Сополимеризация дивинила с а-метилстиролом при

В настоящее время для сополимеризации дивинила начинают применять и а-метил стирол, который получают простым и удобным способом из изопропилбензола (стр. 212). По литературным данным лучше всего сополимеризовать смеси из 34 вес % а-метилстирола и 66 вес.% дивинила в присутствии гидроперекиси изопропилбензола, [c.632]

Процесс сополимеризации дивинила со стиролом (а-метилстиролом) во всех случаях имеет следующие стадии [c.303]

Другой примесью, замедляющей процесс сополимеризации, является диметилфенилкарбинол, который заметно тормозит полимеризацию лишь при значительном содержании его в а-метилстироле (до 2%). Применение ацетофенона в количестве до 3% не оказывает влияния на скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом. [c.361]

Значительно ускорить реакцию сополимеризации дивинила с а-метилстиролом можно также путем применения более активных инициаторов. Таким образом, меньшая активность а-метилстирола может быть компенсирована путем соответствующих изменений в рецептуре. По свойствам сополимеры дивинила с а-метилстиролом практически не отличаются от сополимеров дивинила со стиролом. [c.361]

Из кривых на рис. 92 видно влияние природы инициатора на скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом при 50° в частности, наглядно видна более высокая инициирующая ак- [c.366]

Прн сополимеризации дивинила с метилстиролом количество сточных вод, образующихся при дегазации латекса и компримировании дивинила, то же, что и при производстве дивинилстирольного каучука. Основная особенность состава сточных вод заключается в том, что они вместо стирола содержат метилстирол, который также поддается биохимическому окислению. [c.169]

Наблюдаемая обычно на практике меньшая скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом, очевидно, обусловлена примесями, содержащимися в техническом продукте. Из примесей, которые могут содержаться в техническом а-метилстироле, полученном окислительным методом (из диметилфенилкарбинола), наиболее вредной является фенол, тормозящий реакцию полимеризации, осуществляемую с применением перекисных инициаторов. В присутствии в углеводородной смеси фенола, содержащемся в количестве десятых долей процента, полимеризация полностью приостанавливается. Допустимым пределом является содержание фенола в углеводородной смеси не более 0,002%. [c.341]

При отсутствии в а-метилстироле примесей скорость его сополимеризации с дивинилом, практически равная скорости сополимеризации дивинила со стиролом, легко достигается путем небольшого увеличения количества эмульгатора в полимеризационной шихте. Значительно ускорить реакцию сополимеризации дивинила с а-метилстиролом можно также путем применения более активных инициаторов. Таким образом, меньшая активность а-метилстирола может быть компенсирована путем соответствующих изменений в рецептуре. По свойствам сополимеры дивинила с а-метилстиролом практически не отличаются от сополимеров дивинила со стиролом. [c.341]

Из кривых на рис. 85 видно влияние природы инициатора на скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом при [c.349]

Процесс полимеризации. Сополимеризация дивинила со стиролом или а-метилстиролом осуществляется под влиянием обратимой окислительно-восстановительной системы, состоящей из трилона Б, сернокислого железа, ронгалита и гидроперекиси. [c.383]

По скорости полимеризации чистый а-метилстирол лишь незначительно уступает чистому стиролу. Однако на практике обычно наблюдается меньшая скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом, что обусловлено, очевидно, наличием примесей, содержащихся в техническом продукте (например, фенола, диметил-фенилкарбинола), [c.143]

Сополимеризация дивинила со стиролом или а -метилстиролом при низкой температуре (5" С] [c.144]

При производстве дивинил-метилстирольного каучука воздушная среда производственных помещений на первой стадии процесса, где осуществляется синтез, ректификация и перегонка дивинила, загрязняется парами предельных и непредельных углеводородов — бутана, пентана, изобутилена, бутилена, дивинила и пр. На промежуточных стадиях процесса синтеза дивинила в выделяющихся газах могут быть пары аммиака и ацетона, используемых в процессе разделения газов. На заключительной стадии производства (сополимеризация, вакуумная дегазация, выделение и обработка каучука) состав выделяющихся газов более однороден и характеризуется наличием дивинила и а-метилстирола. [c.267]

В результате сополимеризации в водной эмульсии дивинила и стирола или а-метилстирола в зависимости от рецептуры и условий процесса могут быть получены различные виды дивинил-стирольных или дивинил-метилстирольных каучуков. [c.302]

Проведенными исследованиями было показано, что а-метилстирол способен вступать в реакцию сополимеризации с дивинилом и что получаемый при этом дивинил-а-метилстирольный каучук подобен дивинил-стирольному. [c.360]

Был разработан эмульсионный способ сополимеризации дивинила с а-метилстиролом и получен дивинил-а-метил-стирольный каучук марки СКСМ-30, не уступающий по своим свойствам дивинилстирольным каучука.м марок СКС-30, Буна S-3 и Джи-ар-Эс или даже несколько превосходящий эти кау-чуки . [c.147]

Чистый а-метилстирол по скорости полимеризации лишь незначительно уступает чистому стиролу, что видно из рис. 91. Наблюдаемая обычно на практике меньшая скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом, очевидно, обусловлена примесями, содержащимися в техническом продукте. Из примесей, которые могут содержаться в техническом а-метилстироле, полученном окислительным методом (из димеаилфенилкарбино- [c.360]

Скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом существенно отличается от скорости сополимеризации дивинила со стиролом продолжительность процесса сополимеризации дивинила с а-метилстиролом больше на 15— 20%. Основные физико-механические показатели каучука СКМС-50 существенно не отличаются от соответствующих показателей каучука СКС-50. Каучук СКМС-50 пригоден для изготовления эбонитовых, губчатых и других резинотехнических изделий. [c.453]

Из диметилстирола указанного выше состава было приготовлено несколько образцов каучука путем эмульсионной сополимеризации с дивинилом при температуре - -5° С с гидрохинонсульфитной системой [6]. В качестве контрольной пробы испытывалась смесь дивинила с а-метилстиролом. Чистота дивинила была 92,8—95%, а-метилстирола — 98,5%, диметилстирола — 96—98%. Полимеризация проводилась в ампулах и бутылках. В табл. 1 представлена кинетика полимеризации для двух образцов. Как видно из табл. 1, скорости полимеризации дивинила с а-метилстиролом и диметил-стиролом являются величинами одного порядка. Конверсию определяли стандартным методом (по сухому остатку). [c.205]

Изучена полимеризация дивинила бутилнатрием, аллилнатрием, фенилнатрием, бензилнатрием и алфиновым катализатором, а также сополимеризация стирола с метид-метакрилатом, дивинила с а-метилстиролом и стиролом. Полимеризация всеми указанными катализаторами относится к типу цепных каталитических реакций. [c.536]

Вследствие различной реакционной способности стирола и а-метилстирола в реакции совместной полимеризации с дивинилом получаемые сополимеры всегда содержат химически связанного дивинила больше по сравнению с его содержанием в исходной смеси углеводородов в полимеризационной шихте. Так, из смеси, состоящей из 30% вес. а-метилстирола и 70% вес. дивинила при нормальной глубине полимеризации (60%), а -метилсти-рол связывается в количестве 20- -1%. Поэтому для получения каучука СКМС-30, содержащего столько же связанного а-метилстирола, сколько содержится стирола в каучуке СКС-30 (25— 26%), сополимеризация должна осуществляться из смесей, состоящих из 34% вес. а-метилстирола и 66% вес. дивинила. [c.361]

Каучуки СКС-ЗОА и СКМС-ЗОА, получаемые сополимеризацией в эмульсии при 5 °С (дивинила 70 вес. ч. и стирола или метилстирола 30 вес. ч.), следует также подвергать предварительной пластикации. Предел прочности при разрыве резин из термопла-стицированного СКС-ЗОА или СКМС-ЗОА, содержащих 50 вес. ч. канальной сажи, составляет 250—300 кгс/сж эластичность по отскоку 35—40%. Резины достаточно хорошо сопротивляются тепловому старению и действию многократных деформаций, обладают удовлетворительными диэлектрическими свойствами. [c.445]

В связи с тем, что а-метилстирол также является доступным мономером, были изучены условия получения каучука СКМС-50. Так как в процессе сополимеризации с дивинилом а-.метилстирол менее активен, чем стирол, метил-стирольный каучук еще в большей степени обогащен дивинилом. При полимеризации смеси из 50% дивинила и 50% а-метилстирола образуется сополимер, содержащий 44% связанного а-метилстирола. Для получения каучука СКМС-50 с содержанием связанного а-метилстирола, равным содержанию стирола в каучуке СКС-50 (48—49%), в исходной смеси мономеров количество а-метилстирола должно быть увеличено до 55—56%. [c.453]

В. Н. Рейх, А. Е. Калаус, Д. Б. Богуславский, А. И. Опален и др. изучили влияние 2-метил-5-винилпиридина на основные физико-механические свойства вулканизатов . Исследованные тройные сополимеры были получены при следующем соотношении мономеров (вес. ч.) дивинила—70, стирола—27, 25, 23, 20 (а-метилстирола 25, 20), 2-метил-5-винилпиридина 3, 5, 7, 10 (а также 5 и 10 при сополимеризации с дивинилом и а-метилстиролом). Тройные сополимеры легко смешивались с ингредиентами полученные смеси были однородными и имели хорошие технологические свойства (шприцуемость, каландруемость). Испытания образцов указанных сополимеров показали, что с увеличением [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология