Дискретный отбор проб

На рис. 2.4 показан один из вариантов простого устройства для дискретного отбора проб из потока жидкости. Обозначим С,- — управляющие сигналы контролирующего компьютера для приборов и устройств системы отбора и анализа проб и предположим, что — это последовательно увеличивающиеся значения временной переменной. В момент ( сигналы подаются по линиям С] и Са и проводится отбор пробы. Немного позднее, в момент времени 2, эти же линии используются для изоляции определенного объема пробы. Совместное влияние сигналов по линиям Сь С2, Сз и С4 в момент 3 приводят в рабочее состояние ана- [c.50]

Анализ характера появления возмущений по результатам ходового контроля (дискретность отбора проб по усмотрению оператора) показывает, что 52 возмущений сконцентрированы в интервале времени от 48 до 96 часов (рис.1,в). [c.106]

С большим запаздыванием связана и фракционная разгонка продуктов в лабораторных условиях. По данным [54] запаздывание между моментом отбора пробы и ее анализом составляет до двух часов. При этом дискретность отборов не превышает 3— 4 раза в сутки. [c.74]

III.3.5.3. Количественный ПФА с пневматическим отбором проб (дискретная газовая экстракция с неполной заменой газовой фазы) [c.239]

Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]

Следует отметить, что вследствие ограничений относительно точности и воспроизводимости, микробиологические методы являются неадекватными для оценки санитарного состояния производства без удовлетворительного плана отбора проб. Объем материала, отобранного для анализа, должен обеспечивать идеальные условия для подсчета выросших колоний микроорганизмов. Идеальным количеством для подсчета обычно считается около 30 колоний на фильтре диаметром 47 мм при мембранной фильтрации и от 30 до 300 - при посеве на чашки Петри диаметром 100 мм. Колонии микроорганизмов должны быть дискретными, и поддаваться подсчету на мембране фильтра или на чашке. При контроле поверхностей общепринятым методом является отбор проб с плошади 100 см или 25 см-. Объем пробы воды для микробиологического анализа обычно составляет 100-250 мл. Объем пробы воздуха зависит от метода испытания. Иногда могут потребоваться относительно малые объемы проб воздуха с целью предотврашения возможного высушивания питательной среды. [c.767]

На фиг. 352 показана принципиальная схема автоматического вискозиметра дискретного действия, разработанного НИО ПКБ-12. Автоматический подъем шарика I в исходное положение производится восходящим потоком исследуемой жидкости, создаваемым шестеренчатым насосом 2. Одновременно с подъемом шарика шестеренчатый насос производит отбор пробы жидкости из резервуара 5 в мерную трубу 4. [c.537]

Характер изменения концентрации от времени в двух сериях опытов при отборе проб с 37-й и 43-й тарелок показан на рис. 7, а и б. Поскольку в опытах замерялись дискретные значения величин концентраций, вычисление соответствующих значений интегралов в уравнениях (13) и (14) необходимо производить по их конечным суммам. Тогда в соответствии (13) и следующие модифицированные уравнения [c.258]

НАА как количественный метод обладает следующими особенностями. Прежде всего, НАА - косвенный метод, так как непосредственно измеряется не сама масса искомого элемента, а наведенная активность (скорость счета), связанная с ней соответствующими уравнениями (см. принцип метода). Наведенная активность имеет дискретный характер и следует специфический форме распределения результатов измерения. Для многостадийного НАА (отбор проб, облучение, измерение и расчет количества искомых элементов) специфичны следующие источники пофешности а) изменение потока нейтронов [c.51]

Более целесообразный путь проведения дискретной газовой экстракции — неполная замена равновесного газа на чистый газ. Эта операция легко и с высокой точностью реализуется путем отбора из сосуда части газа, находяш,егося под повышенным давлением, и может сочетаться с пневматическим дозированием газа из сосуда с пробой в хроматограф [80]. [c.239]

Более сложные задачи разделения можно решать способом, при котором для каждого отбираемого пика задаются два уровня отбора один для переднего, другой — для заднего фронта пика (рис. 132, в). При этом задаваемые уровни могут быть дискретными или могут изменяться плавно в пределах всей шкалы, В последнем случае уровни отбора задаются потенциометрами отдельно для каждого пика, т, е, создается возможность начать и закончить отбор любого пика на любом расстоянии от нулевой линии в зависимости от степени разделения пиков и необходимой чистоты фракций. Этот способ позволяет повысить производительность хроматографа, поскольку можно сознательно перегружать колонку введением большой пробы и не отбирать перекрывающиеся части пиков. В ряде случаев такой режим выгоднее, чем полное разделение при вводе меньших проб. Контактная система обеспечивает ряд дискретных уровней, с которых можно произвести отбор. [c.282]

Более сложные задачи разделения можно решать способом, в котором для каждого пика задаются два уровня один для переднего, другой — для заднего фронта пика. При этом задаваемые уровни могут быть дискретными или изменяться плавно в пределах всей шкалы. Для реализации этого способа уровни отбора задают потенциометрами отдельно для каждого пика, т. е. создается возможность начать и закончить отбор любой фракции на любом расстоянии от нулевой линии в зависимости от степени их разделения и необходимости получения заданной степени чистоты. Такая система дает возможность повысить производительность хроматографической установки поскольку можно сознательно перегружать колонну введением большой пробы и не отбирать фракции, соответствующие перекрывающимся частям пиков, нередко такой режим выгоднее, чем полное разделение при вводе малых проб . Контактная система обеспечивает дискретные уровни, с которых можно провести отбор . [c.162]

Изложенные выше основные соотношения дискретной (повторной и многократной) экстракции предусматривают полную замену газовой фазы на чистый газ. Однако в ряде случаев (при анализе вязких жидкостей и твердых объектов) полностью вытеснить из сосуда с объектом анализа газовую фазу и содержащиеся в ней летучие вещества довольно сложно, а иногда и невозможно. Более целесообразный путь проведения дискретной газовой экстракции — неполная замена равновесного газа на чистый газ. Эта операция легко и с высокой точностью реализуется путем отбора из сосуда части газа, находящегося под повышенным давлением, и может сочетаться с пневматическим дозированием газа из сосуда с пробой в хроматограф [343]. [c.371]

Довольно часто установки замедленного коксования питаются сырьем, которое нестабильно по своему качеству. Поэтому необходимо в течение цикла коксования отбирать пробы сырья несколько раз, чтобы определить среднее его качество за цикл. Отбираются пробы первичного и вторичного сырья через каждые 2 ч, затем результаты анализов усредняются. Дискретности отбора проб определяем вычислением средних значений анализов проб, отобранных через 2,4 и 6 ч. С >авним среднее значение качества сырья за цикл коксования при отборе проб через 2 ч со средними значениями, полученными при отборе проб через 4 и 6 ч по 1 — критерию, порядок расчета которого приводится ниже. Операция расчета в этом случае не представляет особой сложности и может быть выполнена достаточ 0 спеоатизно. [c.188]

Особо стоит вопрос о применении линейно-колористиче-ского метода для измерения сравнительно высоких концентраций 1—2 г/м и более. Общепринятый метод [2] дискретного разбавления анализируемого газа обеспечивает точное соблюдение кратности разбавления, но существенно увеличивает время проведения опыта и усложняет экспериментальную установку, неудобен необходимостью многократного оперирования сосудами с запорной жидкостью. Кроме того, при раздельном определении содержания N0 и N02 увеличение вредного времени контакта моноокиси азота с кислородом воздуха может исказить картину действительного соотношения N0 и N02 в точке отбора пробы. И, наконец, в случае появления отечественного оборудования для непрерывной регистрации N0 метод дискретного (разового) разбавления не сможет обеспечить его работу. Наиболее логичен этот метод для фотоколориметрического анализа, который сам по себе предусматривает обособление каждой пробы. [c.39]

Блочная система для дискретного анализа (колориметрическим методом). Имеется 4 блока устройство для приготовления проб, термостатируемая баня с пробоотборником, спектрофотометр типа Spe troni 100 и управляющее устройство. Отбор проб и добавление реагента производится вручную с помощью шприца. Остальная часть системы описана выше. [c.412]

Кроме того, следует определить, каким должен быть режим отбора проб, т. е. как должен проводиться отбор проб — непрерывно или дискретно. В последнем случае требуется определить необходимую частоту отбора проб. Она должна находиться в пределах, определяемых конструкцией устройства отбора проб (автоматические шприцы, клапаны, капельницы и т. д.). Методика отбора проб может предусматривать использованпе довольно сложных конструкций для разделения потока (или изменения направления течения), чтобы направить образец (газообразный, жидкий или сыпучий) в подходящую ампулу, проточную ячейку или в специально сконструированный зонд или датчик. [c.48]

В этом разделе описывается ряд анализаторов, в которых частично или полностью автоматизируется весь анализ. Частично автоматизированные системы правильнее называть механизированными анализаторами. В этих приборах отдельные операции подготовки проб к анализу, такие, как отбор пробы, разбавление, добавление реагентов и колориметрическое измерение, выполняются механическими устройствами, но для перевода частично подготовленных проб из одной стадии обработки на следующую требуется вмешательство оператора. Если число аначизируемых проб не слишком велико, механизированные анализаторы экономически выгоднее более дорогих полностью автоматизированных анализаторов, поскольку эпизодическое обслуживание прибора оператором обходится дешевле, чем автоматическое оборудование для переноса проб. Серийно выпускается несколько моделей механизированных аначизаторов для дискретной обработки проб. В непрерывном колориметрическом анализе механизация не применяется, поскольку прерывание потока противоречит основному принципу непрерывного анализа. [c.107]

Для проверки адекватности диффузионной модели для изучаемых прямоточных секционированных реакторов использовали расчетные уравнения, являющиеся решением уравнений (63) и (64). Находим величину критерия Боден-штейна В = и1/Оэ, определяющего кривую распределения времени пребывания жидкости в ступени реактора. Чем точнее модель описывает процесс перемешивания и чем выше точноть эксперимента, тем ближе между собой должна быть группа чисел, характеризующих параметр модели В, найденный из различных статистических характеристик. В наших исследованиях отклонение значений от средней величины В,р составляло не более +10%. Этот разброс группы значений параметра В можно считать относительно небольшим, если учесть статистический характер фиксируемой величины (концентрации трассера) и дискретный характер отбора проб во времени. Последнее обстоятельство оказалось наиболее важным, так как использование приборов для непрерывной записи концентрации трассера в жидкости (РН-метров с проточными ячейками с автоматической записью показаний на диаграмме) позволило уменьшить разброс до +3%. [c.188]

Как количествен11ый метод активационный анализ обладает следующими особенностями. Прежде всего — это косвенный. метод, так как в эксперименте измеряется не сама определяемая величина (масса, концентрация), а активность (скорость счета), которая связана с ней соответствующим уравнением (см. гл. 3, 2). Измеряе.мая величина — активность — имеет дискретный характер и следует специфичной форме распределения, которая только в определе1ты.х условиях переходит в нормальное (см. гл. 3, 1). Наконец, активационный анализ в целом относится к многостадийным методам (см. гл. 3, 3). Обычно в обязательные стадии входят отбор пробы, облучение, из.мерение и количественный расчет. В радиохимическом варианте добавляется стадия радиохи-мического разделения и очистки. [c.281]

Принципиальная схема автоматического химического контроля, изображенная на рис. 14.1 и включающая 18 приборов-анализаторов, была реализована на 30 отечественных энергоблоках 300 МВт. За 10 лет ее эксплуатации накопился большой статистический материал, показывающий, что при высокой технической надежности и экономической эффективности данной схемы ей свойственна значительная информационная избыточность. Работами Л. М. Живиловой с сотрудниками (ВТИ) была обоснована возможность перехода от непрерывного контроля к дискретному, при котором на один автоматический анализатор поочередно подаются пробы, отбираемые в различных точках отбора 4]роб пароводяного тракта энергоблока. На рис. 14.5 показана в качестве примера схема использования определителя натрия для контроля за содержанием натрия в трех пробоотборных точках. Первый положительный опыт эксплуатации четырехпоточного кремнемера с шагом днскре- [c.299]

Карсон [88] разработал также другой способ упреждения точки эквивалентности, который можно испо тьзовать во всех автоматических титрометрах для дискретного анализа. При этом из сосуда для титрования отбирают часть анализируемого раствора (10 - 20%), быстро титруют оставшуюся пробу, затем вводят отобранную ранее часть и медленно заканчивают титрование. Для отбора соответствующего объема анализируемого раствора можно использовать бюретку с электромагнитным затвором, а управлять ее работой можно с помощью регулирующего устройства, описанного выше. [c.88]

Фирма "Be kman Instruments" выпустила анализатор DSA 560 в 1968 г. Этот дискретный анализатор в первую очередь предназначен для анализа крови. Особые преимущества он имеет там, где используются пробы малого объема, как это часто бывает при обследовакк -стариков и детей. Кроме средств автоматического отбора и переноса проб, добавления реагентов и измерения интенсивности окраски, анализатор снабжен автоматическим фильтрующим устройством. Он мо-жет использоваться в одно- и двухканальном режиме. В первом слу чае скорость обработки составляет 120 проб в час, а во втором -80 проб в час. Более низкая производительность в двухканальном режиме определяется временем, затрачиваемым на автоматическую перестройку рабочей длины волны. [c.129]

Наиболее широко используемыми методами введения проб в автоматические анализаторы являются всасывание перистальтическим насосом и дозировка с помощью автоматической пипетки или устрой-ства для разбавления. Ни один из этих методов не применим, если начальный объем пробы очень мал, скажем 0,05 мл и менее. В обоих методах в пробу погружается кончик кашлшра, и, чтобы обеспечить отбор определенного объема, в пробирке должно оставаться некоторое количество пробы. Нателсон [40] разработал механическое устройство для подачи проб, содержащихся в капиллярах, в автоматический анализатор. Это устройство можно использовать как с дискретными, так и с непрерывными анализаторами, а также в системе с движущейся лентой. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология