Пиру ват

В ферментативных реакциях (гл. 8) пиридоксаль также катализирует процессы элиминирования и конденсации. Некоторые из них включают превращение серина и цистеина в пиру-ват, внутримолекулярные окислительно-восстановительные реакции типа пинакон-пинаколиновой перегруппировки, образование [c.184]

Молочная кислота окисляется до пировиноградной (пиру-вата) [c.104]

Двухкомпонентным ферментом является фермент пиру ват-декарбоксилаз а, расщепляющая пировиноградную кислоту на уксусный альдегид и углекислоту [c.43]

Определение оптической плотности производится при синем светофильтре в кювете шириной 5 мм. Количество пировиноградной кислоты в исследуемой пробе рассчитывают по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам пирувата. Из каждой концентрации стандартного раствора берут три пробь по 0,3 мл и обрабатывают так же, как опытные. Средние значения оптических плотностей для каждой концентрации стандартного раствора пиру-вата используют для построения калибровочного графика. [c.174]

Гидрокси фенил-пиру ват [c.18]

Эти пути являются модификациями путей гликолиза и цикла лимонной кислоты. Кребс отметил, что простому обращению гликолиза препятствуют энергетические барьеры на ряде стадий 1) между пиру-ватом и фосфоенолпируватом, 2) между фруктозо- [c.196]

Была тщательно изучена степень ингибирования очищенных изоферментов ЛДГ человека антителами против М4. Исследовалось также влияние антисыворотки на активность пяти изоферментов ЛДГ человека по превращению как лактата в пиру-ват, так и пирувата в лактат. Как показано на рис. 21-2, степень ингибирования изоферментов пропорциональна относительному содержанию М-субъединиц независимо от используемого варианта тестирования. [c.320]

A. Какова величина AG° для превращения 3-фосфоглицерата в пиру ват через фосфоенолпируват (ФЕП) (Вспомните, что AG для все реакции является суммой величин для ее отдельных ступеней) [c.76]

Образующиеся алифатические моно- и дпкарбоновые кислоты в дальнейшем превращаются в 3-оксогександикарбоновую кислоту, которая принимает участие в цикле Кребса, или в фумарат, пиру-ват, уксусный альдегид и ацетоацетат. Далее этн вещества расщепляются на СО2 и Н2О. [c.86]

Дегидрогеназы а-кетокислот продуцируют производные СоА, кото рые могут вступать в биосинтетические реакции. С другой стороны, ацилпроизводные СоА могут расщепляться с образованием АТР. Пиру-ват-формиат-лиазная система также составляет часть системы, генерирующей АТР у анаэробных организмов [например, в смещанном кис-ютном брожении у энтеробактерий, в том числе у Е. соН (гл. 9, разд. Е, 2)]. Эти две реакции представляют пару важных процессов, обеспечивающих фосфорилирование на субстратном уровне. По этой причине на рис. 8-19 они выделены. Их следует сравнить с двумя ранее рассмотренными примерами фосфорилирования на субстратном уровне (рис. 8-4 и 8-3). [c.275]

Лактат, поступающий в печень, превращается в пируват путем обращения лактатдегидрогеназной реакции. Хотя обычно эта реакция сильно сдвинута в сторону образования лактата, в печени она протекает в обратном направлении, что обусловлено высокой концентрацией лактата и удалением пирувата на синтез глюкозы. Большая часть реакций на пути от пирувата до глюкозы катализируется ферментами гликолитической системы — путем обращения соответствующих реакций гликолиза. Однако нормальный путь гликолиза, идущий сверху вниз , включает 4 необрати.мых этапа, которые не могут быть использованы на пути снизу вверх , при обратном превращении пиру-вата в глюкозу. Это реакции, катализируемые 1) пируваткиназой, 2) фосфоглицераткиназой, 3) фосфофруктокиназой и 4) гексокиназой. При синтезе глюкозы эти этапы осуществляются обходными путями, с помощью иных реакций, термодинамически благоприятных для протекания процесса в сторону глюкогенеза. [c.53]

Как сейчас известно, такая реакция катализируется пируват-синта-зой (см. таблицу) и ведет к образованию из ацетил-КоА и СО2 пирувата. В аспартате углерод из бикарбоната находился в С, и С4, из карбоксила ацетата — в Сг, а из метильной группы—в Сз. Такое распределение возможно при образовании оксалоацетата из ранее синтезированного пир вата путем карбоксилирования (Elirensvard, Gatenbe li, 1965). [c.61]

Добавки, вносимые в среду. Если партия сыворотки не отвечает оптимальным требованиям, то может оказаться полезным добавление в среду смеси растворимых компонентов. Приготовьте среду DMEM, как обычно, добавив в нее гентамицин и L-глутамин, а затем добавьте бычий инсулин (0,2 ед/мл), пиру-ват (0,45 мМ) и оксалоацетат (1 мМ). [c.194]

B табл. 8.1 приведен список основных переносчиков метаболитов, которые были обнаружены во внутренней мембране митохондрий однако, возможно, этот список не полон. Транслоказу адениновых нуклеотидов и фосфатный переносчик мы уже рассмотрели выше в связи с синтезом АТР (разд. 7.6). Поскольку окислительное фосфорилирование является универсальной функцией митохондрий, эти два переносчика всегда в них присутствуют. Основными субстратами митохондрий in vivo являются пируват и жирные кислоты, поэтому переносчики пирувата и карнитина также широко распространены. Существование специфического переносчика пирувата было твердо установлено лишь относительно недавно. Дело в том, что пируват является монокарбоновой кислотой, и предполагалось, что он может проникать через липидный бислой без частия переносчика, как это происходит в случае ацетата (ра.зд. 2.4). Однако кинетика с насыщением и существование специфического ингибитора транспорта — цианогидроксициннамата убедительно доказали участие в этом процессе переносчика. Как и в случае многих других переносчиков, здесь происходит либо антипорт пиру-ват /ОН-, либо симпорт пируват-/Н+, что нельзя различить в условиях эксперимента. [c.165]

Б. Какова величина AG° для превращения 3-фосфоглицерата в пиру ват через глицерат Чему равна величина A(J для нревращенш с глицерата в пируват (Нужно помнить, что термодинамически величины являются функциями состояния, т.е. они описываю различие между начальным и конечным состояниями и не завися от пути перехода от одного состояния к другому.) [c.76]

Пиру ват,ортофосфат—дикиназа, КФ 2.7.9.1, АТР пируват,ортофосфат фосфотрансфераза. [АТР+пируват-1-ортофосфат= [c.572]

Krampitz и др. синтезировали 2-(а-оксиэтил) тиамин (ОЭТ)—нефосфорилированный аналог (II) и показали, что ОЭТ заменяет тиамин в питательных средах для микроорганизмов и что из ОЭТ и ацетальдегида при pH 8,5 неферментативно образуется ацетоин [6, 7]. Дальнейшим доказательством справедливости рассматриваемой схемы были результаты опытов с пируватом, меченным по С-1 или по С-2 [85]. Когда в опыты брали 2-С -пиру-ват, то с пируватдекарбоксилазной системой получали на хроматограмме наряду с ацетальдегидом пятна 2 меченых соединений. Из них одно соединение было относительно устойчиво, а другое — спонтанно распадалось при повторном хроматографировании. Проведение аналогичных превращений с меченным 1-С -пируватом давало только одно меченое неустойчивое соединение. Эти опыты позволили отож- [c.261]

Изменения предсуществующих белков могут приводить также к их инактивации. Ранее в этой главе мы указали, как фосфорилирование инактивирует фактор инициации 2, регулируя тем самым синтез гемоглобина. Сходным образом инактивируются при фосфорилировании гликоген-синтетаза и пиру ват киназа. Глутамин-син гетаза инактивируется, когда на нее переносится остаток АМФ. Поскольку все эти реакции обратимы, каталитическая активность белков может регулироваться исключительно точно с помощью изменения активности ферментов, добавляющих или отщепляющих модифицирующие группы. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология