Бицикло гептадиен

Изопропилбензол Диэтилбензол 1-метилнафталин. Гептен-1 Циклогексен Бицикло-2,2,1-гептадиен-2,5 Б-70 Б-95/130 Т-2 ТС-1 Т-1 ДЛ МС-20 [c.129]

Бицикл 0(2,2,1 )гептадиен -2,5 Бицикло(3,2,1)гептадиен-2,6 Бицикло(2,2,1 )гептадиен [c.236]

Бицикло [2.2.1] гептадиен-2,5 — бесцветная жидкость с характерным запахом, т. кип. 90,3 °С. Получается взаимодействием циклопентадиена с ацетиленом при 250—360 °С и давлении 0,4—2 МПа. Реакцию можно проводить как в присутствии растворителя (пентан, изопентан и т. п.), так и без него, используя азот в качестве разбавителя ацетилена. Выход целевого продукта составляет 30—60 %. В качестве побочных продуктов образуются толуол, трициклен и др. [c.72]

Бицикло-(2,2,1)- гептадиен-2,5 Димер Комплексные соединения Со + или Ре + лучше под давлением, 100—200° С. Выход 41—77% [597]. См. также [598] [c.620]

Ацетилен, циклопентадиен Бицикло-[2,2,1]- гептадиен-2,5 Сц2+ (0,5%)—Си+ (29%) — НС1 (2,5%) в водном растворе. Выход 60% [744] [c.538]

Стерические факторы, по-видимому, также оказывают влияние на прохождение реакции. Как правило, алкены типа R H = СНг более реакционноспособны, чем 1,2-замещенные олефины R H = HR. Циклопентен и бицикло-гептадиен реагируют легче, чем циклогексен. Продуктами реакции с цикло-олефинами, по-видимому, являются дигидропиридазины, конденсированные с циклоалканами [c.97]

Стереохимия этих соединений еще не изучена, но, носкольку они получаются при реакции гексахлорциклопентадиена с бицикло-гептадиеном, как и альдрин, им приписывается та же конфигурация. Альдрин имеет экзо,5нЗо-конфигурацию. [c.178]

Г ексахлор бицикло [2,2,1] гептадиен-2,5 Р3,х,36. [c.65]

Циклопентадиен-1,3 (т. кип. 41,5 С) представляет собой очень реакционноспособное соединение, легко вступающее в реакции присоединения. Так, уже при комнатной температуре оно димеризуется в дицик-лбпентадиен. При его взаимодействии с ацетиленом по реакции Дильса— Альдера образуется норборнадиен (бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5), который используется, в частности, для синтеза инсектицидов. Например, при последующем взаимодействии с гексахлорциклопентадиеном также по реакции Дильса — Альдера образуется высоко активный инсектицид а льдрин (1,8,9,10,11,11 -гексахлортетрацикло [6,2,1,13.602.71 дд, декадиен-4,9) [c.244]

К реакциям циклоприсоединения способны и несопряженные диены. Взаимодействие несопряженного диена с диенофилом, в результате которого три 71-связи превращаются в три а-связи с образованием двух новых циклов, называют гомореакцией Дильса-Альдера. Ниже приведен пример такой реакции между бицикло[2.2.1]-2,5-гептадиеном и диметиловым эфиром азодикарбоновой кислоты. [c.361]

Бицикло-[2,2,1]- гептадиен-2,5 Полимер Al lg в хло от —123 до - )истом этиле или хлористом метилене, -40 С [1917] [c.296]

Бицикло-12,2,1] гептадиен-2,5 (I), а-пинен (Р-пинен или скипидар) (II) Сополимер Al lg в бензоле, атмосфера азота, I — 14,4%, II —85%, 9—65 С, 3 ч [1918] [c.296]

Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5,акрилонитрил Реак Октен-1 Изомеры 8-циано-тетрацикло-[2,2,1, 2з.5,02. ]-нонана (I) ции с участием 1 Продукты гидрирования ше/пракис-[Три-(2-этилгексил)-фосфит[-никель в атмосфере N2, 165° С, 3 ч. Выход I — 94% [211] = молекулярного водорода [( eH5)3P]3Rh l в присутствии соединений серы [212] [c.412]

Бицикло-[2,2,1]-гептен-2 (I) 1 32 Тропилиден (П), циклопентадиен (III) Алюмо-хромовый газовая фаза, в токе азота, 500° С, скорость подачи I — 50 г/ч. Конверсия 71%, в катализате 18% II, 73% III. Бицикло-[2,2,1]-гептадиен не образуется [305] 499 [c.499]

Бицикло [2,2,1] гептадиен-2,5 Димер Органический комплекс Ре + 130° С. Выход 99% [421] Ацетилацетонат Ре—А1(С2Н5)з в бициклогепта-диене 1,5—3 бар, 100—170° С. Выход 41—77% [422] [c.608]

Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5, акрилонитрил Изомеры 8-циано-тетрацикло- (2,2,1, 23,5 о2 ]-нонана твтракггс-]Три-(2-этилгексил)-фосфит]-никель в присутствии 2.6-ди-треот-бутил-4-метилфенола, в атмосфере N,, 165 С, 3 ч. Выход 94% [1950] [c.720]

Ацетилен (I), циклопентадиен Этилен, СО, этанол Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5 (II), винилацетилен, ди-винилацетилен Карбон Этиловый эфир Р-этоксипропионовой кислоты СиС) — адипонитрил в присутствии диэтиленгликоля, в токе Ng 130 С, 2—3 ч. Выход II — 17—19% на прореагировавший I [387] .илирование Pd lj— u la (безводный) в спирте, = =л 50 бар. Pqq =35 бар, 135—155 С [388] [c.909]

Нами впервые показано, что 1, 1, 2-трихлорбутадиен-1, 3 легко по-лимеризуется по радикальному механизму в блоке, в эмульсии и растворе, а также показано, что он сополимеризуется со стиролом, метилмета-крилатом,акрилонитрилом, хлористым винилом, винилацетатом, изопреном и бицикло-2, 2, 1-гептадиеном-2,5 [7—10]. Нами проведено исследование влияния различных факторов на полимеризацию 1, 1, 2-трихлор-бутадиена-1, 3 в блоке и эмульсии. Исследовано влияние природы инициатора, его концентрации, температуры полимеризации, продолжительности процесса, концентрации эмульгатора и соотношения фаз на степень превращения и молекулярный вес образующихся полимеров. [c.44]

Полимеризация циклических диенов, содержащих норборненовые структуры, в присутствии катализаторов Циглера, приводит к получению термопластичных, легко сшивающихся полимеров [372]. К категории циклических диенов относятся бицикло-[2, 2, 1]-гептадиен-2,5, 5-метилен-бицикло-[2, 2, 1]-гептен-2, дициклопентадиен и димер метилциклопента-диена. Предполагается, что вторая двойная связь не является помехой при полимеризации по двойной связи норборнена. В результате образуются полимеры с высоким молекулярным весом, в основном линейные, обладающие остаточной ненасыщенностью. В патентных примерах описаны процессы приготовления гомополимеров перечисленных выше мономеров, а также их сополимеров с этиленом. [c.230]

По следующему методу циклогептан ползшается иэ циклопентадиена и ацетилена. В первой стадии из ацетилена и циклопентадиена получается бицикло-1,2,2-гептадиен-2,5, который при термическом разложении дает циклогептадиен с выходом 60 % [c.207]

Необходимость сопряжения двойных связей для образования устойчивых комплексов с фрагментом —Ре(СО)з далее иллюстрируется свойствами бицикло [2,2,1] трикарбонил-гептадиенжелезо 28 [28]. В бицикло [2,2,1] гептадиен железо две двойные связи не сопряжены, но имеют пространственное расположение, позволяющее взаимодействовать с орбиталями атома металла. Комплекс железа 28 представляет собой при комнатной температуре оранжево-красную жидкость, устойчивую в атмо- [c.180]

Если реакцию системы с активной двойной связью с бицикло [2.2.1 [гептадиеном рассматривать как 1,5-присоединение, то реакция 1,3,5,7-тетраметиленциклооктана с тетрацианэтиленом [36] представляет собой 1,7-присоединение. В этом случае также три а-связи возникают из трех л-связей [c.451]

Школа Альдера показала, что благодаря активности циклонентадиена становятся достзгпными разнообразные ценные производные бицикло [2.2.1]гептена. Использование замещенных циклопентадиепов позволяет за сравнительно немного стадий получить встречающиеся в природе производные камфоры [412]. В более жестких условиях протекает реакция с ацетиленом, являющимся малоактивным диенофилом, которая приводит к интересному бицикло [2.2.1]гептадиену [450] [c.542]

Отметим еще любопытный результат, полученный при исследовании [1,5] и [1,3]сигматропных перегруппировок в бицикло [4.1.0] гептадиене-2,4 и в бицикло [2.1.0]йентене-2, для которых переходное состояние соответствует следующим структурам [c.170]

Винилацетат образует сополимер с бицикло-(2,2,1)-гептадиеном-2,5 сополимер нерастворим в органических растворителях и проявляет эластичные свойства при повышенных температурах получен также сополимер винилацетата с 1,1,2-трихлорбу-тадиеном-1,3 1324 [c.588]

В результате конденсации образуется бицикло [2,2,1] гептадиен-2,5 (БЦГД), являющийся ценным сырьем для получения инсектицидов [1] ж циклогептатриена-1,3,5 (ЦГТ), который используется для синтеза энан-толактама [2] и представляет большой интерес для получения и изучения небензоидных ароматических соединений. Процесс осуществляется но сле-ующей схеме [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология