Очистка от сернистых соединений и ненасыщенных углеводородов

Для очистки водорода употребляются адсорбенты, поглощающие окись и двуокись углерода, водяные пары, углеводороды, сероводород, органические сернистые соединения [8]. Такая избирательная адсорбция основана на образовании поверхностных химических соединений или на капиллярной конденсации. Наибольшее значение для очистки водорода имеет адсорбция на цеолитах, размер пор которых соизмерим с размерами молекул. Через поры проходят, не задерживаясь, только молекулы, имеющие размер меньше размера пор цеолита более крупные молекулы остаются на их поверхности. Водород по сравнению с другими газами имеет наименьший размер молекул и на цеолитах не задерживается. На поглощение вещества цеолитом еще большее влияние, чем размер, может иметь форма молекулы, ненасыщенный характер молекул. [c.51]

Очистка от сернистых соединений и ненасыщенных углеводородов [c.60]

Очистка при низкой температуре была разработана, главным образом, для калифорнийских крекинг-бензинов с высоким содержанием серы. При низких температурах 9—12° С серная кислота сохраняет свою активность как растворитель для сернистых соединений, но теряет значительную часть своей реакционной способности с ненасыщенными углеводородами. Таким образом, в этих температурных условиях относительно большие количества серной кислоты могут быть использованы без глубоко идущих реакций с ненасыщенными углеводородами и без чрезмерно высоких потерь. Благодаря ограниченности реакции с ненасыщенными углеводородами кислота не разбавляется продуктами реакции, сохраняя растворяющую способность. С другой стороны, крепость серной кислоты достаточна для удаления наиболее нестойких ненасыщенных зл леводородов даже при низкой -температуре. В результате, стабильность очищенных бензинов оказы--вается удовлетворительной. Октановое число ухудшается гораздо меньше, чем при повышенных температурах очистки. [c.365]

По литературным данным, сероводород в концентрациях до 4,6 г/лг не оказывает вредного влияния на активность катализатора при гидролизе. Сероводород может влиять на равновесие реакции распада сероорганических соединений. Возможен также синтез последних из сероводорода и окиси углерода, ненасыщенных углеводородов [3]. Поэтому многоступенчатая очистка с удалением сероводорода после каждой ступени позволяет достичь более полного удаления органических сернистых соединений [17]. [c.152]

Удаление сернистых соединений и ненасыщенных углеводородов (смол) при очистке минеральных масел масло полимеризуется над катализатором, промывается щелочью и повторно перегоняется [c.399]

Описание процесса (рис. 9). Вначале сырье подвергают очистке для удаления сернистых соединений и других нел<елательных примесей, а также для гидрирования ненасыщенных углеводородов до допустимого их содержания. В зависимости от состава сырья применяют различные процессы очистки. [c.18]

Необходимо особо подчеркнуть, что при очистке продуктов сгорания от сернистых соединений одновременно удаляются и другие вредные ингредиенты, загрязняющие атмосферу (окислы азота, высокомолекулярные ненасыщенные углеводороды и пр.). [c.51]

Очистка серной кислотой применяется для удаления ряда ненасыщенных углеводородов, смолистых, азотистых и сернистых соединений, обусловливающих плохой цвет и быстрое изиенение качества бензина при хранении и вредно влияющих на работу двигателя (коррозия, отложения смолистых веществ и пр.). [c.435]

Процесс очистки нефтепродуктов серной кислотой применяете для удаления ряда ненасыщенных углеводородов, смолистых, азотистых, сернистых и ароматических соединений, которые своим присутствием обусловливают малую стабильность продукта при хранении, плохой цвет, быструю изменяемость качеств в процессе применения и т. д. [c.43]

В связи с открытием в 30-х годах новых нефтяных месторождений и разработкой таких процессов, как экстракция растворителями и каталитический крекинг, обычная гидрогенизация под высоким давлением не нашла широкого применения. Однако в последние годы в результате громадного роста мощностей каталитического риформинга, являющегося источником дешевого побочно получаемого водорода, значительно улучшены экономические показатели различных гидрогенизационных процессов, и б настоящее время мощности гидрогенизационных процессов в нефтеперерабатывающей промышленности США уже превысили мош ности каталитического риформинга [32]. Однако эти установки последнего периода запроектированы главным образом для процессов гидроочистки, т. е. гидрирования в сравнительно мягких условиях, при которых молекулярный вес лишь незначительно снижается в результате крекинга. Подобные установки строились в основном для повышения качества и стабильности продуктов путем удаления сернистых, кислородных, азотистых и металлорганических соединений, а также реакционноспособных ненасыщенных углеводородов (олефины, диолефины и др.). Такие процессы успешно применяют для очистки самых различных по молекулярному весу фракций — от бензинов (главным образом тяжелых бензинов, направляемых на риформинг), средних дистиллятов (керосины, реактивные, дизельные и печные топлива) до газойлей, сырья для каталитического крекинга, масляных и парафиновых дистиллятов. [c.250]

Сернокислотный метод очистки заключается в смешивании нефтепродукта с небольшим количеством крепкой серной кислоты (90—93%) при обычной температуре при этом парафиновые и нафтеновые углеводороды не реагируют с ней, ароматические реагируют медленно. Олефины — непредельные (ненасыщенные) углеводороды, обусловливающие нестабильность нефтепродукта при хранении и другие его нежелательные свойства, образуют с серной кислотой эфиры и продукты полимеризации, растворяющиеся в ней. Другие примеси, как, например, смолы, асфальты и сернистые соединения, образуют с серной кислотой различные соединения. Отработанная серная кислота с растворенными в ней соединениями называется кислым гудроном. Очищенный нефтепродукт, отделенный от кислого гудрона отстаиванием, промывается для удаления остатков серной кислоты раствором щелочи. Для полного удаления сернистых соединений нефтепродукт после сернокислотной очистки обрабатывают раствором плюмбита натрия РЬ (ОЫа)г. [c.188]

В настоящее время существует несколько разновидностей гидроочистки, различающихся по аппаратурному оформлению. Наибольшее распространение получил метод, при котором гидроочистку проводят на неподвижном алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 390—420 °С и давлении 40—50 ат. В этих условиях происходит деструктивная гидрогенизация сернистых соединений с образованием сероводорода, а также гидрирование ненасыщенных углеводородов, кислород- и азотсодержащих соединений. Поэтому гидро-очистке подвергаются также продукты термического и каталитического крекинга. [c.82]

Очистка серной кислотой применяется для удаления ряда ненасыщенных углеводородов, смолистых, азотистых и сернистых соединений. [c.19]

В других процессах одновременная массопередача и химическая реакция могут использоваться для производства желаемого продукта, как например при абсорбции сернистого ангидрида для получения серной кислоты и абсорбции окислов азота для получения азотной кислоты. Другими возможными процессами являются процессы селективной очистки. Как отмечалось в предыдущей главе, степень извлечения отдельных растворенных веществ из многокомпонентной смеси нельзя изменить совершенно произвольно. Если абсорбционная колонна рассчитана на данную степень извлечения по одному растворенному веществу, то степень извлечения других растворенных веществ строго предопределена. Но если в абсорбент добавляется вещество, взаимодействующее с различными растворенными веществами с разной скоростью, то селективность абсорбции можно в некоторой степени контролировать. Примером может служить обработка смесей газообразных углеводородов водными растворами солей меди. Ненасыщенные углеводороды из газовой смеси поглощаются жидкой фазой, в которой они взаимодействуют с медными солями с образованием нелетучих соединений. Но насыщенные углеводороды не взаимодействуют химически и лишь немного поглощаются путем физической абсорбции. [c.703]

Из химических методов очистки используются сернокис -потная и щелочная. До недавнего времени для регенерации отработанных масеп широко применялась серная кислота. Она активно действует на большинство загрязнений и продуктов окисления масла нафтеновые кислоты, смолы, асфальтены, сернистые соединения, ненасыщенные углеводороды, присадки. Однако применение серной кислоты приводит к образованию трудно утилизируемого кислого гудрона и этот метод очистки постепенно заменяется бопее рациональными9, 21, 2б], В современных схемах переработки отработанных масеп все чаще стали применяться гидрогенизационные процессы, которые позволяют существенно улучшить качество получаемых масеп по таким показателям, как цвет, запах, стабильность/ 14, 25, 21]. [c.17]

Очистка серной кислотой применяется для удаления ряда ненасыщенных углеводородов, смолистых, азотистых и сернистых-создинений. Очистка щелочью используется для удаления кислородных соединений, сероводорода, меркаптанов, а также для удаления серной кислоты и продуктов ее взаимодействия с углеводорб-дa ш. [c.10]

Для удаления кислорода из водорода, азота, аргона, неона, двуокиси углерода и насыщенных углеводородных газовых потоков применяют катализатор, состоящий пз палладия на таблетках активированной окиси алюминия. В поступающих на очистку газовых потоках должен присутствовать водород в количестве не менее требуемого стехио-метрическп для связывания всего кислорода. Катализатор достаточно активен при комнатной температуре при условии, если газ не содержит хлоридов, сернистых соединений, окиси углерода, нефтяных фракций или ненасыщенных углеводородов. Этот ке катализатор можно использовать для удаления кислорода из газов, содержащих окись углерода, и из этиленовых фракций однако в этих случаях необходимо поддерживать температуру процесса выше соответственно 120 и 230" С [47]. Реакция всегда протекает практически полностью и остаточное содержание кислорода в очищенном газе составляет менее 1-10-4%. [c.342]

Реактивные топлива, полученные из нефтяного сырья, являются чрезвычайно сложной смесью углеводородов. В их состав в том или ином количестве входят также кислородные, сернистые и азотистые соединения. Кроме этого в реактивных топливах содержатся твердые микрозагрязнения и растворимые элементор-гапические соединения. Химический состав реактивных топлив зависит от их фракционного состава, характера перерабатываемого сырья, способа получения и очистки [15]. На ряд важнейших эксплуатационных свойств реактивных топлив их химический состав оказывает решающее влияние. Поэтому химический состав реактивных топлив в настоящее время ограничивается нормами технических требований по содержанию ароматических и ненасыщенных углеводородов, количеству сернистых соединений, особенно меркаптанов, содержанию смол и кислот, а также соединений с зольными элементами. И все же современные реактивные топлива обычно отличаются по химическому составу. [c.12]

Очистка серной кислотой действует на различные свойства бензина, включая цвет, запах, коррозийность, стабильность, содержание ненасыщенных углеводородов и сернистых соединений. Степень, в какой ненасыщенные углеводороды удаляются при промышленном процессе очистки серной кислотой, иллюстрируется данными Моррелла [18], приведенными в табл. 155. В то время как содержание ароматических углеводородов до и после очистки практически остается без изменения, содержание ненасыщенных углеводородов после обработки снижается на 3%. При большом количестве кислоты содержание олефинов снижается сильнее. [c.357]

К е р о с и н о в ы е д е с т и л л а т ы содержат обычно нафтеновьле У кислоты, смолистые вещества, небольшие примеси ненасыщенных углеводородов и сернистые соединения. Кроме того, в некоторых дестиллатах имеется значительное содержание ароматических угле- воДородов. Количество смолистых веществ и ненасыщенных углеводородов тем больше, чем выше температура выкипания керосина, чем хуже отректификован дестиллат. Очистка керосиновых дестиллатов производится путем обработки их кислотой и щелочьк> с последующими промывками. Более рациональными методами сле-. дует считать предварительное выщелачивание дестиллата, с последующей обработкой небольшими количествами кислоты, промывкой водой (если нужно щелочью) и с последующей перколяционной или контактной очисткой землями. Этот способ, помимо, значительного сокращения расхода серной кислоты, дает возможность получать керосин отличных качеств, в смысле цвета и стабильности, что имеет большое значение, в особенности для экспорта. [c.112]

Каталитическая очистка в присутствии водорода (гидроочистка). Этот метод получил наибольшее распространение. Он весьма эффективен и не сопровождается столь большими потерями основной фракции, как это происходит при сернокислотной и контактнокаталитической очистке. Неуглеводородные органические, в том числе сернистые, соединения превращаются в углеводороды, а сера, азот, кислород удаляются в виде простейших соединений сероводорода, аммиака, воды. Возможно донасыщение водородом ненасыщенных углеводородов очищаемых фракций. [c.43]

Другой метод получения восковых кислот, ангидридов, альдегидов, спиртов и кетонов из парафинов предуоматривает очистку углеводородов обработкой водородом при 150—450°, под давлением от 5 до 500 аг. При этом удаляются сернистые соединения, и гидрируются ненасыщенные. [c.1024]

Смолообразование в крекинг-бензинах резко ухудшает качества бензина, который в конечном итоге может стать непригодным к эксплуатации. Помимо выпадения смол и изменения цвета, в бензине во время хранения накапливаются кислые соединения, вызывающие коррозию, и, кроме того, значительно ухудшается детонационная характеристика. Ряд исследований показал, что в основном процессы окисления и смолообразования развиваются за счет сопряженных и циклических диолефинов рядов дивинила, цртклопентандиена, циклогександиена, а также ароматических углеводородов с ненасыщенной боковой цепью. Сернистые соединения и, в частности, меркаптаны усиливают смолообразование, так как они способны конденсироваться с непредельными углеводородами в смолообразные продукты. Содержание в крекинг-продуктах всех этих наиболее нестабильных соединений обычно невелико. Что касается моноолефинов, то они значительно стабильнее по отношению к кислороду при низких температурах и практически не образуют смол при хранении. В то же время антиде то-национная характеристика непредельных углеводородов выше, чем у соответствующих предельных, и, следовательно, их присутствие в крекинг-бензине полезно. Таким образом, задачей очистки крекинг-дистиллатов является удаление сернистых, кислородных и наиболее нестабильных непредельных углеводородов при сохранении в очищенном продукте основной массы моноолефинов. [c.347]

Фракции после дестилляции подвергают очистке, степень которой зависит от назначения продукта. В сырой нефти могут присутствовать ароматические и непредельные углеводороды и, кроме того, некоторое количество непредельных углеводородов может образоваться в процессе дестилляции. Очистка заключается в обработке фракции серной кислотой или серным ангидридом и последующим удалением образовавшихся сульфосоедине-ний. Процесс удаления ненасыщенных углеводородов не следует смешивать с процессом, имеющим целью удаление сернистых соединений. Парафиновое масло, иногда называемое русским минеральным маслом, белым маслом или Nujol , получают подобным же путем, но с применением более глубокого сульфирования. [c.145]

Осернению легко подвергаются ненасыщенные углеводороды и органические соединения, в том числе смолы [246], ароматические экстракты фенольной очистки масел [362], олефины, получаемые при высокотемпературном крекинге парафинов и керосина [363, 364], терпены, скипидар [329], смоляные кислоты, натуральные жидкие жиры, кубовые остатки СЖК [365] и многие другие продукты. Однако большая часть осерненных продуктов обладает крайне неприятным запахом, и тоатиму—В смазочно-охлая -дающие материалы для обработки металлов дх -не вводят. Наиболее пригодны для этой цели высокомолекулярные сернистые соединения типа осерненных полимеров (осерненный октол) и эфиров, имеющие сравнительно слабый запах. [c.261]

В данном, докладе обсуждаются результаты лабораторных исследований олигомеризационного облагораживания бензинов коксования, термического крекинга и термического риформинга в соответствии со способом по а.с.1174462 (СССР). В процессе облагораживания бензинов происходит удаление из них части ненасыщенных смолообразующих углеводородов,сернистых и азотистых соединений и,соответственно, повышается их химическая стабильность. Эксперименты проводились на фосфорнокизельгуровом катализаторе в проточном реакторе со стационарным слоем. Режим очистки давление [c.86]

Другое возможное применение этиленхлоргидрина — очистка с помощью его масляных продуктов, например дестиллатов буроугольной смолы. Steinbre her указывает, что с помощью этого растворителя можно отделить парафины и нафтены от ненасыщенных и ароматических углеводородов, фенолов, сернистых и азотистых соединений. [c.539]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология