, нитрилы, диалкнламиды могут быть в одну стадию превращены в альдегиды ири действии сиецифических восстановителей. Подробное ошюаиие этих реакций будет проведено в гл. 18 (ч.З), посвященной свойствам производных карбоновых кислот. Здесь приведены только некоторые наиболее типичные примеры [c.1244]

В арбоновых кислотах, в отличие от альдегидов и кетонов, 11е проявляются специфические свойства карбонильной фуппы. Основными же реакциями карбоновых кислот являются реакции замещения -Н или -ОН, щзиводящие к образованию различных функциональных производных. [c.115]

Некоторые функциональные производные кислот могут быть восстановлены в соответствуюпще альдегид и рервичный спирт. Наиболее простой путь восстановления кислоты в альдегид — это реакция Розенмунда (см. стр, 136). Наиболее распространенный способ перехода от кислоты к спирту (реакция Буво) — восстановление сложного эфира карбоновой кислоты чистым (свободным от калия, В. В. Лонгинов) металлическим натрием в абсолютном этиловом спирте [c.169]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

Функциональные производные — спирты приобретают окончания -ол, альдегиды -аль, кетоны -он, которые прибавляются к названию алкена, алкана, алкадиена, алкина. Заместители -N112, -С1, -Вг, -I, -80г0Н, -СООН называют с помощью приставок (как и алкилы) амино-, хлор-, бром-, иод-, фтор-, сульфо-, карбокси- перед названием главной углеродной цепи с указанием их местоположения в ней. [c.319]

Реакции нуклеофильного замещения характерны для ка б но-вых кислот и их функциональных производных (табл. 7.2). В дополнение к электрофильному (1), основному (2) и слабому СН-кислотному (3) центрам, имеющимся в альдегидах и кетонах, в молекулах карбоновых кислот и Их функциональных производных присутствует также связанный с атомом углерода карбонильной группы заместитель X (потенциальная уходящая группа, нуклеофуг), способный уходить в виде аниона Х или сопряженной кислоты НХ. [c.194]

При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, установлено, что лри фрагментации преимущественно образуются более стабильные третичные карбокатионы распад непредельных соединений происходит с разрывом связи, расположенной в р-положении к кратной связи, ароматической системе нли гетероатому, которые способствуют стабилизации образующегося катиона при фрагментации часто образуются следующие стабильные нейтральные молекулы монооксид углерода, вода, аммиак, сероводород, цнановодород и др. Для алифатических функциональных производных (спирты, альдегиды, кетоны, амины и др.) наиболее важным процессом фрагментации служит разрыв связи у атома углерода, несущего функциональную группу (а-разрыв). Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного 113 электронов иеподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с от-и1еплснием метильного радикала. [c.510]

Как известно, карбонильные соединения — альдегиды и кетоны — в условиях кислотного катализа образуют ряд гем-бифуик-циональных и непредельных функциональных производных [c.79]

Биологически активные эудесманолиды имеются не только среди лактонов. Разные виды физиологического действия проявляют альдегиды, эпоксиды и другие функциональные производные. К эудесмановому ряду принадлежат интересные фитотоксины и фитоалексины. [c.120]

Ряд оксазолидинов, обладающих гербицидными свойствами, синтезирован на основе 2-этилоксирана, аммиака и З-хлорбенз-альдегида и других функциональных производных этих соединений [660]. Сообщается также о получении производных оксазолидина путем взаимодействия 2(8)-амино-1(8)-и-нитрофенил- [c.130]

В предыдущих главах были рассмотрены, хотуТ к далеко не в полной мере, успехи катализа, достигнутые на различных ступенях его развития. Как видно, эти успехи огромны, и не будет преувеличением утверждать, что они в основном теперь определяют общие успехи химии все важнейшие достижения химической технологии связаны с промышленным, в особенности гетерогенным, катализом. Именно гетерогенный катализ позволил решить такие задачи, которые были не под силу классическим методам синтеза, и в первую очередь задачи, связанные с прямым превращением предельных нефтяных углеводородов в непредельные углеводородные мономеры, в спирты, альдегиды, кетоны и кислоты, в различные другие функциональные производные, в карбо- и гетероциклические соединения., [c.112]

А. растворим в минеральных к-тах и обычных органич. растворителях. А. очень неустойчив нейтральные р-ры А. быстро темнеют вследствие конденсации с участием обеих функциональных групп. А. дает оксимы, гидра.чопы и др. производные альдегидов, а также N-ацетильные производные. Общий способ получения А. заключается в восстановлении соответствующих нитробензальдегидов. Своеобразный метод синтеза п-А. состоит во взаимодействии и-нит-ротолуола с серой или NagS и едким натром. о-А применяют для получения хинолиновых оснований Л1- и й-А. — полупродукты для синтеза пек-рых красителей и др. я. Ф. Комиссаров. [c.89]