Толуол, конденсация из него

Эпоксидные смолы получаются путем конденсации двухатомных фенолов с эпихлоргидрином или дихлоргидрином в щелочной среде. Эпоксидные смолы могут быть получены с различным молекулярным весом (350 4000). Низкомолекулярные смолы представляют собой вязкие жидкости, высокомолекулярные — твердые вещества. Они характеризуются эластичностью, теплостойкостью и химической стойкостью. Эпоксидные смолы растворяются в ацетоне, бензоле, толуоле и т. д. Сами по себе эпоксидные смолы применения не имеют. Практический интерес представляют смолы при введении в них отвердителей. Отвердевшие смолы характеризуются следующими показателями хорошими электроизоляционными свойствами, высокой адгезией к многим конструкционным материалам, высокой химической стойкостью, механической прочно-ностью и влагостойкостью. [c.45]

Предположим, что нагревается смесь состава х . При температуре 1 она начинает кипеть, при этом паровая фаза имеет состав у. Жидкая фаза Хд находится в равновесии с паровой фазой у при температуре /. Изобарные кривые кипения и конденсации определяют экспериментально так же, как и кривую равновесия (см. разд. 4.6.З.). Диаграмму t—х—у как и диаграмму равновесия у—х можно использовать для определения требуемого числа теоретических ступеней разделения. На рис. 59 (см. разд. 4.7) изображена кривая равновесия для смеси бензол— толуол, построенная на основе изобарных кривых кипения и конденсации. Точки Л и В лежат в этом случае одна под другой. Диаграмма 1—х—у имеет то преимущество, что в процессе перегонки можно по температуре в головке колонны определять концентрацию головного продукта. При работе с тарельчатыми колоннами эта диаграмма позволяет проводить текущий контроль состава смеси на тарелках по перепаду температуры в колонне. По температурам на тарелках можно установить оптимальную тарелку питания и тарелку для отбора промежуточного продукта. [c.75]

В зависимости от степени конденсации кремнийорганические смолы обладают различной растворимостью. В начальной стадии конденсации они растворяются в спиртах (этиловом, метиловом, бутиловом), амилацетате, этилацетате, бензоле, толуоле, ацетоне, дихлорэтане. [c.340]

Растворитель поступает в сборник 16 и оттуда на регенерацию толуола, а гидролизат (концентрация полимера 45—50%) выгружают в весовой мерник 17, откуда он поступает на конденсацию в реактор 18. В случае производства модифицированных лаков [c.225]

Образование конденсационных смол при взаимодействии формальдегида с ароматическими углеводородами известно почти сто лет. Проведение этой реакции в присутствии кислотного катализатора было описано в литературе еще Б 1872 г. В последующем были проведены обширные исследования и накоплен большой опыт. Смолы можно получать конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами, главным образом формаль-, дегидом (или соединениями, разлагающимися с выделением формальдегида), в присутствии кислотного катализатора (обычно серной кислоты), с добавлением или без добавления разбавителя, например кислоты жирного ряда (уксусная кислота). Можно применять самое различное ароматическое сырье — от индивидуальных углеводородов (например, толуол, ксилол, нафталин) до отборных ароматических экстрактов, включая экстракты легких и тяжелых нефтяных фракций. Молярное отношение, ароматический углеводород формальдегид может изменяться от 2 1 до, 1 2. Продолжительность реакции изменяется в весьма широких пределах часто она достигает 5—8 ч при температуре 100—120° С. В монографии Эллиса Химия синтетических смол , вышедшей в свет в 1935 г., имеется обзор многочисленных патентов и публикаций технической литературы, касающихся продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. В дру- гом обзоре [195] освещаются проведенные в Германии за период 1939— 1945 гг. исследования, посвященные продуктам конденсации, главным образом ж-ксилола с формальдегидом. В монографии Уокера Формаль-, дегид также приводится обзор реакций формальдегида с ароматическими, углеводородами. [c.383]

Дайте колбе охладиться и введите в нее точно взвешенный образец. Кипятите до тех пор, пока пе прекратится конденсация воды. Температура пара выше колбы повысится продолжайте нагревание до тех пор, пока она не поднимется до 95—100°. (Температура кипения азеотропной смеси толуол—рода 84, Г, а чистого толуола 111°.) [c.484]

Значительно изменяется и выход парообразных углеводородов (сырого бензола). Он растет до 1000 °С, а затем падает из-за резкого увеличения степени его пиролиза. Максимальный выход толуола и ксилолов наблюдается при 700—800 °С, а при 1000— 1100 °С он уже составляет только половину этого количества. Характерно падение содержания парафинов в сыром бензоле, которые при высокой температуре частично крекируются до газообразных молекул, частично переходят в ароматические углеводороды. Так же ведут себя парафины и нафтены смолы. Но увеличение содержания ароматических углеводородов в смоле происходит только до 800 °С, после чего идет столь сильная конденсация, что значительное их количество из-за увеличения точки кипения переходит в пек. [c.328]

Углеводороды, синтезированные при помощи алюминийорганических соединений, могут служить исходными продуктами для получения практически важных веществ. Так, при дегидрировании 2-метилбутена образуется изопрен [8]. Он может быть получен также дегидрированием и деметилированием 2-метилпентена 1319]. Из продукта конденсации пропилена с бутиленом путем ароматизации получают толуол [8]. [c.245]

На диаграмме кипения обычно показаны температуры кипения и равновесные составы двойных смесей при постоянном давлении (табл. И/4, ряды IV и V, см. приложение, стр. 579). В системе координат с г в качестве ординаты и хв в качестве абсциссы наноспм кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма кипения смеси бензол—толуол. Для всех точек выше кривой конденсации 2 смесь находится полностью в парообразном состоянии. Для точек, расположенных между обеилш кривыми, система состоит частично из жидкости и частично из пара, а шш<е кривой кипения 1 находится только жидкость. Предположим, что мы нагреваем смесь состава она начинает кипеть при температуре и паровая фаза будет иметь состав у. Жидкая фаза хв находится в равновесии с паровой фазой у при температуре t. Диаграмма кипения экспериментально определяется так же, как и кривая равновесия (см. главу 4.63) аналогичным путем ее можно использовать для определения необходимого количества теоретических тарелок. На рис. 45 приведена кривая равновесия смеси бензол—толуол, полученная на основании диаграммы кипения. Точки А я В расположены теперь одна над другой. Преимущество диаграммы кипения [c.79]

Для получения большинства ароматических промежуточных продуктов исходят из простейших соединений, например бензола, толуола, ксилолов, фенола, нафталина, антрацена, пиридина, карбазола, пирена, применяемых в том виде, в каком они выделяются из каменноугольной смолы и получаются на установках перегонки каменноугольной смолы из неочищенных первичных продуктов. Таким образом, производство промежуточных продуктов начинается с перегонки бензола, разделения фенольных масел, перегонки и очистки конденсированных ароматических соединений, например нафталина, карбазола, антрацена. Первые стадии процессов дальнейшей переработки исходных веществ очень просты и обычно неоднократно повторяются. К таким процессам относятся хлорирование, нитрование, сульфирование, восстановление, окисление, гидролиз, карбоксилирование, плавление, алкилирование, аминирование, диазотирование, а также выпаривание, этерификация, омыление и конденсация. [c.270]

Восстановление хлористого ппкрила. В 1901 г. Ульман и Белецкий опубликовали работу по вопросу о синтезе соединений дифенильного ряда. Они получали эти соединения путем взаимодействия соответствующих галоидных соединений с порошкообразной медью (см. о получении гексанитро дифенил а, стр. 371). При реакции получения гексанитро дифенила эти авторы пользовались для достижения спокойной реакции в качестве разбавителя нитробензолом. При одном опыте конденсации они применяли в качестве разбавляющего средства толуол, причем из продукта реакции изолировали кроме гексанитродифенила незначительное количество тринитробензола. Однако при. дальнейшей работе авторам не удалось найти условия, ведущие к образованию тринитробензола, но они указали, что, повидимому, для образования тринитробензола необходима влажность.. [c.220]

Газ пиролиза вместе с парами более легких продуктов и водяным паром выходит с верхней части колонны 8, имея температуру ПО С. Это тепло используют в скруббере II для подогрева циркулирующего водного конденсата, за счет чего происходит конденсация водяного пара и легкой смолы пиролиза, а газ охлаждается до 30—35°С и направляется на сжатие и дальнейшее разде-лен1(е (он еще содержит значительное количество летучих иаров, но их улавливание эффективнее осуществлять под давлением). Смесь горячей воды и легкого масла из скруббера И поступает в сс паратор 12, где углеводороды отделяются в виде верхнего СЛ05 и отводятся на дальнейшую переработку — для выделения ароматических соединений (бензол, толуол, ксилолы). Горячий водный конденсат циркуляционным насосом /3 частично подают на заьалку продуктов пиролиза, а остальное его количество циркулирует через систему утилизации тепла 15, дополнительно охлаждается в холодильнике 14 и возвращается на охлаждение про-дук 0в пиролиза в скруббер 11. Часть циркуляционной во ы направляют на очистку от смолистых примесей, после чего ее возвращают в систему водооборота или исиользуют для получения пара, необходимого для пиролиза. [c.44]

Углеводороды С12Н18. Гекс.эметилбензол образуется при пирогенетической конденсации диметилаце-тилена или наряду с низшими гомологами из толуола, хлористого метила и хлористого алюминия. Он легко получается при взаимодействии гексабром- или гекса- [c.489]

О КС И-4-ХЛ О РАН ТРАХ И Н ОН (4-хлор-1-оксиантрахи-нон), оранжево-желтые крист. 193—194 С раств. в горячих бензоле, уксусной к-те, пиридине и толуоле, трудно — в сп., лигроине. Получ. конденсация фталевого ангидрида с и-хлорфенолом (кат. — [c.403]

Реакция дикетена и анилина с образованием анилида ацетоуксусной кислоты была открыта Уилсмором и Чиком [260, 261]. На этой реакции основан промышленный способ получения различных анилидов ацетоуксусной кислоты, применяемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Во МН0ГИХ случаях, даже с ароматическими аминами, конденсация протекает достаточно быстро в водной среде, в которой растворен или суспендирован амин. Подробно эта конденсация описана в работе Бёзе [26]. При изучении кинетики реакции была установлена в общих чертах зависимость скорости реакции от константы диссоциации амина [174]. В случае очень слабых оснований, например дифениламина, л<-нитроанилина или карбазола, в качестве катализаторов применяются третичные амины. При реакции с аминами с константой диссоциации, меньше 9-10" Лейси и Конноли [168] предложили использовать такой катализатор, как триметиламин в качестве инертного растворителя они рекомендовали толуол. Перекалив и сотр. [195, 198] в качестве катализатора реакций этого типа применяли пиридин они получили N-ацильные производные индола [ср. 121] и фталимидина. [c.239]

Отфильтрованный раствор из нутч-фильтра поступает в вакуум-отгонный куб 9. В кубе создают остаточное давление 10—20л1Д1 рт. ст. и при температуре не выше 50 °С отгоняют растворитель (смесь толуола с ацетоном). Отгонку ведут до 85—90%-ной концентрации полимера и контролируют по сухому остатку. Одновременно с отгонкой растворителя происходит и частичная конденсация продукта гидролиза с образованием полипентенилгидроксисилоксана. В конце отгонки определяют содержание гидроксильных групп в полипен-тенилгидроксисилоксане оно не должно быть менее 7 %. Отгоняемая смесь толуола с ацетоном конденсируется в холодильнике 11 и стекает в весовой сборник 12. [c.250]

Этим способом кроме соединения (2.765) получено 10Ь-(4 -хлорфе-нил)производное [88, 332]. Три соединения рассматриваемого ряда синтезированы одностадийной конденсацией различных о-ароилбен-зойных кислот с 3-аминопропанолом, которая происходит при кипячении реагирующих веществ в толуоле в течение 18 ч с азеотропной отгонкой выделяющейся воды [617]. 10Ь-Арил-3,4,6, ЮЬ-тетрагидро-2Н-(1,3)оксазино(2,3-а)изоиндол-6-оны обладают противовоспалительным и антиконвульсивным действием [338, 343]. [c.214]

Используя влияние температуры на изомерный состав сул1 кислот, можно предопределить изомерный состав получаемых золов или ксиленолов. Так, щелочное плавление сульфокислот сокотемпературного сульфирования толуола дает в итоге п( Отделения ректификацией о-крезола, смесь м- и п-крезолов, держащую 92% п-изомера, Она без дальнейшей очистки может пользоваться для производства ионола. Чистый п-крезол, нео1 димый, например, для приготовления лаковых смол или антио дантов типа 2246, можно приготовить, очищая эту смесь л перекристаллизацией, либо конденсацией с формальдегидом, [c.131]

Какие явления происходят на каждой тарелке Находящаяся на пей н идкость (флегма) состоит пз двух компонентов — нпже-кппящего (НК) бензола и вышекипящего (ВК) толуола. С этой жидкостью непрерывно приходят в соирпкосиовенпе поднимающиеся снизу более горячие пары, также состоящие из смеси бензола и толуола. Жидкость получает от них некоторое количество тепла и вследствие этого частично испаряется, обогащая паровую фазу пизкокинящим компонентом — бензолом. В свою очередь смесь наров. поступивших на эту тарелку и смешавшихся с более холодной жидкостью, охлаждается и потому частично конденсируется при этом она отдает жидкости преимущественно ВК — толуол, увеличивая концентрацию НК — бензола. Эти два одновременно протекающих процесса — испарение жидкости и конденсация паров — направлены к одному общему результату жидкость на тарелке обогащается ВК (толуолом), пары обогащаются НК (бензолом). [c.73]

В реакциях межмолекулярной дегидратации фосфорнокислые катализаторы ведут в основном процессы алкилирования ароматических соединений спиртами [176—180, 182, 183] и конденсации жирных кислот с аммиаком в соответствующие амины [188—193]. В процессах алкилирования высокую активность проявляет бискелетный фосфорнокислый катализатор. Он представляет собой пирофосфорную кислоту, пропитывающую карбосиликагель. На этом катализаторе превращение метанола при алкилировании толуола составляет 80,1% (при 360° С), а выход ксилолов достигает 66% [182, 183]. Подробно о механизме дегидратации и гидратации, термодинамике процессов и кинетических данных см. [405]. [c.465]

Разработан метод [188] получения стабильных растворов псевдодирадикалов, например п-ксилилена, 2-хлор-п-ксилилена и 2-метил-п-ксили-лена. Он основывается на образовании двухвалентного радикала быстрым пиролизом в проточном реакторе с последующей закалочной конденсацией продуктов пиролиза при —78° С. Этим методом с применением толуола в качестве растворителя удалось получить растворы, содержащие двухвалентный радикал в концентрации 0,12 моль л. При —78° С период полураспада этого материала оказался равным 21 ч. Полимеризация имеет кинетически первый порядок по отношению к концентрации мономера. Охлаждением раствора до —190° С полимеризацию можно полностью приостановить. [c.380]

Конденсацией Кневенагеля бензальдегида 47 с 1-К-оксиин-долами в этаноле в присутствии пиперидина (кипячение, 8-10 ч) [53], 2-оксо-пирролидин-5-тионом в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия (соотношение реагентов 1 1 2 кипячение, 48 ч) [61] или с 2-тиоксооксазолидин-4-оном в присутствии 3-аланина и уксусной кислоты в толуоле (кипячение, 2 ч) [61] синтезированы соответственно бензгшиденовые производные (53) (выход 28-31 %), 51 (К = Н, X = 8 выход 7%) и (54) (выход 41%). [c.70]

Толуол значительно легче нитруется и сульфируется, чем бензол метилируется он также легче бензола, и при конденсации бензола с хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия образующийся вначале продукт неизбежно взаимодействует с некоторым количеством реагента с образованием полизамешенных продуктов еще до того, как исходное вещество полностью прореагирует. [c.142]

Осуществлено значительное число синтезов фенантрена. Он является также продуктом различных конденсаций при высоких температурах. Так, например, по данным Гребе он получается при пропускании через трубку, нагретую до температуры красного каления, толуола, дибензила, 9-метилфлуорена или стильбена I [c.220]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Эфиры карбониламинокислот (109) неожиданно оказались исключительно устойчивыми соединениями, легко перегоняющимися без разложения. Они не проявляют практически никакой склонности к полимеризации, которая обычно свойственна изоцианатам. Синтез эфиров (109) осуществляют путем взаимодействия фосгена с хлоргидратами эфиров аминокислот при 120 в толуоле [823]. Эфиры N-карбониламинокислот весьма чувствительны к влаге даже в присутствии следов воды они разлагаются с образованием производных мочевины (ср. [496, 1354]), удаление которых после окончания реакции конденсации сопряжено с большими трудностями [2592]. [c.182]

Для получения виктола проводят конденсацию цитраля с метили-зобутилкетоном в присутствии раствора гидроксида натрия, образующийся 2,8,12-триметилтридека-5,7,12-триен-4-он подвергают циклизации в толуоле в присутствии 85 %-ной ортофосфорной кислоты и выделяют 5-метил-1 -(2,2,6-триметилциклогекс-1 -енил)гекс- 1-ен-З-он, который гидрируют в присутствии скелетного никеля [c.56]

Метакриловая кислота представляет собой жидкость с температурой плавления 15°С, температурой кипения 161°С, удельным весом 1,015. Триэтиленгликоль — прозрачная бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость, получаемая гидратацией окиси этилена. Наиболее часто в производстве стеклопластиков применяют полиэфиракрилатный полимер МГФ-9, представляющий собой жидкость желто-коричневого цвета. При его конденсации помимо метакриловой кислоты и триэтиленгликоля используют еще и фталевый ангидрид. Полимер растворяется в толуоле, ароматических растворителях, спирте, бензоле. В воде он нерастворим. [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол, конденсация из него: [c.441] [c.475] [c.84] [c.148] [c.38] [c.30] [c.643] [c.643] [c.104] [c.7] [c.246] [c.631] [c.34] [c.121] [c.38] [c.14] [c.240] [c.94] [c.96] [c.132] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология