Перекиси процессов

Бисульфит натрия присоединяется к олсфпнам код давлением в присутствии перекисей процесс протекает с достаточной скоростью и при атмосферном давлении [i5]. Легкость присоединения зависит от условий реакции и применяемого растворителя. О применении этой реакции в зависимости от вида олефина и условий взаимодействия см. обзор [461, К а-нитроолсфинам бисульфит присоединяется в подном растворе при 0° С с образованием 1-нитро-2-сульфонатов. [c.555]

В первом случае к изопрену при перемешивании и температуре 10—16°С приливают в течение 1,5—2 ч соляную кислоту. Для увеличения концентрации хлористого водорода в растворе добавляют в аппарат постепенно хлористый кальций. Реакционную массу перемешивают 3 ч, не допуская повышения температуры выше 16°С, а затем отстаивают и отделяют органический слой от отработанной соляной кислоты. Соотношение первичного и третичного гидрохлоридов изопрена, полученных таким методом, составляет 10 1. Так как изопрен в присутствии кислорода воздуха образует взрывоопасные полимерные перекиси, процесс проводят в атмосфере азота. [c.273]

Под каталитическим влиянием перекиси процесс протекает быстро даже в темноте, в то время как в отсутствие перекиси эта же реакция, ускоряемая светом, заканчивается только в течение 7 ч. [c.324]

Аналог поливинилхлорида — поливинилфторид [21] (теслар, fA) дает пленки с исключительной погодостойкостью. Полимеризация винилиденхлорида в промышленности обычно инициируется перекисями. Процесс проводится при 60— 30°С в автоклавах в водной эмульсии или в раствор е Поливинилиденхлорид имеет структуру голова к хвосту период идентичности, рав- [c.293]

Распад перекисей и образование устойчивых продуктов происходит при не очень глубоком окислении в этих условиях возможна полимеризация перекисей. Процессы эти играют важную роль при смолообразовании в топливах во время их хранения. Высокотемпературное окисление, протекающее в паровой фазе, происходит преимущественно с образованием свободных радикалов, способствующих дальнейшему развитию процесса. [c.131]

Полимеризация происходит при повышенном давлении в автоклаве, футерованном нержавеющей сталью и снабженном рубашкой для обогрева и охлаждения, а также мешалкой. Применяются катализаторы перекисного типа — персульфаты аммония, натрия или калия, перекись водорода и органические перекиси. Процесс идет в присутствии воды. [c.135]

В промышленности полимеризацию проводят с применением инициаторов, в качестве которых используют органические и неорганические перекиси. Процесс протекает по радикальному механизму полимеризации по следующей реакции [c.135]

Направление научных исследований синтез и применение органических перекисей процессы вулканизации и полимеризации. [c.198]

При дальнейшей эксплуатации в масле начинают образовываться устойчивые продукты окисления низкомолекулярные органические кислоты, вода, а также некоторые органические перекиси. Процесс идет непрерывно, все нарастая и усиливаясь. Все свойства масла ухудшаются масло темнеет, из светло-желтого становится коричневым, а иногда и мутным, вследствие появления воды. Увеличиваются его кислотное число и зольность, появляются низкомолекулярные водорастворимые кислоты, а затем и осадки, представляющие собой твердые продукты полимеризации и конденсации, которые могут закупорить охлаждающие каналы и нарушить охлаждение трансформатора. [c.17]

В развитие наших представлений о том, что характер инициатора оказывает существенное влияние на течение процесса полимеризации, было предпринято исследование в области совместной полимеризации виниловых соединений. Как известно, простые виниловые эфиры [6] и а-метилстирол [18] не полимеризуются пи под влиянием кислорода, ни под влиянием перекисей однако нами было установлено, что они вовлекаются в радикальный механизм сополимеризации в том случае, когда второй компонент образует свободнорадикальные цени под влиянием кислорода или под влиянием перекиси. Процесс сополимеризации акрилонитрила и а-метилстирола можно представить следующей схемой [c.230]

Полимеризация винилиденхлорида в промышленности обычно инициируется перекисями. Процесс проводится при 60— 30° С в автоклавах в водной эмульсии или в растворе Поливинилиденхлорид имеет структуру голова к хвосту период идентичности, рав- [c.293]

В приведенном выше примере гидроперекись образуется в результате замещения молекулой кислорода активированного углеродного атома у двойной связи. В процессе замещения может произойти смещение двойной связи, но не разрушение ее. При образовании двузамещенных перекисей процесс окисления протекает через прямое соединение кислорода с двойной связью. Так происходит в случае стирола, который при таком окислении образует полимер путем процесса, подобного сополимеризации. Полимер перекиси представляет собой нелетучий смолоподобный продукт, состоящий из следующих структурных единиц [c.286]

Кроме получения полимеров методом полимеризации фторированных алифатических ненасыщенных соединений, описано получение фторсодержащих полимеров фторированием полиэтилена [1308] и электролизом фторолефинов в присутствии пер-фторкислот и их перекисей. Процесс образования полимера идет при низких температурах и атмосферном давлении [1309]. [c.412]

В приведенной схеме процесс а представляет термическое активирование двойной связи, которая затем реагирует с молекулой кислорода, образуя активную молекулу перекиси каучука RO-3 (процесс б). Последняя, сталкиваясь о со1седней молекулой, активирует новую двойную связь, превращаясь в нормальную молекулу перекиси (процесс в i). Активная молекула каучука R снова присоединяет кислород, и реакционная цепь будет продолжаться до тех пор, пока не произойдет реакция дезактивации (процесс г). [c.143]

Согласно теории органических перекисей процесс сгорания разделяется на две стадии. Первой стадией является предиламенное окисление углеводородов, которое развивается в условиях повышающихся температуры и давления второй стадией — сгорание с видимым пламенем. Первая стадия характеризуется образованием первичных продуктов окисления углеводородов и в первую очередь пере-кисных соединений. Как показал Н. Н. Семенов, реакция образования перекисей носит цепной характер, т. е. начавшись, она самопроизвольно развивается дальше, так как наряду с конечными продуктами реакции создаются новые активные центры, ведущие к образованию новых перекисей. [c.53]

Полимеризация винилиденхлорида в промышленности обычно ини-цируется перекисями. Процесс проводится при 60—30° С в автоклавах в водной эмульсии или в растворе. Поливинилиденхлорид имеет структуру голова к хвосту период идентичности, равный 4,7 А, указывает на некоторое отклонение формы макромолекулы от плоской зигзагообразной цепи. Этот полимер легко кристаллизуется и при вытяжке дает характерные для ориентированных кристаллических высокомолекулярных веществ фазердиаграммы (см. стр. 326). Если быстро охлаждать расплавленный полимер, он переходит в аморфную форму, представляющую собой мягкий каучукоподобный продукт. Кристаллический полимер является твердым упругим веществом с темп. пл. 185—200° С. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология