Полиовирус

В чехлах некоторых сферических вирусов присутствуют белки разных типов. Например, чехол полиовирусов (диаметр 25 нм) состоит из трех главных белков (а, р и -у) —продуктов расщепления одного белка-предщественника на четыре или более фрагментов [51]. Три из них, самые большие (мол. вес. 33 000, 30 000 и 25 000), соединяются друг с [c.290]

Белки вируса малярии Мышиные моноклональные антитела Белок — переносчик лекарственных веществ Белки полиовируса [c.145]

Рис. 38.12. Гель-фильтрация смеси нуклеиновых кислот КВ-клеток и Р-РНК полиовируса на колонке с 1%-ной агарозой [123].

РНК вирусов (обзоры — см.РНК вирусов выделяют обычно из очищенных вирусных частиц с помощью фенольного или детергентного метода (типичные методики — см. ). Как правило, нуклеиновые кислоты вирусов существуют в виде одноцепочечной молекулы с мол. весом 1—3-10 , хотя известны примеры значительно более низкого молекулярного веса. Так РНК одной из разновидностей фага Рр имеет мол. вес 2- 10 , что соответствует содержанию 550 остатков нуклеотидов 1 . Излюбленными объектами изучения являются РНК из вируса табачной мозаики и вируса желтой мозаики турнепса, полиовирусов животных и вирусов гр иппа. Наконец, значительное число работ посвящено исследованию вирусов бактериофагов, таких, как 2, М52, К17, М12, Гг, Рр и др. Нативность выделяемой вирусной РНК можно контролировать с помощью биохимического теста — по способности инфицировать организмы, являющиеся хозяином данного вируса. [c.37]

Оценка метода разведения фаз при определении 7 типов энтеровирусов показала, что он имеет высокую эффективность для 3 типов полиовирусов и вирусов Кок- [c.283]

Полиовирус (один из пикорнавирусов, относящихся к РНК-содер-жащим вирусам) известно три штамма [c.197]

Антигенная структура полиовирусов стабильна, возможны лишь редкие серологические вариации. [c.132]

Исследования [89] установили, что сополимеры сти рола и малеинового ангидрида, сшитые дивинилбензолом, могут адсорбировать 100% вирусов мозаики табака и 99,99% полиовирусов из водных суспензий. Авторы считают, что этот метод может быть полезен при очистке питьевой воды от вирусов и бактерий, сохранившихся после обычной обработки. [c.91]

Некоторые линейные нуклеиновые кислоты вирусов содержат белки, ковалентно связанные с 5 -концевым основанием. Наиболее хорошо изучены ДНК аденовирусов, фага ф29 и РНК полиовируса. ДНК аденовирусов представляет собой большую линейную двухцепочечную молекулу оба ее 5 -конца ковалентно связаны с белком, имеющим мол. массу 55000 дальтон. Соединение осуществляется с помощью фосфодиэфирной связи с серином (рис. 33.11). Тот же тип организации установлен в ДНК вируса ф29, где к каждому из 5 -концов прикреплен белок с мол. массой 27 ООО дальтон. У полиовируса, содержащего одноцепочечную РНК, белок VPg из 22 аминокислот сцеплен через гидроксильную группу тирозина с 5 -концевым основанием. В каждом случае прикрепляемый белок кодируется вирусом и участвует в репликации. [c.429]

РНК-полимераза, ответственная за репликацию полиовируса, подобно ДНК-полимеразам, строго зависит от затравки. И в этом случае найден более крупный предшественник ковалентно связанного VPg белка. Он имеет размер, равный 12 ООО дальтон, и связан с мембраной. Вероятно, предшественник участвует в инициации, а затем разрезается, в результате чего образуется остаточный белок VPg. [c.430]

Несколько крупнее пикорнавирусы (от англ. Pi oRNA , указывающего на очень малое содержание РНК). Среди этих мелких икосаэдрических вирусов диаметром 15—30 нм имеется немало таких, которые вызывают инфекционные заболевания у человека. К ним относятся, в частности, энтеровирусы— группа, включающая полиовирусы, вирусы Кок-саки и некоторые из ЕСНО-вирусов. В другую группу пикор-навирусов входят риновирусы, характерные для обычных простудных заболеваний. В настоящее время известно уже - 200 различных типов таких вирусов. Многие РНК-содержащие вирусы поражают растения примером может служить вирус желтой мозаики турнепса (диаметр вириона 28— 30 нм). [c.288]

За последние 10 дет были изучены многие вирусы в отношении размеров и формы их частиц. Значительные успехи сделаны в изучении полиовирусов [95]. Воздушные вакуумные ультрацентрифуги оказались особенно полезными при изучении вирусов, а препаративная ультрацентрифуга упростила отделение и очистку этих веществ. На рис. 146 дана сводка имеющихся данных об относительных размерах вирусов, составленная Стэнли [96]. [c.549]

Известны три вида процессов, в рамках которых осуществляется специализированный перенос информации (см. рис. 11.1). Один из них, перенос информации от РНК к РНК, удается зафиксировать только в клетках, зараженных вирусами, генетический материал которых представляет собой РНК. Это, например, вирус табачной мозаики (ВТМ) и многие другие вирусы растений, РНК-содержащие бактериофаги и некоторые вирусы животных, такие, как полиовирусы. Эти вирусные геномные РНК, одноцепочечные или двухцепочечные, обязательно несут гены, кодирующие специфические РНК-репликазы, т.е. ферменты, которые по РНК-матрице могут синтезировать комплементарные молекулы РНК. Эти молекулы в свою очередь могут служить матрицами для аналогичного синтеза копий родительских цепей РНК. Перенос генетической информации от РНК к РНК также основан на принципе комплементарности оснований в родительской и дочерней цепях РНК. [c.49]

Пикорнавирусы РНК оц 20-30 Сферическая Икосаэдр — Полиовирус [c.198]

Представленная картина, которая впервые выявила наличие в клеточном цикле специфического момента для развития вирусной инфекции, была полностью подтверждена другими исследователями [70—75]. Настоящая работа, способствовавшая разрешению десятилетнего спора между Львовым и Таммом [76, 77], показала, что в репликации полиовируса участвуют, по-видимому, две РНК- [c.64]

Репрессия трансляции под действием двуспиральной РНК. В лизате ретикулоцитов двуцепочечные РНК, включая как двуспиральные фрагменты вирусного происхождения (полиовируса или реовирусов), так и синтетические комплексы поли(А) поли(и) или поли(1) поли(С), вызывают ингибирование синтеза белка в присутствии гемина, похожее по всем признакам на репрессию, вызываемую отсутствием гемина. Двуцепочечная РНК, которая оказывает такое воздействие на трансляцию, должна состоять не менее, чем из 50 пар нуклеотидных остатков. Оказалось, что, так же как и в результате отсутствия гемина, в присутствии такой двуцепочечной РНК происходит активация ингибитора инициации, обозначаемого как dsl, и этот ингибитор тоже является протеинкиназой, фосфорилирующей а-субъединицу eIF-2. В отличие от H I, однако, dsl связан с рибосомными частицами и представляет собой белок с молекулярной массой около 67000 дальтон. Активация ингибитора требует АТФ и происходит как результат автофосфорилирования белка. Именно автофосфорилирование индуцируется взаимодействием белка с двуцепочечной РНК. По-видимому, механизм репрессии инициации под действием активированного dsl во всем аналогичен таковому в случае H I и заключается в изменении взаимодействия eIF-2 в результате его фосфорилирования с дополнительным белком eIF-2B (см. выше). [c.262]

Большинство работ по созданию живых вирусных вакцин проводились на ВКО, однако в качестве кандидатов на роль векторов для вакцинации рассматриваются и другие вирусы аденовирус, полиовирус и вирус ветряной оспы. Вектор на основе живого аттенуированного полиовируса (его исследования только начинаются) привлекателен тем, что позволяет проводить пероральную вакцинацию. Такие слизистые вакцины (вакцины, компоненты которых связываются с рецепторами, расположенными в легюгх или желудочно-кишеч-ном тракте) пригодны для профилактики самьгх разных заболеваний холеры, брюшного тифа, фиппа, пневмонии, мононуклеоза, бешенства, СПИДа, болезни Лайма. Но до любых клинических испытаний любого на первый взгляд безобидного вируса как системы доставки и экспрессии соответствуюхцего гена необходимо убедиться в том, что он действительно безопасен. Например, повсеместно используемый ВКО вызывает у людей осложнения с частотой примерно 3,0-10 . Поэтому из генома рекомбинантного вируса, который предполагается использовать для вакцинации человека, желательно удалить последовательности, ответственные за вирулентность. [c.242]

ИЭМ используют также для выявления в биологическом материале полиовирусов, цитомегаловирусов, вирусов гепатита А и В, некультивируемых аденовирусов в ткани миндалин, некультивируемых энтеро- и ротавирусов в фекалиях, вирусов оспы в оспенном детрите. [c.276]

Рис. 29. Бимодальная кривая репликации полиовирусной РНК в клетках HeLa [68]. Полиовирусная РНК включала Н-уридин на фоне ингибирования транскрипции в клетке-хозяине актиномицином D. В период 0—2 ч (от начала инфекции) реплицируется комплементарная, или негативная, РНК полиовируса (РНК ). Между 2 и 4 ч реплицируется позитивная полиовирусная РНК (РНК ) для построения дочерних частиц.

Полиовирусы (1 — 3-й типы), большинство вирусов Коксаки В, E HO, некоторые типы вирусов Коксаки А (7, 9, 14, 16, 21-й) при размножении в культуре клеток почек обезьян проявляют ЦПД (см. рис. 3.2). В культуре клеток почек эмбриона человека, амниона [c.297]

Вирусы Коксаки группы А и В, полиовирусы и другие энтеровирусы [c.297]

В недавно опубликованных исследованиях Джонсона с соавторами установлено, что ионообменные смолы могут адсорбировать 100% вирусов мозаики табака и 99,99% полиовирусов из водных суспензий. Они считают, что этот метод может быть использован для доочистки питьевой вчды (удаления вирусов и бактерий, которые могут сохраняться после обычной обработки). [c.311]

При наличии сывороточных антигенов дальнейшая диссеми-нинация возбудителя прекращается (абортивная инфекция), в противном случае развивается вторичная вирусемия и возбудитель попадает в ЦНС. Нейроны передних рогов спинного мозга, продолговатого мозга и варолиевого моста несут рецепторы для полиовирусов. [c.133]

Различными авторами описа о около десяти эпидемий, при которых предполагался водный путь передачи полиомиелита [70, 96]. Однако в этих работах водный путь передачи полиомиелита нельзя считать бесспорно доказанным. Из всех водных эпидемий наиболее обоснованной, по-видимому, можно считать описанную Банкрофтом [70], При изучении заболеваемости в Гаскервил-ле можно было обнару кить многие из эпидемиологических доказательств, характерных для водной передачи инфекции. Одна из последних эпидемий полиомиелита, связывавшаяся с водным путем распространения, была в 1953 г. в Эдмонстоне, штат Альберта (Канада) [96]. Однако аргументирована она недостаточно. Еш,е в 1940 г. было известно, что полиовирусы могут обнаруживаться в бытовых сточных водах [111]. Из изложенного выше складывается впечатление, что в настоящее время нет достаточных оснований отрицать вероятность возникновения эпидемий- полиомиелита водного происхождения. В то же время следует учитывать возможность спорадических случаев полиомиелита при инфицировании водой. Этот путь на современном этапе несомненно имеет место и, к сожалению, пока еще учитывается в недостаточной степени. [c.65]

Белок VPg отделяется от РНК полиовируса, которая предназначена для использования в качестве мРНК он найден только на тех геномах, которые должны быть реплицированы. [c.430]

Поскольку интенсивность изучения вирусов постоянно нарастает благодаря непрерывному совершенствованию биохимических и иммунологических методов, очевидная уникальность антигенной изменчивости вируса гриппа и его кажущаяся гипермутабельность могут быть подвергнуты сомнению. Недавно получены доказательства того, что вирус бешенства [68], полиовирус [86] и другие РНК-содержащие вирусы [39] претерпевают различные антигенные изменения. Тем не менее только нри гриппе непрерывное появление мутантов отчетливо влияет на эпидемиологию болезни. [c.12]

По-видимому, геном полиовируса — одноцепочечная РНК [65], ведущая себя внутри клетки-хозяина как мРНК [66], — не может не вступать в конкуренцию с клеточными мРНК, например за связывание с рибосомами, необходимыми для его трансляции [1]. Следовательно, законы клеточного микрокосма (рис. 28) должны измениться, если в клетку проникнет экзогенная мРНК, происходящая не из клеточного ядра, а из внешней среды (см. рис. 3). [c.62]

При участии вирусной мРНК в цитоплазме клетки-хозяина образуются белки капсида вирусной частицы (как известно, у полиовируса капсид состоит из четырех белков VPb VP2, VP3 и VP4) в ущерб синтезу клеточных белков. Но как и когда это происходит [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология