Указатель наиболее важных соединений

Указатель наиболее широко применяемых методов получения важнейших классов соединений [c.382]

УКАЗАТЕЛЬ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВАЖНЕЙШИХ КЛАССОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.630]

Другим аспектом содержания химических сведений, имеющим для органической химии по крайней мере такое же значение, как аспект вещество , является аспект реакция , так как химическая реакция представляет собой наиболее важный и специфический для химии тип явления, в котором участвуют химические вещества. Однако проблемы систематизации и классификации применительно к реакциям разработаны значительно хуже по сравнению с тем, что имеет место для соединений. Это обстоятельство отражает недостатки традиционной систематики химии, построенной почти целиком на химической статике и оторванной от химической динамики. Недостаточная разработанность вопросов систематизации реакций не создала необходимых предпосылок для создания в рамках традиционной информационной системы химии соответствующих специализированных средств информационного поиска, несмотря на то, что самые существенные для химика-органика недостатки принятых в настоящее время типов химических указателей связаны именно с трудностями поиска информации о химических реакциях. [c.189]

В теоретической органической химии давно уже выделились немногие основные принципы, которые могли быть наглядно представлены простыми символами. Достаточно было легко понимаемых правил применения их, чтобы охватить огромное многообразие комбинаций атомов, которые дают изображение структуры молекулы органических соединений. Наглядный, картинный язык построен столь логично, что при желании его изучить требуется только способность комбинирования. Именно этот язык в значительной мере сделал возможным исключительно быстрое и плодотворное развитие органической химии во второй половине прошлого столетия. Язык органической систематики позволяет наиболее кратко указать решение проблемы расположения атомов в молекуле. Вначале эта проблема была самой неотложной, однако она ни в коей мере не является единственной проблемой органической химии. Для экспериментальной разработки структурных вопросов, столь легко решаемых на бумаге, химик-органик должен приложить все свое экспериментальное искусство кроме того, имеется очень много других проблем, для решения которых классическое структурное учение ничего не может дать. Правильная оценка скоростей конкурирующих и ступенчатых реакций, реже также и определение положения равновесий, предвидение физических свойств продуктов реакции с целью их разделения и идентификации — вот наиболее важные из этих проблем. Для того чтобы справиться сними, необходимо было долгое время удовлетворяться интуицией химика, руководствующейся обширным опытом. Теоретические основы классической органической химии, как Уже сказано, не были созданы для этих целей, более того, их простота частично и возникла в результате отбрасывания подобных проблем. Позднейшие попытки выйти за эти рамки путем расширения теоретической базы и тем самым сделать возможным теоретическое рассмотрение хотя бы части из названных выше проблем были не очень обнадеживающими (т. I, стр. 612). Для этого понадобилось предварительно глубоко проникнуть в столь просто формулируемые, но по сути своей далека не столь просто понимаемые основные положения классической структурной химии — валентность и сцепление атомов. Это и было к тому времени дано физикой. Первым успехом в этом направлении явилось представление о гомеополярной связи как о взаимодействии электронных пар. Тем са.мым символ черты связи получил непосредственное наглядное физическое значение. Однако значение этого успеха для решения названных выше проблем, интересующих экспериментирующего химика-органика, слишком переоценивалось. Этот успех не привел к решению данных проблем, как первоначально надеялись. Он оказался, скорее, только указателем направления, в котором надо искать решение. Надо изучать не только взаимное положение атомов в молекуле, но и распределение электронов. В то время как в классической органической химии структура устанавливалась путем планомерного размыкания и замыкания связей атомов, теперь встала задача более глубоко исследовать состояние молекул при возмущениях, при которых в основном вовлекаются в участие связующие электроны. Эти исследования дают, однако, одновременно и необходимые основы для понимания физических свойств [c.620]

В данную главу включен также раздел, посвященный рассмотрению некоторых вопросов, возникающих при планировании наиболее целесообразных путей синтеза органических соединений. Эта глава не содержит описания методов получения алкенов. Важнейшие препаративные реакции получения этих соединений включены в указатель реакций синтеза, приведенный в части 2 соответствующие синтетические методы рассматриваются в последующих главах. [c.159]

Синтетические высокополимерные материалы. Выпуски экспресс-информации ВИНИТИ (периодичность 24 номера в год) и указатель. Публикует расширенные рефераты наиболее интересных и важных статей по разделам исследования в области высокомолекулярных соединений исходные и вспомогательные материалы пластические массы, каучук и резина синтетическое волокно лаки, краски и покрытия методы анализа высокомолекулярных соединений машины, аппараты и новые конструкционные материалы. [c.204]

Судя только по молекулярному весу, стрихнин не является самым сложным алкалоидом однако его компактное строение и отсутствие отщепляющихся осколков сильно затрудняют установление его структуры на разрешение этой задачи положено много труда и изобретательности ей посвящено свыше 200 статей. Результаты этой работы обширны, интересны и важны, но совершенно невозможно дать полный обзор химии этих алкалоидов в объеме, уделяемом им в настоящей книге. Можно только надеяться, что в последующем изложении удастся рассмотреть достаточно большое число конструкционно важных соединений и реакций, необходимых для уяснения процессов, приведших к установлению формул строения этих алкалоидов. В области химии стрихнина и бруцина работало сравнительно немного исследователей. Первые ценные работы были проведены Хансеном и Тафелем в последнее время этими исследованиями занимались три группы ученых группа Лейхса с 1908 г., группа Перкина и Робинсона с 1909 г. и группа Виланда с 1929 г. Эти авторы предусмотрительно включали слова стрихнин, бруцин или Stry hnos в заголовки всех своих статей, так что читателям, желающим получить более полную информацию, чем приводится в этой книге, будет нетрудно составить библиографию наиболее важных сообщений по химии строения этих двух алкалоидов. Для этого достаточно просмотреть ссылки на работы этих шести авторов по трем указанным соединениям в периодических указателях, выпускаемых английским и американским реферативными журналами. Можно рекомендовать также доклад Роберта Робинсона (1931 г.) Молекулярное строение стрихнина и бруцина , где дан критический обзор основных реакций и теоретических данных, на основании которых построены формулы этих двух алкалоидов и показаны условия, которым должны эти формулы удовлетворять. Представляет интерес и более современная статья (1946 г.) того же автора , где рассматриваются более поздние работы в этой области. [c.583]

В томе II продолжается изложение Препаранивной части , начатое в томе I. Заключительные разделы посвящены идентификации органических соединений (дается подробный план выполнения идентификации), свойствам, методам очистки и приготовления важнейших реактивов, а также токсичности наиболее распространенных химикатов. Помеш,ешые здесь указатели (по методам синтеза и предметный) охватывают материал томов I и II. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология