Новообразование при взаимодействии генов

Новообразование при взаимодействии генов [c.55]

В связи с этим весьма интересно полемическое замечание Д. И. Менделеева по поводу работ М. Бертло, признававшего образование гидратов НС1 геН зО в водных растворах хлористого водорода, но далее непоследовательно рассматривавшего их как невзаимодействующие частицы в инертной среде воды [1, стр. 425]. Очевидно, что при отсутствии взаимодействий любое новообразование неизбежно должно было бы либо выпасть в осадок, либо перейти в газовую фазу, либо образовать новый жидкий слой — в зависимости от того, какое агрегатное состояние присуще данному веществу в данных условиях. [c.11]

Задача 456. Окраска глаз у овечьей мухи определяется двумя аутосомными генами, наследующимися независимо друг от друга и взаимодействующими по типу новообразования. Рецессивный ген gp grape), находящийся в 4 хромосоме, приводит к развитию пурпурной окраски глаз. Другой рецессивный ген у yellow), расположенный в 6 хромосоме, определяет желтую окраску глаз. Одновременное присутствие обоих рецессивных генов (генотип gp/gp у/у) вызывает образование оранжевых глаз. Глаза нормальной (зеленой) окраски развиваются при наличии доминантных аллелей указанных генов, которые для удобства записи генотипов можно обозначить символами А и В, соответственно. Тогда особи А-В- будут иметь нормальные (зеленые) глаза, ааВ— пурпурные, А-ЬЬ — желтые и ааЬЬ — оранжевые. [c.174]

Кол1бинационная, или гибридная, изменчивость характеризуется появлением новообразований в результате сочетания и взаимодействия генов родительских форм. Хотя новых генов при комбинационной изменчивости и не возникает, ее роль в селекции растений, животных, микроорганизмов и эволюционном процессе исключительно велика. [c.174]

Особенность участков генов 5S РНК и тРНК, узнаваемых фак4 торами транскрипции и РНК-полимеразой и обеспечивающих инициацию транскрипции, состоит в том, что они локализованы непосредственно в транскрибируемом районе (или районах) гена. Так, район внутри генов 5S РНК лягушки, кодирующий нуклеотиды с 55-го по 80-й, необходим для инициации транскрипции (рис. 114). Размеры транскрипционного комплекса, включающего субъединицы полимеразы, достаточно велики, чтобы взаимодействовать с внутренними районами небольшого по размерам гена и одновременно инициировать транскрипцию. Сигналом терминации транскрипции служит последовательность из нескольких следующих друг за другом тимидиловых нуклеотидов. Роль спейсера в транскрипции, по крайней мере в опытах in vitro, пока не была обнаружена. Новообразованная 5S РНК, по-видимому, не подвергается модификации и процессингу. [c.210]

Итак, связывание антигена с комплементарными ему рецепторами на Т-или В-лимфоцитах может привести к какому-либо из по меньшей мере трех следствий 1) лимфоцит будет пролиферировать и дифференцироваться, чтобы стать в конце концов клеткой-эффектором или клеткой памяти 2) он сделается толерантным или 3) антиген может на него никак не повлиять. Конкретное решение лимфоцита-включиться ему, выключиться или проигнорировать сигнал-зависит в большой степени от природы и концентрации антигена и от сложных взаимодействий между лимфоцитами разных классов и между лимфоцитами и специализированными макрофагоподобными анти-ген-представляющими клетками, которые будут описаны несколько позже. Оно зависит также от степени зрелости лимфоцита. Например, новообразованные В-клетки весьма восприимчивы к индукции толерантности, тогда как зрелые сравнительно устойчивы это означает, что развивающиеся В-клетки с высоким сродством к своим молекулам, окружающим эти клетки, становятся толерантными и никогда уже не будут активироваться. [c.19]

Рассмотрим ячейку 3. У гибридов второго поколения наблюдается расщепление — 9 темно-красноглазые 3 пурпурные 3 ярко-красные 1 оранжевые глаза. Гибриды Р имели темно-красные глаза. Такое расщепление указывает н различие линий 1 и 3 по двум несцеп-ленным между собой генам, которые взаимодействуют по типу новообразования. Характер расщепления показывает, что гибриды Ру являются дигетерозиготными. Можно теперь предположительно записать генотипы обеих линий ААВВ для линии 3 и ааЬЬ — для 1 линии с оранжевыми глазами. [c.149]

Задача 445. Окраска шерсти у собак определяется взаимодействующими по типу новообразования генами. В скрещивании участвуют два гена А—определяет кофейную (коричневую) окраску шерсти собак, В — рыжую. При наличии доминантных аллелей обоих генов развивается новый тип окраски — темно-бурая. Двойные рецессивы aabb имеют желтую окраску. Коричневый Рэм не может нести доминантного аллеля рыжей окраски. Возможный генотип этой собаки ААЬЬ, либо АаЬЬ по желанию задающего. [c.169]

Каким образом происходит ассоциация транскрибирующейся ДНК с ядерным матриксом Участвуют ли в этом РНК, РНК-полимераза или другие факторы Были поставлены опыты двух типов. Во-первых, ядра обрабатывали на той или иной стадии выделения ядерного матрикса РНКазой, разрушая новообразованную РНК. Это, однако, никак не сказывалось на обогащении ядерного матрикса активными генами (в данном случае — иммуноглобулиновыми). Следовательно, взаимодействие с ядерным скелетом происходит не через новообразованную про-мРНК, хотя последняя, как это показано в большом числе работ, тоже связана с ядерным матриксом (см. гл. 5). [c.119]

К1фуют и рецессивные аллели гена purple (рг). Фенотип гомозигот stst и рг рг — ярко-красные глаза. При скрещивании таких мух в F глаза нормальные — темно-красные, поскольку работают оба гена — комплементарно взаимодействуют их доминантные аллели. В р2 наблюдается следующее соотношение фенотипов 9 с темнокрасными и 7 с ярко-красными глазами. Это объясняется тем, что выход в гомозиготу любой из двух рецессивных аллелей достаточен для блокирования синтеза пигмента, тем более, когда и рг, и st находятся в гомозиготе. Это тоже пример комплементарного взаимодействия, но без новообразования в F2. [c.47]

Таким образом, свойства Х,-репрессора дают ответ на вопрос, интересующий исследователей в области onojrarnn развития каким образом сравнительно небольшое изменение концентрации регуляторного белка способно надежно переключать экспрессию генов Кооперативность во взаимодействии мономеров репрессора, т. е. связывание димера с каждым участком, а также кооперативное взаимодействие между димерами на ДНК многократно усиливают действие уменьшения концентрации мономеров репрессора. Кроме того, тот факт, что репрессор стимулирует транскрипцию своего соб-ствешюго гена, осуществляя позитивную регуляцию, означает, что при падении концентрации репрессора эффективность синтеза его новых молекул также понизится. После того как концентрация репрессора упадет до критического уровня, первые молекулы новообразованного белка Сго окончательно подавят синтез репрессора и начнется литический цикл. [c.39]

Большинство созреваюших в костном мозге В-клеток (более 75%) не попадает в кровоток, а подобно тимоцитам погибает в результате апоптоза и поглошения костномозговыми макрофагами. Предполагается, что при взаимодействии В-клеток с клетками стромы происходит своего рода положительная селекция, которая спасает от запрограммированной гибели небольшую часть В-клеток с продуктивной перестройкой генов иммуноглобулинов. Отрицательная селекция аутореактивных В-клеток может происходить в костном мозге или селезенке — органе, в который мигрирует большинство новообразованных В-клеток в период внутриутробного развития. [c.228]

Хотя в последние годы достигнуты очень большие успехи в молекулярногенетической расшифровке генетической природы злокачественных новообразований, всё же многие процессы взаимодействия генетических и средовых факторов ещё неясны. Злокачественные новообразования относятся к группе генетических соматических болезней (или генетических болезней соматических клеток), поскольку наследственные структуры в злокачественных клетках всегда имеют мутационные изменения на генном, хромосомном или геномном уровне. Закономерности генетических соматических болезней очень сложны и ещё трудны для классификации. Мутации, определяющие развитие опухоли, могут быть герминативными или соматическими. В первом случае они существуют уже в гамете и, следовательно, присутствуют во всех клетках организма, во втором — возникают в соматической клетке как результат постоянно протекающего спонтанного или индуцированного мутационного процесса. Возникновение опухоли часто начинается с мутации в соматических клетках, в которых уже есть мутация в том же локусе герминативного происхождения. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология