Ложноположительные результаты

Эта проба чаще других дает ложноположительный результат. Положительный результат получается в присутствии других редуцирующих веществ, находящихся в моче (белок, лекарственные вещества — антипирин, салициловая кислота, антибиотики биомицин, тетрациклин). [c.189]

ИЗ одной реакционной смеси в другую, могут быть получены ложноположительные результаты. Это заставляет тщательно контролировать все используемые для ПЦР растворы и посуду. [c.97]

Для уменьшения количества ложноположительных результатов ИФА рекомендуется проведение фотометрического учета с использованием световых волн разной длины, например 492 нм и 690 нм. [c.308]

РИФ проводят со стандартным коммерческим антигеном из убитых токсоплазм. По специфичности эта реакция уступает РСФ, так как у больных с диффузными болезнями соединительной ткани она дает ложноположительные результаты. Диагностическое значение имеет РИФ в титре 1 16 и выше. Вариант этой реакции — PMO-/gM (тест Ремингтона) — позволяет выявить антитела класса IgM, свидетельствующие об остром процессе. Этот тест используется для подтверждения диагноза врожденного токсоплазмоза. [c.358]

По данным ряда авторов, азидные среды допускают развитие некоторых других грамположительных микроорганизмов, поэтому без высева на твердые среды или микроскопии возможны ложноположительные результаты. [c.168]

Рабочую дозу подбирают по общепринятой в иммунологии методике подбора рабочей дозы антигена для клеточных реакций с кровью здоровых людей или интактных животных. В табл. 28 приведены рабочие дозы для некоторых промышленных химических аллергенов в пересчете на 0,2 мл крови из таблицы видно, что для большинства соединений рабочая доза не превышала 20 мкг и чаще всего равнялась 5—10 мкг. Исключение составляли лишь величины некоторых рабочих доз, подобранных Н. Р. Поляк [50, 51] они достигали 70— 500 мкг. По нашему опыту, завышенные дозы химических аллергенов могут давать ложноположительные результаты при использовании клеток больных аллергозами, так как клетки сенсибилизированного организма особенно чувствительны к цитотоксическому действию химических соединений. Эти соображения заставляют с осторожностью подходить к рекомендуемым Н. Р. Поляк рабочим дозам. [c.180]

Гетерологичные зонды. Гетерологичные олигонуклеотидные зонды получают на основании предположения о наличии гомологии в последовательностях у генов организмов разных биологических видов, которые выполняют аналогичные функции. При гибридизации гетерологичных зондов с ДНК исследуемой клонотеки используют более низкие температуры их отжига для того, чтобы даже при наличии нескольких неправильно спаренных оснований в гибриде он оказался достаточно стабильным для обнаружения. Понижение температуры отжига зонда значительно ниже его температуры плавления будет почти неизбежно сопровождаться получением ложноположительных результатов, т.е. гибридизацией зондов с неродственными последовательностями, которые обладают определенной гомологией с искомой. Во многих случаях этот результат не опасен, поскольку после такого предварительного отбора, круг поиска нужной последовательности существенно сужается. Проведение повторной гибридизации в других условиях среди предварительно отобранных клонов может привести к положительному результату. Ситуация становится угрожающей в том случае, если число ложноположительных клонов, выявленных на первом этапе отбора, становится слишком большим. В этом случае цена повторного скрининга может оказаться слишком высокой. [c.164]

Одним из самых неприятных артефактов, с которым приходится сталкиваться при постановке ПЦР, это появление продукта ПЦР в обязательном отрицательном контрольном образце, т.е. в отсутствие матрицы. Такие артефакты относятся к категории ложноположительных результатов. Причиной, чаще всего, является загрязнение компонентов реакции или лабораторного пластика продуктами ПЦР, что может легко произойти в процессе постановки массовых ПЦР, например, в ДНК-диагностике при недостаточно чистой работе. При появлении этого грозного признака неаккуратной работы приходится менять загрязненный [c.203]

Тестирование на ВИЧ непременно должно сопровождаться консультированием пациента как до, так и после проведения тестирования. Адекватное информирование пациента подчас становится лучшей психотерапией. В зависимости от индивидуальных психологических характеристик каждого пациента его целесообразно проинформировать о том, что в медицинской литературе неоднократно сообщалось о случаях, когда регулярная половая жизнь с ВИЧ-инфицированным партнером в течение многих лет не приводила к заражению что такое ложноположительные результаты тестирования что положительный результат еще не означает заболевания СПИДом что медицине известны случаи, когда СПИД не развивается у ВИЧ-позитивов более 10 лет, и т.д. [c.345]

I триместра беременности. В то же время у 68% женщин, вынашивающих плод с хромосомной болезнью, этот показатель остаётся повышенным до рождения ребёнка. Медиана концентрации ХГЧ при синдроме Дауна повышена в 2 раза и более (рис. 10.4). Ложноположительные результаты получают редко. [c.323]

Образцы хориона (ворсины) подлежат лабораторной (цитогенетической, молекулярно-генетической, биохимической) диагностике наследственных болезней. При аспирации ворсин хориона в материал могут попадать клетки децидуальной оболочки матки, что может приводить к диагностическим ошибкам. Считается, что в 4% случаев лабораторная диагностика биоптатов хориона даёт ложноположительные результаты (например, в 1,5% анализов отмечается хромосомный мозаицизм, который является мозаицизмом хориона, а не эмбриона), а иногда (хотя и крайне редко) — ложноотрицательные результаты. Точность анализов во многом зависит от квалификации врача лаборанта-генетика. [c.328]

Для исключения ложноположительных результатов реакцию сопровождают рядом контролей, среди которых особое значение имеет контроль с гетерологичным АГ (например, с бактериальной культурой, не соответствующей в антигенном отношении используемой антисыворотке). При изучении инфицированных культур клеток обязательно используют контроль с нормальной, неинфицированной культурой (для исключения аугофлюоресцен-ции и неспецифического связывания меченых АТ с поверхностью клеток). Для подавления аутофлюоресценции препаратов можно использовать бычий альбумин, меченный родамином. [c.76]

Серологическое исследование. Серодиагностика имеет вспомогательное значение и проводится с помощью РСК, РА, РНГА. РА нередко дает ложноположительные результаты у больных сапом и даже у здоровых лиц. РНГА с мелиоидозным антигеном может давать положительные результаты при сальмонеллезе, бруцеллезе, туляремии. Более специфичной и чувствительной является РСК. Положительный результат наблюдают уже в конце первой недели болезни. Диагностический титр — 1 20. Следует учитывать, что [c.133]

В связи с большими трудностями при выделении всех перечисленных вирусов практически единственным методом диагностики гепатитов является серологическая диагностика. В парных сыворотках крови больных выявляют IgM с помощью ИФА, РИА, ИЭМ, РИФ. Для исключения ложноположительных результатов ИФА рекомендуется метод рекомбинантного иммуноблотинга. [c.305]

Пробу оценивают по шкале от О до 4+ в соответствии с интенсивностью образования преципитата и характера осадка. Проба дает до 40% ложноположительных результатов. Проба положительна при мукополисахаридозах (особенно резко выражена у детей с синдромами Гунтера и Гурлера), синдроме Марфана, множественных экзостозах, ревматоидном артрите, кретинизме, карциноматозе. [c.472]

С помощью пластинок для микротитроваиия можно-проводить и другие биохимические тесты. Например, тест на индол проводят, добавляя 2 капли реактива Ковача в культуры, находящиеся в лунках, а для проведения реакции Фогес—Проскауера в культуру добавляют I петлю а-нафтола и затем 1 петлю КОН [37]. Однако некоторые тесты нельзя проводить с помощьЮ пластинок для микротитрования. Например, при определении уреазы аммиак, образуемый уреазоположи-тельными микроорганизмами, может диффундировать в-соседние лунки и давать ложноположительный результат. [c.55]

О специфичности судят по доле (%) отрицательных результатов среди лиц, не страдающих соответствующим заболеванием. Например, тест на фенилкетонурию высокоспецифичен исследование людей, пе страдающих фенилкетонурией, в 99.9% случаев дает отрицательный результат. Напротив, специфичность теста на карциному кишечника невысока у некурящих пациентов 3%—ложноположительных результатов (9 7%-ная специфичность) у курящих доля таких результатов достигает 20% (80%-ная спе-щтфичность). Встречаются ситуации, затрудняющие оценку специфичности например, содержание сывороточного тироксина повышено не только у пациентов с гипертиреозом, но также у женщин, принимающих оральные контрацептивы, и у беременных. [c.368]

DR-типнрованис В-лимфоцитов может быть затруднено из-за Прнмеси Т-лимфоцитов или гранулоцитов. Присутствие Т-лимфоцнтов снижает процент погибших клеток, и реакции оцениваются как слабые, а иа самом деле результат следует считать ложноотрицательным примесь гранулоцитов дает высокий процент погибших клеток, что приводит к ложноположительным результатам. Причиной ошибочных оценок может быть также неравномерное распределение взвеси В-клеток по лункам (избыток в одних лунках и недостаток в других). [c.199]

Этот метод часто выручает, когда другими способами не удается освободиться от неспецифических продуктов ПЦР и шмира . Принцип метода гнездовой ПЦР (nested P R) заключается в последовательном применении двух пар праймеров, специфичных в отношении исследуемого локуса (рис. 19). Вначале проводят ПЦР с внешними праймерами. В результате по разным причинам синтезируется некий гетерогенный продукт, в котором нужный фрагмент может визуально не наблюдаться из-за его низкой концентрации. Небольшое количество образовавшегося продукта ПЦР без какой-либо очистки далее используют в качестве матрицы в новом раунде ПЦР, которую осуществляют с помощью новых внутренних) праймеров, комплементарных внутренним последовательностям локуса, амплифицированного в первом раунде ПЦР. Поскольку только у специфического продукта ПЦР будут присутствовать места посадки для внутренних праймеров, амплификация всех остальных продуктов ПЦР, представляющих шмир и полосы непонятного происхождения, с внутренними праймерами происходить не будет. К одному из недостатков метода, который одновременно является и его достоинством, следует отнести его чрезвычайную чувствительность, что при неаккуратной работе может стать легким источником ложноположительных результатов из-за загрязнения специфическим продуктом ПЦР компонентов реакционной смеси. [c.208]

Ввиду чрезвычайно высокой чувствительности метода источником ложноположительных результатов могут быть даже небольшие примеси ДНК в анализируемых образцах. Проблему решают путем подбора праймеров таким образом, чтобы они были комплементарны последовательностям соседних экзонов. В этом случае продукт ПЦР не образуется на матрице ДНК из-за большого размера интрона, если же он все-таки синтезируется, его можно будет легко отличить по размерам от ожидаемого фрагмента ДНК, который должен синтезироваться на безин-тронной матрице кДНК. Альтернативным способом борьбы с такими артефактами является обработка анализируемых образцов ДНКазой. [c.212]

Использование поверхности живых клеток в качестве дисплея для белков, подвергаемых отбору в ходе направленной эволюции, обладает рядом преимуществ перед применением для тех же целей классического фагового дисплея [109,110]. Прежде всего, клеточный дисплей дает возможность анализировать белки значительно большего размера. Введение флуоресцентной метки в лиганды к рецепторам, экспрессирующимся на поверхности клеток, позволяет эффективно использовать проточную цитометрию для отбора соответствующих рецепторов. С помощью современных цитометров можно анализировать и сортировать до 50 ООО клеток/сек и, следовательно, проводить быстрый скрининг больших комбинаторных клонотек белков и пептидов. При этом, В отличие от фагового дисплея, на поверхности клеток может экспрессироваться множество (до 10 ) молекул анализируемого белка, что понижает отношение интенсивности сигнала к шуму и Дает возможность более эффективно исключать ложноположительные результаты. Такие параметры систем на основе клеточного дисплея позволяют ш situ количественно определять константы связывания и скорости диссоциации комплексов, формирующихся на поверхности клеток. [c.349]

Проблема ложноположительных и ложноотрицательных результатов при использовании системы Y2H. Ложноположительные результаты, в которых желаемое выступает под видом действительного, являются неизменными спутниками любой научно-исследовательской работы, в том числе, и систем отбора белков in vivo. По механизму возникновения ложноположительные результаты можно разделить на две категории технические и биологические [132]. К первой группе относятся артефакты, не связанные со взаимодействием двух гибридных белков как таковым. В этом случае экспрессия некоторых гибридных белков сопровождается необъяснимой индукцией гена-репортера. Такие технические проблемы можно минимизировать, используя, например, несколько респонсивных промоторов для гена-репортера [133]. Ложноположительные результаты биологической природы являются следствием взаимодействия между исследуемыми белками, которого не происходит в клетке. Доля таких взаимо- [c.363]

Серьезные моральные проблемы возникают при разработке и внедрении в практику новых скринирующих программ. Ни один из существующих методов диагностики не является абсолютным. Всегда бывает определенный процент ошибочных диагнозов. Часть больных диагностируется как здоровые (ложноотрицательный результат), часть здоровых - как носители патологических генов (ложноположительный результат). Отношение между числом ложноположительных и ложноотрицательных диагнозов имеет динамический характер. Чем больше мы стремимся минимизировать число ложноотрицательных диагнозов, тем больше получим ложноположительных, и наоборот. Ложноотрицательная диагностика имеет вполне очевидные последствия - больной не получает необходимого лечения. Ложноположительная диагностика может нанести серьезный психический вред здоровому ребенку и его родителям, а неоправданное лечение - вред его здоровью. [c.248]

Под названием врождённый гипотиреоз понимают сумму нарушений наследственной и ненаследственной этиологии 1)агенезию шитовидной железы 2) эктопию шитовидной железы 3) дисгормоногенез (наследственные болезни) 4) аутоиммунные процессы. Основные клинические проявления — умственная отсталость, резкое отставание в росте, отечность кожных покровов, а при дисгормоногенезе — и развитие зоба. Для всех форм болезни приемлема одна и та же программа массового просеивания, поскольку биохимическими маркёрами являются два показателя снижение в плазме крови содержания тироксина и увеличение тиреотропного гормона (ТТГ). Диагностическая значимость просеивания в полной мере проявляется при определении обоих маркёров, но из-за экономических соображений часто останавливаются на определении ТТГ, что вполне эффективно при взятии крови с 3-го по 7-й день жизни. Более раннее взятие крови повышает число ложноположительных результатов. В некоторых программах рекомендуется повторное через 2 нед просеивание всех новорождённых. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология