Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюмоферриты

    Структура, образующаяся в портландцементной суспензии сразу же после распределения цементного порошка в воде, не является чисто коагуляционной структурой. С самого начала кроме коагуляционных контактов в ней возникают контакты, образующиеся путем срастания кристалликов новообразований, которые выкристаллизовываются из пресыщенной водной среды. Поэтому разрушение такой структуры даже в самый начальный момент после затворения не полностью обратимо — контакты срастания разрушаются необратимо. Относительное число контактов срастания зависит от минералогического состава цемента. На ранних стадиях процесса гидратации контакты срастания образуют преимущественно продукты гидратации алюминатов и алюмоферритов кальция. [c.107]


    Твердыми растворами называются однородные кристаллические или аморфные фазы переменного состава. В технологии вяжущих веществ твердые растворы занимают большое место, например минералы портландцементного клинкера алит, белит, трехкальциевый алюминат, алюмоферриты кальция. [c.97]

    Результаты исследований показали, что количество кристаллического оксида магния (периклаза) в клинкере всегда меньше валового ее содержания. Можно наблюдать, что размеры кристаллов периклаза меньше в быстро охлажденных клинкерах, имеющих значительное содержание стекловидной фазы, чем в тех же клинкерах, подвергнутых медленному охлаждению, т. е. равновесной кристаллизации. Объясняется это тем, что растворимость оксида магния в стекле больше, чем в кристаллических алюмоферритах. [c.105]

    При образовании алюмоферритов кальция ионы алюминия распределяются как между тетраэдрическими, так и октаэдрическими позициями ионов железа, причем сначала ио- [c.153]

Таблица 5.5. Рентгенографические характеристики СгР и алюмоферритов кальция Таблица 5.5. <a href="/info/957171">Рентгенографические характеристики</a> СгР и алюмоферритов кальция
    При гидратации алюминатов и алюмоферритов кальция в присутствии гипса образуются гидросульфоалюминаты кальция. Известны две формы гидросульфоалюмината кальция  [c.308]

    Гидратация алюмоферритов кальция. Реакция гидратации также протекает по сложным схемам с образованием разных кристаллогидратов  [c.320]

    Смесь, полученная в результате обжига некоторых измельченных минералов (силиката, феррита, алюмината, алюмосиликата, алюмоферрита)........................ [76] [c.77]

    Это соединение называется трехкальциевым шестиводным гидроалюминатом и обозначается чаще ЗСаО-А120з-6Н20. Реакция гидратации четырехкальциевого алюмоферрита дают гидроалюминаты и гидроферриты кальция. [c.95]

    При затворении цемента водой она быстро насыщается Са304/ который вступает в реакцию с алюминатом и алюмоферритом кальция. Сначала образуется АР -фаза. На следующих стадиях, по мере израсходования сульфата кальция, начинается образование АРт-фазы. При этом уже образовавшаяся АР/-фаза также может переходить в АРт-фазу. Кинетика этих процессов зависит от содержания алюминатов, алюмоферритов и гипса в портландцементе. [c.97]

    Наибольшее влияние на скорость структурообразования на ранних стадиях оказывает содержание алюминатных и алюмоферрит-пых минералов. Портлаидцементы с высоким содержанием трехкальциевого алюмината имеют более высокую скорость структурообразования. Продукты гидратации алюминатов и алюмоферритов дают четко выраженную картину конденсационно-кристаллизационного структурообразования с характерным для него необратимым разрушением структуры при перемешивании (см. рис. У.З, кривая 2) — при достаточно продолжительном перемешивании эффективная вязкость снижается, а после окончания перемешивания прочной структуры не образуется. Поскольку в составе портландцемента содержание этих минералов в сумме составляет менее 25 %, то разрушение первоначально образовавшейся конденсаци-онно-кристаллизационной структуры кристаллов фаз АР / и к т не оказывает вредного действия на последующий процесс структурообразования. При достаточно раннем прекращении разрушения первоначальной структуры ирочность конечной структуры может даже повыситься. [c.112]


    Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]

    Продукт гидратации алюмоферритов кальция Округлые частицы пластинки Пластинчатые шестиугольные кубические и ромбические кристаллы Зерна в форме пен-тагонодо декаэдров [c.166]

    AI2O3—РегОз. В этой системе (рис. 5.13) для химии и технологии цемента имеют значения такие соединения, как ферриты (СР, СгР) и алюмоферриты кальция. [c.152]

    В присутствии оксида алюминия ферриты кальция легко образуют твердые растворы — алюмоферриты кальция. В системе СаО—А1гОз—РегОз образуется тройное соединение 4СаО-АЬОз> [c.152]

    В составе портландцементного клинкера находится 63—67% СаО, 20—24% SIO2, 3,5—5,5% AI2O3, 2—5% РегОз. Таким образом, на долю этих четырех оксидов приходится 95—98% от всей массы клинкера. Из других оксидов, присутствующих в клинкере, следует отметить MgO, содержание которого достигает 1—4%. Оксид магния присутствует в отдельных случаях в виде самостоятельной фазы — периклаза, а в большинстве случаев в виде твердого раствора с другими минералами. Остальные примесные оксиды содержатся в клинкере в небольшом количестве и входят в решетку клинкерных минералов. Основными минералами клинкера являются алит, белит, алюминаты и алюмоферриты кальция. [c.232]

    Алюмоферриты кальция. В 1937 г. М. А. Торопов показал, что минерал браунмиллерит (СДР) —один из составов серии твердых [c.234]

    Однако при этом всегда надо иметь в виду, что каждый из минералов может разместить в своей решетке лишь определенное количество примесей, зависящее прежде всего от особенностей его тонкой структуры. Эту сумму оксидов обычно называют либо предельной растворимостью твердого раствора, либо изоморфной емкостью. Было показано, что наибольшее количество примесей сосредоточивается в алюминатной [в пересчете на оксиды 12— 13% (мае.)] и алюмоферритной [около 10—11% (мае.)] фазах клинкера благодаря своеобразию их структур. В решетке трехкальциевого алюмината имеются крупные полости радиусом около 0,147 нм, облегчающие осуществление гетеровалентных изоморфных замещений и размещение крупных катионов. Решетка же алюмоферритов кальция содержит четыре удобные для таких катионов позиции, как Mg, Мп, 81, Т1,—две октаэдрические и две тетраэдрические— у Ре + и АР+. Изоморфная емкость 2Са0-8102 около 6% (мае.). Наименьшее же количество примесей размещается в решетке ЗСаО 8102 —около 4% (мае.). [c.240]

    Наличие егОз и ЗЮа в сырьевой смеси, рассчитанной на получение СзАзСЗ, изменяет фазовый состав сульфоалюминатного клинкера в зависимости от их количества. В присутствии 1 — 4% (мае.) РегОз обжиг сульфоалюмината кальция не сопровождается каким-либо изменением фазового состава спека. На рентгенограммах образцов уменьшение интенсивности дифракционных линий, характерных для СзАзСЗ, не наблюдается. Увеличение добавки РбгОз более 4% (мае.) приводит к снижению содержания СзАзСЗ в спеке и появлению алюмоферритов кальция, о чем свидетельствует уменьшение интенсивности линий сульфоалюминатов кальция (< =0,375, 0,265 0,216 нм) и появление дифракционных линий с =0,725 0,192 нм. [c.248]

    Стекловидная фаза цемента гидратируется активно с образованием твердых растворов алюмоферритов кальция состава ЗСаО-АЬОз-РегОз-бНгО и гидрогранатов, общая формула которых ЗСаО(А1, Ре)20з-дг5Ю2(6—2)НгО. Оба вида соединений образуются при нормальных условиях, но отчетливая их кристаллизация происходит при повышенных температурах 373—473 К и давлениях. [c.321]

    Влияние минералогического состава клинкера. Стойкость портландцемента в пресных водах можно повысить, уменьшив в нем содержание трехкальциевого силиката — минерала, твердеющего с выделением большого количества свободной извести. Для повышения стойкости в сульфатных водах нужно уменьшить содержание трехкальциевого алюмината и повысить количество алюмоферритов кальция. Поэтому С4АР более устойчив против сульфатной коррозии, хотя он тйкже в состоянии образовывать гидросульфоалюминат и аналогичный ему гидросульфоферрит кальция, вызывающие деформацию цементного камня. Согласно В. С. Горшкову, клинкерные минералы по скорости связывания гипса могут быть расположены в ряд  [c.376]

    По мере повышения содержания алюмоферритов кальция за счет снижения содержания С3А при постоянном содержании Сз5 и СгЗ сульфатостойкость цементов значительно повышается. Стандарт на сульфатостойкий цемент предусматривает следующие требования СзА не более 5% (мае.), сумма СзА+С4АР — не более 22%, Сз5 — не более 50%. [c.376]

    В горячих скважинах нарастание прочности при твердении протекает значительно быстрее, чем в холодных . Однако основным фактором, влияющим на прочность и скорость ее нарастания, является минералогический состав цемента. Цемент, в состав которого входит 45—60% трехкальциевого силиката, 20—30% двухкальциевого силиката, 10—16% четырехкальциевого алюмоферрита, 0,5—8% трехкальциевого алюмината, обладает высокой начальный прочностью и способностью к ее нарастанию со временем. Четырехкальциевый алюмоферрнт способствует длительному нарастанию прочности. [c.343]


    Клинкер, идущий на изготовление тамионажно-иесчанистого цемента, состоит в основном из 55—60% трехкальциевого силиката, 4% трехкальциевого алюмината, 15—17% четырехкальциевого алюмоферрита. Кроме того, в цементно-песчаной смеси содержится до 5% гииса. [c.344]

    РсгОз находится в жидкой фазе. В процессе выгрузки из цементной печи ои кристаллизуется, в результате чего образуются ферриты и а. помоферриты состава, близкого к iAF. Ферриты и алюмоферриты можпо рассматривать как твердые растворы переменного состава, образуемые asFesOs ( 2F) и гипотетической фазой Са АЬОб (С2А) (см. рис. 19.7). [c.240]

    В современных цементообжигательных печах клинкер охлаждается с большой скоростью, вследствие чего времени для полной кристаллизации алюмоферритов и алюминатов кальция оказывается недостаточно. Поэтому в клинкере методами кристаллооптиче- [c.144]

    Трехкальциевого силиката Сз Трехкальциевого алюмината С3А, не более Сумма трехкальциевого алюмината С3А и четырехкальциевого алюмоферрита С4АР, не более 5 л И1 1 1 1 ё а ё 1 1 1 Технологические добавки, %  [c.313]

    Сумма четьфехкальциевого алюмоферрита и удвоенного содержания трехкальциевого алюмината. [c.313]

    II, 323), которые отражают равновесия в пятерной системе кремнезем — окись алюминия — окись магния— окись кальция-—окись железа. Для оценки термостойкости кирпичей необходимо знать объемные изменения, происходящие в результате образования составляющих минералов значительные положительные объемные эффекты наблюдаются при образовании шпинели,. алюминатов кальция, четырехкальциевого алюмоферрита н [c.759]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюмоферриты: [c.312]    [c.85]    [c.122]    [c.194]    [c.153]    [c.241]    [c.242]    [c.308]    [c.321]    [c.129]    [c.495]    [c.78]    [c.177]    [c.78]    [c.370]    [c.470]    [c.323]    [c.477]    [c.714]    [c.249]    [c.617]   
Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.240 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте