Нециклическое и циклическое фотофосфорилирование

Эти и согласующиеся с ними данные других авторов заставляют считать, что за счет циклического фотофосфорилирования образуется %—а за счет нециклического— Д— А часть всего количества АТФ в хлоропластах. [c.190]

Спектры действия образования АТФ, сопряженного с циклическим и нециклическим транспортом электронов, различны. Используя свет с длиной волны 700 нм и больше, можно обеспечить образование АТФ в хлоропластах только за счет циклического фотофосфорилирования. [c.199]

По Арнону, минимальная температура, при которой возможно образование АТФ, равна —10°, в то время как окислительное фосфорилирование в митохондриях прекращалось уже при —2°С. Интересно, но еще окончательно не доказано мнение о том, что циклическое фотофосфорилирование может осуществляться при более низких температурах, по сравнению с нециклическим. [c.201]

Все эти различия являются следствием отсутствия у них ФС И они не могут использовать воду как донор электронов в нециклическом электронном транспорте, образовывать кислород из воды при фотосинтезе и обладают только циклическим фотофосфорилированием. Почти все пурпурные и зеленые бактерии — строгие анаэробы. [c.186]

При циклическом фотофосфорилировании (уравнение I) свет используется только на синтез АТФ. При нециклическом — энергия света используется как на синтез АТФ, так и на образование восстановленных кодегидраз, обладающих мощным восстановительным потенциалом. Происходящее при нециклическом фосфо-рилировании фотоокисление воды сопровождается образованием Ог это третий продукт нециклического процесса. [c.160]

Г. НЕЦИКЛИЧЕСКОЕ И ЦИКЛИЧЕСКОЕ ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [c.126]

Клеточный механизм фотосинтеза в ходе эволюции сформировался у одноклеточных организмов (у бактерий), причем цитохромы начали принимать участие в транспорте электронов, по-видимому, уже у первичных гетеротрофов. Как следует из приведенной схемы, сначала возник механизм циклического фотофосфорилирования (ФС I), а затем у цианобактерий -молекулярный комплекс нециклического фотофосфорилирования (ФС I -Ь ФС II). Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы также существовал у первичных гетеротрофов. Его обращение с использованием энергии света стало основным способом восстановления СО2 у растений (цикл Кальвина). [c.121]

По Д. И. Арнону, фотосинтетическое фосфорилирование может быть разделено на две реакции циклическое фото-фосфорилирование и нециклическое фотофос-форилирование. При циклическом фотофосфорилировании с поглощением световой энергии образуется только АТФ в результате следующей реакции [c.135]

Здесь допущена неточность. На самом деле оба процесса — и образование восстановителя, сопряженное с фосфорилированнем (нециклическим), и циклическое фотофосфорилирование — вызываются светом всей фотосинтетически активной области спектра ( 380—700 нм). Однако циклическое фосфорилирование, по мнению Арнона, происходит при поглощении света одной из двух пигментных систем, а именно системой I спектр ее поглощения простирается несколько дальше в область дальних красных лучей, чем спектр поглощения коротковолновой системы II, участвующей в образовании восстановителя и в нециклическом фотофосфорилировании. Явление усиления в этом случае объясняют тем, что при добавлении коротковолновых лучей образуется необходимый для фотосинтеза восстановитель, который не образуется при облучении светом, поглощаемым одной только системой I. Наконец, точнее было бы говорить не об образовании восстановителя при нециклическом фотофосфорилировании, а наоборот — о нециклическом фотофосфорилировании при образовании восстановителя. — Прим. ред. [c.274]

Имеется мнение о том, что в ходе онтогенеза увеличивается отношение АТФ/НАДФ.Нг в хлоропластах. Это может происходить или в результате более тесного сопряжения образования АТФ и электронного потока или повышения интенсивности циклического фотофосфорилирования по сравнению с нециклическим. При отмирании фотосинтезируюших клеток или листьев (например, в осенний период) происходит сначала исчезновение функции фосфорилирования, а затем — образования восстановителя. [c.194]

По-видимому, действие повышенных температур на фотофосфорилирование аналогично влиянию других экстремальных факторов. В результате разобщающего действия этих факторов на нециклическое фотофосфорилирование должно происходить уменьшение отношения АТФ/НАДФН в хлоропластах. Сходный конечный эффект может наблюдаться и в том случае, если циклическое фотофосфорилирование будет заторможено сильнее, чем нециклическое. [c.201]

Антимицин А не подавляет циклическое фотофосфорилирование, осуществляемое в присутствии экзогенных нефизиологических переносчиков электрона. В концентрации, подавияицей на 80% циклическое фотофосфорилирование, он не ингибирует нециклическое фосфорилирование ( Агпоп et al., 1967). [c.217]

Для вычленения отдельных типов фотофосфорилирования в этих работах использовались те же ингибиторы, что и в работа с изолированными хлоропластами -диурон и антимицин А. Наличие нециклического фотофосфорилирования в вышеуказанных объектах in vivo доказано ингибирующим действием на индикаторные процессы диурог-на. Опыты показали, что диурон в концентрациях, полностью ингибирующих ввделение кисЛорода или усвоение Og, угнетает в значительно меньшей степени изучавшиеся индикаторные процесоы -поглощение фосфора, включение его в кислоторастворимые соединения и другие. Неполное подавление этих процессов, протекающих с участием АТф, южет быть объяснено тем, что в живых клетках они осуществляются за счет энергии молекул АТФ, образующихся при циклическом фотофосфорилировании, которое не подавляется диуроном в применявшихся слабых концентрациях. [c.222]

В циклическом фотофосфорилировании вся биохимически эффективная световая энергия используется для образования АТФ. В нециклическом фотофосфорилировании только часть биохимически эффективной световой энергии используется для образования АТФ, остальная используется для образования восстановителя НАДФ-Нг и выделения кислорода. Нефизиологический вариант нециклического фотофосфорилирования (реакция Хилла) заключается в замене НАД феррицианидом [c.328]

Важным звеном в цепи доказательств, связывающих световую фазу фотосинтеза с темновой ассимиляцией СОг в хлоропластах, были опыты, показывающие значение циклического и нециклического фотофосфорилирования. Нециклическое фотофосфорилирование дает три продукта световой фазы фотосинтеза Ог, НАДФ-Нг и АТФ. Циклическое фотофосфорилирование дает только АТФ, и участие этой реакции в ассимиляции СОг необходимо только тогда, когда АТФ нециклического фотофосфорилирования недостаточно для ассимиляции СОг до уровня углевода. Таким образом, ассимиляция СОг зависит от должным образом сбалансированного участия обоих видов фотофосфорилирования. [c.329]

Обращают на себя внимание также принципиальные различия между обоими видами фотофосфорилирования при сопоставлении их с окислительным. Циклическое фотофосфорилирование не связано с использованием какого-либо химического субстрата и не требует наличия акцепторов для электронов. Свободнук> энергию для синтеза АТФ здесь доставляет только свет, а хлорофилл является одновременно донором и акцептором электронов. Нециклическое фосфорилирование в этом отношении напоминает окислительное, поскольку для него требуется экзогенный донор электронов (НгО) и акцептор последних (пиридиннуклеотиды). Однако наряду с этим нециклическое фосфорилирование отличается от окислительного в отношении зависимости этих процессов от температуры (табл. 22). [c.249]

Реакция 1 с подходящими кофакторами — циклическое фотофосфорилирование реакция 2 — нециклическое фотофосфорилирование, поставляющая АТФ и НАДФ-Н для фотосинтетическо-го цикла Кальвина. Реакции 3 и 4 в совокупности представляют [c.98]

По фотофосфорилированию у растений выполнено огромное число научных работ [1707, 1870]. Сравнительная роль нециклического и циклического фотофосфорилирования была установлена исследователями школы Арнона [1338]. Было показано, что в противоположность бактериям, у которых преобладает циклический процесс, у растений в фотосинтезе доминирующим фотохимическим процессом, по-видимому, является нециклическое фотофосфорилирование, поскольку, кроме того что оно поставляет АТФ, оно также представляет собой единственный механизм, выполняющий перенос водорода (через ТПН) от воды к СОг. Таким образом, циклическое фотофосфорилирование у растений, вероятно, удовлетворяет потребность в АТФ для ассимилирования углерода, которая не удовлетворяется полностью нециклическим фотофосфорилированием . Гест [685, 686], не соглашающийся с мнением о роли циклических процессов у бактерий, считает нециклический поток электронов и фотофосфорилирование высокоусовершенствованным и уникальным процессом — фо-тофитотрофией. Первый сравнительно устойчивый акцептор электронов в нециклическом потоке у растений — ферредоксин [76—78, 81, 82, 88], но поиск первичного акцептора элек- [c.126]

Как растениям, так и бактериям только для ассимиляции углерода в цикле Кальвина требуется больше АТФ, чем НАД(Ф) Н, а именно 3 молекулы АТФ и 2 молекулы НАД(Ф)-Н на 1 молекулу СОг. Если на 1 молекулу НАДФ-Н (на пару электронов) производится только 1 молекула АТФ, то недостающее количество АТФ должно восполняться каким-то другим образом, по-видимому в основном за счет циклического. фотофосфорилирования. Акцептором электрона в циклическом потоке электронов у растений может опять-таки быть ферредоксин [76, 82, 430, 1836]. В циклическом процессе электроны могут течь от ферредоксина к одному из членов мостика между фотосистемой I и фотосистемой II. Однако, каков вклад каждого из этих процессов (нециклического и циклического) в поставку АТФ для ассимилирования углерода, еще не ясно [1007, 1519, 1842, 1871]. [c.127]

О большой роли циклического процесса свидетельствует значительное подавление выхода фотосинтетической ассимиляции СОг после избирательного ингибирования циклического процесса в хлоропластах антимицином А и значительное изменение состава получающихся продуктов [[1667]. Циклическое фотофосфорилирование важно также и для других функций, кроме ассимиляции [1707]. После ингибирования нециклического процесса ДХММ (дихлорфенилдиметилмоче-вина) циклический процесс продолжает поддерживать многочисленные разнообразные функции клетки, для которых требуется АТФ, но не требуется восстановительной силы [1512, 1667], например синтез белка из аминокислот. Ассимиляция СОг при этом, разумеется, невозможна. [c.127]

Как уже отмечалось, в хлоропластах обкладки отсутствуют граны, а следовательно, слабо представлена ФС П, необходимая для нециклического транспорта электронов, однако в них в изобилии накапливается крахмал. Объясняется это тем, что в хлоропластах обкладки используется поставляемый малик-энзимом NADPH, а также тот Oj, который образовался при окислительном декарбоксилировании малата (или аспар-тата). В этих хлоропластах в процессе циклического фотофосфорилирования синтезируется большое количество АТР и фиксация СО 2 осуществляется по типу цикла Кальвина. У некоторых растений с С4-путем фотосинтеза (амарант, лебеда) яблочная кислота декарбоксилируется в митохондриях клеток обкладки с восстановлением NAD. [c.95]

В последние годы потенциометрический метод регистрации сдвигов pH в суспензиях хлоропластов был разработан для определения активности циклического фотофосфорилирования (Чанс, Нишимура, 1967), нециклического фотофосфорилирования, сопряженного с восстановлением феррици-анида калия, скорости реакции Хилла. [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Нециклическое и циклическое фотофосфорилирование: [c.347] [c.321] [c.190] [c.193] [c.195] [c.202] [c.255] [c.258] [c.219] [c.219] [c.220] [c.223] [c.224] [c.333] [c.197] [c.266] [c.198] [c.474] [c.475] [c.106] [c.143] [c.106] [c.45] [c.45] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология