Гетерогенные отличие от гомогенных

Чем отличается гомогенное зародышеобразование от гетерогенного Докажите с помощью зависимости Фольмера, что энергия активации процесса гетерогенного зародышеобразования меньше, чем гомогенного. [c.380]

В чем отличие гомогенного и гетерогенного каталитических процессов [c.59]

Чем отличается гомогенная система от гетерогенной [c.81]

Многие трудности в катализе связаны с тем, что до сих пор нет ясного ответа на казалось бы простой вопрос чем отличается гетерогенный катализатор от гомогенного. На опыте различие свойств гетерогенных и гомогенных катализаторов проявляется достаточно четко. Одним из существенных отличий гетерогенных катализаторов является зависимость их свойств от условий приготовления, что сильно усложняет общие оценки. [c.7]

Энергетический баланс установившегося динамического режима распространения фронта реакции (18), представляющий собой взаимно однозначное соответствие между 0 и , характеризует отличие процесса распространения в гетерогенных и гомогенных газовых пли конденсированных средах, в которых o((i)) = 1 (так как 7 = 0) и, значит, Q = T + Qx. В гетерогенных системах это условие выполняется только в случае стоячей волны, когда 0) = 0. Если же ю > О, то 0 > Гвх + Qx, а если и < О, то [c.32]

Если фигуративная точка исходной смеси расположена правее с" (например, с "), то в отличие от рассмотренного случая по мере прибавления С уменьшается доля раствора, богатого А, т. е. превращение системы из гетерогенной в гомогенную означает исчезновение первого раствора и при тем меньшем количестве вводимой жидкости [c.341]

В этой и последующих главах рассматриваются системы, переходные состояния которых характеризуются, помимо уже рассмотренных параметров (давления, температуры, расхода и числа оборотов), параметром состав. Состав — общее понятие, относящееся к качественному и количественному описанию смеси. Количественное описание обозначают термином концентрация. (Следовательно, речь идет о составе смеси , а не о концентрации смеси и, наоборот, о концентрации фаз в смеси , а не о составе фаз в смеси .) Речь может идти о смесях твердых, жидких или газовых фаз, т. е. о гетерогенных и гомогенных (растворы) смесях и даже о коллоидных растворах. Переменная величина состав служит отличием химических систем от всех ранее рассмотренных систем. [c.420]

Химические реакции полисахаридов древесины могут протекать как гомогенные или гетерогенные. Для гомогенного протекания реакции полисахарид сначала должен перейти в раствор, например, гомогенный гидролиз полисахаридов в концентрированной серной кислоте. Гомогенные реакции полисахаридов древесины по кинетическим закономерностям практически не отличаются от гомогенных реакций НМС. В большинстве случаев реакции полисахаридов протекают гетерогенно (гетерогенные процессы), т.е. в двух фазах, или начинаются гетерогенно, но заканчиваются гомогенно. [c.281]

Химические реакции целлюлозы могут протекать как гомогенные и гетерогенные. К гомогенным реакциям относятся, например, гидролиз целлюлозы в концентрированной серной кислоте, окисление целлюлозы в медно-аммиачном растворе кислородом, В результате гомогенных реакций могут получаться продукты с большей степенью замещения и более однородные, чем в гетерогенных реакциях. Гомогенные реакции полимеров по кинетическим закономерностям практически не отличаются от гомогенных реакций низкомолекулярных соединений. Реакции целлюлозы могут начинаться и заканчиваться в гомогенной среде (к таким реакциям относится вышеприведенный пример) или начинаться в гетерогенной среде, но заканчиваться гомогенно, например, так называемое гомогенное ацетилирование целлюлозы. Последние реакции протекают в растворителях, в которых исходная целлюлоза не растворима, а продукт реакции растворим. Для начального периода реакций этого типа характерны все особенности гетерогенных реакций. [c.547]

Многофазные смеси, в отличие от гомогенных смесей (растворов, смесей газов и т. п.), характеризуются наличием макроскопических неоднородностей или включений (твердые частицы, пузырьки, капли, макромолекулы). Многофазные смеси называют также гетерогенными. Сюда относятся смеси газа с частица.ми — аэрозоли, смеси жидкости с частицами — суспензии, смеси газа с каплями — газожидкостные смеси, смеси жидкости с пузырьками — жидкогазовые смеси, а также смеси жидкости с каплями другой жидкости — эмульсии. Промежуточное положение между гетерогенными и гомогенными смесями занимают коллоидные смеси, которые часто называют просто коллоидами, а также мицеллярные растворы. [c.64]

Переходя к вопросам гетерогенного катализа, в которых явление хемосорбции играет выдающуюся роль, нужно полагать возможным и необходимым применение новой кристаллохимической точки зрения к активным местам (центрам) катализаторов. В этих представлениях обнаруживается принципиальное отличие гомогенного и гетерогенного катализа в первом активным деятелем является одиночный атом (молекула), во втором — их активный комплекс (коллектив). [c.147]

Во-первых, цепная теория гетерогенного катализа, в отличие от некоторых других каталитических теорий, строится на основе хорошо разработанной теории катализатора и широко апробированной теории гетерогенно-гомогенного катализа. Она объединяет, таким образом, представления, охватывающие все каталитические слои I—V (по схеме Баландина), а также два типа процессов — гетерогенные и гомогенные, которые до того были разобщены. [c.334]

Приведенные рассуждения в одинаковой мере применимы к гетерогенному и гомогенному катализу. В обоих случаях (и в особенности в первом) серьезные трудности часто создает выбор отправных единиц измерения удельных активностей. Отнесение к единице веса катализатора в случае гетерогенных процессов не годится, так как в них могут непосредственно участвовать только поверхностные атомы твердых катализаторов. Отнесение к единице поверхности значительно лучше, но тоже не безукоризненно, поскольку различные части поверхности пористых тел могут сильно отличаться по доступности и в результате по степени их участия в реакции. Но и при полной доступности поверхности остается еще один важный источник затруднений — неоднородность поверхности в каталитическом отношении. Грани разных индексов одних и тех же кристаллов отличаются по каталитической активности, а на поверхности однофазных катализаторов обычно сосуществуют разные грани. Есть основания приписывать особые каталитические свойства дислокациям. У двух- и трехфазных катализаторов могут быть особенно эффективными межкристаллические границы и т. д. [c.18]

Следует четко отличать гомогенный катализ от гетерогенного. В первом случае катализатор растворен в той же фазе, в которой находятся реагирующие вещества, тогда как во втором случае катализатор образует отдельную фазу, обычно твердую, и реакция происходит на поверхности, отделяющей эту фазу. [c.13]

Эффективность процесса электродиализа во многом зависит от свойств ионообменных мембран. Различают два типа таких м е м-бран гетерогенные и гомогенные. Гетерогенные мембраны получают вводом частиц ионообменных материалов в пленкообразующие смолы. Ионообменные материалы имеют склонность набухать в воде, и поэтому гетерогенные мембраны отличаются малой механической прочностью. В гомогенных мембранах ионообменная часть образует единый комплекс с пленкой. Гомогенные мембраны получают или полимеризацией смеси реагентов, причем один из них должен содержать ионообменную группу, или введением ионообменных групп в уже готовые пленки. Для повышения прочности мембран их обычно формуют на упрочняющих сетках. [c.111]

Рассмотрено гетерогенное и гомогенное каталитическое гидрирование карбоцепных ненасыщенных полимеров и их восстановление химическими агентами. Особое внимание уделено анализу специфических особенностей каталитической гидрогенизации высокополимеров. Приведены данные о неоднородном протекании гетерогенного процесса и обсуждены возможные следствия этого явления. Обобщены работы по гомогенному каталитическому гидрированию полимеров в присутствии, органических соединений бора, катализаторов Циглера, комплекса родия. В. отличие от гетерогенного процесса гомогенное гидрирование протекает однородно. Описаны особенности восстановления полимеров диимидом. Ил. - I, табл. - 2, библиогр. - 54 назв. [c.126]

В ней в сжатой форме дано обобщение современного состояния гомогенного катализа. Книга знакомит читателя с характеристиками основных особенностей и отличий гомогенного катализа. В ней изложены физико-химические основы, включая кинетические и стереохими-ческие аспекты, рассмотрены особенности элементарных процессов гомогенного катализа и механизмы важнейших реакций, проведено сопоставление гомогенного гетерогенного и ферментативного катализа и, кроме того, рассмотрено промышленное применение гомогенного катализа. [c.6]

В отличие от гетерогенных в гомогенных реакторах ядерным горючим является, например, уранил-сульфат (90% раство- [c.251]

На основании уравнений (75)—(77) приходим к выводу, что ни по эффекту двойного электролитического слоя, ни по эффекту концентрации компонента В нельзя отличить гомогенно-поверхностную реакцию от гетерогенно-поверхностной. Здесь основное внимание должно быть обращено на факторы, значительно влияющие на адсорбционную константу /Сав (Кв). Среди этих факторов укажем прежде всего на два температуру [18,46] и добавку ПАВ [36]. Последний фактор был успешно использован Афанасьевым и Тимофеевой [12], применившими поливиниловый спирт для подавления поверхностной составляющей предельного кинетического тока при рекомбинации анионов фенилглиоксиловой кислоты. [c.56]

Катализатор — нерасходуемый реагент, увеличивающий скорость реакции. В отличие от катализаторов ингибиторы — вещества, препятствующие протеканию реакции, они расходуются в ходе реакции. Катализ бывает гомогенным и гетерогенным. При гомогенном катализе катализатор вместе с реагентами образует раствор. Гетерогенный катализ происходит на поверхности твердого катализатора, а реагирующие вещества входят в состав газовой смеси или жидкого раствора. [c.25]

В литературе последних лет можно найти описание разных типов действующих или проектируемых реакторов [86, 419, 420]. В одном из наиболее распространенных замедлителей служит графит, слои которого перемежают с обогащенным ураном, которому придают форму призм или стержней. Также распространены реакторы с водой в качестве замедлителя и, вместе с тем, охлаждающей жидкости. Замена обыкновенной воды тяжелой водой позволяет значительно уменьшить критическую массу и требуемое обогащение урана. Потеря нейтронов поглощением в тяжелой воде настолько мала, что можно за счет увеличения критической массы пользоваться природным необогащенным ураном. От таких гетерогенных реакторов отличаются гомогенные, в которых соединение урана растворено или взвешено в воде или другом жидком замедлителе. Для достаточного охлаждения нужно, чтобы жидкая смесь циркулировала между реактором и теплообменником. В гомогенном растворе это выводит значительную долю урана из активной зоны. Этот недостаток устранен в кипящем реакторе, где пар диспергирующей жидкости конденсируется в теплообменнике, а конденсат его возвращается в реактор, так что растворенный уран не участвует в циркуляции. [c.193]

От гетерогенных и гомогенных процессов необходимо отличать гетерогенное и гомогенное зародышеобразование в случае гетерогенных процессов. Гетерогенным зародышеобразованием называют образование зародышей на дефектах структуры (включая точечные дефекты дислокации и границы раздела фаз) гомогенным зародышеобразованием — образование зародышей в бездефектном объеме твердой фазы. [c.174]

Гетерогенные, неоднородные или многофазные смеси — это газовзвеси, аэрозоли, суспензии, эмульсии, жидкости с пузырьками газа, композитные материалы, насыщенные жидкостью и газом грунты и т. д. Они характеризуются, в отличие от гомогенных смесей (смесей газов, растворов, сплавов), наличием макроскопических (по отношению к молекулярным масштабам) неоднородностей или включений. В гомогенных же смесях составляющие перемешаны на молекулярном уровне. Промежуточное положение между гетерогенными и гомогенными смесями занимают коллоидные смеси (коллоиды) и мицеллярные растворы. [c.15]

В отличие от гомогенного катализа, при котором скорость реакции прямо пропорциональна количеству катализатора, при гетерогенном катализе скорость сильно зависит от степени его измельчения (активная поверхность). Диспергированные частицы металлических катализаторов, например, имеют размеры 10" —10 см. [c.242]

Существует, наконец, группа гетерогенных реакций, приводящая к гибели активных промежуточных продуктов (табл. 6), значения kj которых приняты согласно рекомендациям [4, 7, 8]. Существенной особенностью этой группы реакций, важных в области низких давлений, является то, что в отличие от реакций гомогенного обрыва гибель на стенке сопровождается теплопотерями вовне и процесс в целом необходимо рассматривать как неадиабатический а фО). [c.294]

Энергетический баланс установившегося динамического режима распространения фронта реакции (3.436), представляющий собой взаимно однозначное соответствие между 0 и ю, характеризует отличие процесса распространения в гетерогенных и гомогенных газовых или конденсированных средах, в которых б(со)= 1 и, зна--чит, 0 = 00 + А бадЖ. В гетерогенных системах это условие выполняется только в случае стоячей волны, когда со = 0. Если же м > О, то 0 > 00 + АОадЗ , а если о)<0, то 0 < 0о + АбадЗ . Объясняется этот эффект тем, что вследствие большого различия теплоемкостей твердых и газовых фаз инерционность теплового поля гораздо больше инерционности концентрационного поля, что обусловливает возможность быстрой подачи непрореагировавшего компонента — теплового источника — в медленно перемещающееся тепловое поле. При движении фронта в направлении фильтрации газа максимальная температура выше адиабатической, так как в этом случае тепло, выносимое волной, складывается из адиабатического разогрева и тепла, отдаваемого слоем катализатора при его охлаждении. При движении фронта навстречу потоку газа, наоборот, часть тепла реакции расходуется на прогрев слоя катализатора, вследствие чего максимальная температура в зоне реакции ниже адиабатической. [c.84]

Следует иметь в виду, что различные реакции, протекающие в гомогенных условиях по бимолекулярному механизму (например, образование HI) на поверхности металлов, имеют первый порядок. В то время как в гомогенной системе предпосылкой осуществления реакции является столкновение двух молекул, на поверхности возможен непосредствеи-ный распад молекулы ( выиг-мов протекания реакции, отличаю- рыш энергии за счет образо-щихся разной энергией активации при вания адсорбционной СВЯЗИ С высокой и низкой температуре. поверхностью). Поэтому энергия активации гетерогенной реакции оказывается значительно более низкой, чем для той же реакции, протекающей в гомогенной системе. Часто на некоторых типах поверхности реакция идет через параллельные стадии гомогенного и гетерогенного механизма при высокой температуре преобладает гомогенная реакция, при более низкой — гетерогенная. Скорость гомогенной реакции увеличивается с температурой быстрее, чем скорость гетерогенной, вследствие более высокой энергии активации гомогенной реакции поэтому при повышении температуры преобладает гомогенная реакция (рис. Б.14). [c.190]

В 1869 г. профессор Киевского университета Борщов в классической работе О свойствах и строении коллоидов, участвующих в образовании растительных и животных организмов четко сформулировал представления о коллоидах- Коллоидные системы он характеризовал как системы многофазные (гетерогенные), отличая их от истинных растворов как систем однофазных (гомогенных). Борщов считал, что вещества могут существовать как в кристаллическом, так и в коллоидном состоянии, переходить из одного состояния в другое. Эти представления полностью подтверждены последующими работами. В частности, великий русский химик Менделеев еще в девяностых годах прошлого столетия указывал, что почти все тела в природе могут находиться в коллоидном состоянии. Впоследствии это положение экспериментально было подтверждено В еймарном. Он показал, что даже такие типичные, по Грему, кристаллоиды, как поваренная соль и хлористый кальций, могут быть получены в коллоидном состоянии в органических растворителях. [c.8]

В докладе О роли закрепленных цепей в гетерогенном катализе (см. стр. 373 наст, сб.) С. 3. Рогинский отмечает, что как в реакциях синтеза на основе СО и Нг, так и в ряде других гетерогенных и гомогенных цепных процессов многократно регенерирующиеся в ходе развития одной цепи радикалы, будучи практически идентичными по своим свойствам, заметно отличаются по своему молекулярному ве у. С. 3. Рогинский предлагает ввести дополнительные понятия о цепяд удлинения (роста), уменьшения и замещения. [c.371]

При этом представление о непроходимой границе между гетерогенным и гомогенным катализом оказывается иллюзорным и вредным. На наших глазах закладываются основы цепного направления в катализе. Это направление настолько широко, что в одной стааье уже невозможно рассмотреть обстоятельно феноменологию цепного катализа и тесно связанную с этим проблему места в катализе свободных радикалов и других промежуточных активных форм. Последние годы привели в этом вопросе к суш,ественным сдвигам. Например, недавно при помощи метода ЭПР впервые удалось доказать, что активные центры отдельных контактов носят радикальный характер [56]. В других реакциях этими центрами оказались атомы со свободными электронными парами типа льюисовских кислот, примеси и вакансии. Вопреки мнению отдельных скептиков, концепция активных центров, выдвинутая Тейлором, и иредставление о неоднородности поверхности катализаторов получили убедительные подтверждения. Эти центры по своей природе отличаются от излюбленных моделей Тэйлора и близки к активным центрам гомогенного катализа и к моделям нашей микрохимической концепции активной поверхности [57]. [c.511]

Стабильности различных биологически активных веществ в условиях изотопного обмена с тритиевой водой очень сильно отличаются. Если вещество выдерживает среды с pH более 11 или менее 2, обмен можно эффективно проводить и в отсутствие гетерогенных или гомогенных катализаторов [8]. Например, так вводили метку в камптотецин, который выдерживает многодневное нагревание (90 °С) в виде раствора в 98% серной кислоте [8]. Введение метки в соединения, где возможен обмен протонов на тритий в а-по-ложениях к кетогруппе [8], происходит в более мягких условиях (раствор в диметилформамиде в присутствии триэтиламина, 64 ч, 80 °С). Таким путём получен ряд меченых стероидов, правда, молярная радиоактивность препаратов не превышала 57-130 ГБк/моль [8]. Для введения метки в первичные спирты авторы работы [8] использовали в качестве катализатора дихлор-трис(трифенилфосфин) рутений, но в этом случае применялась готовая три-тиевая вода с невысокой молярной радиоактивностью, поэтому и молярные радиоактивности конечных препаратов были невелики. Значительно повысить молярную радиоактивность меченых соединений удалось, получая тритиевую воду in situ восстановлением оксида палладия или оксида платины газообразным тритием. Такая вода имела максимально возможную молярную радиоактивность, и её использовали в виде растворов в апротонных растворителях для предотвращения саморадиолиза Н2 О и сведения к минимуму разрушения искомого продукта за счёт радиолиза. [c.508]

Существенное отличие гомогенного гидрирования каучуков от гетерогенного заключается в селективности гидрирования двойных связей с различной степенью замещенности [38—41]. Установлено, что легче всего гидрируются монозамещенные двойные связи, затем ди- и, наконец, тризамещенные. Поэтому в полимерах и сополимерах бутадиена первый участок кривой гидрирования отвечает быстрому гидрированию двойных связей в звеньях 1,2, а второй участок — гидрированию дизамещенных двойных связей в цис- и транс-1,4-звеньях, которые гидрируются с одинаковой скоростью. Селективность гидрирования свидетельствует об отсутствии нестатистического протекания процесса (вдоль цепи) неоднородность продуктов реакции по химическому составу не наблюдается. [c.50]

Физическая интерпретация данных выше выводов совершенно очевидна качественно эти выводы можно было бы получить из работ Гиршфельдера Л. 25] и Гиршфельдера и Секреста [Л. 26]. Настоящее развитие вопроса отличается от представленных ранее в основном следующим рассматриваются обе, гетерогенная и гомогенная, реакции, получено общее аналитическое решение, а число Льюиса принято равным единице. Конечно, последнее ограничение дало возможность получить аналитическое решение в общем виде. [c.201]

В 60-х годах профессор Киевского университета И. Г. Борщев, независимо от Грэма, дал правильцое освещение сущности коллоидного раствора (золя) и коллоидной частицы. И. Г. Борщев пришел к правильному заключению, что скорость диффузии частиц в растворе зависит от их размера, а именно—она обратно пропорциональна этим размерам следовательно, диффузия в ка кой-то мере свойственна и коллоидным растворам. В своих рабо тах он характеризовал коллоидные системы, как системы многофаз ные (гетерогенные), отличая их от истинных растворов, как си стем однофазных (гомогенных) затем ен утверждал, вопреки Грэму что коллоидные частицы могут иметь и кристаллическое строение что впоследствии (1920 г.) и подтвердилось рентгенографически В дальнейшем, в 80-х годах, А. П. Сабанеев своими иссле дбваниями показал, что золям, подобно истинным растворам (т. е. по Грэму, растворам кристаллоидов), также свойственно пониже ние точки замерзания, количественно соответствующее молярно му весу растворенного коллоида, чем, в противоположность мнению Грэма, устанавливается не метафизическое взаимоисключение истинных растворов и золей, а их диалектическое единство. [c.15]

В настоящее время имеется значительное количество монографий и учебных пособий, посвященных физико-химическим основам расчета химических реакторов и их математическому моделированию. Однако вопросы расчета реакторов для жидкофазных процессов освещены в них или очень кратко или вовсе не затронуты. В первую очередь это относится к гетерогенным реакторам для проведения реакци в двухфазных системах жидкость — жидкость или жидкость — газ, а также в трехфазных системах газ жидкость — твердый катализатор. Между тем расчет подобных реакторов весьма специфичен и в большинстве случаев существенно отличается от расчета апнаратов для проведения гомогенных процессов. [c.3]

Смешанные полисахариды, содержащие звенья 3,6-ангидроглюкозы и глюкозы, отличаются от целлюлозы по целому ряду показателей не растворяются в медноаммиачном растворе, кадоксене и НЖВК, имеют более высокое значение равновесной сорбции водяных паров несмотря на уменьшение общего количества гидроксильных групп, что указывает на снижение интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Сравнительное исследование процесса гидролиза целлюлозы и 3,6-ангидропроизводных целлюлозы в гетерогенной и гомогенной среде показало что смешанный полисахарид, содержащий звенья 3,6-ангидроглюкозы, гидролизуется с более высокой скоростью, чем целлюлоза. Ацетилирование 3,6-ангидропроизводных целлюлозы протекает с меньшей скоростью, чем целлюлозы что может объясняться затруднениями, возникающими при ацетилировании аксиальных ОН-групп у Сг в звеньях [c.435]

Для сравнительного исследования скорости гидролиза целлюлозы в гетерогенной и гомогенной средах Буевской и Веденеева получили целлюлозогликолевую кислоту (которая, в отличие от целлюлозы, растворима в воде) и затем исследовали скорость гидролиза этого продукта 1 н. серной кислотой при 100° [c.258]

Гидратация каталитическая — один из основных классов ката.дитич. реакций в оргаиич. химии — протекает без отщепления каких-либо других групп (в отличие от реакций гидролиза). Реакции гидратации можно проводить в гомогенной или гетерогенной среде. Гомогенная, или т. н. кислотная, гидратация проводится обычно прп помощи жидких неорганич. к-т (серной, фосфорной). Иногда нри этом добавляют соли ртути (см. кучерова реакция). При гетерогенной, или т. н. п р я -м о й, гидратации в паровой фазе применяют различные катализаторы, имеющие обычно кислотные свойства (фосфаты меди, цинка, кадмия, различные окислы, нанр. окислы вольфрама, активированные окисью цинка и нанесенные на силикагель, активированная А]. Оз с различными добавками, СиО -Ь МпО Ч-4Н3РО4, а также Н3РО4 с различными добавками на твердых носителях). Преимущества гетерогенной гидратации значительно меньшая затрата энергии, большая легкость осуществления непрерывных процессов, отсутствие необходимости в коррозионноустойчивой аппаратуре и др. [c.448]

Детали этого метода описаны Кабатом и Мейером [66, 77]. Если можно получить сильные осаждающие антисыворотки, химический анализ преципитата гликопротеин — антитело может дать полезные сведения. Если гликонротеин гомогенен, то весь его гексозамин, гексозы, фукоза и сиаловые кислоты должны быть найдены в иммунном осадке (после поправки на растворимость осадка и если антитело присутствует в избытке). Ценность этой методики для гликонротеинов ясна в противоположность простым белковым антигенам гликонротеины могут содержать значительные количества таких легко определяемых компонентов, которые иммунный у-глобулин содержит только в небольших количествах [78—81]. Естественно, если препарат содержит несколько антигенных компонентов и антисыворотка содержит антитела ко всем этим компонентам, количественный анализ преципитации может указывать на гомогенность, хотя образец загрязнен. При таких обстоятельствах полная кривая осаждения даст большую информацию, и ингибирование осаждения низкомолекулярными веществами (если они доступны) также иногда можно использовать, чтобы отличить гомогенные препараты от гетерогенных. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология