Спектры поглощения молекулярные

Для характеристики гемицеллюлоз необходимо знать качественный и количественный состав молекул полисахаридов, входящих в их состав. Исследование этих полимерных углеводов включает установление числа, соотношения и последовательности распределения компонентов в полимерной цепи, природы, числа и местоположения остатков, составляющих ответвления цепи, состава и положения неуглеводных заместителей, степени разветвленности молекул, положения и конфигурации гликозидных связей определение спектров поглощения, молекулярного веса, оптической активности, плотности и других химических, физико-химических и физических свойств. [c.55]

Весь спектр электромагнитного излучения охватывает широкий диапазон частот — от длинных радиоволн до жесткого уизлучения. Однако спектроскопия, изучающая спектры поглощения (молекулярная, или абсорбционная, спектроскопия), использует лишь сравнительно небольшую его часть. В зависимости от того, в какой области изучается спектр, его называют ультрафиолетовым (УФ), видимым или инфракрасным (ИК). [c.124]

Метод безындикаторного кислотно-основного спектрофотометрического титрования основан на последовательном изменении светопоглощения раствора в процессе титрования вследствие различия в спектрах поглощения молекулярной и ионной форм соединений. [c.461]

Для определения потенциалов ионизации сложных органических соединений применяется анализ спектров поглощения молекулярных комплексов с переносом заряда. Поглощаемая при этом энергия в первом приближении линейно связана с потенциалом ионизации. Этот метод применяется для определения потенциалов ионизации ароматических углеводородов [21] и гетероароматических соединений [22]. [c.13]

ЧТ с. Спектры поглощения молекулярной формы реагента (pH 1—2) и анионной формы (pH 13) показаны на рисунке. Для определения рУ нл использовали расчетный [c.66]

Рис, 96, Спектры поглощения молекулярной формы реактивов (НК), ионной формы (К ) и комплексов реактивов с индием (МеК), [c.290]

СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ КРИСТАЛЛОВ [c.1]

В рамках этих представлений были объяснены общие черты спектров поглощения молекулярных кристаллов, а также механизм дальнейшего преобразования поглощенной кристаллом световой энергии в энергию люминесценции, тепловую энергию и т. п., требующий перемещения энергии по кристаллу от той точки, где произошел акт поглощения света [15]. [c.10]

Исследование спектров поглощения молекулярных кристаллов в поляризованном свете позволило сделать ряд выводов о структуре кристаллов. В связи с этим представляет интерес изучение особенностей спектров полиморфных кристаллических модификаций органических соединений [18, 19]. Оказалось возможным установить симметрию молекул в решетке и их ориентацию относительно кристаллографических осей. В некоторых [c.10]

Инфракрасные спектры поглощения молекулярных соединений с галогенидами металлов. [c.235]

Спектры поглощения молекулярных кристаллов в видимой и ультрафиолетовой областях [c.511]

Значения Амек и Хнк характеризуют эффект, который в визуальных методах называют контрастностью реакции , т. е. резкостью изменения цвета при взаимодействии реактива с металлом. Количественно эта характеристика может бить выражена величиной АХ = Хмек — т. е. расстоянием (в нанометрах) между максимумом спектра поглощения комплекса и максимумом спектра поглощения молекулярной формы реактива. Как видно из табл. 12, наибольшей контрастностью для индия обладает пиро-катехиновый фиолетовый (АА,= 180 нм), далее идут реактивы 7, 5, 1, 2, 6. У остальных реактивов значение АА<100 нм если учесть, что полуширина полосы составляет обычно 50—100 нм, то при АЖ 100 нм неизбежно сильное перекрывание полос реактива и комплекса. Поэтому следует избегать применения подобных реактивов. В то же время морин лочти не поглощает в види мой части спектра, поэтому, хотя для морина АЯ ТО нм, он весьма удобен для визуального определения (см. также рис. 96, поз. 5). [c.289]

Спектры поглощения молекулярной и анионной форм ФМБП [c.66]

Большов число данных но измерению колебательной энергии в продуктах атомных реакций было получено Норришем с сотрудниками, Дж. олани с сотрудниками и др. Так, например, в спектре поглощения молекулярного кислорода, образующегося в реакциях [c.154]

В методе импульсного фотолиза, разработанном Портером и Норришем (см. [1374, 1302]), источником света служит импульсный разряд в инертном газе при весьма большой энергии разряда (тысячи джоулей) и при продолжительности импульса от нескольких миллисекунд до сотых долей миллисекунды. При облучении газа, находящегося под дaвлeниeм в несколько миллиметров или в несколько сантиметров ртутного столба и способного поглощать свет, испускаемый этим источником, можно достичь практически полной диссоциации этого газа на атомы и радикалы. Так, например, в хлоре Портером было обнаружено исчезновение спектра поглощения молекулярного хлора, свидетельствующее о полной диссоциации молекул lj на атомы. Об этом свидетельствует также наблюдавшееся в момент освещения повышение давления (от 10 до 22 рт. ст. бзз существенного повышения температуры, связанное с процессом [c.308]

Были исследованы инфракрасные спектры поглощения молекулярных соединений окиси азота, ацетонитрила, пиридина, ацетальдегида, ацетона, хлористого ацетила, этилацетата, диэтилового эф ира, метанола и циклогексана с А1Вгз, А1С1з, ЗпСЦ и некоторыми другими каталитически активными галогенидами металлов. При этом были обнаружены значительные изменения частот, характерных для определенных связей присоединившихся органических молекул и N0, которые непосредственно выявляют электроноакцепторную природу указанных галогенидов и место их присоединения к молекулам аддендов. В случае этилацетата молекулы галогенидов присоединяются прежде всего к карбонильной группе эфира, в случаях же хлористого ацетила — к атому хлора. Изменения в спектрах органических молекул позволяют предположить, что молекулы исследованных галогенидов металлов обладают более сильными электронно-акцепторными свойствами, чем молекулы муравьиной и уксусной кислот, причем эти свойства увеличиваются в последовательности [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология