Органические качественный

Физические свойства, качественно характеризующие определенное вещество и не зависящие от его количества, называют интенсивными. В качественном анализе широко используют различные интенсивные свойства для идентификации компонентов, составляющих анализируемую пробу. Так, излучаемый при возбуждении атомов определенного элемента спектр характерен только для атомов этого элемента. Место каждой линии в спектре является интенсивным свойством последнее с успехом используют для качественного анализа неизвестных образцов, особенно неорганического происхождения. Температуры плавления и кипения —другие свойства, не зависящие от количества вещества они связаны только с его составом и строением. Вот почему эти температуры служат, например, в органическом качественном анализе для идентификации различных соединений после их выделения в чистом виде. [c.10]

Если нужно идентифицировать и органические составляющие пробы, то их извлекают чаще всего, растворяя в подходящем растворителе (обычно в слабополярной органической жидкости), и исследуют методами органического качественного анализа. С этой целью проверяют присутствие различных функциональных групп посредством характерных аналитических реакций, а также с по- мощью колебательных спектров, изоляции чистых химических соединений, дистилляционными, хроматографическими и другими подходящими методами, установления температуры их плавления и кипения, коэффициентов преломления и т. д. [c.189]

Молекулярные спектры поглощения вещества также находят приложение в качественном анализе, при этом первое место, бесспорно, принадлежит колебательным спектрам. Их исключительно широко используют в органическом качественном анализе для установления присутствия различных функциональных групп. В неорганическом качественном анализе их применение ограничивается чаще всего определением состава и структуры комплексных соединений. Использование колебательных спектров дает возможность установить наличие изомеров. данного вещества (например, цис- и транс-изомеров).-Один из вариантов метода, известный как метод отпечатков пальцев , позволяет идентифицировать не только отдельные функциональные группы, но и целые молекулы. В этом случае после того, как будут установлены основные функциональные группы исследованного соединения и на основании всех данных предложена его определенная структура и состав, сравниваются спектры поглощения в инфракрасной области образца и того чистого известного соединения, которое, как было допущено, идентично пробе При совпадении обоих спектров можно считать, что предполагаемый состав верен, а если спектры не совпадают, то спектр исследованного вещества сравнивают со спектрами других соединений, которые, как допускается, могут иметь состав, соответствующий анализируемому образцу. [c.196]

Штаудингер Г. Органический качественный анализ. Перев., под ред. проф. [c.165]

Последние можно отогнать из реакционной смеси (после ее подщелачивания) и открыть обычными методами органического качественного анализа. [c.218]

До настоящего времени каталитические реакции не нашли значительного применения в органическом качественном анализе. Известно, что каталитическое ускорение химических реакций часто обусловлено присутствием минимального количества (следов) вещества. Следы вещества принимают участие в промежуточных реакциях и ограничивают их активность в ряде определенных гомогенных и гетерогенных систем. Процесс ускорения реакций может быть использован для разработки специфических и чувствительных реакций на соответствующие катализаторы. Значение каталитических реакций долгое время недооценивали при поисках новых специфических реакций. Однако исследователям, заинтересовавшимся этим явлением, удалось за относительно короткий срок создать много чувствительных и специфических реакций, применимых в качественном неорганическом анализе и в капельном анализе. Нет никакого сомнения, что каталитическое ускорение чисто органических реакций органическими катализаторами также сможет быть использовано в анализе. Характерным примером является катализируемое глицерином разложение щавелевой кислоты, которое позволяет обнаружить глицерин микрометодом. Несмотря на то, что органических соединений во много раз больше, чем неорганических, и что они значительно многообразнее, они реже, чем неорганические ионы, проявляют каталитическое действие, видимо, вследствие отсутствия способности изменять свое валентное состояние. Использование катализа в ана- [c.45]

Прежде всего следует отметить, что в подавляющем большинстве случаев, когда прибегают к помощи органического качественного анализа, аналитику не приходится сталкиваться с какой-либо сложной, искусственно созданной смесью органических соединений. Как правило, изучение имеющихся данных о происхождении, способе получения, действии и применении исследуемого материала дает возможность решить, в каком направлении следует вести исследование. Чаще всего в процессе анализа требуется установить, присутствуют или отсутствуют определенные соединения. Для этого вполне достаточно провести реакции на [c.427]

Том 1, ч. 1 (1959 г.). Рассмотрены общие аналитические приемы и операции, химическая посуда, отбор проб, взвешивание, измерение объемов, органические реактивы в неорганическом анализе и пр. газовый анализ неорганический качественный анализ, органический качественный анализ. Каждая из глав написана специалистом в данной области. Приводится обширная библиография. [c.224]

Штаудингер Г., Органический качественный анализ, пер. с нем., Ленинград, 1926. [c.236]

Для качественного определения галогенов, связанных с углеродом, удобно разлагать кремнийорганические соединения методами, применяемыми в органическом качественном анализе ° . К таким методам относится, в частности, разложение исследуемого соединения металлическими натрием или калием (реакция Лас-сеня). Разложение проводится следующим образом. [c.110]

Для открытия серы можно применять также реакцию с металлическим натрием, хорошо известную в органическом качественном анализе. Незначительное количество вещества нагревают с кусочком натрия (тщательно очищенным от керосина), в запаянной снизу стеклянной трубке так же, как при открытии азота (стр. 111). Образовавшийся сульфид натрия обнаруживают после его растворения в воде по появлению красно-фиолетового окрашивания при добавлении нитропруссида натрия, по почернению металлического серебра или по образованию сульфида свинца при прибавлении раствора ацетата свинца в едком натре. Вместо натрия можно брать также порошок магния . [c.114]

Полученные спирты идентифицируются обычными методами органического качественного анализа - . [c.118]

Амины можно отогнать из реакционной смеси и открыть обычными методами органического качественного анализа. [c.122]

Свойства 7-пирона и методы идентификации простых производных подробно рассмотрены в учебниках по органическому качественному анализу. Кроме того, за последние несколько лет появился ряд обзоров [1—5], в которых нашли отражение вопросы распространения в природе, таксонометрии, генетики, метаболизма, биосинтеза, знзимологии, функции, выделения и идентификации производных, упирона, главным образом фла-воноидов. Основной метод количественного анализа этих соединений — спектрофотометрия. [c.111]

Чувствительность обнаружения органических соединений или функциональных групп зависит от тех же факторов, которые влияют на обнаружение неорганических соединений. Открываемый минимум и предельное разбавление не являются величинами, характеризующими данную реакцию, хотя часто употребляют еьфаженыя чг/естеытель осты реакций. Они зависят от условий выполнения реакции, способа наблюдения, продолжительности протекания реакции, присутствия других соединений и др. Поэтому соблюдение условий выполнения реакций в органическом качественном анализе имеет столь же важное значение для достижения максимальной чувствительности, как и в неорганическом анализе. [c.49]

Капельные реакции для таких специальных целей применя ются сравнительно недавно. Во всяком случае в литературе при водится сравнительно мало данных по этому вопросу. Причина видимо, заключается в том, что в органическом качественном ана лизе капельные реакции все еще значительно менее распро странены, чем в неорганическом. Несомненно, в будущем ирои зойдет более интенсивное и широкое внедрение и усовершенство вание капельных реакций. Можно с полным основанием считать что накопленный опыт и сделанные к тому времени открытия приведут к дальнейшему развитию органического капельного ана лиза и, следовательно, к его более разностороннему применению для решения специальных технических и научных проблем. Соответствующие примеры будут приведены в настоящей главе, но они далеко не исчерпывают всей области. Приводимые ниже ре акции тщательно проверены. Они дают хорошие результаты даже при исследовании минимальных количеств вещества. [c.630]

Подробную информацию о качественных методах обнаружения неорганических соединений азота можно найти в ряде руководств [6, 158, 334]. Методы обнаружения азота в органических материалах (органический качественный анализ) подробно излагаются в книге [868]. Здесь же описаны способы превращения общего азота в легкоизмеряемые формы. Вопросам систематической микро-идентификации органических соединений, в том числе методам быстрого открытия азота с использованием кольцевой бани Вейсса (наряду с другими важнейшими гетероатомами), посвящена работа [412]. Открываемый минимум азота 0,01—1 мкг. Качественный элементный анализ органических веществ без предварительной их минерализации описан в работе [777]. Ультрамикрокапдллярно-му методу открытия азота в органических веществах посвящена работа [1237]. [c.32]

Инструментальные методы приобретают все большее значение в органическом качественном анализе. С помощью инфракрасной спектроскопии и газовой хроматографии можно не только обнаруживать функциональные группы, но н устанавливать структуру сложных молекул. Работа облегчается, если имеются стандартные вещества и существует возможность непосредственно сравнивать спектры и хроматограммы исследуемого и стандартных веществ. Однако гюлезную информацию часто получают при наблюдении характеристических полос поглощения отдельных функциональных групп или связей в ИК-спектрах или из индексов удерживания в методе газовой хроматографии. Для идентификации соединений гомологического ряда используют индексы удерживания Ковача. Полученные ИК-снектры сравнивают с приведенными в литературе, и в случае совпадения спектров в области отпечатков пальцев возможна точная идентификация (см. раздел, посвященный физико-химическим методам). Пиролитическая и реакционная газовая хроматография позволяет не только более точно идентифицировать сложные молекулы после разложения и превращения в другие соединения, но также установить состав смесей. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология