Амилен окись

Пропилен, этилен Амилен Окись кобальта на угле 25° С [584] [c.620]

Гексан при нагревании разлагается и да т непредельные углеводороды. При 600—800° главным образом выделяются, амилен, непредельные углеводороды, образовавшиеся за счет амилена, и метан. Окись алюминия вызывает каталитическую диссоциацию гексана. [c.241]

Первые указания на возможность получения на основе пен-танов амиленов с выходом до 20% даны в патентах И. Г. Фарбениндустри [202]. Но в описаниях этих патентов отсутствуют конкретные данные об условиях реакции. В них говорится о температурах 400—600° С и о применении множества катализаторов (кобальт, железо, металлы V и VII групп периодической системы, активный уголь, кремневая кислота), среди которых даже не названа окись хрома, действительно обеспечивающая хорошие выходы продуктов дегидрирования. [c.244]

Окисленный поливинилен нечувствителен к механическому удару и разлагается без взрыва при температурах выше 150° С. При нагревании наблюдается углубление окраски, появление сигнала ЭПР (концентрация парамагнитных частиц 10 —10 на 1 е) и резкое возрастание электропроводности. С помощью масс-спектрометра МХ-1302 в газообразных продуктах распада были выявлены вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды— пропилен, бутилен, амилен (образующиеся из осколков алкоксильных групп), а такл е бензол. Эти данные в сочетании с ИК-спектроскопией термически обработанных образцов показывают, что окисленный поливинилен подвергается ароматизации. Наряду с этим протекают и деструктивные процессы, обусловливающие образование двуокиси углерода и других проду.ктов. [c.400]

Этан. . . Пропилен Пропан. . Норм.-бутан Альфа-бутилен Норм, пентан Норм, амилен Углекислый газ Окись углерода Ацетилен. . . [c.285]

При изучении реакции полимеризации амиленов кремневольфрамовая кислота применялась как в чистом виде, так и нанесенная на различные носители. Наносили кремневольфрамовую кислоту на носитель следующим образом. Раствор 25%-ной кислоты смешивали с носителем из расчета, 1 кг кислоты на 1 кг носителя после этого смесь просушивали при перемешивании вначале на водной бане, а затем в муфеле при 280—300° в течение 3 час. В качестве носителей были использованы кизельгур, промышленные катализаторы — шариковый алюмосиликатный, асканглина и трошковская глина, активированные на опытно-промышленной установке и Грозном окись алюминия, глиноземная ныль с добавкой аскангеля, активированный уголь марки БАУ , учкекенская глина, боксит, активированный при 650°, и боксит неактивированный. [c.211]

Олефины являются наиболее многотоннажными первичными продуктами. Так, на основе этилена производят этиловый спирт, окись этилена, полиэтилен, стирол, хлорнроизводные и др. на основе пропилена — изопропиловый спирт, нитрилакриловую кислоту, глицерин, изопропилбензол, полипропилен, бутиловый спирт и др. на основе изобутйлена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутйлен, алкилфенольные присадки и др. на основе к-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. [c.15]

Окись магния применялась в виде таблеток. Было изучено влияние следующих факторов температуры в пределах от 280 до 500°, давления — от 5 до 60 ат, времени контакта — от 2 до 34 мин. и отношения хлоюметила к амиленам — от 0,6 до [c.442]

Проблема фотосинтеза изучалась, в частности, Э. Патерно (1909— 1914). При реакции карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) с олефиновыми углеводородами происходит раскрытие двойной связи и прямое присоединение углерода к углероду так, бензойный альдегид и амилен дают окись деметилфенилтриметилена (I), а ив амилена и бензофенона образуется окись триметилдифенилтриметилена (II) [c.387]

В патенте Бланка [165] предлагается подвергать термическому или каталитическому крекингу резидол-1. В качестве катализаторов испытывались активированная окись алюминия, алюмосиликат, пемза и др. Процесс проводился при 200—400 °С. В качестве продуктов получали изопрен, изобутилен, амилен, формальдегид, ДМД и МДГП и др. Однако общий выход этих веществ был весьма невысоким так, при каталитическом расщеплении резидола-1 суммарный выход изопрена и изоамиленов не превышал 3—4%. [c.79]

Исследование газообразных продуктов деструкции окисленного полиена в вакууме при 200° С показало, что основными компонентами газовой смеси являются вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды (пропилен, бутилен, амилен), а также бензол. Кислород практически отсутствует. В ИК-спектре прогретого образца появляется, полоса 1625 сж , вероятно, обусловленная колебанием двойных связей в ароматическом кольце. Эти данные дают основание предположить, что при термообработке окисленный полнен претерпевает ряд слоншых химических превращений, в результате которых образуются пространственно сшитые конденсированные ароматические структуры [c.32]

На проточной установке при 325°С, Я=15,2 бар, у = 2 1, и = = 0,5 см /см н алкилирование бензола амиленами соНровожда ется образование.м (" / масс.) следующих фракций 18,9—толу ольной, 17,5 — ксилольной 145], 22,3 — изопропилбензольной. С н-гептаном при тех же условиях (и = 0,2 ч) получено око [c.58]

Предварительное исследование показало, что триптен может быть получен метилированием триметилэтилена хлористым метилом в присутствии. извести и что окись кальция более реакционпосиособна, чем гидрат окиси. Эта реакция сильно экзотермична, и так как при высокой температуре образуются нежелательные газообразные продукты, то хлористый метил пропускался в амилен с известью постепенно. [c.135]

Наиболее многотоннажным является производство олефинов. Так, на основе этилена производят окись этилена, полиэтилен, стирол, этиловый спирт, хлорпроизводные и др. на основе пропилена— изопропиловый спирт, нитрил акриловой кислоты, полипропилен, глицерин, нзопропилбензол, бутиловый спирт и др. на основе изобутилена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутилен, ал-килфенольные присадки и др. на основе н-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. Область применения олефинов непрерывно расширяется. Еще недавно нитрил акриловой кислоты производили только на основе ацетилена и синильной кислоты. В настоящее время наиболее совершенным является процесс производства нитрила акриловой кислоты, основанный на окислении смеси пропилена и аммиака. [c.14]

В качестве катализатора изомеризации удобно применять окись магния. Ее можно смешивать с кремпе-вольфрамовым катализатором диспропорционирования, так как она стабильна при высокой температуре и не вызывает скелетной изомеризации олефинов для полного подавления скелетной изомеризации предлагалось дополнительно обрабатывать MgO щелочью. Композиция из WO3 на 5Ю2 и MgO (обработанной КОН) эффективна, например, при получении амиленов и гексенов на основе бутиленов [9], [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология