Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Физиологические данные

    Нормирование средств индивидуальной защиты. Нормирование средств индивидуальной защиты зависит от организации рабочего места, которая часто изменяется в связи с мероприятиями, направленными на повышение производительности труда (внедрение средств механизации и др.), а также зависит от индивидуальных физиологических данных работника (пола, роста и т. д.). [c.153]

    Белки НЬ-А должны быть олигомерными. В отличие от иммуноглобулинов биологическая специфичность белка НЬ-А (рис. 4.2, б) определяется только двумя (идентичными) тяжелыми цепями легкие цепи всех белков НЬ-А в организме идентичны [86, 87]. Поэтому нет необходимости в ковалентной связи легких цепей с тяжелыми такая связь должна, быть только между тяжелыми цепями. Диссоциация и реассоциация легких цепей не могут нарушить молекулярной специфичности. Трехмерная структура белков НЬ-А была предсказана на основании данных по их специфичности и известной структуре иммуноглобулинов. Таким образом, физиологические данные способствуют появлению рабочих гипотез при исследовании структуры белка. [c.65]


    Рис 9.1. Вкусовые области языка, определенные на основании физиологических данных. [c.196]

    В гл. П мы обсуждали некоторые физические аспекты процесса образования росы. В данном разделе будут рассмотрены физиологические данные о поглощении росы и атмосферной влаги надземными органами растений, а также значение этого явления. Более подробная информация по всем этим вопросам содержится в обзорных работах [263, 686, 741]. [c.246]

    Сравнительные достоинства морфологии и физиологии для классификации вкратце обсуждались много раз [1203, 1305, 1754]. В общем и целом, как показал Львов, физиологические данные тем полезнее, чем примитивнее организмы. Однако проводить классификацию высших организмов на основе их физиологических особенностей явно трудно или даже практически невозможно, поскольку здесь известно огромное число морфологически различающихся видов. Пригодные для классификации метаболические различия невелики и, как правило, неизвестны. Но не следует забывать, что в конечном счете морфология, в том числе микроморфология и физиология, взаимозависимы. [c.33]

    Выше показано, что Апд высших растений не меньше по величине амплитуды нервного импульса, а длительность восходящей ветви ПД при этом в тысячи раз больше, чем в нерве. Если считать, что проведение ПД у высших растений осуществляется в соответствии с их кабельными свойствами, как это происходит в возбудимых структурах животных, то скорость распространения ПД у них должна быть значительно меньше, чем у нервного импульса. При этом в различных растительных или животных возбудимых тканях скорость распространения ПД должна примерно соответствовать обратной величине длительности восходящей ветви ПД (уравнение 13). Анализ сравнительно-физиологических данных подтверждает это предположение. [c.123]

    Появление повых морфологических и физиологических данных создало предпосылки для разработки более детальных и лучше обоснованных моделей нейронных структур тех отделов, которые входят в СБС. Исходя из этого, авторами была предпринята попытка, во-нервых, изучить и систематизировать современные сведения по СБС, стремясь к созданию комплексной картины, объединяющей данные основных разделов биологии, изучающих этот объект, и прежде всего морфологии, электрофизиологии и психофизики. Во-вторых, разработать модельные представления, которые позволили бы изложить процесс работы СБС в терминах информационных преобразований. В-третьих, выделить те принципы информационных преобразований, которые могут представить интерес для построения искусственных систем нереработки информации. [c.106]

    Анализ морфо-физиологических данных [c.106]

    АНАЛИЗ МОРФО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ [c.107]


    Анализ физиологических данных приводит к заключению, что в процессе обработки информации о коротком звуковом сигнале система бинаурального слуха выполняет следующие операции  [c.120]

    В планах НОТ видное место занимают мероприятия по совершЖствоВанию применяемого инструмента на машинно-ручных и ручных работах. На предприятиях эту работу проводят с учетом назначения инструмента. При этом разрабатываются меры по его унификации с тем, чтобы можно было бы однцм и тем же инструментом выполнять две и более функции. Важно, чтобы применяемые в процессе труда инструмент и оснастка отвечали безопасным условиям труда и соответствовали бы физиологическим данным человека. [c.114]

    Микроэлементные нормативы группы Р характеризуют естественные, натуральные движения рук, выполняемые в благоприятных для человека условиях в пределах нормальной зоны досягаемости. Движение осложнено лишь двумя факторами, от которых зависят временньхе параметры длиной траектории движения и физиологическими данными человека, под которыми понимают способность рук развивать скорость движения после преодоления сил инерции, трения в суставах, собственной тяжести рук. Это учитывают в СМЭН введением микроэлементных нормативов группы Р вида А и Б. [c.7]

    Traite de himie organique Жерара вышел в четырех томах, а один (пятый) том за смертью автора не появился. Он назначен был для физиологических данных, примыкающих к химии. Впрочем, теоретическая сторона разработана довольно хорошо и в этих четырех томах. Жерар издал [c.239]

    Peters и Levy [з], иопользовав другие биологичеокие критерии, представили физиологические данные, совпадающие с тем, что известно о различной марфологичес-кой радиочувствительности половых органов в разные стадии их постнатального развития. Применив ту же са- [c.468]

    Сопротивление движению жидкой фазы на устьичном пути, т. е. на пути от сосудистых элементов к открытой поверхности клеток внутри листа, обычно считают очень малым [491, 693], несмотря на некоторые качественные физиологические данные, свидетельствующие о противоположном, а также на доказательства наличия внутреннего опробковения. Недавно, однако, опыты Симси [670] показали, что фактическое давление водяного пара на поверхности клеточных стенок значительно меньше, чем давление насыщения при температуре листа, т. е. ниже величины, которой следовало бы ожидать, если бы поверхности были влажными. Это позволяет предположить. [c.235]

    Антитела к белку с мол. массой 30000 реагируют со щелевыми контактами многих тканей и организмов но-видимому, белки коппексопа во всех случаях сходны (хотя биохимические и физиологические данные показывают, что они все же не идентичны). Это согласуется с тем фактом, что клетки различного типа в культуре обычно образуют шелевые контакты друг с другом, даже если они принадлежат разным видам. [c.483]

    Будем вначале иметь в виду системы с многоуровневой структурой, охватывающие периферию и нейтральные отделы,— это сенсорные системы, системы двигательного аппарата. Нияшие уровни этих систем в большей степени поддаются подробному моделированию — по НИИ в ряде случаев имеются детальные и довольно полные физиологические данные (проще функции, нрощб адекватные стимулы), относительно мепее сложны и информационные нре- [c.10]

    Наряду с этим известны физиологические данные о ие дискретной, а градуальной реакции нервных клеток, когда параметры импульсной последовательности в их ответе (число импульсов, частота их следования) зависят от параметров стимула. Проведенный анализ операций в дендритах также указывает на возможность ряда градуальных преобразований управляемая задержка (латентность) появления сигнала на выходе нейрона, управляемая трансформация импульсной носледовательности. Совокупность этих сведений позволяет заключить, что сущесгвует другой тип нервных клеток, ото нейроны-преобразователи, производящее аналоговые преобразования входных сигналов. Нейроны-преобразо- [c.62]

    Обсуждение физиологических данных. Анализ физиологических данных позволяет выделить ряд положений, на основе которых могут быть развиты моделыше представлепия о принципах преобразования информации о частоте и интенсивности звукового сигнала. [c.85]

    Анализ физиологических данных и модельные представления о работе системы нродолжительных звуков изложены в работе [178]. В следующих разделах этого параграфа будут обсуждены сведения, относящиеся к уровням обработки информации в системе коротких звуков. [c.108]

    Лпализ физиологических данных приводит к заключению, что в процессе обработки информации о направлении на источник длинного звукового сиг 1ала СБС выполняет следующие онерации  [c.121]

    Одпако реакция одного элемента не является детерминированной величиной.Как следует из физиологических данных ( 2.4), элементы сравнения работают в дискретном режиме — их ответ на бинауральный стимул состоит в наличии или отсутствии одного импульса. Реакцией такого элемента на изменение направления (излюпепие результирующей разности моментов прихода импульсов с обеих сторон) является изменение вероятности появления выходного импульса. Причем изменение вероятности происходит на интервале, по порядку величины близкому ко всему диапазону измерения ). Элемент совнадения в данном случае является вероятностным детектором направления с весьма пологой вероятностной характеристикой (типа изображенных на рис. 52) назовем егс первичным детектором направления. Ясно, что по показаниям одного вероятностного первичного детектора нельзя судить о величине результирующей разности моментов появления импульсов или [c.132]


    Выделение неопознанного объекта из фона по глубине. Ряд полученных в последнее время физиологических данных говорит о толг, что такая операция может осуществляться механизмами биноку-ляр1Еого зрегЕия (эти данные приведены в главе IX в 4). [c.229]

    Самые общие соображения о процессе нереработки сенсорной ипфорА1ации позволяют заключить, что при извлечении некоторых сведений остальная часть информации может быть потеряна (иапример, при выделении контуров в полутоновол изображении может быть утеряна информация о детальном распределении яркости по изображению). Поэтому можпо ожидать, что в зрительной системе уже на ранних стадиях анализа одновремепно (но двум или большему числу каналов) совершаются информационные преобразования с сохранением исходной детальной информации и преобразовапия по извлечению существенной информации (и с потерей части исходной информации). В 2 этой главы приводятся физиологические данные, в обоснование возможности выполнения таких двух типов преобразований на самых ранних стадиях восприятия. [c.232]

    Физиологические данные о начальных этапах зрительного поеприятия. Рассмотрим четыре г )унпы данных, позволяюп их судить о том, какого рода переработка информации происходит до начала этапа собственно узнавапия. [c.233]

    В ы в о д ы. Приведенные физиологические данные и их обсуждение позволяют сделать вывод о том, что имеется ряд оснований для сформулированной гипотезы о двух типах информа-ционггых преобразований в зрительной системе I типа — сохраняющего и передающего на более высокие уровни обработки требуе.мую детальную информацию об изображении, и И типа — извлекающего часть существенной информации (например, информацию о перенадах освещенности изображения), определяемой решаемой задачей. Специфика информационных преобразований I типа будет обсуждаться также в гл. X, специфика преобразований II типа — в следующих разделах данной главы. [c.249]

    Физиологические данные о механизмах анализа текстур. В отом разделе сокместио будут рассмотрены психофизиологические и электрофизиологические данные, которые могут иметь отношение к мехаиизл ам текстурного аиализа. [c.253]

    Обсуждение и выводы из совместного рассмотрения физиологических данных. Рассмотрение данных психофизиологических исследований показало, что выделение границ между разными текстурами происходит на рапних этапах зрительного воснриятии. Данные об отсутствии взаимодействия меж)1,у клетками на выходе сетчатки позволяют считать, что выделение границ между текстурами ироисходит не I сетчатке. В то же премя особенности нейронной структуры НКТ — наличие рецептивных полей с быстро меняющимся по величине центром (нри отом ответы нейронов па отличающиеся по размеру элементы двух разных текстур отличаются по разные стороны от границы между ними), интеграция этих нейронов через интернейроны и наличие латерального взаимодействия,— [c.259]

    Итак, расс готре11ие и анализ физиологических данных позволяют сделать следующие выводы. [c.260]

    В данном параграфе описаны предполагаемые механизмы бинокулярного слияния и стереонсмса у человека и высших животных. Основное внимание уделено меха-низ.мам биноку. 1Я))нс)го слияния. Лна. гиз с<)1 ремотн.1Х физиологических данных, [c.271]


Смотреть страницы где упоминается термин Физиологические данные: [c.79]    [c.153]    [c.158]    [c.109]    [c.12]    [c.89]    [c.231]    [c.232]    [c.237]    [c.239]    [c.240]    [c.247]    [c.249]    [c.250]    [c.260]   
Смотреть главы в:

Элементы теории биологических анализаторов -> Физиологические данные




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ морфо-физиологических данных

Данные физиологических наблюдений

Зайцева Е. Ф., Ерохин Ю. Н. Данные физиологического обследования рабочих, занятых в производстве синтетических жирных кислот

Некоторые данные исследования физиологической активности и практическое использование тиофенов

Обсуждение физиологических данных

Физиологические данные о восприятии частоты и интенсивности сигналов чистого топа

Физиологические данные о механизмах анализа текстур (2Г3). з. Модельные представления о еапилмах выделении гуанин областей с одинаковой текстурой

Экспериментальные данные 14 7. Структурные перестройки п физиологические изменения в хромосомах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте