Нитрохлорбензол Нитрохлорбензол сульфокислот

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Нитрохлорбензол орто, сульфокислота [c.817]

Нитрохлорбензол-сульфокислота—Сульфанилат натрия 329 Содержание веществ в продукте должно быть (в %) [c.329]

Динитрохлорбензол, п - нитрохлорбензол - о - сульфокислота, [c.388]

Нитрохлорбензол-4-сульфокислота, натриевая соль — паста светло-серого цвета. [c.34]

Большое практическое значение имеют соединения, образую-ш,иеся при взаимодействии натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты с анилином [c.116]

На производстве первую стадию этого процесса проводят в автоклаве, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания паром и охлаждения водой. В аппарате готовят водный раствор натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты, добавляют к нему соду и л-анизидин. Аппарат герметически закрывают, массу нагревают до определенной температуры и раз- [c.117]

Какие получатся вещества, если натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты обработать а) анилином, б) п-толуидином Напишите уравнения реакций. [c.162]

Аминирование соединений, содержащих хлор и две нитрогруппы, например, динитрохлорбензола (V) или одну нитрогруппу и одну сульфогруппу, например, п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты (VI) ведут при температуре не выше 150° и давлении не более 10 атм. [c.271]

Процесс ведут при нагревании в открытом аппарате, снабженном обратным холодильником, либо в закрытом аппарате под давлением. В производстве полупродуктов эту реакцию чаще всего проводят с л-нитрохлорбензол-о-сульфокислотой и п-ани-зидином, о-анизидином или п-фенилендиамином. [c.271]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Нитрохлорбензол-2-сульфокислота, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, применяется, кроме того, для получения производных аминодифениламина (см. схему на стр. 329). Она представляет собой пасту от кофейного до серого цвета. Кислота и ее натриевая соль растворимы в воде натриевая соль трудно растворима в растворах поваренной соли. [c.369]

При производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты на натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты действуют аммиаком под давлением и при высокой температуре при этом атом хлора заменяется на аминогруппу [c.369]

В соединениях, в которых хлор расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп (нитрогруппы или сульфогруппы), хлор замещается аминогруппой в сравнительно мягких условиях. Аминирование соединений, содержащих две нитро-группы, например 2,4-динитрохлорбензола (I) или одну нитрогруппу и одну сульфогруппу, например п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты (П), проводят при температуре не выше 150° С и давлении не более [c.91]

На производстве первую стадию этого процесса проводят в автоклаве, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания паром и охлаждения водой. В аппарате готовят водный раствор натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты, добавляют к нему соду и п-анизидин. Аппарат герметически закрывают, массу нагревают до определенной температуры и размешивают в течение некоторого времени при заданных температуре и давлении. Конец реакции определяют по содержанию в реакционной массе непрореагировавшего п-анизидина. По окончании процесса массу охлаждают, передавливают в чан и подкисляют разбавленной серной кислотой до слабокислой реакции. При подкислении 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-суль-фокислота выпадает в осадок. Суспензию нитропродукта в воде небольшими порциями приливают в редуктор, в который предварительно загружена протравленная соляной кислотой чугунная стружка. [c.95]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле и в 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоте проходит при действии водного аммиака уже при 120° С и давлении 6 ат [c.180]

Какие образуются соединения при взаимодействии натриевой соли 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты с серноватистокислым натрием в присутствии окиси магния, связывающей выделяющуюся кислоту [c.190]

Пример 11. Определить количество сульфураторов, необходимое для суль-фиров.чния п-нитрохлорбензола, и аппаратов для высаливания сульфомассы в производстве натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. Количество сульфомассы =5000 л/сутки, продолжительность сульфирования At = l час., количество жидкости, перерабатываемой в аппарате для высаливания. К (. =20 ООО л/сутки, продолжительность высаливания Дт =17 ча с. [c.458]

Нитрохлорбензол-орто-сульфокислота пара, 51-хлор-2-нитро-бен-зол-5-сульфокислота, СШОаС НдЗОзЫз,—паста светло-серого цвета. [c.327]

Нитрохлорбензол-орто-сульфокислота пара, 1-хлор-2-нитро-бензол-5-сульфокислота, СШО СвНдЗОдМа,—паста светло-серого цвета. [c.328]

Ряд ценных производных дифениламина может быть получен из л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты взаимодействием ее с различными ароматическими аминами (анилином, л-анизндином, п-фе-нилендиамином и т. п.). Реакцию обычно ведут в водном растворе при температуре 100—150° с добавлением связывающих соляную кислоту веществ. В качестве таковых чаще всего применяются окись магния и сода имеются указания, что хорошие результаты дает применение вторичного фосфата натрия. [c.392]

Аминоантрахинон-2-сульфокислота 0,1—3, нитробензол 17, хлорсульфоновая кислота 0,2, соляная кислота 0,2—0,5, серная кислота 0,2, бромистый водород 0,6 Бромаминовая кислота 1,5—3, нитробензол 9—66, хлористый натрий 2,5—94 Суспензия Г-соли 10,5, среда аммиачнощелочная, щелочи 5 я-Нитрохлорбензол-о-сульфокислота, л-ани-зидин, сода, выделение СОг и газообразного НС1 [c.231]

В качестве исходных продуктов для замены хлора на другие группы в производстве полупродуктов используют хлорбензол (I), /2-нитрохлорбензол (П), о-нитрохлорбензол (П1), п-дихлорни-тробензол (IV), 2,4-динитрохлорбензол (V) и натриевую соль л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты (VI). [c.270]

Исходными продуктами для получения азоамина синего О служат натриевая соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и п-ани-зидин (см. схему на стр. 329). Процесс получения азоамина синего О состоит из следующих стадий. Сначала происходит замена хлора в 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоте на остаток п-ани зидина [c.441]

Несмотря на опасность процесса, некоторые нитросульфокислоты приходится получать сульфированием яитросоединений (л1-нитробензолсульфокислота, п-иитротолуол-о-сульфокислота, /г-нитрохлорбензол-о-сульфокислота). [c.187]

В производстве промежуточных продуктов для обмена хлора на другие группы используют хлорбензол, п-нитрохлорбензол, о-нитро-хлорбензол, л-днхлорнитробензол, 2,4-динитрохлорбензол, натриевую соль п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. В нафталиновом ряду эти реакции применяют редко. В ряду антрахинона, замещая хлор аминогруппой, получают 2-аминоантрахинон. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология