Определение геометрических размеров ванны

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ РАЗМЕРОВ ВАННЫ Общие сведения [c.140]

Кроме определения электрических характеристик, важное значение имеет решение задачи определения геометрических размеров электропечей. Вопросу определения размеров ванны руднотермических печей посвящено значительное количество работ советских и зарубежных авторов. [c.157]

Исследуемыми образцами служили пленки и порошки хрома, лантана, ванадия и молибдена, полученные термическим разложением соответствующих металлоорганических соединений. Поскольку сжигание пленок в индивидуальном состоянии не представлялось возможным из-за небольших геометрических размеров, определение углерода в образцах проводилось методом окислительного плавления в кислороде в медной жидкометаллической ванне [4]. [c.188]

Составляющую можно уменьшить при формовании в прядильную трубку или, в более общем смысле, при формовании в спутном потоке. Наименьшее гидродинамическое сопротивление может быть достигнуто, если профиль скоростей жидкости в прядильной трубке будет близок к изображенному на рис. 11. Это возможно при определенных значениях средней скорости течения осадительной ванны через сечение трубки V, скорости нити ин и геометрических размерах трубки тр и перфорированной части фильеры с н. Оптимальное соотношение этих величин может быть найдено по номограмме, изображенной на рис. 12. [c.106]

Для увеличения скорости отвода нити из осадительной ванны необходимо уменьшить величину расширения струи при выходе из фильеры или создать такие условия формования, при которых образование геля наступает после того, как струя будет так растянута, что ее диаметр окажется равным или меньше диаметра отверстия фильеры (такие условия создаются при сухом методе формования). С этой целью проведены опыты для определения влияния условий течения прядильного раствора и геометрических размеров канала, из которого раствор вытекает, на расширение струи после выхода ее из фильеры. [c.151]

А. Определение геометрических параметров статора. Принимаем размер зазора между статором и жидким металлом в ванне 900 мм > Дп- Развернутую длину магнитопровода определяем по условию (4.37) = (5 -5-6)900 = = 4500 -г 5400 мм и по условию (4.38) / , < 1,4 5000 = 7000 мм. Принимаем [c.126]

Известен также способ определения пористости по степени поглощения материалом воды. Определение водопоглощения производят как на образцах правильной геометрической формы (цилиндры, кубы) так и на образцах неправильной формы, в виде кусков кубовидной формы с ребрами размером не менее 4 см. Образцы, высушенные до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре 105—110° С, погружают в ванну с водой. Через 8 ч воду в ванне кипятят в течение 2 ч, после чего оставляют образцы в воде еще на 12 ч. Затем их вынимают из ванны, насухо обтирают и взвешивают. Водопоглощение определяют по формуле [c.362]

Испытуемый образец 2 (рис. 2.11) выбирается с известным коэффициентом формы К, определяемым из уравнений (1.54) — (1.56). Внутрь образца вводится измеритель температуры 1. Сыпучий материал помещают в металлический сосуд 3 из меди или латуни толщиной 1—2 мм определенной геометрической формы. Нагревают сосуд и помещают его в ванну с жидкой охлаждающей средой (водой), в которой поддерживается постоянная температура. При условии Bi —> оо (практически достаточно Bi = 1000—1500) температуры среды и поверхности стенок 3 калориметра будут одинаковы. По скорости охлаждения в регулярном режиме путем измерения зависимости In i — t определяют значения т о, а следовательно, согласно (1.53), и величину а, равную а = (т)ооК. При определении коэффициента теплопроводности Я используется второй метод регулярного режима 1-го рода, для которого необходимо обеспечить стационарные условия теплоотдачи, т. е. а = onst. В воздушный термостат, температура в котором поддерживается постоянной (рис. 2.12, а), помещают ламбдакалориметр (рис. 2.12,6), Ламбдакалориметр состоит из двух шаров 5 и 6 одинаковой формы и размеров (шар 5 — из испытуемого материала, шар 6 — из эталонного). Предполагается, что коэффициент теплоотдачи а для обоих шаров одинаков. Определяется темп нагрева от обоих шаров, равный, согласно формуле (1.52), т = aa- l KRv). При известных характеристиках эталонного материала и при найденном по методу акалориметра значении а исследуемого материала [c.87]

В межподушечные каналы большая часть отработанного, нагретого масла поступает из зазоров между трущимися поверхностями, создавая завихрения у выходных граней подушек. Отработанное масло перемешивается в каналах со свежим и частично выносится из каналов в объем ванны (к охладителям), частично вновь попадает на последующие пары трения. Таким образом, степень очистки межподушечных каналов характеризуется скоростью движения масла в каналах в радиальном направлении, зависящей в значительной степени от геометрических размеров каналов, которые определяются, в частности, формой контура упорных подушек. Для определенных режимов работы подпятника существуют оптимальные формы и размеры каналов, при которых условия течения в них масла наиболее хорошие. [c.100]

Клатраты являются наиболее типичными ван-дер-ваальсовыми невалентными соединениями и достаточно широко представлены в химии. По своей природе они являются промежуточными между твердыми растворами и истинными соединениями. Кристаллическая решетка клатратов построена в виде полостей. Молекулы (или атомы), попадающ,ие в эти полости, оказываются запертыми в них и геометрически, и силами их ван-дер-вааль-сового взаимодействия со стенками полости. Энергия такого взаимодействия невелика, она обычно составляет около 20—40 кДж. Однако этой энергии во многих случаях достаточно для стабилизации связей внутри основного каркаса, образующего полости. Соединения включения могут быть как определенного состава (с постоянными соотношениями каркаса и включений), так и неопределенного (типа твердых растворов). Очевидно, что полости каркаса должны иметь размеры, сравнимые с включенными молекулами. Характер полостей определяет специфику соединений включения, которые можно классифицировать следующим образом [c.353]

При рассмотрении молекулярных кристаллов с ван-дер-ваальсовыми связями между молекулами и намного более прочными ковалентными внутримолекулярными связями для определения кристаллической структуры должна минимизироваться сумма энергий взаимодействия между отдельными атомами и диполями молекул при неизменных (и в значительной степени определяющих форму и размеры элементарной ячейки кристалла) геометрических параметрах самих молекул. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология