Общие принципы обнаружения

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБНАРУЖЕНИЯ [c.460]

Общие принципы обнаружения [c.461]

Рубин", ТВ-03 и "Радуга"). Расширяющееся применение современных матричных тепловизоров может изменить эти оценки например, в соответствии с общими принципами обнаружения сигналов можно считать, что достоверность диагностирования ограничена только высоким уровнем ложноположительных заключений (ложной тревоги), поскольку любые патологии так или иначе отражаются на температурном поле поверхности тела человека, и проблема состоит в расшифровке слабых сигналов. [c.357]

Общий принцип обнаружения доминантных леталей у млекопитающих сводится к следующей схеме самцы подвергаются воздействию какого-либо мутагенного фактора (радиация, ультрафиолетовые лучи, химические вещества и т. д.). Самок спаривают с такими самцами. Самок подсаживают к самцам на период 4—5 недель, т. е. наблюдают эффект воздействия мутагена как на зрелые, так и на незрелые половые клетки. Самок забивают на 14—17-е сутки беременности. Эмбриональный материал исследуют по приведенным выше показателям. [c.264]

Как будет рассмотрено ниже, между движением воды в водосливе с широким порогом и движением жидкости в сопле центробежной форсунки имеется много общего. Поэтому обнаруженные отклонения действительных явлений в водосливах от закономерностей, допускаемых принципом максимального расхода, указывают на необходимость поиска других направлений анализа рабочего процесса центробежной форсунки. [c.15]

В настоящее время представление о кинетических закономерностях кислотно-основных каталитических реакций в неводных растворителях находится почти на том же уровне, что и сведения о каталитических реакциях в водных растворах в период 1920—1935 гг. Так как число работ продолжает расти, несомненно, что вскоре будут открыты некоторые общие принципы и механизмы реакций, аналогичные обнаруженным для водных растворов. [c.79]

Важным фактором является также способность белков к агрегации и денатурации. При изучении компонентов живой материи привлекают внимание слаборастворимые белки, входящие в состав клеточных мембран. В последнее время была решена проблема выделения липопротеидов, и интересы исследователей переключились на белки клеточного ядра. Основное внимание здесь уделяется как эффективности хроматографических методов, так и внедрению ускоренных методов, сопровождающихся незначительными потерями материала. Настоящая глава преследует цель дать обзор методов выделения и обнаружения белков, а также сформулировать общие принципы, опираясь на которые можно с учетом основных сведений об исходном материале построить рациональную схему выделения исследуемого белка. Правда, нельзя исключить и того, что при детальной разработке такой схемы иногда придется действовать методом проб и ошибок. [c.421]

Рассмотренные в разделе I методы обладают общей особенностью, обусловленной характером решаемой этими методами задачи — все они имеют дело с измерением весьма ма- лых изменений интенсивности света на фоне превосходящей их -Ла порядки общей измеряемой интенсивности. Любая нестабильность этого фона, шумы его и т. д. существенно затрудняют обнаружение интересующих экспериментатора эффектов. В решении подобных задач чрезвычайно эффективны модуляционные методы. Общие принципы их изложены в [651 и коротко сводятся к следующему. [c.128]

На этот и многие другие вопросы удалось получить ответ лишь после развития методов, чувствительных к низкочастотной диффузионной подвижности связанной воды в гидратированных веществах, диффузии и самодиффузии, реориентации и ориентационной диффузии, процессам обмена. Однако решающий прогресс в данной области не мог быть достигнут, пока не удавалось получить полное решение теоретической задачи о виде связи между параметрами спектров ЯМР и микроско-скопическими характеристиками молекулярного движения в твердом теле. Только в последнее десятилетие получено адекватное решение этой задачи, найдены точные критерии достоверности полученных решений и разработаны общие принципы методики исследования внутренней подвижности воды в гидратированных веществах ( метод узких дублетов ). Наиболее существенным при этом явилось обнаружение связи спектральных ЯМР-характеристик связанной воды со строением матрицы (содержащего воду кристалла), а в случае глин и белков — со строением гидратированной поверхности (субстрата). Последнее, по мнению авторов, открывает новые перспективы применения метода ЯМР широких линий в различных областях, в том числе в биологических и медицинских исследованиях. [c.4]

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

Вследствие разбавления распыляемого в пламя аэрозоля газом и растворителем предельная концентрация атомов основного вещества по отношению к общему числу частиц в единице объема при распылении 1%-ных растворов не превышает 0,01% [5]. Так как с пламенами работают при атмосферном давлении, максимальное парциальное давление пара основного вещества не превосходит 10 4 ат. В кювете при повышенном до нескольких атмосфер давлении постороннего газа парциальное давление пара основного вещества может быть увеличено до 1 ат. Таким образом, отношение максимально допустимой концентрации атомов основного вещества к концентрации атомов примеси, а следовательно, и способность обнаружения для кюветы должны быть в принципе на четыре порядка выше, чем для пламени. [c.266]

Значение органической химии в системе высшего медицинского образования трудно переоценить. Прежде всего, наряду с общей химией, качественным и количественным анализом, главная задача органической химии заключается в подготовке будущего врача к самостоятельному мышлению и творческому отношению к своей работе. Вот почему органическая химия часто служит камнем преткновения для лиц, имеющих недостаточную общую подготовку. Восполнять обнаруженные в своем образовании пробелы и преодолевать отставание за счет механической зубрежки ни в коем случае не рекомендуется. Это в корне противоречило бы самому существу поставленной перед читателем задачи. Органическая химия — наука экспериментальная. Положения ее нельзя зазубривать без понимания смысла, поэтому главное внимание надо уделить понятию основных принципов и методов работы, которые будут раскрываться перед читателем на конкретных примерах. [c.20]

Немаловажную роль в создании промышленной схемы получения веществ высокой степени чистоты играет общая обстановка в цехах и лабораториях, где вещества могут загрязняться в результате контакта с оборудованием и окружающей средой. Чистота веществ во многом зависит так же от общей и химической культуры обслуживающего персонала. Современный уровень химической и физической науки не всегда, к сожалению, позволяет оценить чистоту вещества путем прямого анализа состава взятого образца, хотя этот путь получения сведений об истинной степени чистоты вещества в принципе наиболее достоверен. Поэтому в настоящее время во всем мире ведутся интенсивные разработки методов обнаружения ультрамалых количеств примесей прямым путем. [c.516]

В предыдущих разделах было показано, что центрифугирование в градиенте плотности является ценным методом исследования природных и синтетических полимеров. Если применимость этого нового метода к исследованию полимеров природного происхождения была продемонстрирована уже на многих примерах, так что метод практически стал стандартной операцией для биохимиков и биофизиков, его применение для исследований синтетических полимеров пока ограничено. Только недавно были получены результаты, показывающие, что центрифугирование в градиенте плотности не только применимо к синтетическим полимерам, но во многих случаях имеет преимущества перед другими методами. Эти преимущества особенно очевидны, когда имеются полимеры высокого молекулярного веса или количество полимера в образце очень мало. В качестве примера рассматривалось обнаружение микрогеля и была показана возможность оценки его молекулярного веса. Без труда могут быть определены небольшие различия в плотностях в растворе для двух полимеров. Из данных о концентрации полимера как функции расстояния от центра вращения может быть получена информация о распределении полимеров по молекулярному весу и по химическому составу, причем для смеси полимер-гомологов могут быть оценены значения средних молекулярных весов, включая среднечисловой молекулярный вес. Это позволяет в принципе заменить определение осмотического давления или по меньшей мере использовать эти измерения в качестве дополнения к осмотическому методу, так как при центрифугировании чувствительность повышается с увеличением молекулярного веса в противоположность осмометрии. Вопрос о том, является ли центрифугирование в градиенте плотности подходящим методом исследования микроструктуры полимеров, в общем виде еще не решен. По крайней мере в одном случае (атактический и стереорегулярный полистирол) было показано, что метод действительно применим. Однако до сих пор еще не известно, можно ли в общем случае ожидать, что различия в микроструктуре приведут к достаточным различиям в кажущихся парциальных удельных объемах, чтобы этот эффект можно было использовать для определения степени стереорегулярности. [c.443]

Оценивая критику Менделеевым принципа аддитивности в химии как в применении к удельным объемам химических соединений, так и в применении к атомным весам химических элементов, а равно развитие Менделеевым периодического закона в связи с обнаружением неаддитивности свойств элементов, нельзя не прийти к следующему выводу общей [c.170]

Физические принципы метода ЭПР и особенности его применения в химических и биологических исследованиях достаточно полно освещены в отечественных и зарубежных монографиях [1—4]. Поэтому нет необходимости рассматривать здесь общие основы этого метода. Следует только отметить, что метод ЭПР в настоящее время является наиболее чувствительным методом, применяемым в исследованиях, связанных с обнаружением и отождествлением разнообразных парамагнитных частиц с неспаренным электроном (свободные радикалы, электроны проводимости — свободные и захваченные на уровнях прилипания, и т. п.). [c.437]

Исследования колебательного спектра твердых тел могут быть применены для проверки моделей силовых связей в твердых телах, обнаружения в них сильносвязанных атомных групп с характерными частотами колебаний (например, ионов ОН, СО , РО , и др.) и фазового анализа (поскольку колебательный спектр характеристичен для каждой фазы). Основные принципы связи колебательного спектра и структуры (как геометрической, так и энергетической) твердых тел изложены в подразд. 2.3 и прил. 2. Согласно этим принципам колебательный спектр может быть рассмотрен как комбинация (в соответствии с уравнением (2.9)) нескольких фононных мод с различными законами зависимости энергии от импульса (волнового числа). Каждой колебательной моде соответствуют разные типы смещений атомов, определение которых в общем случае является сложной задачей. Наиболее про- [c.271]

Несомненно, наиболее трудные стратегические проблемы возникают при планировании синтеза полициклических систем. Чтобы оценить огромную сложность этих проблем, достаточно бросить взгляд на такие приведенные на схеме 3.13 структуры — плоды конструктивного воображения химиков-органиков, как кубан, астеран и пентапризман, или создания Матери-природы, вроде квадрона, гибберелловой кислоты и холестерина (см. выше). Анализ подобных структур не позволяет очевидным образом подобрать подходящее исходное соединение для их синтеза или обнаружить пути ретросинтетического упрощения целевой молекулы. Трудно даже понять, с чего можно было бы начать разборку таких молекул. Здесь явно нужно нечто иное, чем простое приложение разобранных выше подходов и общих принципов, нечто концептуально иное для обнаружения адекватных предшественников этих сложных молекулярных конструкций. [c.312]

Методы течеискания, применяемые при этом, существенно разнятся как по чувствительности и избирательности реакции на пробное вещество, так и по принципу обнаружения пробного вещества, проникающего через течи, выбор их зависит от характеристик изделия и схемы испытаний. Общая классификация наиболее распро-сфаненных методов течеискания и способов их реализации дается в табл. 3. [c.549]

Тем не менее в ряде случаев пришлось допустить отклонения от этого общего принципа, что диктовалось соображениями удобства изложения, а иногда желанием подчеркнуть значение работ советских исследователей в том или ином разделе химии душистых веществ. Мы сочли возможным не выделять в отдельную группу работы по химии эфирных масел, поскольку более цейесбобразным было осветить эти работы в разделах, где говорился о тех же соединениях, обнаруженных в исследованных эфирных маслах. [c.8]

В публикациях этих исследователей изложены общие принципы метода, его возможности и перспективы применения в исследовании объектов различной природы. Эти методы принадлежат к наиболее совершенным и эффективным способам изучения окислительно-восстановительного состояния различных молекул, в том числе имеющих значение в биологии, и прямого обнаружения неустойчивых промежуточных частиц. Спектроэлектро-химия органически сочетает два совершенно независимых метода электрохимию и спектроскопию. Спектральные измерения проводят в принципе в том н-се растворе, в котором осуществляют электрохимическую реакцию. Такая экспериментальная техника позволяет регистрировать спектры интермедиатов, определять значения окислительно-восстановительных потенциалов образовавшихся обратимых окислительно-восстановительных систем и наблюдать за последовательностью химических реакций электрогенерированных частиц. [c.51]

Примером сказанного может служить бериллий (см. фотокопию III). Этот элемент был в то время слабо изучен он первоначально попал на несвойственное ему место над литием рядом с алюминием, так как Meii-делеев принял для него слишком большой атомный вес Ве = 14. Но тут же оказалось, что этот отдельный элемент не укладывается в общую систему и не находит своего места в определенной естественной группе элементов. Указанное его первоначальное положение явно нарушало уже обнаруженную закономерную последовательность расположения элементов по возрастанию их ятомных весов. В этих условиях, хотя об-общеппе еще не было проведено до конца, или, вернее, для того, чтобы довести его до конца, Менделеев в самом процессе этого обобщения прибегает к дедуктивному выводу. Опираясь на общий принцип,, который еще только что устанавливается, следовательно, на основании недостроенной системы, он ищет новое место для бериллия, так как иначе вся система оказалась бы недостаточно цельной и обоснованной. Логические приемы, применяемые в данном случае Менделеевым, сменяются следующим образом сначала в виде еще не доведенного до конца обобщения, можно сказать, в виде гипотезы намечается некоторое общее положение о зависимости свойств элементов от их атомного веса это достигается, в частности, путем применения индуктивных приемов. [c.88]

Говоря об организации, мы имеем в виду три ее уровня. Первый уровень-это отдельные гены и соответствующие регуляторные элементы об этом щла речь в гл. 8. Здесь в результате изучения структуры и функций генов удалось установить наиболее важные факты и некоторые общие принципы. Второй уровень предмет обсуждения данной главы-это число генов и других сегментов ДНК и их взаимное расположение. Здесь получено довольно много данных, но общие принципы организации геномов окончательно не выяснены. Впрочем, установлен один интересный факт протяженные СС- и АТ-богатые последовательности (изохоры), обнаруженные у теплокровных животных, находятся в К- и С-областях хромосом соответственно. Лищь в очень немногих случаях относительное расположение генов подчиняется определенной закономерности. В качестве примера можно привести полицистронные опероны, характерные для прокариот и нетипичные для эукариот. Имеющиеся данные позволяют высказать предположение о значительной свободе в организации генетической информации, хотя реальная картина может оказаться несколько иной. Третий уровень относится к структуре хроматина и к ее влиянию на линейную организацию и экспрессию генов. Связь между экспрессией генов и структурой хроматина очевидна, но о ее механизме известно очень мало (разд. 8.7.а). [c.156]

Ясно одно, что по аналогии с эффектами, обнаруженными во внутримолекулярных неферментативных реакциях, включение в переходное состояние дополнительной функциональной группы, действующей по механизму общеосновного (или общекислотного) катализа, в принципе может ускорить реакцию в сотни или даже тысячи раз. Существуют по крайней мере две причины, в силу которых эффекты общего кислотно-основного катализа могут оказаться в ферментатив- ных системах еще более действенными, чем в неферментативных внутримолекулярных реакциях. [c.66]

Обезличенная схема, в свою очередь, дает целый ряд очевидных экономических и гидравлических преимутдеств а) уменьшается общее гидравлическое сопротивление системы и соответственно сокращается расход электроэнергии на перекачку б) оказывается возможным при проектировании новых и развитии существующих систем на основе принципа нагруженного резервирования существенно снизить затраты на их резервирование уменьшением диаметров труб на отдельных магистралях в) повышается гидравлическая устойчивость и маневренность системы благодаря более низким действующим напорам, которые потребуются от источников и др. Вместе с тем в случае многоконтурной схемы эксплуатации отдельные группы потребителей будут снабжаться по нескольким путям, что серьезно затрудняет обнаружение и идентификацию аварийных ситуаций и т.п. [c.217]

В таких случаях необходимо обнаружить источники и величины разброса результатов между образцами, между повторными опытами, между анализами в различные дни в одной лаборатории, между данными различных лабораторий и т. д. Для обнаружения статистических отклонений введена система анализа разброса (ANOVA), принцип функционирования которой сводится к разделению общей точности на отдельные компоненты. Если последние известны, то не составляет труда выделить тот компонент, который в наибольшей степени влияет на общую точность и который, следовательно, должен быть оптимизирован в первую очередь. [c.54]

Контроль проникающими веществами (капиллярный) (Liquid Penetrant Testing) 1. Общие понятия Метод неразрушающего контроля, основополагающим принципом которого является проникновение специальных жидкостей в несплошности на поверхности объекта контроля с целью их обнаружения [c.572]

Обычно зависимость различных свойств полимеров от времени наблюдения или частоты деформации не удается получить в широком интервале этих переменных. Чтобы найт 1 такую зависи-мость, кривые, полученные при различных температурах, перемещают на графике для получения обобщенной кривой при выбранной температуре. Такой метод, в общем виде сформулированный Toбoль ким- широко применяется и основывается на принципе температурно-временной суперпозиции, в частности на температурночастотной зависимости деформации полимеров, впервые обнаруженной Александровым и Лазуркиным в 1939 г. [c.84]

СТЗ по назначению и принципу построения делятся на две основные фуппы. К первой фуппе относятся наблюдательные системы, называемые также обзорнопоисковыми или информационными системами. Они предназначены для наблюдения за общей обстановкой внутри заданного пространства, офаниченного полем зрения объектива, а также визуального или автоматического поиска, обнаружения и опознавания интересующих оператора объектов. Ко второй фуппе относятся телевизионные измерительные системы, служащие для контроля и измерения отдельных параметров объекта. [c.522]

Преимущество метода заключается в том, что площадь под дифракционной кривой пропорциональна количеству дифрагирующего вещества. Эту особенность полезно использовать для контроля количества металла, которое может находиться в слишком малых для обнаружения частицах. Осуществить такой контроль можно, сопоставляя количество, определенное из площади под дифракционной кривой, с общим количеством металла, известным из химического состава образца. Этот способ требует калибровки. В принципе можно взять другой катализатор того же состава, о котором известно, что весь металл обнаруживается рентгеновской дифракцией, но исследовать этот катализатор можно только в строго таких же условиях. Чтобы упростить задачу, применяют внутренний стандарт, например окись магния в случае катализатора Pd/SiOj [201]. Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей. В этом методе исследуется излучение, рассеянное в пределах нескольких градусов (<5°) относительно первичного пучка. Применение метода для определения размера металлических частиц катализаторов ограничено [202], однако принципы его достаточно хорошо известны [195, 203—212]. Теория применяется к разбавленной системе частиц. [c.373]

Для обнаружения конечной точки титрования особенно удобными являются металлохромные индцкаторы, однако в некоторых случаях их применение невозможно. Визуально установить достижение конечной точки комплексометрического титрования нельзя, если раствор пробы мутен, интенсивно окрашен или содержит окислители, разрушающие металлохромный индикатор. Тогда для индикации конечной точки титрования используют спектрофотометрию, потенциометрию, амперомет-рию или другие инструментальные методы. Хотя принципы и применение этих методов будут подробно рассмотрены ниже, все же следует описать в общих чертах некоторые их характеристики. [c.202]

Менделеев систематически занимался изучением растворов и изоморфных смесей. Сконструировал (1859) пикнометр — прибор для определения плотности жидкости. Создал (1865—1887) гидратную теорию растворов. Развил идеи о существовании соединений переменного состава. Исследуя газы, нашел (1874) общее уравнение состояния идеального газа, включающее как частность зависимость состояния газа от температуры, обнаруженную (1834) физиком Б. П. Э. Клапейроном (уравнение Клапейрона — Менделеева). Выдвинул (1877) гипотезу происхождения нефти из карбидов тяжелых металлов предложил принцип дробной перегонки при переработке нефтей. Выдвинул (1880) идею подземной газификации углей. Занимался вопросами химизации сельского хозяйства. Совместно с И. М. Чельцовым принимал участие (1890—1892) в разработке бездымного пороха. Создал физическую теорию весов, разработал конструкции коромысла, точнейшие методы взвещнвания. [c.334]

Любопытно, что многие аналитические методы имеют значительные резервы снижения предела обнаружения, связанные с ростом числа аналитически активных атомов, молекул, ионов и т. д. Дело в том, что число регистрируемых в процессе анализа атомов, ионов и т. д. обычно невелико. Так, доля возбужденных атомов элемента, определяемого методом пламенной фотометрии, не превышает одного процента от общего числа атомов. Аналогичное положение в эмиссионном спектральном, масс-спектрометрическом, радиоакти-вационном методах анализа. Меняя условия анализа, долю аналитически активных частиц можно, в принципе, повышать. [c.16]

Второй, совершенно новой и не известной из классики особенностью, раскрытой и обнаруженной в объективной действительности благодаря изучению микромира, является прхшцип Паули, или принцип антисимметрии волновых функций, который в общих чертах сводится к тому, что два электрона в системе не могут находиться в одном и том же квантовом состоянии. [c.248]

При реализации сверхвысокой ориентации гибкоцепных макромолекул можно идти по двум различным путям, которые, впрочем, обнаруживают некоторые общие черты. При развитии этого направления исследований выявлены совершенно неожиданные результаты. В рамках проблем, обсуждаемых в данном обзоре, к ним можно отнести метод контактирующего конца при производстве волокон, предложенный Цвийненбургом и Пеннингсом [II ], и обнаруженный нами процесс самоужесточения [47]. Оба метода позволяют получать предельно высокие значения модуля упругости. В их основу положены совсем новые принципы и кроме того, обратим внимание на то, что для достижения высоких значений модуля упругости не обязательно иметь структуру с полностью выпрямленными цепями. [c.265]

Большой интерес представляет обнаруженное изменение величины —энергетической константы, характеризующей состояние иона в той или иной группе соединений. Как следует из рис. 35, значение, соответствующее наибольшей степени ионизации серы в решетках типа Na l, на 3,3 X меньше величины Хдз, отражающей особенности энергетического состояния серы в соединениях с решетками типа NiAs и ZnS. В этих последних поляризация серы много сильнее, и связь в значительно меньшей степени может считаться чисто ионной, чем в соединениях с решетками типа Na l. Таким образом, соотношения (38) и (39) действительно передают общие закономерности, связывающие длину волны основного края поглощения атомов с основными параметрами соединения междуатомным расстоянием в решетке и степенью поляризации составляющих ее понов. Более того, сгруппировав рассматриваемые соединения по принципу принадлежности их к одному типу кристаллической решетки при одинаковой валентности изучаемых ионов, возможно сделать некоторые выводы об особенностях энергетического состояния данных ионов в соединениях. Эти выводы вполне согласуются с результатами исследования указанных веществ другими методами. [c.162]

Это означает наличие общего кислотного катализа. Если в состав переходного комплекса входит, помимо олефина, кислота НдО , которая служит переносчиком протона к олефину, то следует допустить возможность существования других переходных комплексов, содержащих какие-нибудь другие кислоты НА. При специфическом катализе ионом водорода переходный комплекс содержит субстрат и протон кислоты, так что любая кислота ведет к образованию одного и того же переходного комплекса. Обычной трудностью, препятствующей обнаружению мультиплетности переходных комплексов, является то, что зависимость скорости от природы кислоты часто бывает слишком малой, чтобы ее можно было заметить. Хотя это было установлено уже после того, как первоначально выяснилось, что скорость гидратации зависит от кислотной функции Гаммета, следует заметить, что Шуберту с сотр. [30] при использовании очень реакциоппоспособного олефина, п-ме-токси-а-метилстирола, и формиатного буфера удалось установить, что гидратация может катализироваться молекулами муравьиной кислоты. Отсюда становится очевидным, что гидратация олефинов является в принципе реакцией общего кислотного катализа. [c.789]

С особой силой познавательное значение названного принципа диалектики сказалось у Менделеева при обнаружении им периодичности нового рода в открытой уже закономерности (подробнее см. [33]). Отправляясь-от Опыта системы элементов (см. фотокопию V), он расположил легкие элементы первых трех столбцов двумя столбцами в соответствии с характером их валентности ( атомности ) — ее четностью (правый столбец) и ее нечетностью (левый столбец). Из четвертого столбца Менделеев начал было присоединять титан, железо и остановился на этом.. Оказалось, что существует определенная периодичность в последовательной смене нечетноатомного элемента четноатомным и наоборот, так что-через один элемент в их общем ряду повторяется характер их атомности. При этом в каждом из обоих столбцов, т. е. для каждого рода элементов с четной или нечетной атомностью, оказалась одна и та же по значению разность атомных весов между ближайшими по столбцу его членами за небольшими исключениями эта разность была равна 4. Следовательно, возврат к данному характеру атомности соверщался при увеличении атомного веса элемента на 4 атомных единицы, что вызывало переход не только к соседнему по ряду элементу, но и к следующему за ним, т. е. вызывало два скачка, или качественных изменения, подряд. [c.114]

Только в последние несколько лет получены точные сведения о природе связи между углеводной группой (гетеросахаридом) и полипептидной цепью в гликопротеинах. Это объясняется тем, что только в последние годы в этой области были успешно применены хроматографические методы. Еще в 1938 г. Нойбергер [1] выделил из яичного альбумина гликопептид, который, как это стало ясно теперь, содержал остаток аспарагина но тогда аспарагин не был обнаружен, поскольку не были разработаны удобные методы анализа малых количеств аминокислот, не имеющих специфических характеристик. Решение проблемы было ускорено новыми методами аминокислотного анализа, такими, например, как метод, разработанный Муром и Стейном, и расширением знаний о принципе построения некоторых гликонротеинов. Как можно видеть из гл. 1 и 2, основная концепция об общем построении гликонротеинов была развита только сравнительно недавно, а первые экспериментальные данные о связи между углеводами и пептидами в гликопротеинах животного нроисхождения опубликованы в 1957 и 1958 гг. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология