Воздух абсорбция

Абсорбция (химическая) [5.15, 5.36, 5.52, 5.53, 5.56, 5.60, 5.62]. Абсорбционный метод основан на поглощении жидкими реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом. При очи- [c.500]

Процесс хроматографического разделения основан на сорбции, с которой мы встречаемся в повседневной жизни — это поглощение веществ твердой поверхностью (адсорбция) или растворение газов и жидкостей в жидких растворителях (абсорбция). Самое известное применение адсорбции — очистка воздуха в противогазах адсорбент (активный уголь), заполняющий коробку противогаза, удерживает вредные примеси или ОВ, содержащиеся в воздухе. Абсорбция характерна для многих биологических процессов, в частности для процесса дыхания. Поглощение кислорода гемоглобином крови в легких — тоже в определенной степени хроматографический процесс, так как при этом происходит сорбционное отделение кислорода от других газов, присутствующих во вдыхаемом воздухе. К сожалению, содержащиеся в воздухе вредные для организма примеси тоже поглощаются кровью и иногда необратимо. [c.7]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Согласно другой разработке, использование которой предполагается в отдаленном будущем, метанол может быть получен из СО2 и Н2. Речь идет о выделении СО2 из воздуха абсорбцией, получении водорода электролизом воды, а энергии из термоядерного синтеза [52]. Для этого, правда, придется разработать специальные катализаторы, которые должны обладать достаточно высокой активностью, чтобы превратить СО2 и Н2 в метанол. [c.232]

Для очистки конвертированного газа от окиси углерода применяют абсорбцию медноаммиачными растворами, отмывку жидким азотом и метанирование. Наибольшей опасностью отличается метод промывки газа жидким азотом, что обусловлено возможностью образования в аппаратуре взрывоопасных смесей горючих газов с кислородом, попадающим с азотом из системы воздухо-разделения при нарушениях режима ее работы, а также с конвертированным газом при нарушении дозирования воздуха, подаваемого на конверсию. [c.22]

Для очистки воздуха от пыли перед компрессором устанавливают самоочищающиеся масляные фильтры. Оксид углерода (IV) удаляют из воздуха абсорбцией раствором едкого натра, а ацетилен—адсорбцией силикагелем. [c.232]

При прямом синтезе окиси этилена в реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора схема производства мало отличается от только что рассмотренной. В ней тоже применяют два реактора с рециркуляцией газов после первого аппарата. В этом случае отпадает необходимость в теплообменниках 8 и 4, так как газ даже лучше подавать на реакцию холодным. Однако появляется необходимость в фильтрах для улавливания катализаторной пыли, которые устанавливают после каждого реактора, а иногда монтируют в едином комплексе с реактором. Системы предварительной очистки воздуха, абсорбции, рециркуляции газа и выделения чистой окиси этилена остаются теми же. [c.556]

На другом хлорном заводе произошел взрыв в хранилище соляной кислоты с разрушением оборудования. Взрывоопасные газы, которые образовались при абсорбции хлористого водорода, проникли в сборник соляной кислоты, так как высота запирающего столба гидрозатвора на стоке жидкости из абсорбера была недостаточной. В сборнике кислоты отходящие газы абсорбции образовали с воздухом взрывоопасную смесь, которая через некоторое время взорвалась. [c.128]

В работе проведено исследование массопередачи на кольцевых пластинчатых тарелках в условиях десорбции кислорода из воды воздухом, абсорбции сернистого газа водой и ректификации смесей метанол — вода и этанол — вода. [c.76]

Горячие нефтепродукты используются для предварительного подогрева сырья и других потоков, например в технологических узлах стабилизации и абсорбции, для нагрева воды и воздуха. По мере углубления регенерации тепла горячих нефтепродуктов резко повышается энергетический коэффициент полезного действия установки, сокращается расход охлаждающей воды и повышается температура предварительного подогрева нефти. [c.230]

Так, на одном из хлорных заводов при абсорбции хлористого водорода образовалась смесь взрывоопасных газов, которая вместе с соляной кислотой проникла в сеть канализации кислых вод, так как высота запирающего слоя гидрозатвора на выходе жидкости пз абсорбера была недостаточной. В системе канализации отходящие газы абсорбции образовали с воздухом взрывоопасную смесь, которая через некоторое время взорвалась. [c.246]

Материалопроводы монтируют на сварных соединениях с минимальным количеством фланцев. В отделении синтеза арматуру и трубопроводы, по которым транспортируются газы (метан, аммиак, воздух), выполняют также из спецстали. В отделении абсорбции и ректификации все трубопроводы защищают от коррозии. Трубопроводы для синильной кислоты монтируют с уклоном, обеспечивающим полное их опорожнение при остановке производства. [c.84]

Для предупреждения аварий при абсорбции взрывоопасных газов, а также газовых смесей, которые становятся взрывоопасными в процессе абсорбции, необходимо следить за заданным составом поступающей на абсорбцию газовой смеси и оснащать аппаратуру гидрозатворами, исключающими попадание воздуха в систему при возможных колебаниях расхода и скорости газа. Если установка гидрозатворов невозможна или нецелесообразна, то перед сбросом в атмосферу взрывоопасный газ следует разбавлять инертным газом, а свободное газовое пространство аппаратуры сокращать до минимального объема. [c.128]

При исследовании процесса абсорбции СОг в промышленной насадочной колонне обнаружено [180] значительное продольное перемещение газа. В насадочной колонне диаметром 250 мм изучали [177] продольное перемешивание при встречном движении воды и воздуха. Удельные расходы воды варьировали в пределах Ыв=5—20 мЗ/(м -ч), воздуха —в пределах возд= = 0—1,2 м /(м -с). Трассером служил 5%-ный раствор H I. [c.186]

При абсорбции СО2 из воздуха растворами КОН и ЫаОН сопротивление газовой пленки незначительно . Скорость абсорбции описывается уравнением [c.188]

Большой интерес всегда вызывал вопрос об использовании в качестве моторных топлив низших спиртов. Многие из них имеют октановое число от 92 до 100 и выше [298, 299]. Этиловый спирт иногда использовался как компонент топлив, если существовал недостаток в продуктах нефтяного происхождения, однако стандартами такое использование спиртов не предусматривалось. Спирты не нашли широкого применения в качестве компонента топлива и по причине высокой стоимости, и вследствие некоторых технических особенностей. Дело в том, и это одна из самых серьезных причин, что при попадании в топливо небольших количеств воды — за счет ли абсорбции из воздуха или через воздушники емкостей, где находится топливо, содержащее спирт, — оно расслаивается. [c.433]

Водопроводная вода, а также вода, длительное время находившаяся в контакте с воздухом, содержит растворенные газы, главным образом кислород. Он десорбируется из жидкости в абсорбционном пространстве и разбавляет абсорбируемый газ, что понижает скорость абсорбции. Этот эффект может быть незначительным, если поддерживать постоянный проток газа через абсорбционную камеру. Скорость абсорбции при этом определяют путем измерения расходов входящего и выходящего газа или анализа жидкости. [c.87]

При абсорбции газа под атмосферным давлением подаваемый в установку газ удобно содержать в нерастянутых резиновых оболочках. Многие газы довольно быстро диффундируют через резину. Поэтому, если газ токсичен, резиновую оболочку помещают в дополнительную емкость, которая сообщается с наружным воздухом, или в вытяжной шкаф. [c.88]

Значения могут быть измерены при абсорбции газа раствором реагента, с которым он мгновенно реагирует (см. раздел У-14). Так, можно абсорбировать раствором кислоты аммиак из его смеси с воздухом или раствором гидроокиси натрия — двуокись серы также из ее смеси с воздухом. В любом случае, если концентрация реагента в растворе достаточно велика, скорость абсорбции единицей поверхности будет кдр, где р — парциальное давление абсорбируемого газа в массе газовой фазы. Таким путем по результатам измерений скорости абсорбции получают значение кд для данного абсорбируемого газа. [c.180]

Для получения значений Й .а нередко более удобно пользоваться не абсорбцией, а десорбцией газов с низкой растворимостью в токе инертного носителя, чаще всего воздуха Некоторые методические вопросы исследования массоотдачи в жидкой фазе рассмотрены, например, в работах Доп. пер. [c.213]

При абсорбции кислорода из воздуха раствором, содержащим достаточное количество сульфита и Ю моль/л кобальта, г [c.256]

Абсорбция фенола. Проведены иоследования [73] по очистке воздуха абсорбцией водным раствором NaOH от паров фенола и СОг в трехсекционной колонне диаметром 400 мм. Результаты испытаний абсорберов ВН, Вентури- (df=2Q мм) и с орошаемыми стенками ( =10 мм) показали, что абсорбер ВН, будучи высокоинтенсивным aninapaTOM, обладает, достаточно высокой селективностью при сравнительно невысоком гидравлическом сопротивлении. - [c.155]

При исследовании сопротивления в газовой фазе Герстер и др. [38, 37, 88 ] измеряли эф ктивность тарелок при испарении воды в воздух, абсорбции аммиака водой и ректификации смесей ацетон — бензол. Применялась колонна диаметром 0,61 м с тарелками разных типов и при нескольких рабочих давлениях. На рис. 11.30 показаны результаты по абсорбции аммиака из воздуха на тарелке с колпачками диаметром 3,8 см. Из рисунка видно, что Еоа возрастает при увеличении скорости течения жидкости или высоты ее на тарелке. Однако оз возрастает при увеличении скорости потока газа, поскольку с ростом и а параметр каЯТ А увеличивается медленнее, чем возрастает lJQ. Данные дляупомя- [c.650]

Рассчитать расход NH3 и воздуха на 1 т мс ногид-рата HNO3, если степень превращения NH3 и N0 равна 0,96, а степень их абсорбции 0,98. При этом следует учитывать расход воздуха без его избытка. [c.49]

Выделение С4-фракции из контактных газов реакции осуществляется абсорбционным методом с предварительным комприми-рованием контактного газа. Существенный интерес представляет бескомпрессорная схема выделения углеводородной фракции из контактного газа. В этом случае реакцию проводят при повышенном давлении. На рисунке приведена недавно опубликованная принципиальная технологическая схема процесса окислительного дегидрирования н-бутенов, осуществленная на заводе фирмы Филлипс в г. Боргере (США) [28]. Воздух компримируют и смешивают с водяным паром. Смесь нагревают в печи, смешивают с бутеновым сырьем и пропускают над катализатором окислительного дегидрирования, помещенным в реактор непрерывного действия. Тепло выходящего из реактора потока используется в котле-утилизаторе для производства технологического пара. Затем поток подвергается закалочному и обычному охлаждению и промывается от кислородсодержащих соединений. Фракцию С4 выделяют масляной абсорбцией и после отпарки ее из масла в десор-бере подают на конечную стадию очистки. Непрореагировавшие бутены возвращают в реактор. Небольшое количество кислород-содержащих соединений, имеющихся в промывных водах, отпаривают и сжигают в печи подогрева пара и воздуха. [c.691]

Задача 10.5. Определить массу аммиака (в тоннах), необходимую для производства НЫОз массой 250 т в год при атмосферном давлении, а также расход воздуха (в метрах кубических в час) на его окисление. Цех останавливают для профилактического ремонта на 15 дней в году. Степень превращения ЫНз в N0 составляет 98%, а степень абсорбции — 92%. Аммиачпо-воздушная смесь с объемной долей ЫНз 0,10. [c.162]

Эксперименты по абсорбции СОг растворами сильных щелочей в лабораторных абсорберах проводились еще с 1928 г. [6] с целью проверки ранних положений теории химической абсорбции. Экспериментальное исследование абсорбции чистого СОз проводили Ледиг и Вивер (7], Мицукури [8], Дэвис и Кренделл. [9] и Хйтч-кок [10]. Хатта [6] использовал смесь воздуха с СОа. Все эти результаты показывают, что коэффициент абсорбции возрастает с увеличением Ьо. Это прямо указывает на химическую абсорбцию, хотя провести различие между быстрой и мгновенной реакцией не так просто. Хатта [6] интерпретировал полученные им данные как подтверждение результатов теории мгновенной реакции. Среди ранних данных о системе, рассматриваемой в настоящей главе, следует упомянуть обширные данные Позина [И], которые наилучшим образом интерпретируются на основе теории мгновенной реакции. [c.139]

Компрессия и конденсация — процессы сжатия газа компрессорами и охлаждения его в холодильниках с образованием двухфазной системы газа и жидкости. С повышением давления и понижением температуры выход жидкой фазы возрастает, причем сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переходлегких ком — понентов в жидкое состояние, растворяя их. Обычно применяют многоступенчатые (2, 3 и более) системы компрессии и охлаждения, используя в качестве хладоагентов воду, воздух, испаряющиеся аммиак, пропан или этан. Разделение сжатых и охлажденных газов осуп1,ествляют в газосепараторах, откуда конденсат и газ направля — ют на дальнейшее фракционирование методами ректификации или абсорбции. [c.203]

В процессе — Скот , так же как и в процессе Бивон , имеются секция гидрирования всех сернистых соединений в HiS и абсорбции последнего алканоламином. В секции гидрирования нее сернистые соединения и свободная сера, содержащиеся в отходящих газах процесса Клауса, полностью превращаются в H2S на кобальт-молибденовом катализаторе при 300°С в среде водорода или смеси водорода с оксидом углерода. Регенерационный газ может поступать из внешнего источника или его можно получать прямым сжиганием топлива в печи с недостатком воздуха. Эта печь в любом случае необходима для нагрева технологического газа до заданной температуры на входе в реактор. [c.194]

Метод рекуперащи выбирают в зависимости от концентрации паров углеводородов в воздухе. При больших концентрациях (170—250 г/м") применяют конденсацию охлаждением средних (140—175 г/м )—абсорбцию низких (50—140 г/м ) — адсорбцию. [c.70]

Подсчитать расход а) аммиака и б) воздуха на 1 т моногидрата I INO3, если степень окисления NH3 и N0 равна 0,96, а степень абсорбции 0,98. При подсчете учитывать расход воздуха только для реакций окисления NH3 и N0. [c.41]

Подсчитать расход аммиака, воздуха и воды на 1 т 50-ироцентной язотной кислоты при степени окисления, равной 0,95, и степени абсорбции, равной 0,96. При подсчете расход воды и воздуха учитывать только на реакцию образов,311ия HNOз. [c.42]

Большая конверсия в продукты горения объясняется и необходимостью проведения процесса с большим избытком воздуха (почти 5-кратным) во избежание восстановления пя-тиокиси ванадия в его неактивную двуокись. Поэтому так невелика концентрация малеинового ангидрида в продуктах реакции (около 1%) выделение его из этих газов (абсорбцией водой) обходится довольно дорого. [c.172]

Данные по абсорбции аммиака водой из его смеси с воздухом при давлении 1 атм и комнатной температуре для колец Ращига размерами 13, 25 и 38 мм соответственно обобщены Норманом уравнениями [c.206]

Для проектирования и расчета оросительных устройств важна оценка влияния числа точек орошения насадки аппарата, основанная на измерении ко ффи-циентов массопередачи. Такие работы проводились исследователями обычно в колоннах небольшого диаметра. Наиболее полно этот вопрос изучен в работах Н. М. Жаворонкова и В. М. Рамма [17, 86]. В опытах определяли влияние числа точек орошения п на объемный коэффициент абсорбции Л г аммиака водой из смеси его с воздухом в колонне диаметром 500 мм, насаженной регулярно уложенными и засыпанными навалом кольцами Рашига разного размера. В этой же колонне проводили ()пыт1,1 но влиянию п при десорбции СОг из воды воздухом. Были испытаны регулярно уложенные слои насадки колец Рашига 50x50 мм высотой Я=1600 и 6000 мм. Для оценки эффективности числа точек п введен условный коэффициент ухудшения у, показывающий, насколько степень абсорбции при данном числе точек ниже, [c.50]

При осуществлении некоторых процессов (абсорбции, охлаждения, кристаллизации и др.) на производительность аппарата (машины) оказывают влияние сезонные колебания температуры воздуха, влажности, поэтому здесь в расчет производственной мощности принимаются средневзвешенные нормы, исчисляемые иа основе прогрессивных нормативов, установленных дифференцированно для летних и зимних условий. Учитывая большое влияние качества, прогрессивности норм производительности (машиноемкости) оборудования на величину производственной мощности, необходимо строго отбирать и обосновывать нормативную базу, проверяя качество норм, их прогрессивность. Для оборудования [c.148]

Пример У1-4. В качестве примера более сложной реакции рассмотрим абсорбцию двуокиси углерода из смеси с воздухом карбонат-бикарбонатным буферным раствором при условии, что реакция СОа в растворе имеет псевдопервый порядок. Рассмотрим состав жидкости в реакторе без учета состава входящего потока. Пусть концентрации СОд и НСО будут соответственно и концентрация свободной СОз в массе жидкости а ее концентрация, равновесная с концентрациями СОд и НСО в массе жидкости,— А . Тогда, согласно изложенному в разделе Х-1 [c.158]

Данквертс и Мак Нэйл экспериментально определили к а для барботажной тарелки диаметром 15 см ири абсорбции СОз из воздуха карбонат-бикарбонатным буферным раствором в следующих условиях (состав жидкости относится к условиям на тарелке) температура 18 °С давление 775 мм рт. ст.-, У= 2000 сж -и = = 5,66 смУсек, расход газа 7000 см 1сек содержание СО во входящем газе 10 мол. % В" = 0,28 моль/л Р" = 0,54 моль/л общая скорость абсорбции Яа У= 0,67 X X 10 моль/сек, СОд = 0,28 моль/л НСО ] = 0,54 моль/л. [c.158]

При движении жидкости через колонну ее состав, разумеется, изменяется, и, конечно, желательно устранить обусловленное этим изменение скорости абсорбции R. Устранение достигается выбором соответствующей системы, в которой общее изменение состава незначительно, или использованием необратимой каталитической реакции. В качестве примеров последней можно назвать реакции в таких системах, как СО2 — арсенит — (СОз —НСО ) при низком значении отношения [НСОз"] / [СОз ] или воздух—Со " —80з . Скорость каталитических реакций определяется концентрацией катализатора, которая остается неизменной. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология