Комплементарное взаимодействие генов

Рис. 3.5. Комплементарное взаимодействие генов, определяющих форму плода тыквы (соотношение 9 6 1)

У душистого горошка пурпурная окраска цветков обусловлена взаимодействием двух комплементарных доминантных генов А и В. При отсутствии в генотипе любого из них красный пигмент ие образуется и растение имеет белые цветки. [c.331]

Рис. 3.4. Комплементарное взаимодействие генов, определяющих форму гребня у кур (соотношение 9 3 3 1)

Рис. 27. Наследование формы плода у тыквы при комплементарном взаимодействии двух пар генов (отношение 9 6 1).

По условию задачи в р2 появилось 175 мух. Находим, как обычно, единичную долю, которая равна 175 16= = 10,9375. Теоретически мух с темно-красными глазами должно быть 9 частей, что составит 10,9375-9=98,4375 особей. Мух с ярко-красными глазами возникает 7 частей, то есть 76,5625 особей. Таким образом, теоретически ожидалось расщепление 98,4375 мух с темно-красными глазами и 76,5625 — с ярко-красными. В эксперименте получилось расщепление 100 75, что весьма близко к теоретически ожидаемому. Отклонение может быть объяснено случайными причинами, что нетрудно показать методом Таким образом, расщепление в р2 полностью подтверждает гипотезу о комплементарном взаимодействии двух неаллельных генов. [c.65]

Комплементарное взаимодействие генов [c.61]

Полиплоидия рассмотрена авторами как специализированный буферный механизм генотипа, который при первичном возникновении обеспечивает умножение однозначных генетических элементов - хромосом, генов (этап дезинтеграции), в процессе селекции и эволюции дивергенция множественной однозначной системы ведет к возникновению генетической системы комплементарного взаимодействия множества пар (этап интеграции). Второй этап - этап становления онтогенетического и генетического гомеостаза. [c.274]

По типу комплементарности взаимодействуют гены, контролирующие разные этапы одного и того же метаболического пути. Однако для многих морфологических признаков неизвестен биохимический механизм их реализации, поэтому приходится ограничиваться констатацией формально-генетической схемы их наследования. Так, по типу комплементарности взаимодействуют гены, определяющие форму гребня кур (рис. 3.4), форму плода у тыквы (рис. 3.5) и др. [c.47]

Можно ли исследовать комплементарное взаимодействие генов у бактерий Если да, то каким образом [c.224]

В явлениях комплементарности, эпистаза и полимерии обнаруживается фенотипическое проявление молекулярных взаимодействий между генами. В ряде экспериментов, проведенных в лабораторных условиях с ферментами, выделенными из организмов с различным генотипом, было показано, что механизм комплементарного взаимодействия генов заключается во взаимодействии генных продуктов в цитоплазме. [c.136]

При изучении модели, изображенной на рис. 37.2, можно обратить внимание на наличие в структуре ДНК большой и малой бороздок, закрученных вокруг оси молекулы параллельно фосфодиэфирному остову. В этих бороздках белки могут специфически взаимодействовать с определенными атомами нуклеиновых оснований, а значит, и узнавать конкретные нуклеотидные последовательности, не нарушая комплементарных взаимодействий в структуре двойной спирали. Как будет показано в гл. 39 и 41, именно за счет таких взаимодействий регуляторные белки могут осуществлять контроль экспрессии генов. [c.56]

Доминантные гены, расположенные в разных локусах, в результате комплементарного взаимодействия могут оказывать более сильное влияние па развитие признака по сравнению с простым суммарным их эффектом или обусловливать раз- [c.298]

У гибрида, полученного от скрещивания этих двух сортов, корни быстро росли во всех средах, в том числе и в той, в которой отсутствовали оба витамина. Благодаря взаимодействию двух нс-аллельных комплементарных доминантных генов у гибрида проявлялся гетерозис, выражавшийся в более мощном развитии корней, так как преодолевались трудности биосинтеза по обоим локусам, контролирующим образование витаминов, необходимых для хорошего развития корневой системы томата. [c.298]

Полимерия. Наряду с комплементарным и эпистатическим Принято также рассматривать взаимодействие генов по типу полимерии. В этом случае разные гены как бы дублируют действие друг друга, и одной доминантной аллели любого из взаимодействующих генов достаточно для проявления изучаемой фенотипической характеристики. Так, при скрещивании растений пастушьей сумки с треугольными плодами (стручками) и с овальными плодами в Fl образуются растения с плодами треугольной формы. При их самоопылении в F2 наблюдается расщепление на растения с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 1. Это объясняется тем, что существуют два гена, действующих однозначно. В этих случаях их обозначают одинаково (А и А2). Тогда все генотипы А —А2—, А — 0202, а а А2— будут иметь одинаковую фенотипическую характеристику — треугольные стручки, и только растения а а а2<а2 будут отличаться — образовывать овальные стручки. Это случай так называемый некумулятивной полимерии. [c.49]

Можно рассмотреть и другой тип комплементарного взаимодействия генов у дрозофилы, если идти от метаболического эффекта генов к схеме их взаимодействия. Вновь обратимся к биосинтезу пигментов глаза у дорозофилы (см. рис. 3.3). Известно, что кроме рецессивных аллелей 81 синтез бурого пигмента бло- [c.46]

Как уже упоминалось, ПК в качестве лигандов могут обладать как групповой специфичностью (для белков хроматина, факторов управления трансляцией, нуклеаз и др.), так и индивидуальной (для индивидуальных мРНК, белков-регуляторов транскрипции и др.). Во втором случае на аффинном сорбенте должны быть закреплены вполне определенные участки генома. Это стало возмолшым после создания способов отбора и наработки в достаточных количествах строго идентичных фрагментов ДНК методами генной инженерии. В последнее время возникла еще одна область использования иммобилизованных НК — в качестве праймеров матричного синтеза. Эти приложения предъявляют разные требования к характеру фиксации НК на матрице. В первом случае расположение точек закрепления на молекуле НК может быть произвольным, во втором определенные и достаточно протяженные участки полинуклеотидной цепи должны быть свободны для комплементарного взаимодействия, а в третьем закрепление НК на матрице желательно осуществить лишь по одному определенному концу молекулы. Что же касается возможности реакций с активированными матрицами, то вдоль всей молекулы НК во множестве располагаются химически эквивалентные группы аминогруппы нуклеиновых оснований, гидроксилы сахаров и др. В особом положении находится только концевой остаток фосфорной кислоты или сахара. [c.387]

Детальное исследование молекулярной организации генома высших эукариот, особенно млекопитающих, показало, что существенная часть генома, около 10 % общей массы ДНК, образовалась в результате интеграции в геном фрагментов ДНК, синтезирован-лых на РНК-матрицах в результате обратной транскрипции (рис. 118, а). Впервые подобный процесс был описан при исследовании ретровирусов, в геноме которых имеется ген, кодирующий обратную транскриптазу (ревертазу) (см. гл. ХИ1). В геноме млекопитающих, птиц, амфибий и насекомых обнаруживаются ретропо-зоны, представляющие собой внедрившиеся в геном ДНК-копии, синтезированные на разных типах клеточных РНК как на матрицах. Молекулярные механизмы ретропозиции не изучены, остается не установленным источник клеточной обратной транскриптазы. Не ясно, что служит затравкой для ревертазы возможно, это шпилька на З -конце РНК, образующаяся в результате комплементарных взаимодействий. Как будет видно, структура ретропозонов позволяет с уверенностью говорить об участии обратной транскрипции в процессе их образования. Таким образом, наряду с переносом информации от ДНК к РНК осуществляется и обратный процесс — возвращение ее в геном в виде ретропозонов. У млекопитающих ретропозоны составляют более 10 % ДНК следовательно, мощность встречного потока информации от РНК к ДНК может быть существенной, по крайней мере при оценке его во временном эволюционном масштабе. Различают разные типы ретропозонов. [c.222]

Межаллельные (межлокусные) взаимодействия могут или дополнять эффекты гетерозиготности по отдельным генам (комплементарный эффект), или подавлять эти эффекты при различных взаимодействиях генов (например, эпистаз). Таким образом, ряд исследователей склоняются к мнению, что причина гетерозиса едина — результат аллельных взаимодействий. Меж- [c.6]

Еще одно свойство рестрицирующих нуклеаз делает их удобным инструментом для клонирования генов. Многие из них вызывают ступенчатые разрывы, вследствие чего на обоих концах фрагмента ДНК образуются короткие одноцепочечные хвосты . Их называют липкими концами, потому что они способны к комплементарном взаимодействию с любым другим конном, образовавшимся под действием того же фермента Благодаря липким концам, образуемым рестрицирующей нуклеазой, два фрагмента двойной спирали ДНК, происходящие из разных геномов, могут соединиться в одно целое путем спаривания оснований (рис. 5-78). Можно, например, присоединить in vitro фрагмент ДНК, содержащий какой-нибудь ген человека, к хромосоме вируса бактерий и полученную таким путем новую рекомбинантную молекулу ДНК ввести затем в бактериальную клетку. Начав с одной этой рекомбинантной молекулы ДНК, инфицировавшей одн бактериальную клетку, репликационная машина вируса может менее чем за сутки выработать свыше 10 идентичных молекул вирусной ДНК. а значит, точно в такой же мере размножить и присоединенный к ней фрагмент ДНК человека. Вирус, используемый для подобной цели, называют клонирующим вектором. [c.327]

Окраска чешуй определяется двумя парами неаллельных генов, наследующихся независимо друг от друга и абнаруживающих комплементарное взаимодействие. При наличии доминантных аллелей генов В и С возникает [c.172]

Эпистаз. Подавление (ингибирование) действия одной аллельной пары генов геном другой, не аллельной им пары, называется эпистазом. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Если обычное аллельное доминирование можно представить в виде формулы А>а, то явление эпистаза выразится формулой А>В (доминантный эпистаз) или а>5 (рецессивный эпистаз) когда доминантный или рецессивный ген одной аллельной пары не допускает проявления генов другой аллельной пары. Гены, по-давля ющие действие других, не аллельных им генов, называются эпистатичными, а подавляемые — гипостатичными. Зпистатическое взаимодействие генов по своему характеру противоположно комплементарному взаимодействию. При эпистазе фермент, образующийся под контролем одного гена, полностью подавляет или нейтрализует действие фермента, контролируемого другим геном. [c.80]

Таким образом, теория доминирования утверждает, что гетерозис связан с тремя эффектами действия доминантных генов подавлением ими вредных рецессивных аллелей, аддитивным эффектом и неаллельным комплементарным взаимодействием. Но если, как это следует из теории доминирования, гетерозис обусловлен набором в гибридах возможно большего числа доминаитпых генов, имеющихся в популяции, то почему не удается путем отбора по доминантным признакам закрепить его в последующих поколениях Эта первая трудность, с которой столкнулись при объяснении гетерозиса теорией доминирования, заставила Д. Джонса сделать к ней в 1918 г. важное дополнение. Оно заключалось в том, что разные доминантные гены, дающие в сочетании гетерозис, находятся в разных хромосомах одной гомологичной пары вместе с близко расположенными вредными рецессивами и, следовательно, наследуются сцепленно. Например, если гибрид Fi имеет [c.298]

У пшеницы некроз обусловлен взаимодействием двух комплементарных доминантных генов Nei и Nes. В потомстве гибридов СкалаХБалаганка получилось 175 некротических и 128 нормальных растений. Определить при помощи насколько это расщепление соответствует теоретически ожидаемому. [c.332]

В рассмотренной схеме также наблюдалось взаимодействие генов в F , в результате которого дрозофилы имели нормальный цвет глаз. Такой тип взаимодействия носит название комплемен-тарности или комплементарного (взаимно дополнительного) действия, когда доминантные аллели обоих генов обусловили нормальный (или дикий) фенотип (под комплементарностью обычно подразумевают именно этот тип взаимодействия генов). В Рч, рецессивные аллели тех же генов обусловили появление бело- [c.44]

Когда в дигетерозиготе оказываются нормальные аллели обоих генов, синтезируются оба пигмента. Результат — комплементарное взаимодействие нормальных аллелей, наблюдаемое в F. Если в F2 в гомозиготе оказьшаются и bwbw, и stst, то не синтезируются [c.45]

К1фуют и рецессивные аллели гена purple (рг). Фенотип гомозигот stst и рг рг — ярко-красные глаза. При скрещивании таких мух в F глаза нормальные — темно-красные, поскольку работают оба гена — комплементарно взаимодействуют их доминантные аллели. В р2 наблюдается следующее соотношение фенотипов 9 с темнокрасными и 7 с ярко-красными глазами. Это объясняется тем, что выход в гомозиготу любой из двух рецессивных аллелей достаточен для блокирования синтеза пигмента, тем более, когда и рг, и st находятся в гомозиготе. Это тоже пример комплементарного взаимодействия, но без новообразования в F2. [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплементарное взаимодействие генов: [c.295] [c.172] [c.172] [c.181] [c.184] [c.184] [c.222] [c.371] [c.181] [c.184] [c.184] [c.286] [c.563] [c.304] [c.48] [c.985] [c.113] [c.170] [c.41] [c.298] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология