Кетоны с аминопроизводными

Из большого возможного сочетания двух функциональных групп в одной молекуле в данном курсе будут кратко рассмотрены галогенопроизводные монофункциональных соединений, окси- и аминопроизводные альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, кетокарбоновые кислоты. [c.601]

Бензофенон применяется в парфюмерии. Технический интерес как исходное вещество для приготовления ряда красителей представляет аминопроизводное бензофенона — кетон Михлера. Он получается конденсацией фосгена с диметиланилином [c.457]

Бензофенон применяется в парфюмерии. При получении ряда красителей как исходное вещество применяется аминопроизводное бензофенона — кетон Михлера. Его получают конденсацией фосгена с диметиланилином [c.414]

Слезоточивое и очень токсичное вещество. Как хлорирующий агент широко применяется в органическом синтезе (например, в производстве хлорангидридов, аминопроизводных, кетона Михлера и промежуточных соединений для получения органических красителей). [c.52]

АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. [c.295]

В табл. 34 приведены многочисленные примеры разделения смесей при помощи шабазита, которому соответствует искусственный цеолит СаА. Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, аминопроизводные и галоидонроизводные углеводороды, сернистые соединения, могут быть разделены при применении цеолита причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Для разделения применяют в основном две основные методики. [c.118]

Известны многочисленные органические соединения со смешанными функциями, в состав которых включаются одновременно различные функциональные группы. К ним относятся галопроизводные спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов, кислот, аминов, нитрилов и т. д., гидроксопроизводные альдегидов, кетонов, кислот, аминопроизводные различных кислородсодержащих соединений, производные элементорганических соединений и многие другие. [c.75]

Совершенно неожиданные результаты были получены при восстановлении бимолекулярного метил-а-нитрозоизопропилкетона (I) хлористым оловом При этом вместо образования соответственного аминопроизводного отщепляется гидразин и получается исходный кетон (III). Если же восстановление ведется в течение непродолжительного времени (около 20 мин.), удается выделить кристаллический промежуточный продукт восстановления (II), представляющий собой 2-азокси-2-метил-3-бутанон (метул-а-азоксиизо-пропилкетон), при дальнейшем восстановлении которого образуется гидразин [c.126]

Циклизация о-аминопроизводных бензил-Р-кетоноэфиров приводит обычно к образованию не дигидрохинолинов, а хинолинов. В таких реакциях кетонная карбонильная группа доминирует над сложноэфирной группой в стадии отщепления [231]. [c.55]

Наибольшую реакционную способность при аминировании обнаруживают те фенолы, которые способны существовать в двух таутомерных формах кетонной и енольной. Примером может служить нитрозофенол, который превращается в соответствующее аминопроизводное уже при нагревании с растворами аммониевых солей на водяной бане [c.177]

Триметилалюминий и различные триарилпроизводные алюминия присоединяются к бензонитрилу с образованием бензилиден-аминопроизводных, которые при последующем гидролизе превращаются в кетоны [c.242]

Второй общий метод получения замещенных хинолинов. состоит в конденсации о-аминопроизводных ароматических альдегидов или кетонов с карбонильными соединениями, имеющими группу —СН2СО— [8, 11]. Классические условия синтеза хинолинов по методу Фридлендера заключаются в кипячении водного [c.244]

В связи с тем, что о-аминопроизводные ароматических альде- гидов или кетонов труднодоступны и сравнительно неустойчивы, возникают большие трудности при получении хинолинов с заместителями в бензольном кольце. Трудности можно преодолеть путем использования производных изатина типа VII (синтез Пфит-цингера [8, 10]). Известные многочисленные производные изатинов весьма доступны, поэтому их конденсации с карбонильными соединениями служат общим методом получения хинолинов. [c.245]

При каталитическом восстановлении 5-нитрозотрополонов они превращаются в 5-аминопроизводные. Интересной особенностью нитрозотрополонов является то, что из всех производных трополонов они наиболее сильно проявляют кетонные свойства (см. разделы VII и X). [c.394]

В масс-спектрах диоксиантрахинонов имеются соответствующие ионы с массой 155, а также ионы с массой 156, которые отвечают формуле (М —С3О3), последние ионы могут терять четвертую СО с образованием ионов с массой 128. Пики ионов с массой 127 и 126 меньше пика 128. В этом заключается отличие от монооксиантрахинонов, распадающихся с образованием ионов с массой 139 скорее чем ионов с массой 140. В спектре диоксиантрахинонов пик с массой 155 также больше, чем пик с массой 156. Наблюдаемое различие, вероятно, связано со стабильностью кольцевой структуры с массой 139. Другие пики в масс-спектре оксиантрахинонов соответствуют отрыву части или всех гидроксильных групп боковых цепей. Соединения, в которых гидроксильные группы находятся в положении 2, 3, 6 или 7, могут терять ОН при распаде, однако соединения с гидроксильными группами в положении 1, 4, 5 или 8, обладающие внутренней водородной связью с кетогруппой, характеризуются повышенной тенденцией к отрыву лишь атома кислорода отрыв О или ОН у этих соединений осуществляется с меньшей вероятностью. Соответствующие аминопроизводные ведут себя аналогично оксисоединениям. Отрыв СО от молекулярных ионов обычен для многих родственных хинонов и других кетонов. Он происходит, например, в нафтохиноне, бензохиноне, фенантренхиноне и бензантроне. [c.365]

Несколько особое положение занимает ряд работ японского исследователя Секипя, показавшего возможность восстановительного ациламинирования карбонильных соединений , оксимов альдегидов и кетонов и нитрилов кислот жирного, жирноароматического и ароматического рядов —- Образование ацил-аминопроизводных происходит при восстановлении вышеуказанных соединений H., (в присутствии Nie к.) при одновременном присутствии в реакционной массе форма.мида или ацетамида, а также эфиров муравьиной кислоты. [c.101]

Обращает на себя внимание также постоянство предельного тока для эфиров во всей области pH (вплоть до pH = 12,7), в то время как при полярографическом восстановлении альдегидов и кетонов в сильнощелочных средах обычно наблюдается снижение высоты волны (за счет снижения концентрации ионов Н+, обеспечивающих предварительную протонизацню восстанавливающихся частиц) и появление новой волны при более отрицательных значениях потенциалов. Кроме того, близкие между собой значения разностей потенциалов полуволн в случае стирола и а-метилсти-рола (А 1/2=0,15 в), а также метилакрилата и метилметакрилата (Д 1д=0,1 в) и аминопроизводных акрилатов и метакрилатов (Д 1/2=0,14—0,15 в) также дают основание предполагать, что восстановление происходит во всех указанных случаях по аналогичному механизму. [c.66]

Из 2-бромтиофена получаются 3-аминопроизводное (48%)), а также изомерный 3-бромтиофен (37%), отвечающий миграции атома брома. 3-Бромтиофен оказался также хорошим субстратом в реакциях, промотируемых щелочными металлами. Однако 2-бром- и 2-хлорпроизводиые менее склонны реагировать с енолят-ионами кетонов и в условиях реакции, аналогичных взаимодействию 3-изомера, давали в основном непрореаги-ровавшпй субстрат и тиофен. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология