Время испарения

Аналогично протекают процессы испарения и конденсации е системах гомогенных азеотропов, образующих постоянно кипящие смеси с максимумом точки кипения. Здесь также, если состав перегоняемого раствора равен уе (фиг. 27), то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. Также н при охлаждении насыщенного пара состава уе процесс конденсации будет протекать при неизменной температуре и постоянном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Если же начальный состав системы отступает в ту или другую сторону от азеотропического, то перегонка и конденсация протекают с изменением температуры и состава жидкой и паровой фаз. Так, если состав а меньше Уе, то процесс перегонки сопровождается повышением температуры и обогащением остаточной жидкой фазы компонентом ау, который на интервале концентраций 0<а<уе играет роль высококипящего. Если же состав а начальной системы больше азеотропического состава Уе, то в ходе перегонки, сопровождающейся постепенным повышением температуры, состав остатка прогрессивно обогащается компонентом а, который на интервале концентраций уе <я<Г1 играет роль высококипящего. [c.66]

Время испарения и поражающего действия вредного вещества, ч 1,1 [c.116]

Время испарения растворов и несмывающихся жидкостей определяют по наиболее летучему компоненту смеси. При необходимости более точного определения времени испарения раствора, состоящего из нескольких взаиморастворимых жидкостей, давление паров в формуле (4) принимают равным суммарному парциальному давлению паров компонентов, входящих в состав раствора, а значение нижнего предела воспламенения паров определяют по формуле Ле-Шателье. [c.26]

До сих пор в лаборатории наиболее распространен метод очистки жидкостей простой перегонкой, проводимой в колбах Вюрца. Суть процесса заключается в постепенном испарении жидкости с непрерывным отводом и конденсацией образующихся паров. Ход простой перегонки бинарной системы можно проследить на диаграмме равновесий жидкость — пар (рис. V. 14). Если исходить из жидкости состава то первая порция образовавшегося пара будет иметь состав x K Будучи сконденсированным нацело, этот пар превратится в жидкость того же состава [точка на оси абсцисс], которая затем удаляется из системы. В результате конденсации и удаления из системы какого-то количества дистиллята содержание легколетучего компонента в жидкости уменьшится, и она будет иметь теперь состав х - , а равновесный с ней пар — состав х . Точки составов дистиллята, собранного во время испарения жидкости, которое вызывает изменение ее состава от х до расположатся между точками и С помощью такого постепенного испарения раствора и удаления дистиллята можно достичь смещения точки состава жидкости практически к началу координат, т. е. добиться получения в колбе почти чистого труднолетучего компонента, освобожденного от низкокипящих примесей. [c.279]

Получается SiO в процессе конденсации паров, которые образуются во время испарения в вакууме смеси кремнезема и кремния [c.24]

Пусть дана систе 1а двух неограниченно растворимых друг в друге компонентов, образующих при некоторой концентрации Уе постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения, как. например, раствор бензола и этилового спирта, изобарная диаграмма равновесия которого приведена на фиг. 20. Если состав перегоняемого раствора равен уе. то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. С другой стороны, если насыщенный пар состава уе охлаждать, то конденсация его также будет происходить при постоянной температуре и при неизменном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз во все время конденсации, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Таким образом, ни испарение, ни конденсация в этом случае ни в какой степени не могут способствовать разделению компонентов системы, если ее начальный состав равен азеотропической концентрации уе [c.63]

Пользуясь рис. 47, можно определить и время испарения заданной доли охладителя. Для этого необходимо [c.117]

Время испарения доли охлаждающей жидкости (в ч) [c.115]

Время испарения доли охлаждающей жидкости рассчитываем по формуле [c.259]

При объеме взрывоопасной паровоздушной смеси, способном заполнить более 5% объема помещения, находят время испарения 7и (в ч) продукта в количестве, достаточном для образования взрывоопасной смеси в 5% объема помещения [c.25]

Если объем взрывоопасной паровоздушной смеси составляет более 5% объема помещения, то необходимо определить время испарения вещества в количестве, достаточном для образования взрывоопасной смеси в 5% объема. [c.632]

Время испарения заданной доли охладителя определяем из выражения [c.259]

Из уравнения (17) следует, что величина усредненного мгновенного коэффициента теплопередачи не зависит от температурного напора и за время испарения пузырька меняется на несколько порядков. [c.58]

В результате контакта жидкости и пара, имеющего более высокую температуру, жидкость частично испаряется, причем в пар переходит преимущественно НК. В то время испарение жидкости на тарелке происходит за счет теплоты конденсации пара. Из пара в жидкость на тарелке переходит преимущественно ВК. [c.33]

Решение. Для расчета испарения капель можно воспользоваться формулой (11-10), приняв для К соотношение (11-11) с заменой температуры горения Гг на температуру среды Гер. Для солярового масла можно принять г = 50 ккал (кг-град), теплоемкость паров Ср = 0,4 ккал (кг-град). При использовании соотношения (11-3) для нахождения Ф (Гер, Г ип) получаем К = 0,8 мм сек. Полное время испарения X = = 1,256 , сек, если o в мм. Для различных Oq (в мм) расчетные значения времени испарения (в сек) следующие [c.255]

Размер капель аэрозоля влияет на скорость испарения растворителя и тем самым на скорость испарения твердых частичек. Если время испарения капли расплава больше времени ее пребывания в пламени, то она не успеет испариться (или испарится лишь частично) и в газовой фазе тогда пе будут присутствовать атомы интересующего нас элемента (или будут находиться в количествах, недостаточных для получения их спектров). [c.12]

Как следует из вывода формул (11.24) и (П.25а), они справедливы при следующих условиях а) состав жидкости должен быть одинаков (однороден) во всем ее объеме в любой момент испарения б) между жидкостью и паром во время испарения должно иметь место термодинамическое равновесие. [c.42]

Попадающие из распылителя частички аэрозоля движутся с потоком газа. Все физико-химические процессы, происходящие с каплей растворителя, проходят во времени. Общее время пребывания капли во всем объеме пламени составляет для обычно используемых пламен —10 с, а в зоне наблюдения 10 с. Если за это время испарение капли пе закончится, то оставшееся вещество не будет участвовать в образовании аналитического сигнала (вещество не перейдет в газовую фазу). [c.57]

К особенностям анализа порошкообразных проб сложного состава нужно отнести фракционное испарение соединений элементов из канала электрода. Интегральная интенсивность соответствует полному содержанию элемента в пробе. Скорость, последовательность и время испарения определяются физическими и химическими свойствами веществ, теплофизическими свойствами материала электрода, его размерами, формой и т. д. Данные, приведенные в табл. 7.5, иллюстрируют важность выбора необходимого [c.117]

Разработан целый ряд приемов для повышения точности анализа при испарении пробы из отверстия графитового электрода. Часто применяют полное испарение пробы, что обеспечивает поступление в разряд всех элементов независимо от летучести их соединений. Число атомов данного элемента, попавших в разряд за все время испарения, зависит в этом случае только от его концентрации в анализируемой пробе. Этим частично удается устранить влияние летучести соединения на интенсивность линий. Но совершенно освободиться от влияния состава пробы при этом нельзя, так как из-за фракционного поступления отдельных соединений они возбуждаются при разной температуре дуги, находятся в разряде разное время и испытывают разное самопоглощение в зависимости от скорости и момента испарения. Трудно также добиться одновременного испарения анализируемого элемента и внутреннего стандарта и равномерного поступления буфера. [c.249]

Время испарения капель морской воды с поверхности металлов при заданной температуре воздуха [c.45]

Время испарения капель п]1иблизительно в 35 раз больше времени их прогрева до температуры кипения. Существенно и то, что для мелких капель значения времени испарения небольшие по сравнению с располагаемым значениям времени пребывания в топочной камере (последнее не меньше 10 — IQ-i се/с) . Мелкие капли, как уже отмечалось ранее, успевают полностью испариться перед воспламенением (или в зоне воспламенения). [c.255]

Температура, С Время испарения, мин [c.45]

Время испарения капель хлористого натрия с поверхности сплавов при заданной температуре воздуха [c.45]

Польчич и Фриц (52В) предложили эмпирический метод для определения скорости испарения бензина при постоянной температуре. Метод их заключает один новый и интересный момент определяется также время испарения последних 5% газолина, что прямо указывает на количество и характер тяжелых пpuмfч eй. [c.132]

Как видно из рис. 99, энергетический водяной пар поступает в камеру парового генератора тепла 1 и конденсируется на наружной теплопроводящей поверхности генератора холода 2. Эта камера работает при атмосферном давлении, так как посредством клапана 4 она сообщается с атмосферой. При нормальной работе пар конденсируется раньше, чем он может достигнуть клапана, и коггдепсат под действием силы тяжести стекает вниз. Реагентами в дан1гой системе служат бромистый литий и вода бромистый литий — абсорбент, вода — хладагент. Раствор хранится в генераторе холода 2. Когда водяной пар поступает в камеру генератора, часть хладагента (вода) испаряется из раствора. Во время испарения воды раствор абсорбента поднимается за счет действия парового лифта по трубке 3 в разделительную камеру 5. Из этой камеры пары воды поступают в конденсатор 6, а концентрированный раствор абсорбента через теплообменник 10 — ъ абсорбер, где он охлаждается, орошая наружную поверхность змеевика с водой. Одновременно сконденсировавшийся хладагент стекает из конденсатора по змеевику в камеру 7, где благодаря мгновенному испарению его температура понижается до температуры испарителя. Охлажденный хладагент затем стекает в испаритель, где он орошает наружную поверхность змеевика с охлаждаемой водой. Вода, которую необходимо охладить, циркулирует внутри змеевика, отдавая тепло, за счет которого хладагент, омывающий наружную поверхность змеевика, охлаждается. [c.176]

Существование этого изменения характера адсорбции подтверждается экспериментальными данными. Мейер [252] проводил бомбардировку ионами калия нитей платины, меди и алюминия, покрытых адсорбированным натрием, и во время происходящего при этом испарения натрия наблюдал в спектре линию О натрия. Ионы натрия, которые десорбируются, по-видимому, под влиянием бомбардировки ионами калия, во время испарения превращаются в атомы, проходя через несколько возбужденных состояний, вызьпзающих испускание света. В том случае, когда количества адсорбированного натрия малы, испускание света не наблюдается. Оно становится более заметным при увеличении количества адсорбированного натрия, затем проходит через максимум и, наконец, снова уменьшается в присутствии более значительных количеств адсорбированного натрия. Это явление объясняется тем, что при низких значениях О натрий освобождается с поверхности в виде ионов, при более высоких значениях эти ионы нейтрализуются, переходя в атомы, а при еще более высоких значениях 6 натрий находится на поверхности в виде атомов, которым нет необходимости нейтрализоваться при десорбции. [c.138]

ТА Я — универсальная газовая постоянная р — плотность, г/см Д/ — время испарения, с р — давление в системе, мм рт. ст. рв.— давление насыщенного пара при температуре опыта 1,0133х X 10 /760 — коэффициент пересчета давления из мм рт. ст. в дин/см . [c.415]

Важным показателем средней ннтенсивностн испарения сфероида является полное время испарения Тк. Представляет интерес зависимость Тк от температуры стенки Тс, которая поддерживается в процессе испарения постоянной, но повышается перед началом опыта с новой каплей (рис. 2.1). Если температура стенки незначительно превышает температуру насыщения, то капля растекается на поверхности нагрева, и в ней начинается пузырьковое кипение. В последующих опытах с более высоким температурным напором теплоотдача становится более интенсив- [c.47]

Полное время испарения Тк полусферической канли можно найти из выражения (2.18), положив Яо = 0 [c.62]

Метод. Изменение НгО (ж.)—> Н2О (газ) сопровождается изменеиием внутренней гергни Д(7 Теплота, поглощаемая во время испарения, равна [c.79]

Время испарения растворов и несмешивающихся жидкостей определяется по наиболее летучему компоненту смеси. Применительно к нефти и нефтепродуктам эту рекомендацию можно выполнить, если давление паров определять по температуре начала кипения продукта или фракции. Если необходимо более точно определить время испарения раствора, состоящего из нескольких вза-иморастворимых жидкостей, давление паров р надо принять равным суммарному парциальному давлению паров компонентов, входящих в состав раствора. Значение давления насыщенных паров,, молекулярного веса и нижнего предела воспламенения паров можно определять по соотношениям и данным, приведенным в гл. 2. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология