Эволюция Т-клеточного комплекса

Если все-таки приводить пример наиболее общего, отвлеченного от задач практики направления в иммунологии, то это, конечно, — проблема эволюции иммунитета. Неслучайно именно данное направление в иммунологии самым тесным образом связано с общей биологией. Основные вопросы, решаемые в рамках проблемы эволюции иммунитета, связаны с выяснением причин и филогенетического уровня возникновения способности к специфическому иммунному распознаванию, эволюции лимфоидного клеточного комплекса, этапов исторического становления различных форм иммунной реактивности. При этом наиболее важный вопрос эволюционной иммунологии связан с оценкой роли специфического иммунитета в эволюции многоклеточных животных как одного из факторов, обеспечивших прогресс в мире животных по линии увеличения абсолютного количества соматических клеток особей одного вида (гл. 20). [c.28]

Эволюция Т-клеточного комплекса [c.425]

Ввиду широкого разнообразия экспериментальных методов и большого числа трудностей, сопутствующих космическим исследованиям, основой первых биологических экспериментов должно быть обнаружение общей метаболической активности микроорганизмов. Приборы, предназначенные для обнаружения жизни на Марсе, должны быть ориентированы на поиск известных нам форм. Хотя наше воображение может представить различные экзотические формы жизни и механизмы жизненных процессов, на первых этапах поиска жизни вне Земли необходимо исходить только пз наших знаний о земных организмах как о водно-белково-нуклеиновых комплексах. Не существует элемента, который бы, подобно углероду, образовывал сложные макромолекулы, отобранные в процессе эволюции в качестве наиболее подходящих для кодирования и передачи наследственной информации, для каталитических превращений на клеточном уровне и т. д. Подобно этому, вода пе имеет эквивалента в качестве универсального растворителя. Планомерность космических исследований требует, чтобы первые биологические эксперименты были направлены на обнаружение такого важнейшего свойства земных организмов, как редупликация биополимеров (Имшенецкий, 1962, 1970). [c.108]

Клеточный механизм фотосинтеза в ходе эволюции сформировался у одноклеточных организмов (у бактерий), причем цитохромы начали принимать участие в транспорте электронов, по-видимому, уже у первичных гетеротрофов. Как следует из приведенной схемы, сначала возник механизм циклического фотофосфорилирования (ФС I), а затем у цианобактерий -молекулярный комплекс нециклического фотофосфорилирования (ФС I -Ь ФС II). Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы также существовал у первичных гетеротрофов. Его обращение с использованием энергии света стало основным способом восстановления СО2 у растений (цикл Кальвина). [c.121]

Пока еще не выяснено, как развиваются события после падения уровня циклического АМР, но в конце концов они приводят к активации белкового комплекса, называемого фактором инициации М-фазы (ФИМ) полагают, что он необходим для выхода из профазы I мейоза. В гл. 13 говорилось о том, что ФИМ крайне мало изменился в процессе эволюции эукариот. Его ключевая роль в обычном цикле клеточного деления обусловлена тем, что он инициирует переход клетки из G2 в М-фазу (см. разд. 13.1.10). Как уже упоминалось, профаза I мейоза, несмотря на свое традиционное название, очень похожа на фазу G2 обычного клеточного цикла ДНК уже реплицировалась и является активной в отношении транскрипции, ядерная оболочка интактна, а митотическое веретено деления еще не сформировалось. Более того, подобно переходу из G2 в М-фазу обычной делящейся клетки, переход от профазы I к М-фазе мейоза запускается ФИМ. В действительности ФИМ был впервые обнаружен в ооцитах лягушки в качестве фактора, инициирующего созревание. Зрелые ооциты лягушки задерживаются на стадии метафазы II, когда уровень ФИМ высок (см. далее). Если небольшую часть цитоплазмы такого зрелого ооцита ввести в незрелый ооцит, то под воздействием содержащегося в инъекции ФИМ нарушится целостность мембраны и начнется конденсация хромосом, т. е. будут наблюдаться эффекты, характерные для М-фазы и свидетельствующие о зрелости ооцита. [c.33]

Иммунобиологические факторы. В процессе эволюции сформировался комплекс гуморальных и клеточных факторов неспецифической резистентности, направленнь[х на устранение чужеродных веществ и частиц, попавших в организм. [c.137]

Миллионы лет назад клетки образовались из более простых структур, вероятно, из древних белков, нуклеиновых кислот и их комплексов. Остается неизвестным, что же послужило предпосылкой этой стадии в эволюции материи. Возможно, для этого были необходимы какие- о специальные полимерные структуры, в настоящее время на -Земле отсутствующие. Не исключено также, что они возникли из структур, похожих на современные белки и нуклеиновые кислоты, но были необходимы специфические условия для того, чтобы они смогли организоваться в примитивные клетки, способные к воспроизводству. И наконец, не исключено также и то, что и необходимые вещества, и специальные условия существуют до сих пор где-либо на Зем.че. Однако в настоящее время невозможно наблюдать образование клеток даже при использовании современных экспериментальных подходов из-за присутствия в о кружающей среде огромного числа одноклеточных организмов и их непрерывного воспроизводства. Теория зарождения жизни до сих пор продолжает оставаться одной из наиболее загадочных проблем биологии. Эта теория должна ответить в первую очередь на два основных вопроса первый — каким образом набор полимерных и низкомолекулярны.ч веществ появился в ходе химической эволюции второй — как эти вещества сумели объединиться в первые живые клеточные организмы. [c.20]

Катализаторы и системы катализаторов, составляющие жизненно важную основу организации клеточного вещества, чрезвычайно разнообразий по тем функциям, которые они способны выполнять, и обладают большой структурной чувствительностью. Поскольку все они представляют продукты длительной биохимической эволюции, можно было бы попытаться на этом примере выяснить вопрос, на какой именно фактор — энергетический или энтропийный — биохимическая эволюция оказала особенно сильное влияние. Мы имеем в виду сопоставление энергии активации и энтропии активации для различ1ных стадий усложнения катализатора от простого иона до протеино ВОго комплекса. Несмотря на сознательное ограничение круга катализаторо1в только металлосодержащими комплексами и некоторыми аддендами этих комплексов, мы все же не в состоянии рассмотреть весь путь их, мало исследованного природного развития и можем наметить лишь отдельные этапы. Тем не менее даже скудные данные позволяют сделать обобщения, представляющие некоторый интерес. [c.203]

Морфологический аспект эволюции лимфоидной системы представляет самостоятельную проблему, в равной мере относящуюся как к гематологии, так и иммунолгии. По прецставлениям В.Н.Беклемишева (1964), родоначальным клеточным типом, давшим начало внутренней (мезенхимальной) среде организма, был блуждающий амебоцит кишечнополостных. Факт появления амебоцита-макрофага автор оценивал как важное арогенное событие, следствием которого явилось формирование целой системы органов, объединенных в лимфо-миелоидный комплекс. Элементы комплекса в виде различного рода лимфоидных скоплений и узелков уже представлены у беспозвоночных с полостью тела кольчатых червей, моллюсков, членистоногих, иглокожих, оболочников. Однако своего совершенства комплекс достигает у высших позвоночных животных. [c.394]

Использование поверхности живых клеток в качестве дисплея для белков, подвергаемых отбору в ходе направленной эволюции, обладает рядом преимуществ перед применением для тех же целей классического фагового дисплея [109,110]. Прежде всего, клеточный дисплей дает возможность анализировать белки значительно большего размера. Введение флуоресцентной метки в лиганды к рецепторам, экспрессирующимся на поверхности клеток, позволяет эффективно использовать проточную цитометрию для отбора соответствующих рецепторов. С помощью современных цитометров можно анализировать и сортировать до 50 ООО клеток/сек и, следовательно, проводить быстрый скрининг больших комбинаторных клонотек белков и пептидов. При этом, В отличие от фагового дисплея, на поверхности клеток может экспрессироваться множество (до 10 ) молекул анализируемого белка, что понижает отношение интенсивности сигнала к шуму и Дает возможность более эффективно исключать ложноположительные результаты. Такие параметры систем на основе клеточного дисплея позволяют ш situ количественно определять константы связывания и скорости диссоциации комплексов, формирующихся на поверхности клеток. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология