Исследование равновесия в кристаллогидратах

Присутствие активных продуктов влияет на кинетику разложения, во-первых, в результате появления ложного равновесия, а во-вторых,благодаря повышению кажуш ейся энергии активации. Если разложение проводят в соответствуюш,их условиях, например в присутствии достаточного количества водяного пара, то действие активного продукта по желанию может быть подавлено, что приводит к уравниванию энергии активации и энтальпии реакции. Эти соображения следует учитывать при исследовании дегидратации кристаллогидратов. [c.82]

Исследование равновесия в кристаллогидратах [c.337]

Работа 5 Исследование равновесия в кристаллогидратах [c.303]

Работа 6. Исследование химического равновесия в кристаллогидратах [c.263]

Наиболее полное и последовательное выражение эта теория получила в трудах Менделеева. В его классических экспериментальных исследованиях О соединении спирта с водой (1865), Исследование водных растворов по удельному весу (1887), а также в Основах химии защищается взгляд на растворы как на жидкие гомогенные системы, в которых устанавливается динамическое равновесие между разнообразными нестойкими соединениями воды с растворенным веществом. Менделеев считал, что в водном растворе существуют обычные определенные химические соединения растворенного вещества с водой, многие из которых можно выделить из раствора в виде кристаллогидратов, другие же способны существовать только в растворах. Эти соединения подвержены частичной диссоциации, поэтому растворы нужно рассматривать как жидкие, непрочные, определенные соединения в состоянии диссо- [c.177]

Методы исследования гетерогенных химических равновесий. Обезвоживание кристаллогидратов, восстановление окислов железа окисью углерода, диссоциация закиси никеля [c.174]

Методы исследования гомогенных химических равновесий. Диссоциация иодистого водорода и паров серы (173) 9. Методы исследования гетерогенных химических равновесий. Обезвоживание кристаллогидратов, восстановление окислов железа окисью углерода, диссоциация закиси никеля (174) [c.302]

Системы такого типа образуются из воды и газов, критическая температура которых ниже О °С. При температурах выше О °С существуют кристаллогидраты. Это определяет основную специфику систем данного типа, т.е. фазовые равновесия в них по сравнению с системами типа гелий-вода осложнены существованием кристаллогидратов, в то же время жидкие неводные фазы в этих системах отсутствуют. Кристаллогидраты образуются при сравнительно низких температурах. Повышение давления увеличивает температуру образования гидратов тех газов, которые входят в системы данного типа. Однако повышение давления сопровождается сравнительно малым увеличением температуры. Например, чтобы увеличить температуру образования кристаллогидратов метана от 17 до 47 °С, давление нужно порысить от 16 до 392 МПа, а это выходит за пределы наиболее высоких давлений, достигнутых в экспериментальных исследованиях систем газ-вода. [c.11]

Растворимость аморфного кремнезема в воде при 25 °С лежит в пределах 0,0070—0,0150% и зависит от способа получения насыщенного раствора или от состояния поверхности. Обычно полагают, что в равновесии с твердой фазой находится исключительно мономерная форма кремнезема. С увеличением pH раствора зна чительными по величине становятся ионные формы кремнезема, а затем димерные, тримерные и т. д. Константц равновесия низшш олигомерных форм с мономером известны, и равновесные концентрации этих форм могут быть рассчитаны. Расчет показывает, что уже при рН=11 суммарная равновесная концентрация кремнезема имеет порядок единиц, моль/дм . Однако только при концентрации щелочи во много раз большей, реально кристаллизуется, например силикат натрия в виде кристаллогидрата, причем структурным элементом кристаллической решетки является опять мономерный кремнезем. Весь этот промежуток, где равновесная донна фаза практически не реализуется по не ясным до конца причинам, представляет собой область, в которой состояние раствора не определяется однозначно его составом, а зависит от его предыстории, особенно при высоких концентрациях кремнезема. Исследования анионного состава растворов силикатов, связанные со способом их образования, представляют важную научную и практическую задачу. [c.54]

Много работ, основой которых служит экспериментальный материал по химическому равновесию. Теми или иными методами (тензиметрическим, методом э. д. с., методом равновесия с окислительно-восстановительными смесями) изучены процессы восстановления водородом — окислов [7067— 70911, сульфидов [7092—71011, галогенидов [7102—71061, карбидов [Л 07—7113] и кислородсодержащих солей [7114—7123, 7126, 7127] углеродом — окислов [7128—7143] и других веществ [7144—7151] окисью углерода — окислов [7152—7166], сульфидов [7166—7169] и кислородсодержащих солей [7170 — 7180]. К ним надо присоединить системы, содержащие различные окислы, как простые [7181—71851,7187—72631, так и смешанные (твердые растворы) [7264—72931, сульфиды — индивидуальные [7294—7345] и бинарные [7346—7350], а также селе-ниды [6457, 7351—7362] и теллуриды [7363—7374]. Работы [7375—7391] и [7392—7447] относятся соответственно к гало-генидам и их смесям. В число последних входят и работы [7424—74471, посвященные масс-спектрографическому исследованию термодинамических свойств бинарных систем, образованных фторидами металлов. В них разработана методика определения состава и давления пара в этих системах. Были изучены также системы, содержащие карбиды [7448—7467], силициды [7468—7475], нитриды [7476—7483], фосфиды [7484—7491], арсениды [7492— 7499], стибниды [7500—7508], гибриды [7509—7511], соединения металлов с различными элементами [5182, 7510—7517] и друг с другом [7518—7548]. Кристаллогидратам посвящены работы [7549—7570], термической диссоциации различных веществ [7571—7601]. В [7602—7632] изучены процессы взаимодействия с различными веществами, в [7633—7652] реакции окислов с разнообразными соединениями, в [7653—7660] реакции с кислородом, в [7661—7676] с сульфидами, в [7677—7680] с хлоридами. Работы [7681—7690] освещают реакции диспропорцио- ироваиия, а [7691—77181 водосодержащие системы. [c.60]