Цветность веществ

Красящие вещества имеют чрезвычайно разнообразное строение. Они обладают различными физико-химическими свойствами и по-разному относятся к волокнистым материалам и другим объектам кращения. Больщое многообразие красителей вызвало необходимость создания стройной научной их классификации. Существуют две системы классификации красителей — химическая и техническая. Химическая классификация основана на современных представлениях о строении молекул, природе химических связей, теории цветности веществ и предусматривает разделение красителей на классы по признаку общности хромофорных систем. Эта классификация играет боль-щую роль в развитии химии и производства красителей. Однако она не отражает технических свойств красителей, их назначения и способов применения. Поэтому возникла необходимость в разработке технической классификации красящих веществ, которая позволила бы свободно ориентироваться в вопросах их применения, прежде всего при кращении волокнистых материалов, как природных, так и химических. Это тем более необходимо, что красители, входящие в один класс по химической классификации, могут иметь совершенно различное отношение к волокнистым и другим окрашиваемым материалам, и для применения таких красителей нужно использовать совершенно различные приемы. [c.39]

Между цветностью веществ и неустойчивостью электронных оболочек их атомов (ионов) имеется параллелизм. Наиболее устойчивы внешние электронные слои с двумя или [c.254]

Из этих примеров следует, что на цветность веществ оказывает влияние степень их раздробленности. [c.433]

Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп [c.44]

Окрашенные вещества поглощают свет в видимой области спектра. Теория цветности веществ должна предсказывать их спектры поглощения и объяснять, почему данное соединение поглощает в определенном участке видимой области спектра. [c.7]

Но термин ауксохром находит свое оправдание, если его связывать не только с цветностью вещества, а и с его красящими свойствами последние тесно связаны с органическими катионами и анионами, содержащимися в молекулах растворимых красящих веществ, которые в технологии крашения носят названия основных, кислотных и протравных. Эти названия точно определяют химический характер красящих веществ, а отсюда н методы крашения ими волокон. Солеобразующие группы, т. е. сульфогруппы, карбоксил- и нитрогруппы играют такую же роль в том смысле, что сообщают красителям кислотный характер независимо от того, какие ауксохромы имеются в частице, т. е. будут ли то гидроксилы или аминогруппы. В красителях основного характера встречать кислотные солеобразующие группы, конечно, не приходится. При таком толковании термин ауксохром вполне уместен и полезен, как четко указывающий на химический характер красящего вещества, а от этого полностью зависит применяемый метод крашения. Значит ауксохром следует связывать не только с цветностью веществ, а и с его красящими свойствами. [c.37]

Пусть отражательная способность крупной частицы, соответствующая длине волны Я, будет ф (К). Тогда величина -ф (Я) = 1 — ф (Я) может быть названа коэффициентом поверхностного поглощения, характеризующим данную частицу (цветность вещества частицы). [c.743]

В процессе исследований по синтезу красителей в конце XIX в. возникла задача установить связь между цветом, светопрочно-стью и другими свойствами красителей со строением их молекул. Эту проблему пытались решить различными способами. В 1876 г. О. Витт выдвинул идею, что окраска красителей связана с наличием в их молекулах группировок определенных атомов. Такие группировки атомов, определяющие цветность веществ, получили название хромофоры (носители цвета, греч.). Хромофором, по О. Витту, является, например, диазогруппа —Н = Н —. Вещества, содержащие хромофоры, назвали хромогенами. Далеко не все они окрашены и не все окрашенные хромогены — красители. Для получения их в молекулы хромогенов вводят различные группы атомов (например, ННг, ОН, ННН, НН1Н2 и др.), которые называют ауксохромами (увеличение цвета, греч.). [c.181]

Фотоколорнметры и нефелометры (табл. 1) служат для определения концептрации веществ в растворах, поглощающих или рассеивающих свет в видимой области спектра, для объективной оценки цветности веществ, определения оптической плотности и коэффициентов пропускания растворов, измерения светорассеяния коллоидных систем, определения численной концентрации микрочастиц в суспензиях. Их действие основано на изменении интенсивности светового потока при прохождении через раствор в зависимости от толщины слоя, степени окраски и концентрации. Мерой концептрации является оптическая плотность или светопропускание раствора. Нефелометры измеряют интенсивность светового потока, рассеянного и поглощенного диспергированной фазой коллоидной системы. [c.219]

Из зарубежных химиков ценный вклад в представления о цветности веществ внесли Гробе и Либерман, которые в 1868 г. указали на то, что существенным свойством окрашенных органических соединений является их ненасыщенный характер [1081. В той же работе Гребе и Либердшн повторили мысль А. М. Бутлерова о том, что многие краски, присоединяя водород, превращаются в бесцветные соединения. Они утверждали, что окраска веществ чаще всего обусловливается наличием в молекуле уплотненных непредельных группировок типа хинона и азосоединепий. В то время азогруппе придавалось уже правильное строение — N = N —, а хинону [c.232]

Изложенная выше хромофорная теория красителей, появившаяся еще в прошлом столетии, лишь формально связывала цветность веществ с наличием определенных групп атомов. В течение последующих десятилетий химики и физики пытались установить реальную, физическую связь между цветом и электронным строением молекул красителей. Как известно из физики, окрашенными являются вещества, поглощающие лучи определенной длины волны из (5елого видимого света, и вещество кажется окрашенным в цвет, являющийся дополнительным к поглощенному цвету . Поглощение тех или иных хвантов света (видимого или ультрафиолетового) зависит от особенностей электронов. Электроны, участвующие в построении с-связей, возбуждаются большими квантами и поэтому вещества с простыми связями поглощают лишь в далекой ультрафиолетовой части спектра при длинах волн до 2000 А квантов видимого света онн не поглощают и кажутся бесцветными. Электроны, участвующие в построении я-свя-зей, возбуждаются меньшими квантами. Особенно легко возбуждаются электроны, участвующие в построении сопряженных двойных связей, причем чем длиннее система сопряженных связей, тем меньшие кванты нужны для их возбуждения. [c.416]

О цвете и электронном строении красителей. Изложенная выше хромофорная теория красителей, появившаяся еще в прошлом столетии, лишь формально связывала цветность веществ с наличием определенных групп атомов. В течение последующих десятилетий химики и физики пытались установить реальную, физическую связь между цветом и тонким электронным строением молекул красителей. Как известно из физики, окрашенными являются вещества, поглощающие лучи определенной длины волны из белого видимого света, и вещество кажется окрашенным в цвет, являющийся дополнительным к поглощенному цвету . Как ранее упоминалось, поглощение тех или иных квантов света (видимого или ультрафиолетового) зависит от особенностей электронов. Электроны, участвующие в построении о-связец, возбуждаются большими квантами и поэтому вещества с простыми связями поглощают лишь в далекой ультра- [c.456]

В. А. Измаильскому. Им, в частностги, развивалось представление о мезосо-стоянии органических соединений как об основной причине цветности, исследована зависимость между строением и цветностью веществ с разобщенными хромофорными системами и т. д. (см., например, В. А. Измаильский, ЖРФХО, 37, 63 (1915) В. А. Измаильский с сотрудниками, ЖОХ, 16, 1659 (1946) и цр.).—Прим. редактора]. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология