Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амилены из этилена

    Алкилирование представляет собой процесс получения высококачественных (высокооктановых) компонентов авиационных и автомобильных бензинов. В основе процесса лежит взаимодействие изопарафиновых углеводородов с олефиновыми с образованием более высококипящего парафинового углеводорода изостроения. До недавнего времени промышленное применение процесса ограничивалось каталитическим алкилированием изобутана бутилена-ми в присутствии серной или фтористоводородной кислоты. В последнее время в промышленной практике изобутан алкилируют не только бутиленами, но и этиленом, пропиленом и даже амиленами, а иногда той или иной смесью указанных олефинов. Роль алкилирования в нефтепереработке возрастает с увеличением потребности в высокооктановых автомобильных бензинах. Вместе с этим надо учитывать и ресурсы изомеризатов. [c.10]


    Бинарные смеси хлора с горючими углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами и хлорпроизводными углеводородами взрывоопасны в подавляющем большинстве случаев. Известно, что многие олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, н-амилен) реагируют с хлором с заметной скоростью уже при 100 °С и даже при комнатной температуре с образованием продуктов присоединения [c.348]

    Также и амилен дает при расщеплении этилен и пропилен  [c.248]

    Для упрощения расчетов этот расход тепла учитывают, условно предполагая, что легкие углеводороды по Су включительно образуются при алкилировании изобутана этиленом ИЛИ пропиленом, а тяжелые —при алкилировании изобутана амиленами. [c.43]

    Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

    Замеренное количество газа (примерно 20—25 мл) направляют в колонки 1 и 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 ъ2 при той же скорости потока углекислого газа разделяются углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности пропан, пропилен, нзобутан, и-бутан, сумма бутиленов, изопентан, и-пентан и сумма амиленов. [c.852]

    С алкенами серная кислота вступает в реакции присоединения. Легче всего взаимодействует кислота с алкенами, содержащими третичный углеродный атом, наиример изобутилен растворяется в 63% Н2304 при комнатной температуре. Вторичные алкены вступают в реакцию с серной кислотой более высокой концентрации. Так, пропилен взаимодействует с 65—70%) кислотой при повышенных температуре и давлении, а для поглощения бутиленов и амиленов нормального строения исшзльзуют 80—90% кислоту. Этилен вступает в реакцию только с 94—98% кислотой. [c.315]

    Алкилирование бензола непредельными углеводородами (этилен, пропилен, бутилен, амилен). Катализаторами служат фосфорная и.пи серная кислота, хлористый алюминий, алюмосиликаты и др. Температура от 50 до 450° и давление от 1 до 30 ати в зависимости от катализатора. Продукты алкилирования бензола используют для производства синтетического каучука и других химических продуктов. [c.582]


    Склонность к полимеризации возрастает от этилена к амиленам и зависит от структуры изомеров. Наиболее трудно полимеризуется этилен, который в отсутствие катализаторов при 400° образует лишь небольшое количество бутилена  [c.590]

    Номенклатура этиленовых углеводородов. Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания -ан на окончание -плен. Например, этан—этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен и т, д. Только углеводороды С Ню, как исключение, называют амиленами. Чтобы различить изомеры, пользуются принципами рациональной, а в последнее время — преимущественно женевской номенклатуры. [c.66]

    Алкен этилен бутилен амилен [c.112]

    Ранее названия этиленовых углеводородов производили от названий алкоголей с тем же числом атомов углерода в молекуле этиловый алкоголь — этилен, амиловый — амилен. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например  [c.74]

    По PH названия неразветвленных непредельных углеводородов ряда этилена — олефинов — образуют из названий радикалов соответствующих алканов, добавляя к ним окончание -ен пропил — пропилен, бутил — бутилен и т. д. В виде исключения С ,Н1а называют также амилен — по радикалу амил. Названия более сложных непредель ных углеводородов образуют, исходя из прототипов — этилена или ацетилена, указывая радикалы, замещающие атомы водорода. При наличии в этилене двух заместителей указывают, симметрично они расположены или несимметрично. МН разрешает использовать также непредельный радикал этилена НзС=СН— винил. Примеры  [c.39]

    Разделение. На полученных стандартным методом (стр. 35) слоях силикагеля Г производят разделение продуктов присоединения ацетата ртути к олефинам, используя растворитель, состоящий из к-пропанола, триэтиламина и воды (50 + 25 + 25). Получены следующие величины hBf этилен 7, пропилен 13, бутилен-1 17, амилен-2 22, амилен-1 29, гексен-1 31 (время опыта 90 мин). [c.189]

    Этилен, пропилен, н.бутилен и дивинил не реагируют с хлористым водородом в условиях анализа. Присутствие сероводорода и амиленов снижает точность анализа [27]. [c.111]

    Абсорбция применяется для выделения из газовой смеси фракции, включающей компоненты от пропилена до пентана и амиленов. В состав выделяющейся фракции могут входить этан и этилен. [c.213]

    I — этилен, 2 — бутилен 5 амилен 4 —гексилен. [c.139]

    Практически, учитывая потребность и наличие сырьевой базы, этот метод позволяет производить все спирты от Сд до С1в-С,о. Сырьем для процесса служат этилен, пропилен, бутилен, амилен, димеры, тримеры и сополимеры пропилена и бутилена и т. д. [c.5]

    Пропилен, этилен Амилен Окись кобальта на угле 25° С [584] [c.620]

    Этилен, бутилен, амилен, бутадиен [c.329]

    Приготовление высоковязких смазочных масел с высокой температурой вспышки из газов, богатых низшими олефинами (этиленом, пропиленом, бутиленом и амиленом) при 200° и обычном или высоком давлении [c.75]

    Величины /и, /12. /2. /22 ЯВЛЯ1ГТСЯ функциями скоростей элементарных реакций роста цепи, которые имеют место при сополимеризации этн/еча с а амиленом и характеризуют вероятность последовательного распределения звеньев соотнет-ственно по типу этилен—этилен, этилен—амилен, амилен— этилен и амилен—амилен [c.79]

    Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

    Аскантщетно пытавшийся полимеризовать этилен в присутствии хлористого алюминия, предпринял такие же опыты над амиленом этот последний при обработке на хол оду равным по весу количеством хлористого алюминия даёт нафтеновые углеводороды с высокой температурой кипения, с меньпгим содержанием водорода, чем у полнметиленовых углеводородов, и по свойствам аналогичные смазочным маслам. Содержанке парафиновых углеводородов возрастает вместе с температурой. [c.324]

    Газы, получаемые разложением нефти при высокой тешхературе состоят главным образом из легких углеводородов, водорода, затенс также углекислоты и окиси углерода и следов азота. Из углеводородов содержатся главным образом метан, этан, этилен, пропилен н бутилены. Зна штельно меньшую роль играют пары амиленов и бензола, 1,3-бутадиен (эрнтрен), изопрен и др. Говоря о нефтяном газе, получаемом прп температурах около 1000°, можно указать, что-95% углеводородной части газа представлены 6—8 индивидами, отмеченными в таблице 84 звездочкой. [c.380]

    Существует шесть изомерных амиленов три н-пентена, в число которых входят пентен-1 и два геометрических изомера пентена-2, и три пентена изостроения — три метил этилен (СНз >2С — СНСНз, метилэтилэтилен СНз СН = -- СНСНгСНз и изопропилэтилен (СНз). СНСН = СН . [c.133]

    Промышленное применение процесса в значительной степени ограничивается каталитическим алкилированием изобутана пропиленом, бутилепами или амиленами или смесью этих олефиновых углеводородов в присутствии серной кислоты или фтористого водорода в качестве катализаторов. В ограниченном- объеме для производства неогексана (2,2-диметилбутапа) и диизопропила (2,3-диметилбутана) применялось также алкилирование изобутана этиленом. В производстве компонеита авиационного бензина в качестве олефинового сырья при процессах алкилирования исиользовались также полимеры бутиленов. [c.173]


    К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

    Олефины называют или по тривиальной номенклатуре, добавляя к названию соответствующего радикала предельного углеводорода окончание ен (этилен, пропилен, бутнлены, к-амилен, изоамилен, гексилены и т. д.), или обозначают как производные этилена, например  [c.262]

    ОА — этилен-, пропилен, бутилен-, амилен-, октиленоксид, оксид циклогексена или стирола  [c.344]

    Эффектом однонаправленного действия обладает ряд вредных веществ, например диоксиды серы и азота диоксид серы и сероводород этилен, пропилен, бутилен и амилен озон, диоксид серы, формальдегид и др. [c.322]

    Конденсация уксусной или бензойной кислоты с этиленом, температура 500°, давление 50 ат-, получается этилацетат или этилбензоат Конденсация уксусной кислоты с этиленом, пропиленом, б)ггиленом, безводным амиленом в сложные эфиры при температуре ниже 300° (около 150°) Хлористое золото, диспергированное на активном угле 1219 3205 [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Амилены из этилена: [c.287]    [c.371]    [c.471]    [c.243]    [c.45]    [c.188]    [c.98]    [c.350]    [c.59]    [c.563]    [c.24]    [c.253]    [c.262]    [c.38]    [c.79]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.653 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Получение бутиленов, амиленов и высших олефинов путем комплексной переработки этилена и пропилена

Сополимеризация этилена с амиленами

Этилен 79. Пропилен 84. Вутилены 86. Амилены 88. Высшие олефины 90. Пиролиз олефинов под давлением 91. Диолефины 93. Общие выводы о термических реакциях олефиновых углеводородов 94. Термическое разложение ацетилена

Этилен конденсация с при пиролизе амиленов

Этилен. Пропилен. Бутилен. Псевдобутилен. Амилен. ГексиГептилен. Вуск Диолефины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте