Хлорангидриды производство

Диэтиламин является полупродуктом в производстве антималярийных средств и других фармацевтических препаратов. Из диизобутиламина получают моющие средства обработкой хлорангидридом олеиновой кислоты, после чего сульфатируют двойную связь в радикале олеиновой кислоты [c.389]

Основным промышленным способом производства пластификаторов сложных эфиров фосфорной кислоты является взаимодействие хлорангидрида ортофосфорной кислоты с гидроксилсодержащими соединениями [65, 67, 68], В качестве исходного хлорангидрида применяется хлороксид фосфора. Реакция описывается следующими уравнениями [c.15]

Кислоты. Основными кислотными компонентами при производстве пластификаторов являются моно-, ди-, три-, тетракарбоновые алифатические и ароматические кислоты или их ангидриды, а также хлорангидрид ортофосфорной кислоты — фосфорилхлорид. [c.18]

Окислением 2-метилантрахинона СгОд в уксусной кислоте получают антрахинон-2-карбоновую кислоту, хлорангидрид которой используется в производстве кубовых красителей. [c.314]

Полиорганосилоксановый каучук применяют для изготовления электроизоляционных лент в сочетании со стеклотканью [278, 279], для производства уплотнительных колец [280], кабельной изоляции [281], эластичных теплостойких губчатых материалов [282], в качестве материала для изготовления вакуумных мешков при производстве стеклопластиков [283] и для селективного разделения газов методом диффузии [284]. Описаны также способы крепления силоксанового каучука к различным материалам [285, 286]. Регенерацию силоксанового каучука осуществляют продолжительным вальцеванием при 50—60° [287], нагреванием при 200—300° при ограниченном доступе воздуха [288, 289], либо нагреванием с галоидоводородными кислотами или хлорангидридами кислот [290]. [c.390]

Производство уксусного ангидрида из солей уксусной кислоты и хлорангидридов неорганических кислот, а также дегидратацией уксусной кислоты и через кетен было рассмотрено в главе 3. [c.394]

Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсульфата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства фармацевтических препаратов. [c.101]

Производство хлорангидридов кислот не имеет крупного промышленного значения. Несмотря на их высокую реакционную способность и возможность получения из них сложных эфиров и других производных кислот, для этих целей стараются пользоваться иными методами, так как хлорангидриды достаточно дороги. [c.212]

Производство уксусного ангидрида из солей уксусной кислоты и хлорангидридов неорганических кислот, а также дегидратацией уксусной кислоты и через кетен было рассмотрено раньше (стр. 333). Наиболее экономичным и вытесняющим все другие является метод прямого окисления ацетальдегида в смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.615]

Галогеноангидриды карбоновых кислот (преимущественно хлорангидриды) применяются в качестве ацилирующих средств для введения ацильного радикала в различные классы органических соединений (производство синтетических красителей, лекарственных препаратов и др.). [c.162]

В качестве остатка после фракционирования легкого масла получается кумароновая смола. Она образуется при обработке масла серной кислотой вследствие конденсации кумарона и индена, содержащихся в масле. Это—дешевая смола, применяемая в производстве малярных и печатных красок, лаков, связующих веществ и др. Стремятся получить возможно более светлую, высокоплавкую и прозрачную смолу. Вследствие способности к самоокислению кумароновая смола желтеет и вызывает пожелтение масел, входящих в рецептуру красок и лаков. Кумароновую смолу можно очищать гидрогенизацией. Ее подвергают также конденсации с фенолом, хлорангидридами жирных кислот и т. д. [c.61]

Дихлоруксусная кислота большого промышленного значения не имеет. Существенно более важны ее хлорангидриды и метиловый эфир, используемые в качестве интермедиатов в производстве пестицидов. [c.175]

При 75—80° Хардинг получил л-толуолсульфохлорид с выходом 95% более низкая температура благоприятствует образованию орто-изомера. Относительное количество образовавшегося орто-и иара-изомера определялось путем превращения хлорангидридов 7 амиды и определения температуры плавления последних [53]. Эти результаты представляют большой практический интерес, так как орто-изомер идет на производство сахарина. [c.16]

ДЛЯ производства моющих средств так, например, действием изэтионата натрия ( в виде сухой соли) на хлорангидрид олеиновой кислоты получают натриевую соль олеилового эфира изэтионовой кислоты [c.368]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Этот тип реакции имеет техническое значение, так как применяется в производстве моющих средств (детергентов), получаемых при действии сульфитов щелочных металлов на гало-идированные сложные эфиры, в свою очередь получаемые при действии хлорангидрида хлоруксусной кислоты (хлорацетил-хлорида H2 I O I) на высшие жирные спирты [c.115]

В последние годы пиперазин приобрел важное значение вследствие его активности в качестве антигельминта. Полиамиды, получаемые конденса-дией пиперазина или симметричных алкилзамещенных нинеразинов с различными хлорангидридами двухосновных кислот, имеют весьма высокую температуру плавления, но в подобранных соответствующим образом растворителях легко могут перерабатываться методом сухого прядения для получения синтетических волокон [32, 56]. Поэтому разработке методов производства нинеразинов уделялось большое внимание. [c.235]

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

Для этого производства разработан способ очистки хлористого водорода с помощью соляной кислоты. При этом на стадии очистки протекает гидролиз бензотрихлорида, хлорангидридов и полихлорбензоилхлоридов до полихлорбензойных кислот, которые не растворимы в кислоте и характеризуются низким [c.87]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Трихлорацетилхлорид Хлорангидрид трихлоруксусной кислоты, трихлорэтаноилхлорид С1зССОС1 Токсическое действие. Оказывает выраженное раздражающее действие. Порог раздражающего действия 0,6 мг/м . фоническое отравление. Описаны случаи госпитализации рабочих после первых нескольких дней работы (в течение 10 дней) по производству электромоторов. Возможно, что острая интоксикация была вызвана комбинированным действием Т. и озона. Симптомы отравления общая слабость, недомогание, головокружение, лихорадочное состояние, головная боль, раздражение глаз и дыхательных путей, тошнота, рвота. Местное действие. При попадании в глаза может вызвать помутнение роговицы с последующим рубцеванием и потерей зрения. Контакт вещества с кожей приводит к сильному раздражению и некрозу. Индивидуальная защита. Тщательная защита глаз (герметичные очки) и кожи (перчатки, спецодежда) [c.636]

Известные в литературе модификации указанных способов [4] появились, главным образом, после получения наших первоначальных результатов [3 , и вследствие несовершенства методик отличались большой длительностью процесса (от 5 до 20 часов) и невысокими выходами. Другие способы, основанные на взаимодействии хлорангидридов непредельных кислот с эфирами окснкислот [5] или на присоединении АК и МАК по двойной связи алкилакрилатов [6], не могут иметь практического значения первый — из-за отсутствия промьштлен-ного производства исходного сырья, второй — вследствие низких выходов мономеров. [c.36]

Оба варианта превращения трихлорметильных производных в хлорангидриды применяют в промышленности для производства бензоилхлорида (26) из бензотрихлорида (4), терефтало-илхлорида (28) из 1,4-бис (трихлорметил)бензола (6), изофта-лоилхлорида (29) из 1,3-бис (трихлорметил) бензола (7). Бензо-илхлорид широко используют в качестве ацилирующего агента и для получения бензоилпероксида—инициатора радикальной [c.520]

Бензотрихлорид СбН5СС1з применяется для производства бензойной кислоты и ее хлорангидрида, хлористого бензоила СбНзСОС , который в свою очередь служит наиболее употребительным средством для введения бензоильного остатка СеНзСО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антрахинонового ряда являются бензоиламинопроизводными. [c.240]

В качестве ацилирующих средств находят применение некоторые кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды и в некоторых случаях другие производные кислот, как, например, амиды и эфиры. Выбор того или иного ацилирующего средства в значительной мере зависит от относительной реакционности ацилируемого соединения. А.миносоединений при прочих равных условиях ацилируются легче, чем оксисоединения. Поэтому если для ацилирования первых применяются нередко кислоты, то для ацилирования фенолов они, как правило, непригодны, и в этом случае пользуются более реакционноспособными ангидридами и особенно хлорангидридами. Разумеется, в производстве предпочитают пользоваться наиболее доступными и дешевыми ацилирующими средствами, особенно в тех случаях, когда введение ацила имеет лишь вспомогательное значение. [c.569]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Сульфохлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфохлоридной группой. Процесс сульфохлорирования имеет большое применение в производстве промежуточных продуктов, главным образом с целью получения хлорангидридов ароматических сульфокислот — еульфохлоридов. [c.60]

Продукты (2) и (3) можно назвать п-уретанбензолсульфохло-ридами или сокращенно — сульфохлоридами. Аминогруппа в них ацилирована остатками метилового или этилового эфира угольной кислоты. Для производства стрептоцида поступает сухой готовый продукт, главным образом хлорангидрид карбометоксисульфаниловой кислоты (2), стабилизированный промывкой раствором соды, насыщенным поваренной солью (для уменьшения гидролиза соды). [c.284]

Пентахлорид фосфора характеризуется повышенной хлорирующей способностью. Хлорированием алкил- или арилкарбоновых кислот или кислотных ангидридов получают соответствующие органические хлорангидриды. РСЬ применяют также как катализатор в реакциях циклизации и перегруппировок. Вступая в реакцию с хлористым аммонием, он образует фосфорнитрилхлорид — исходное сырье для получения огнестойких полимеров. Хлороксид фосфора применяют в широком масштабе для получения эфиров фосфорной кислоты, он является исходным продуктом для производства пластмасс, растворителей, огнестойких материалов, разных инсектицидов, красителей, пластикаторов, лекарственных веществ, ионообменных смол и др. [c.298]

Способ производства растворов или паст из смешанных поликонденсационных продуктов, получающихся из двухосновных кислот и диаминов, содержащих, по крайней мере, 4 атома углерода между обеими аминогруппами, с одной стороны, и м-аминокарбоновых кислот, содержащих не менее 5 атомов углерода между NHj- и СООН-группами, или их амидобразующих производных, например эфирами, лактамами и хлорангидридами, с другой стороны способ отличается тем, что в качестве растворителя применяется [3-хлорэтиловый спирт. [c.118]

Способ производства растворов или паст из смешанных продуктов поликонденсации двухосновных кислот с диаминами, содержащими, по крайней. мере, 4 атома углерода между обеими NHj-группами, с одной стороны, и ш-ами-нокарбоновыми кислотами, содержащими не менее 5 атомов углерода между NHg и СООН-группами или их амидообразующими производными, такими, как эфиры, лактамы и хлорангидриды, с другой стороны способ отличается тем, что в качестве растворителя применяется бензиловый спирт. [c.118]

Эфиры акр и л о в о n кислот ы. Применяя указанные выше методы, можно непосредственно получать эфиры. Однако они образуются п при взаимодействии акриловой кислоты или соответствующих се производных (хлорангидрида или ангидрида) со спиртами. Применяя кислоту, необходимо добавкой ингибиторов предотвра-идать ее полимеризацию. Рекомендуется применять избыток спирта особенно в случае производства низших эфиров (метилового или этилового), которые переэтерификацией можно перевести в эфиры др тих спиртов. В этом отношении пет ограничений можно получать эфиры первичных, вторичных или третичных, многозначных, циклических спиртов и т. д., а также аминоспиртов-. [c.167]

Примером взаимосвязи технологии получения полиимидов, полиамидов и полиамидоимидов может служить следующий факт. В 1960 г. фирма Дюпон начала производство ароматических полиамидов из Ы,М -бис-(З-амннофеннл)-нзофталамида . При взаимодействии этого диамина с хлорангидридом изофталевой кислоты образуется высокомолекулярный ароматический полиамид (см. гл.У1), а в результате реакции такого исходного соединения с пиромеллитовым диангидридом (ПМДА) получается линейный полимер, содержащий имидные и амидные связи. [c.134]

Получить хлорангидриды дихлоруксусной кислоты можно было бы из дихлоруксусной кислоты обычными способами превращения —СООН в — O I. Однако производство дихлоруксусной кислоты затруднительно, и, как правило, она образуется в качестве трудноотделимого побочного продукта при получении моно- или трихлоруксусной кислот, поэтому интерес представляют методы прямого синтеза хлорангидрида дихлоруксусной кислоты. Так, его можно получить окислением трихлорэтилена в жидкой фазе при облучении в присутствии третично- [c.175]