Растворимость твердых растворов

Если известна кривая зависимости константы решетки от состава, то можно легко определить состав сплава, используя результаты рентгенографического измерения. Этим методом часто пользуются в металлографии для определения границ растворимости твердых растворов. [c.291]

Равновесия жидкость—твердая фаза при плавлении. Принципиальные особенности диаграмм этого вида были определены в классификации, приведенной в табл. 5.1. Ведут себя эти системы обычно сложнее, чем системы жидкость—жидкость. При изучении фазовых равновесий в системах первого типа необходимо учитывать 1) равновесие жидкость—твердая фаза, 2) ограниченную взаимную растворимость жидкостей, 3) ограниченную взаимную растворимость твердых растворов, [c.264]

Системы германий — металл характеризуются ограниченной взаимной растворимостью (твердые растворы замещения). При этом растворимость германия в металле больше, чем растворимость соответствующего металла в германии. Единственный элемент, с которым германий образует непрерывный ряд твердых растворов, — кремний. Большинство систем германий — металл характеризуется наличием ретроградного солидуса (со стороны германия). [c.222]

Исследования Юм-Розери показали, что появление границы растворимости твердых растворов в первом приближении происходит при одной и той же концентрации электронов, т. е. при одинаковой величине отношения числа валентных электронов к числу атомов. [c.456]

Граница растворимости твердых растворов в сплавах Си—1п, Си—Оа, Си—Ое и Си—Аз приблизительно определяется одной и той же концентрацией электронов 140 валентных электронов на 100 атомов, образующих бинарную систему. Это эквивалентно добавлению к одновалентному металлу (Си) 40% двухвалентного (2п), 20% трехвалентного (Оа), [c.457]

А — кривая растворимости одного чистого белка, Б — кривая растворимости смеси двух белков, В — кривая растворимости твердого раствора двух или более белковых компонентов [c.285]

Точки 2, Сд— седловинные точки на поверхности ликвидуса. Сигарообразная фигура расположенная выше треугольника состава, является поверхностью растворимости твердого раствора на основе соединения 8 ниже солидуса. В верхней своей части она пересекается по линиям дт с, ск а и ащд с поверхностями солидуса — конца первичного выделения кристаллов твердого раствора на основе соединения 8 во вторичных тройных системах А—8—С, В—8—С и А—8—В. Эти три поверхности солидуса 8 в тройной системе образуют одну конусообразную поверхность, вершина которой является курнаковской точкой солидуса тройного химического соединения, касающейся в точке 8 с ликвидусом этого же соединения. Так как мы предполагаем, что химическое соединение тройного состава диссоциировано в незначительной степени, то совмещенная курнаковская точка 8 на диаграмме должна практически совпадать с точкой стехиометрического состава тройного соединения. Конусообразная поверхность ликвидуса должна иметь заостренную форму в пределе при степени диссоциации тройного химического соединения в твердом состоянии, равной нулю, переходящей из куполообразной в острие стре.ты. [c.342]

Ограниченно взаимно растворимые твердые растворы. Препараты не однородны, и в них обнаруживаются кристаллы двух различных видов, которые более или менее отчетливо видны в диффузионной зоне. Они распространены по всей зоне и перекрывают друг друга ( разрыв взаимной растворимости ). В закристаллизовавшемся препарате эти два типа кристаллов неразличимы. Однако это различие выявляется при нагревании. Для систем, соответствующих диаграмме состояния типа IV, плавление начинается с компонента А, плавящегося при более низкой температуре, и медленно распространяется в сторону зоны смешения. Затем, после расплавления последних следов смешанных кристаллов Q, плавление захватывает смешанные кристаллы Ь, которые возникли в диффузионной зоне благодаря процессу превращения, и заканчивается на стороне компонента В. Сам по себе процесс плавления сходен с течением плавления для диаграмм состояния типа I, так что лишь путем точного морфологического исследования препарата до и во время пла- [c.875]

Фиг. 29. а — зависимость свободной энергии твердого раствора от состава б — предел растворимости твердого раствора (кривая 1) и спинодаль (кривая 2). [c.101]

Однако при этом всегда надо иметь в виду, что каждый из минералов может разместить в своей решетке лишь определенное количество примесей, зависящее прежде всего от особенностей его тонкой структуры. Эту сумму оксидов обычно называют либо предельной растворимостью твердого раствора, либо изоморфной емкостью. Было показано, что наибольшее количество примесей сосредоточивается в алюминатной [в пересчете на оксиды 12— 13% (мае.)] и алюмоферритной [около 10—11% (мае.)] фазах клинкера благодаря своеобразию их структур. В решетке трехкальциевого алюмината имеются крупные полости радиусом около 0,147 нм, облегчающие осуществление гетеровалентных изоморфных замещений и размещение крупных катионов. Решетка же алюмоферритов кальция содержит четыре удобные для таких катионов позиции, как Mg, Мп, 81, Т1,—две октаэдрические и две тетраэдрические— у Ре + и АР+. Изоморфная емкость 2Са0-8102 около 6% (мае.). Наименьшее же количество примесей размещается в решетке ЗСаО 8102 —около 4% (мае.). [c.240]

При взаимодействии с металлами, особенно переходными (металлы П1А—VIII групп), наблюдается образование силицидов. Большая часть силицидов металлов характеризуется преимущественно металлической связью, одиако некоторые проявляют полупроводниковые свойства. Ся-стемы кремний — металл характеризуются ограниченной взаимной растворимостью (твердые растворы замещения). При этом растворимость кремния в металле больше, чем растворимость соответствующего металла в кремнии. Непрерывный ряд твердых растворов наблюдается в [c.211]

Данные о растворимости твердых растворов различного состава при кипячении порошка с зерном около 6 мкм в течение 30 мин в концентрированных кислотах и в щелочи концентрации 25% приведены в табл. 4. Эти данные свидетельствуют о том, что твердые растворы разрушаются лишь концентрированной Н2304 при кипячении. С увеличением содержания УаОз растворимость твердого раствора в Н2304 растет, а растворимость в НКОз и КОН, наоборот, падает. [c.127]

По мере того как содержание азота в системе становится больше значения, отвечающего предельной растворимости твердого раствора (всс), или а-фазы, при данной температуре, появляется вторая конгруэнтная фаза ( -фаза) примерного состава NbaN (NbNo g). Эта фаза [c.152]

На термограмме образца 4СаО AsgOs 5Н,0 (рис. 3) видны два тепловых эффекта эндотермический вблизи 200—215°, связанный с потерей кристаллизационной воды, и экзотермический эффект при температуре 345—350°. Дебаеграмма (рис. 4), снятая с этого образца после выдержки его при 350°, совпадает с дебаеграммой твердого раствора гидроокиси кальция в дигидрате трикальцийарсената. Кривая растворимости также совпадает с кривой растворимости твердых растворов. [c.221]

Если две соли в водном растворе при данной температуре образуют непрерывный ряд твердых растворов (см. разделы 6.3 и 9.4), то диаграмма состояния такой системы будет иметь одну кривую растворимости твердого раствора (рис. 120) с веером равномерно расходящихся лучей Схрейнемакерса, оканчивающихся на стороне АХ—ВХ треугольника составов. [c.592]

Неограниченно взаимно растворимые твердые растворы. При помощи диффузионного метода можно легко и однозначно установить наличие таких растворов. Застывший препарат совершенно однороден, без различимой зоны смешения, которая пересекается одинаково направленными кристаллами. Если в расплавленном препарате вызвать кристаллизацию компонента В, то ориентированные в одном направлении кристаллы растут через весь расплав. Диффузионным способом можно различить все три типа диаграмм состояния систем, компоненты которых образуют твердые растворы с неограниченной растворимостью, так как их поведение при нагревании различно. При типе I (рис. 220) плавление начинается со стороны плавящегося при более низкой температуре компонента А и более или менее быстро распростр-аняется в направлении компонента В. При типе II плавление также начинается со стороны компонента А и медленно продвигается к диффузионной зоне. При температуре плавления компонента В на противоположной стороне также начинается плавление обе зоны плавления сближаются до тех пор, пока не расплавится лежащая между ними полоса зоны диффузии, соответствующая максимуму на диаграмме состояния. Изменяя температуру, можно произвольно дать этой зоне вырасти или почти исчезнуть. При типе III однородные кристаллы в зоне контакта расплавляются при. [c.874]

Еще больше усложняется диаграмма состояния, если наряду с полиморфными формами образуются твердые растворы При этом точки превращений энантиотропных веществ значительно смещаются. Если кривые смешанных кристаллов проходят раздельно между кривыми стабильной формы и парами метастабильных форм, то диаграмма состояния стабильной формы не меняется. Направление хода кривых смешанных кристаллов может быть одинаковым или противоположным. Например, для системы 2,4-динитрохлорбензол — 2, 4-динитробромбензол наблюдаются четыре кривые смешанных кристаллов, аналогичные кривым диаграммы состояния типа I, идущие в одном направлении и лежащие одна под другой, и одна неполная кривая смешанных кристаллов, имеющая обратное направление Вследствие образования смещанных кристаллов между каждой стабильной и метастабильными формами появляются кривые, получающиеся сочетанием двух кривых, характерных для диаграмм состояния типа I (стр. 852), и кривых, характерных для изодиморфии — диаграмм состояния типа IV и V. Кривые смешанных кристаллов других типов также могут сочетаться, например кривые диаграмм состояний типа I и типа III. Бывает, что в определенной области концентраций один из двух рядов смешанных кристаллов, образующих метастабнльные и часто неизвестные модификации, самопроизвольно стабилизируется. Участки в ряду смещанных кристаллов, стабилизирующиеся в определенной области и являющиеся частью кривых стабильных форм, названы Кофлером стабилизированными промежуточными фазами. Они могут появляться между двумя переходными точками, между эвтектоидной и переходной точками или же между двумя эвтекто-идными точками и могут иметь минимум или максимум В этом случае на диаграмме состояния видны два участка разрыва взаимной растворимости в твердом состоянии и получаются диаграммы состояния, не отличающиеся от диаграмм состояния инконгруэнтно или конгруэнтно плавящихся молекулярных соединений, образующих со своими компонентами взаимно ограниченно растворимые твердые растворы (примером является система й- и /-етор-бутилфталаты ). Отличить эти случаи очень [c.858]

С повышением температуры растворимость твердого раствора уменьшается, а содержание Ре804 в нем возрастает. В растворах с увеличенной кислотностью повышается содержание Ре804 в кристаллах, но понижается их растворимость [c.450]

Предположим, что первое изотв рмическое сечение выбирается при температуре 1, указанной на рис. 225. Это сечение не пересекает ни область жидкости, ни область (жидкость + твердая фаза). В углу диаграммы, богатом А, располагается однофазная область, соответствующая твердому раствору в компоненте А. При 10% (атомн.) компонента В в системе Л — В температурная горизонталь 11 пересекает границу А/(А+Х) на кривой предельной растворимости твердого раствора А это отмечено крестиком (рис. 227). Области твердых растворов в бинарных системах указаны утолщением сторон треугольника. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология